c.s. Care este sursa de energie pentru sistemele terapeutice .
membrana
sensorul
gradientul de concentraţie
rezrevorul
elementul de control al cedării
c.s. În sistemele terapeutice pentru un tratament local se utilizează membrane:
poroase
gonflabile
ne poroase
impermeabile
semipermeabile
c.s. În sistemele terapeutice transdermice pentru un tratament sistemic se utilizează membrane:
c.m. Sistemul terapeutic „Ocusert” este alcătuit din:
2 membrane care permit controlul difuziei
sensor
element de control al sursei de energie
inel opac
rezervor cu substanţă medicamentoasă
c.s. Membrana de control al cedării în sistemul „Ocusert” este fabricată din:
Polivinil alcool
Etilen-vinil-acetat (EVAc)
Acetat secundar de celuloză
Acidul polilactic
Polidimetilsiloxan
c.s. Care este cantitatea de pilocarpină în sistemul „Ocusert” Pilo- 20
11 mg
20 mg
15 mg
5 mg
25 mg
c.s. Care este cantitatea de pilocarpină în sistemul „Ocusert” Pilo- 40
30 mg
c.s. Care este viteza controlată de cedare al pilocarpinei din sistemul „Ocusert” Pilo- 20
30 μg/oră
15 μg/oră
5 μg/oră
20 μg/oră
25 μg/oră
c.s. Care este viteza controlată de cedare al pilocarpinei din sistemul „Ocusert” Pilo-40
40 μg/oră
10 μg/oră
c.s. Membrana de control al cedării în sistemul „Progestasert” este fabricată din:
c.s. Care este acţiunea farmacoterapeutică a sistemului „Progestasert”
Diuretic
Contraceptiv
Antispastic
Antiaritmic
Antihipertensiv
c.s. Care este viteza controlată de cedare al progesteronei din sistemul „Progestasert”
50 μg/oră
65 μg/oră
c.s. Care este principiul activ din sistemul terapeutic „Scopoderm”
Vitamina E
Nitroglicerină
Scopolamină
Clonidină
Papaverină
c.s. Care este principiul activ din sistemul terapeutic „Catapres”
Progesteronă
c.s. Care este principiul activ din sistemul terapeutic „Estraderm”
Estradiol
Vitamina C
c.s. Care este principiul activ din sistemul terapeutic „Nitrodisc”
c.s. Care este principiul activ din implantul subcutan „Norplant
Levonorgestrel
c.s. Membrana de control al cedării în sistemul „Catapres” este fabricată din:
c.s. Membrana de control al cedării în sistemul „Climara” este fabricată din:
c.s. Care este doza zilnică de levonorgestrel eliberată din implantul subcutan „Norplant”:
45 μg/zi
50 μg/zi
20 μg/zi
30 μg/zi
25 μg/zi
c.m. Sistemul trnsdermic „Nitro-Dur” este alcătuit din:
Folia ocluzivă
Rezervor de tip matriţă
Margini adezive
Folia absorbantă
Element de control al sursei de energie
c.m. Sistemul trnsdermic „Nitrodisc” este alcătuit din:
Sensor
Rezervor de tip matriţă cu rezervoare microscopice de medicament
c.m. Pompa osmotică elementară orală „Oros” este alcătuită din:
Orificiu calibrat în membrană
Nucleu osmotic activ
Rezervor tip matriţă
Membrană semipermeabilă
Folie absorbantă
c.m. Pompa osmotică „Oros” „puch-pull” este alcătuită din:
Perete flexibil polimeric
c.m. Pompa osmotică orală este alcătuită din:
c.m. Pompa osmotică implantabilă „ALZET” este alcătuită din:
Rezervor cu soluţie
Tub calibrat de evacuare a soluţiei
Camera cu sursă de ioni
c.m. Numiţi substanţele medicamentoase care se administrează la perfuzare cu pompa peristaltică implantabilă
Insulina
Hormon de creştere
Vitamine
Heparina
Citostatice
Antiaritmice
Psihotrope
Antihipertensive
c.m. Numiţi microparticulele transportoare lipidice
Lipoproteine
Microcapsule
Leucocite
Lipozomi
Emulsii
c.m. Numiţi particulele transportoare polimerice
Nanosfere
c.m. Numiţi microparticulele transportoare polimerice
Microsfere
Nanocapsule
c.m. Numiţi transportorii celulari
Eritrocite
Eritrozomi
Învelişuri celulare
c.m. Numiţi transportorii macromoleculari solubili
Anticorpi monoclonali
Glicoproteide
Albumine
c.m. Vectorizarea (transportul la ţintă) presupune:
Protejarea deopotrivă a substanţei medicamentoase şi a organismului
Optimizarea disponibilităţii în vecinătatea receptorilor farmacologici specifici
Realizarea activităţii potenţiale maxime a substanţei medicamentoase
Mărirea valorii Vd
Sporirea efectului „primului pasaj hepatic”
c.m. Selecţionarea transportorilor (vectorilor) se efectuează în funcţie de următoarele caracteristici:
Termostabili
Specificitate pentru organul ţintă
Realizarea unei legături suficiente cu substanţa medicamentoasă
Biodegradabili
Hidrofobi
c.m. Selecţionarea transportotilor (vectorilor) se efectuează în funcţie de următoarele caracteristici:
Legătura cu substanţa medicamentoasă să fie reversibilă în locul de acţiune
Lizozomotropism
Termosensibili
c.m. Numiţi transportorii pasivi de generaţia a doua
Microcapasule
c.m. Numiţi transportorii activi de generaţia a doua
Nanocapasule magnetice
Lipozomi magnetici
Nanosfere magnetice
Lipozomi termosensibili
Nanocapasule termosensibile
Nanosfere termosensibile
Nanocapasule
c.m. Numiţi transportorii de generaţia a treia
Lipozomi pilotați de anticorpi monoclonali
Nanosfere pilotate de anticorpi monoclonali
Lipozomi pilotaţi de anticorpi monoclonali
Microsfere pilotate de anticorpi monoclonali
Glicoproteine
c.s. Care este principiul de acţiune a transportorilor de generaţia a treia
Ghidaj din exterior
Embolizare
Recunoaşterea ţintei
Afinitate pentru SRE
Fagocitoză
c.s. Care este principiul de acţiune a transportorilor pasivi de generaţia a doua
c.s. Care este principiul de acţiune a transportorilor activi de generaţia a doua
c.s. Care este principiul de acţiune a transportorilor de prima generaţie