Grupa Noastra
Quiz by , created more than 1 year ago

1 Hematologie Quiz on Hemato 201-250 Teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.

210
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
Close

Hemato 201-250 Teste II

Question 1 of 50

1

Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Anemia metaplastică

  • Anemiile în boli cronice

  • Talasemia

  • Maladia Marchiafava-Micheli

  • Acantocitoza ereditată

Explanation

Question 2 of 50

1

Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:

Select one or more of the following:

  • Gastrita atrofică

  • Meno-, metroragii abundente

  • Rezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire

  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală

  • Necesitatea sporită a fierului

Explanation

Question 3 of 50

1

Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:

Select one or more of the following:

  • Tripsina

  • Acid clorhidric

  • Proteina „R

  • Factorul Castle

  • Feritina

Explanation

Question 4 of 50

1

În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:

Select one or more of the following:

  • Gastrita atrofică

  • Rezecţia vastă a ileonului

  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck

  • Infestare cu botriocefal

  • Sindromul „ansei oarbe

Explanation

Question 5 of 50

1

Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:

Select one or more of the following:

  • Hernia hiatală

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Infestarea cu botriocefal

  • Cancer gastric

  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Explanation

Question 6 of 50

1

Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul sideropenic

Explanation

Question 7 of 50

1

În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:

Select one or more of the following:

  • Dereglarea sintezei hemoglobinei

  • Dereglări ale sintezei ADN şi ARN

  • Dereglarea metabolismului celular

  • Gastrita atrofică

  • Infestarea cu botriocefal

Explanation

Question 8 of 50

1

Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Eritroblastopenia

  • Anemia fierodeficitară

  • Anemia prin deficit de acid folic

  • Ovalocitoza ereditară

  • Anemia falciformă

Explanation

Question 9 of 50

1

Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Anemia B12-deficitare

  • Anemia renală

  • Maladia Marchiafava-Micheli

  • Talasemia

  • Eritroblastopenia

Explanation

Question 10 of 50

1

La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:

Select one or more of the following:

  • În perioada sarcinei şi lactaţiei

  • La copiii în vârstă până la un an

  • La persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană

  • Gastrita atrofică

  • În perioada de adolescenţă

Explanation

Question 11 of 50

1

În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:

Select one or more of the following:

  • Anomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem

  • Dereglări al sintezei ADN şi ARN

  • Patologia micromediului hemopoietic

  • Gena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor

  • Creşterea nuvelului de acid metilmalonic

Explanation

Question 12 of 50

1

În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică

Select one or more of the following:

  • Anemia aplastică

  • Anemia prin deficit de acid folic

  • Anemia fierodeficitară

  • Anemia B12-deficitară

  • Anemia renală

Explanation

Question 13 of 50

1

Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:

Select one or more of the following:

  • Hemoragii cerebrale

  • Infarcte splenice

  • Hemosideroza posttransfuzională

  • Complicaţii infecţioase

  • Boala tromboembolică

Explanation

Question 14 of 50

1

. Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:

Select one or more of the following:

  • Deficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină

  • Cerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv

  • Dereglarea secreţiei factorului Castle

  • Insuficienţă secretorie pancreatică severă

  • Gastrita atrofică

Explanation

Question 15 of 50

1

La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:

Select one or more of the following:

  • Eritrocite normocitare

  • Eritrocite hipocrome şi microcitare

  • Eritrocite hipercrome

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Eritrocite megalocite

Explanation

Question 16 of 50

1

Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:

Select one or more of the following:

  • Numărul reticulocitelor crescut

  • Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ

  • Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic

  • Are loc hemopoeza megaloblastică

  • Micşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite

Explanation

Question 17 of 50

1

Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:

Select one or more of the following:

  • Transfuzii de concentrat eritrocitar

  • Administrarea preparatelor de fier peroral

  • Administrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)

  • Administrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12

  • Vindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare

Explanation

Question 18 of 50

1

Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:

Select one or more of the following:

  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni

  • Reticulocitoza la a 5-a – 7-a zi

  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi

  • Dispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)

  • .Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni

Explanation

Question 19 of 50

1

Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:

Select one or more of the following:

  • Nivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos

  • Enterita cronică

  • Sindromul de malabsorbţie

  • Necesităţi sporite

  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck

Explanation

Question 20 of 50

1

Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:

Select one or more of the following:

  • „Koilonichia”

  • Sindromul Plummer-Vinson

  • Glosita Hunter

  • Sindromul gastroenterologic

  • Sindromul sideropenic

Explanation

Question 21 of 50

1

Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este

Select one or more of the following:

  • În 80% din cazuri din limfocitele B

  • În 100% din cazuri din limfocitele B

  • În 20% din cazuri din limfocitele T

  • În 80% din cazuri din limfocitele T

  • În 20% din cazuri din limfocitele B

Explanation

Question 22 of 50

1

Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:

Select one or more of the following:

  • CD34

  • CD10

  • CD30

  • CD15

  • CD23

Explanation

Question 23 of 50

1

Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Afectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară

  • Consecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte

  • Ganglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice

  • Extinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici

  • Sindromul anemic

Explanation

Question 24 of 50

1

Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de

Select one or more of the following:

  • Hemogramă

  • Medulogramă

  • Localizarea focarului tumoral

  • Gradul de răspândire a procesului tumoral

  • Tratamentul efectuat

Explanation

Question 25 of 50

1

În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:

Select one or more of the following:

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemolitic

  • Febra mai înaltă de 380

  • Transpiraţie nocturnă pronunţată

Explanation

Question 26 of 50

1

Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • VSH > 30 mm/oră

  • Numărul leucocitelor > 20,0·109/l

  • Numărul trombocitelor < 150,0·109/l

  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)

  • Conţinutul hemoglobinei < 90 g/l

Explanation

Question 27 of 50

1

Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin

Select one or more of the following:

  • Afectarea unei singure zone de ganglioni limfatici

  • Vârsta > 50 de ani

  • Vârsta < 50 de ani

  • VSH < 30 mm/oră

  • Lărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)

Explanation

Question 28 of 50

1

În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:

Select one or more of the following:

  • Cervicali

  • Supraclaviculari

  • Axilari

  • Inghinali

  • Abdominali

Explanation

Question 29 of 50

1

În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:

Select one or more of the following:

  • Abdominali

  • Cervicali

  • Supraclaviculari

  • Inghinali

  • Cervico-supraclaviculari

Explanation

Question 30 of 50

1

Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:

Select one or more of the following:

  • Nodulară cu predominare limfoidă

  • Predominare limfoidă

  • Scleroză nodulară

  • Mixt celulară

  • Depleţie limfoidă

Explanation

Question 31 of 50

1

Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa unui singur focar

  • VSH < 20 mm/oră

  • Stadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin

  • Afectarea măduvei oaselor

  • Lipsa afectării măduvei oaselor

Explanation

Question 32 of 50

1

Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:

Select one or more of the following:

  • Limfomul Burkitt

  • Limfomul difuz cu celulă mare B

  • Limfomul folicular, gradul I şi II

  • Limfomul anaplazic

  • Limfomul din celulele zonei marginale

Explanation

Question 33 of 50

1

Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:

Select one or more of the following:

  • Limfomul difuz cu celulă mare B

  • Limfomul Burkitt

  • Limfomul limfocitar din limfocite mici

  • Limfomul din celulele zonei marginale

  • Limfomul folicular, gradul I

Explanation

Question 34 of 50

1

În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:

Select one or more of the following:

  • Micşorarea activităţii mitogene a celulelor

  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor

  • Inhibarea apoptozei

  • Creşterea apoptozei

  • Micşorarea activităţii tirozinkinazei

Explanation

Question 35 of 50

1

În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:

Select one or more of the following:

  • Anemie

  • Trombocitopenie

  • Leucocitoză înaltă

  • Leucopenie

  • Hipertrombocitoză

Explanation

Question 36 of 50

1

Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:

Select one or more of the following:

  • Limfocitoza

  • Monocitoza

  • Febra nemotivată de infecţie

  • Osalgii

  • Majorarea proteinei generale

Explanation

Question 37 of 50

1

In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:

Select one or more of the following:

  • Anemie

  • Trombocitopenie

  • Sindromul hemoragic

  • Infarct splenic

  • Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Explanation

Question 38 of 50

1

Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:

Select one or more of the following:

  • Anemie aplastică

  • Hemopatii maligne

  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)

  • Anemie B12-deficitară

  • Tromboze masive

Explanation

Question 39 of 50

1

In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:

Select one or more of the following:

  • Majorarea numărului de megacariocite

  • Celulele blastice mai mult de 30%

  • Lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor

  • Măduva oaselor este săracă în celule

  • Reducerea seriei eritrocitare

Explanation

Question 40 of 50

1

Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:

Select one or more of the following:

  • Preparatelor antiinflamatorii nesteroidiene

  • Corticosteroizilor

  • Crioplasmei

  • Splenectomie

  • Concentrate ale factorilor de coagulare

Explanation

Question 41 of 50

1

Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:

Select one or more of the following:

  • Prin hemoragii de tip microcircular

  • Mărirea ficatului

  • Splenomegalie

  • Hematoame şi hemartroze

  • Teleanjiectazii pe piele

Explanation

Question 42 of 50

1

Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Se întâlnesc mai frecvent la femei

  • Este dereglată hemostaza secundară

  • Deosebim forme idiopatice şi simptomatice

  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit

  • Trombocitele sunt în limitele normei

Explanation

Question 43 of 50

1

Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:

Select one or more of the following:

  • Administrarea corticosteroizilor

  • Substituţia factorului deficitar de coagulare

  • Efectuarea splenectomiei

  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază

  • Tratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice

Explanation

Question 44 of 50

1

Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:

Select one or more of the following:

  • În analiza generală a sângelui se observă pancitopenie

  • În formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză

  • Analiza sângelui periferic este în limitele normei

  • În hemogramă se depistează celule blastice

  • Se poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică

Explanation

Question 45 of 50

1

In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:

Select one or more of the following:

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Anemie ca rezultat al hemoragiilor repetate

  • Limfocitoză

  • Limfopenie

  • Celule blastice

Explanation

Question 46 of 50

1

Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele

  • Hepatomegalie

  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • În 30% cazuri splenomegalie moderată

  • Echimoze şi peteşii pe piele şi mucoase

Explanation

Question 47 of 50

1

Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este una din cele mai frecvente vazopatii

  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri

  • Frecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze

  • Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor

  • Tratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal

Explanation

Question 48 of 50

1

Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:

Select one or more of the following:

  • Majorarea testului de autocoagulare

  • Majorarea timpului de sângerare

  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • Dereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor

Explanation

Question 49 of 50

1

Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Leucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii

  • Limfocitoza crete până la 80-90%

  • Prezintă un proces mieloproliferativ

  • Mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără

  • Substratul morfologic îl constituie celulele blastice

Explanation

Question 50 of 50

1

Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Frecvent are loc criza blastică

  • Ficatul şi splina sunt de dimensiuni normle

  • Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral

  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi

  • Pierdere ponderală până la caşecsie

Explanation

Previous
Check answer
Next