Grupa Noastra
Quiz by , created 11 months ago

1 Hematologie Quiz on 450-500 Teste I , created by Grupa Noastra on 24/09/2023.

89
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 11 months ago
Close

450-500 Teste I

Question 1 of 50

1

C 451. Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):

Select one or more of the following:

  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă

  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular

  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice

  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature

  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Explanation

Question 2 of 50

1

С 452. Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Existenţa sindromului CID

  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor

  • Leucemide subcutanate

  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid

  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Explanation

Question 3 of 50

1

С 453. Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:

Select one or more of the following:

  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică

  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar

  • Evoluţie clinică agresivă

  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale

  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Explanation

Question 4 of 50

1

С 454. Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:

Select one or more of the following:

  • Afecţiunile mediastinale

  • Subgrupul L1

  • Subgrupele L2 şi L3

  • Hiperleucocitoza

  • Tipul imunologic cu celule T

Explanation

Question 5 of 50

1

С 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:

Select one or more of the following:

  • Mai frecvent se întâlneşte la copii

  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie

  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%

  • Celulele blastice unice în sângele periferic

  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Explanation

Question 6 of 50

1

C 456. Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Criza blastică

  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică

  • Sarcomatizare

  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică

  • Vindecare

Explanation

Question 7 of 50

1

C 457. Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior

  • Splenomegalie

  • Osalgii

  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan

  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Explanation

Question 8 of 50

1

C 458. În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:

Select one or more of the following:

  • Urichemia, nefroscleroză

  • Hipertensiune portală

  • Transformarea într-o leucemie acută

  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic

  • Infarcte splenice

Explanation

Question 9 of 50

1

C 459. Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:

Select one or more of the following:

  • Existenţa sindromului CID

  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului

  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei

  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată

  • Anemie hemolitică autoimună

Explanation

Question 10 of 50

1

C 460. Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:

Select one or more of the following:

  • Citopenie pronunţată

  • Complicaţii infecţioase frecvente

  • Complicaţii autoimune

  • Splenomegalie masivă

  • Limfadenopatie generalizată

Explanation

Question 11 of 50

1

C 461. Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:

Select one or more of the following:

  • Hipernefrom

  • Sindromul Pikwik

  • Vicii cardiace dobândite

  • Hemangioblastom al cerebelului

  • Vicii cardiace congenitale

Explanation

Question 12 of 50

1

C 462. Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:

Select one or more of the following:

  • Leucocitoză

  • Trombocitoză

  • Vârsta reproductivă a bolnavilor

  • Splenomegalie

  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Explanation

Question 13 of 50

1

C 463. În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:

Select one or more of the following:

  • Proces osteodestructiv pronunţat

  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l

  • Concentraţia calciului în ser normală

  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase

  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Explanation

Question 14 of 50

1

C 464. Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:

Select one or more of the following:

  • Hemoglobina < 85 g/l

  • Concentraţia calciului normală

  • Proces osteodestructiv pronunţat

  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore

  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Explanation

Question 15 of 50

1

C 465. Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:

Select one or more of the following:

  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones

  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare

  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat

  • Litiaza renală

  • Hidronefroză intrarenală

Explanation

Question 16 of 50

1

C 466. În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:

Select one or more of the following:

  • Tratament prolongat cu citostatice

  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice

  • Terapia radiantă

  • Glucocorticosteroizi

  • Fizioterapie

Explanation

Question 17 of 50

1

C 467. Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:

Select one or more of the following:

  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi

  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări

  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar

  • Ficatul nu se măreşte

  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Explanation

Question 18 of 50

1

C 468. Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Hematoame şi hemartroze

  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial

  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic

  • Hemoragii nazale

  • Hemoragii gingivale

Explanation

Question 19 of 50

1

C 469. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:

Select one or more of the following:

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • Timpul de sângerare este prelungit

  • Retracţia chiagului este redusă

  • Leucopenie şi limfocitoză

  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Explanation

Question 20 of 50

1

C 470. În hemofilie se constată:

Select one or more of the following:

  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite

  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice

  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată

  • Hemartroze şi hematoame

Explanation

Question 21 of 50

1

C 471. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:

Select one or more of the following:

  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat

  • Analiza sângelui periferic este în normă

  • Timpul de sângerare este prelungit

  • Retracţia chiagului este fără modificări

  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Explanation

Question 22 of 50

1

C 472. În maladia Rendu-Osler se constată:

Select one or more of the following:

  • Retracţia chiagului este în normă

  • Timpul de sângerare este în normă

  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă

  • Anemie fierodeficitară posthemoragică

  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Explanation

Question 23 of 50

1

C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Prioritate în tratament are masa trombocitară

  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare

  • Analiza sângelui periferic este în normă

  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează

  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Explanation

Question 24 of 50

1

C 474. Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:

Select one or more of the following:

  • Numărului de trombocite

  • Timpului de coagulare după Lee-White

  • Retracţia chiagului

  • Timpului de sângerare

  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Explanation

Question 25 of 50

1

C 475. Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:

Select one or more of the following:

  • Mielosan

  • Radioterapie

  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)

  • Corticosteroizi

  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Explanation

Question 26 of 50

1

C 476. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:

Select one or more of the following:

  • Benignă

  • Clasică cu progresare permanentă

  • Tumorală

  • Osteomedulară

  • Reticulară

Explanation

Question 27 of 50

1

С 477. Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:

Select one or more of the following:

  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe

  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte

  • Urobilinurie

  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului

  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Explanation

Question 28 of 50

1

C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:

Select one or more of the following:

  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară

  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l

  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut

  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l

  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Explanation

Question 29 of 50

1

C 479. Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:

Select one or more of the following:

  • Dereglarea structurii membranei

  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare

  • Dereglarea structurii globinei

  • Formarea anticorpilor antieritrocitari

  • Nici unul din cele enumerate

Explanation

Question 30 of 50

1

C 480. Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:

Select one or more of the following:

  • Splenomegalie masivă

  • Hemangiomatoză

  • C. Anticorpi antieritrocitari

  • Cu plastia valvelor cardiace

  • După un marş de lungă durată

Explanation

Question 31 of 50

1

C 481. Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Parcurge cu limfadenopatie

  • Este prezentă splenomegalia

  • Copiii pot rămâne în creştere

  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor

  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Explanation

Question 32 of 50

1

C 482. Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Anemie asociată de reticulocitoză

  • Leucopenie

  • Bilirubinemie indirectă

  • Urobilinurie

  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Explanation

Question 33 of 50

1

C 483. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:

Select one or more of the following:

  • Sulfanilamide

  • Remediile antimalarice

  • Derivatele nitrofulanului

  • Antihistaminele

  • Preparatele acidului izonicotinic

Explanation

Question 34 of 50

1

C 484. În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:

Select one or more of the following:

  • A. Hipocromie

  • B. Anemie

  • C. Eritrocite «de tras în ţintă»

  • D. Microsferocite

  • E. Reticulocitoză

Explanation

Question 35 of 50

1

C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • A. Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

  • B. Fierul seric este majorat

  • C. Feritina este micşorată

  • D. Feritina este majorată

  • E. Procentul sideroblaştilor este crescut

Explanation

Question 36 of 50

1

C 486. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare

  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală

  • Primar este afectat sistemul imun

  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare

  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Explanation

Question 37 of 50

1

C 487. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:

Select one or more of the following:

  • Anemie asociată de reticulocitoză

  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor

  • Bilirubinemie

  • Proteinurie

  • Urobilinurie

Explanation

Question 38 of 50

1

C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie

  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice

  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte

  • Este caracteristică hemoglobinemia

  • Testul Coombs direct este pozitiv

Explanation

Question 39 of 50

1

C 489. Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:

Select one or more of the following:

  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului

  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor

  • Lipsa splenomegaliei

  • Lipsa complicaţiilor vasculare

  • Limfadenopatie

Explanation

Question 40 of 50

1

C 490. În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:

Select one or more of the following:

  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă

  • Eritromelalgie

  • Gangrena degetelor

  • Stenocardia

  • Dureri abdominale

Explanation

Question 41 of 50

1

C 491. Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:

Select one or more of the following:

  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui

  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite

  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor

  • Sindromul pletoric

  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Explanation

Question 42 of 50

1

C 492. Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:

Select one or more of the following:

  • Tromboza vaselor cerebrale

  • Infarct miocardic

  • Splenomegalie

  • Hipertonia

  • Flebotromboza

Explanation

Question 43 of 50

1

C 493. Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Osteoliză

  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin

  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin

  • Anemia

  • Fracturi patologice

Explanation

Question 44 of 50

1

C 494. Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Hipercalciemie

  • Hiperparaproteinemie

  • Proteinurie

  • Uremie

  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Explanation

Question 45 of 50

1

C 495. Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:

Select one or more of the following:

  • Eritremie

  • Hepatită cronică

  • Cancer

  • Maladiile complexelor imune

  • Agranulocitoza

Explanation

Question 46 of 50

1

C 496. Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:

Select one or more of the following:

  • Gamapatie monoclonală

  • Insuficienţa sintezei anticorpilor

  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale

  • Complicaţii infecţioase frecvente

  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Explanation

Question 47 of 50

1

C 497. Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul de compresie

  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor

Explanation

Question 48 of 50

1

C 498. Referitor la varianta mielomonoblastică a leucemiei acute e corect:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa sindromului CID

  • Leucemidele subcutanate

  • Leziuni necrotice în amigdale şi gingii

  • Reacţii citochimice pozitive la peroxidază şi lipide în celule blastice

  • Reacţia la esteraza nespecifică e pozitivă în celulele blastice

Explanation

Question 49 of 50

1

C 499. Manifestările clinice ale sindromului hiperplastic în leucemie acută sunt:

Select one or more of the following:

  • Mărirea ganglionilor limfatici

  • Angina necrotică

  • Splenomegalia

  • Hiperplazia gingivală

  • Leucemide cutanate şi subcutanate

Explanation

Question 50 of 50

1

C 500. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută e necesară:

Select one or more of the following:

  • Analiza datelor clinice ale bolnavului

  • Analiza generală a sângelui periferic

  • Examinarea măduvei oaselor

  • Analiza citochimică a celulelor blastice în punctatul sternal

  • Analiza biochimică a celulelor blastice în punctatul sternal

Explanation

Previous
Check answer
Next