Grupa Noastra
Quiz by , created 10 months ago

1 Hematologie Quiz on Hematologie 451-500 Teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.

71
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
Close

Hematologie 451-500 Teste II

Question 1 of 50

1

C 451. Trombocitozele reactive se dezvoltă în cazurile:

Select one or more of the following:

  • Hemoragii

  • Anemie fierodeficitară

  • Sepsis

  • După splenectomie

  • Nici una din cele enumerate

Explanation

Question 2 of 50

1

C 452. Tratamentul eritremiei depinde de:

Select one or more of the following:

  • Vârstă

  • Valoarea hematocritului

  • Dimensiunile ficatului

  • Hemogramă

  • Stadiul bolii

Explanation

Question 3 of 50

1

C 453. Stadiul I al eritremiei se caracterizează cu excepţia:

Select one or more of the following:

  • Splenomegalie

  • Simptomatică clinică severă

  • Hematocritul > 60%

  • Hematocritul – 50%

  • Hepatomegalie

Explanation

Question 4 of 50

1

C 454. În tratamentul eritremiei se foloseşte:

Select one or more of the following:

  • Polichimioterapia

  • Monochimioterapia

  • Hidroxicarbamida

  • Mielosan

  • Interferon-α

Explanation

Question 5 of 50

1

C 455. Diagnosticul diferenţial al anemiilor hemolitice se efectuează cu:

Select one or more of the following:

  • Icter parenchimatos

  • Icter mecanic

  • Sindromul Dubin Johnson

  • Sindromul Gilbert

  • Nici unul din cele enumerate

Explanation

Question 6 of 50

1

C 456. Pentru anemia hemolitică autoimună este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală

  • Primar este afectat sistemul imun

  • Reducerea limfocitelor T-supresoare

  • Se schimbă structura antigenică a membranei eritrocitelor

  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Explanation

Question 7 of 50

1

C 457. Pentru stomatocitoza ereditată sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Hemoliza are loc intracelular

  • Stomatocitele se distrug preponderent în splină

  • Se depistează stomatocite pe frotiul sângelui periferic

  • Splenectomia nu asigură o vindecare completă

  • Splenectomia asigură o vindecare completă

Explanation

Question 8 of 50

1

C 458. Anemia hemolitică autoimună secundară se dezvoltă la pacienţii cu:

Select one or more of the following:

  • Leucemia limfocitară cronică

  • Mielofibroza idiopatică

  • Pneumonia acută

  • Limfoamele non-Hodgkin

  • Lupusul eritematos de sistem

Explanation

Question 9 of 50

1

C 459. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este o patologie dobândită

  • Se dezvoltă la persoanele de toate vârstele

  • C. Prezintă o eritrocitopatie

  • Diagnosticul se confirmă prin proba de agregare-hemaglutinare

  • Defectul membranei se constată şi la leucocitele neutrofile şi trombocite

Explanation

Question 10 of 50

1

C 460. La pacienţii cu maladia Marchiafava-Micheli în analiza sângelui periferic se depistează:

Select one or more of the following:

  • Anemia asociată cu reticulocitoză

  • Anemia hipercromă

  • Anemie hipocromă

  • Leucopenia moderată

  • Trombocitopenia moderată

Explanation

Question 11 of 50

1

C 461. Pentru anemia hemolitică ovalocitară sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este anemie hemolitică ereditară şi se transmite prepeponderent autosomal dominant

  • Este caracteristică dereglarea de formare a tetramerului spectrinei

  • Hemoliza este intravasculară

  • Evoluţia clinică a anemiei deseori este asimptomatică

  • Splenectomia asigură vindecarea clinică a pacienţilor

Explanation

Question 12 of 50

1

C 462. Pentru anemia hemolitică ereditată ovalocitară sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul hemolitic

  • Splenomegalia

  • Diagnosticul pozitiv se confirmă morfologic prin depistarea eritrocitelor ovalocitare mai mult de 25%

Explanation

Question 13 of 50

1

C 463. Referitor la anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Icterul lipseşte

  • Bilirubina este în normă

  • Reticulocitoza lipseşte

  • Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor din măduva oaselor

  • Prezentă hiperplaziei eritroide a măduvei oaselor

Explanation

Question 14 of 50

1

C 464. Anemia hemolitică autoimună poate complica evoluţia următoarelor maladii:

Select one or more of the following:

  • Maladia Rendu-Osler

  • Hepatita cornică

  • Ciroza hepatică

  • Artrita reumatoidă

  • Lupusul eritematos de sistem

Explanation

Question 15 of 50

1

C 465. Referitor la anemia hemolitică ereditată ca rezultat al deficitului enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază în eritrocite sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Hemoliza este provocată de medicamente cu capacitate oxidativă asupra glutationului

  • Manifestările clinice depind mult de gradul de deficit al glucozo-6-fosfat-dehidrogenazei

  • Distrucţia sporită a eritrocitelor are loc în splină

  • Hemoliza este intravasculară

  • Deseori crizele hemolitice pot fi complicate cu sindromul CID

Explanation

Question 16 of 50

1

C 466. Pentru mielom multiplu sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Simptome clinice determinate de distrucţia oaselor

  • Se dezvoltă paraamieloidoza

  • Hipercalcemia

  • Hepatomegalia şi splenomegalia sunt obligatorii

  • Limfadenopatia se întâlneşte foarte rar

Explanation

Question 17 of 50

1

C 467. Pentru mielomul multiplu sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Durerile în oase prezintă unul din semnele clinice iniţiale

  • Limfadenopatia se întâlneşte foarte rar

  • Frecvent se dezvoltă la persoanele de vârstă tânără

  • Cel mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele de vârstă 40-70 ani

  • Deseori apar complicaţii infecţioase

Explanation

Question 18 of 50

1

C 468. Examinările obligatorii pentru pacienţii cu diagnosticul de mielom multiplu confirmat morfologic sunt:

Select one or more of the following:

  • Radiografia oaselor scheletului

  • Determinarea proteinei totale şi a calciului în ser

  • Determinarea tipului de imunoglobulină monoclonală în ser

  • Reacţia citochimică la esteraza nespecifică

  • Analiza generală a sângelui şi analiza generală a urinei

Explanation

Question 19 of 50

1

C 469. La pacienţii cu mielom multiplu se folosesc următoarele metode de tratament:

Select one or more of the following:

  • Chimioterapia

  • Radioterapia

  • Bisfosfonatele

  • Plasmafereza

  • Fieroterapia

Explanation

Question 20 of 50

1

C 470. La pacienţii cu mielom multiplu importante sunt următoarele investigaţii de laborator:

Select one or more of the following:

  • Proteina generală

  • Concentraţia calciului în ser

  • Fierul seric

  • Ureea

  • Creatinina

Explanation

Question 21 of 50

1

În analiza sângelui periferic la pacienţii cu mielom multiplu se depistează:

Select one or more of the following:

  • Anemie

  • Trombocitopenie

  • Leucopenie

  • VSH accelerată

  • Hipercromia eritrocitelor

Explanation

Question 22 of 50

1

C 472. Pentru mielomul solitar nu sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Focarul tumoral este situat extramedular

  • Primar se afectează măduva oaselor

  • Proces osteodistructiv pronunţat

  • Se dezvoltă anemia, leucopenia, trombocitopenia

  • Se dezvoltă polineuropatia senzorială

Explanation

Question 23 of 50

1

C 473. Preparatele folosite în tratamentul mielomului multiplu sunt:

Select one or more of the following:

  • Ciclofosfamida

  • Mileran

  • Melfalan

  • Bondronat

  • Prednisolon

Explanation

Question 24 of 50

1

C 474. Referitor la plasmocitom solitar sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Primar se afectează măduva oaselor

  • Focarul tumoral este situat extramedular

  • Se dezvoltă din celule plasmocitare situate extramedular

  • Semnele clinice sunt determinate de localizarea focarului tumoral

  • Examenul citologic sau histologic al formaţiunii tumorale prin depistarea celulelor plasmatice maligne confirmă diagnosticul de plasmocitom

Explanation

Question 25 of 50

1

În macroglobulinemia Waldenstrom hiperviscozitatea se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Coma paraproteinemică

  • Retinopatie

  • Insuficienţa hepatică

  • Cefalee

  • Polineuropatie periferică ca rezultat al demielinizării fibrelor nervoase

Explanation

Question 26 of 50

1

În etiologia hemopatiilor maligne au importanţă:

Select one or more of the following:

  • Virusul hepatitei C

  • Iradierea ionizantă

  • Mutagenii chimici (preparatele citostatice)

  • Mutagenii virali

  • Predispunere ereditară

Explanation

Question 27 of 50

1

C 477. Care din simptomele şi sindroamele enumărate diferă leucemia acută de anemie aplastică:

Select one or more of the following:

  • Sindromul hemoragic

  • Splenomegalia

  • Hepatomegalia

  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • Substituţia celulelor hematopoietice ale măduvei oaselor de adipocite în preparatele histologice ale măduvei oaselor

Explanation

Question 28 of 50

1

C 478. Ce determină apartenenţa celulelor blastice de vre-o linie celulară hematopoietcă în leucemiile acute:

Select one or more of the following:

  • Evoluţia clinică a maladiei

  • Gradul sindromului anemic

  • Programul de terapie

  • Eficacitatea tratamentului întreprins

  • Prognosticul maladiei

Explanation

Question 29 of 50

1

C 479. Numiţi etapele de tratament al leucemiilor acute:

Select one or more of the following:

  • Consolidarea remisiunii

  • Polichimioterapia continuă pe parcurs de 5 ani

  • Inducerea remisiunii

  • Profilaxia neuroleucemiei

  • Tratamentul de mentenanţă în decurs de 3 ani

Explanation

Question 30 of 50

1

C 480. Care afectări extramedulare se observă în leucemiile acute:

Select one or more of the following:

  • Afectarea ganglionilor limfatici mediastinali

  • Osalgiile

  • Afectarea testiculilor

  • Afectarea meningelor şi encefalului

  • Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat

Explanation

Question 31 of 50

1

În leucemia acută monoblastică şi mielomonoblastică frecvent se constată:

Select one or more of the following:

  • Infiltraţia gingiilor

  • Afectarea meningelor şi encefalului

  • Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat

  • Febra pînă la 38-39oC

  • Dezvoltarea sindromului CID

Explanation

Question 32 of 50

1

C 482. Pentu leucemia acută monoblastică sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Vârsta de copilărie

  • Vârstă de 40-45 ani

  • Hepatosplenomegalia

  • Neuroleucemia în debut şi recidivă

  • Hiperleucocitoza

Explanation

Question 33 of 50

1

C 483. Pentu leucemia acută limfoblastică sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Vârsta de copilărie

  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici şi mediastinali

  • Osalgiile şi artralgiile

  • Frecvent se include în proces sistemul nervos central

  • Apariţia leucemidelor

Explanation

Question 34 of 50

1

C 484. În tratamentul leucemiilor acute limfoblastice se utilizează:

Select one or more of the following:

  • Vinblastina

  • Citarabina

  • Rubomicina

  • Ciclofosfamida

  • Tioguanina

Explanation

Question 35 of 50

1

C 485. Care sindroame clinice se întâlnesc în leucemiile acute:

Select one or more of the following:

  • Sindromul hemolitic

  • Sindromul anemic

  • Sindromulhemoragic

  • Sindromul de intoxicare

  • Sindromul proliferativ

Explanation

Question 36 of 50

1

C 486. Ca manifestări clinice ale sindromului proliferativ în leucemia acută pot servi:

Select one or more of the following:

  • Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali

  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • Hematomele şi hemartrozele

  • Hepatosplenomegalia

  • Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat

Explanation

Question 37 of 50

1

C 487. Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:

Select one or more of the following:

  • Leucemia mieloidă cronică

  • Mielofibroza idiopatică

  • Eritremia

  • Policitemia vera

  • Metaplazie mieloidă agnogenică

Explanation

Question 38 of 50

1

C 488. Care leucemii se referă la procese mieloproliferative:

Select one or more of the following:

  • Leucemia mieloidă cronică

  • Leucemia acută limfoblastică

  • Mielofibroza idiopatică

  • Trombocitemia esenţială

  • Eritremia

Explanation

Question 39 of 50

1

C 489. Flebotomiile în eritremie pot fi înlocuite cu excepţia:

Select one or more of the following:

  • Infuzie de lichide

  • Eritrocitafereză

  • Hemodializă

  • Plasmafereză

  • Anticoagulante

Explanation

Question 40 of 50

1

C 490. Noţiunea de trombocitoză include următoarele cu excepţia:

Select one or more of the following:

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • Micşorarea adgheziei trombocitelor

  • Majorarea numărului de trombocite

  • Majorarea nivelului de fibrinogen

  • Majorarea vitezei de sedimentare a hematiilor

Explanation

Question 41 of 50

1

C 491. În trombocitemia esenţială se constată:

Select one or more of the following:

  • Hipertrombocitoză

  • Trombocitopenie

  • Complicaţii vasculare (tromboze)

  • Splenomegalie moderată

  • În tratament se utilizează α-interferon

Explanation

Question 42 of 50

1

C 492. Pentru eritremie este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Diateza urică

  • Sindromul pletoric

  • Hipertensiunea arterială

  • Splenomegalie

  • Sindromul hemolitic

Explanation

Question 43 of 50

1

C 493. Pentru tratamentul policitemiei vera se utilizează:

Select one or more of the following:

  • Hidroxocarbamid

  • Interferon-α

  • Flebotomii

  • Vinblastin

  • Chimioterapia în asociere cu flebotomii

Explanation

Question 44 of 50

1

C 494. Eritromialgia se poate dezvolta în următoarele maladii cu excepţia:

Select one or more of the following:

  • Leucemia acută

  • Anemie megaloblastică

  • Anemie hemolitică

  • Leucemie limfocitară cronică

  • Eritremie

Explanation

Question 45 of 50

1

C 495. Numiţi medicamentele care pot provoca crizele hemolitice la persoanele cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogendza în eritrocite:

Select one or more of the following:

  • Furadoninul

  • Furosemidul

  • Biseptolul

  • Ftivazidul

  • Acrichina

Explanation

Question 46 of 50

1

C 496. Manifestările clinice ale macroglobulinemiei Waldenstrom sunt determinate de:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Limfadenopatie

  • Seme clinice de hiperviscozitate

  • Splenomegalie şi hepatomegalie

  • Proces osteodistructiv pronunţat

Explanation

Question 47 of 50

1

C 497. Diagnosticul macroglobulinemiei Waldenstrom se bazează pe datele următoare:

Select one or more of the following:

  • Hepatosplenomegalie şi limfadenopatie

  • Seme clinice de hiperviscozitate

  • Infiltraţie limfoplasmocitară a măduvei oaselor

  • Nivelul înalt al IgG

  • Nivelul înalt al IgM

Explanation

Question 48 of 50

1

C 498. Numiţi factorii extraeritrocitari care pot influenţa nagativ asupra supravieţuirii eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Distrucţia mecanică

  • Acţiunea agenţilor chimici

  • Acţiunea anticorpilor antieritrocitari

  • Acţiunea agenţilor infecţioşi

  • Dereglarea sintezei de acizi aminici

Explanation

Question 49 of 50

1

C 499. Manifestările clinice ale maladiei Marchiafava-Micheli sunt determinate de:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemolitic

  • Hemoliza intravasculară

  • Complicaţii infecţioase frecvente

  • Complicaţii vasculare trombotice

Explanation

Question 50 of 50

1

C 500. Determinarea tacticii de tratament a pacienţilor cu mielom multiplu depinde de:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa fracturilor patologice şi focarilor de osteodistrucţie

  • Gradul de viscozitate

  • Viteza de sedimentare a hematiilor majorată

  • Prezenţa insuficienţei renale

  • Prezenţa hipercalcemiei

Explanation

Previous
Check answer
Next