kkk d
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on Hemato 226-250, created by kkk d on 30/11/2023.

40
0
0
kkk d
Created by kkk d about 1 year ago
Close

Hemato 226-250

Question 1 of 25

1

Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • A. VSH > 30 mm/oră

  • B. Numărul leucocitelor > 20,0·109
    /l

  • C. Numărul trombocitelor < 150,0·109
    /l

  • D. Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)

  • E. Conţinutul hemoglobinei < 90 g/l

Explanation

Question 2 of 25

1

Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin:

Select one or more of the following:

  • A. Afectarea unei singure zone de ganglioni limfatici

  • B. Vârsta > 50 de ani

  • C. Vârsta < 50 de ani

  • D. VSH < 30 mm/oră

  • E. Lărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât
    ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)

Explanation

Question 3 of 25

1

În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:

Select one or more of the following:

  • A. Cervicali

  • B. Supraclaviculari

  • C. Axilari

  • D. Inghinali

  • E. Abdominali

Explanation

Question 4 of 25

1

În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:

Select one or more of the following:

  • A. Abdominali

  • B. Cervicali

  • C. Supraclaviculari

  • D. Inghinali

  • E. Cervico-supraclavicular

Explanation

Question 5 of 25

1

Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:

Select one or more of the following:

  • A. Nodulară cu predominare limfoidă

  • B. Predominare limfoidă

  • C. Scleroză nodulară

  • D. Mixt celulară

  • E. Depleţie limfoidă

Explanation

Question 6 of 25

1

Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • A. Prezenţa unui singur focar

  • B. VSH < 20 mm/oră

  • C. Stadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin

  • D. Afectarea măduvei oaselor

  • E. Lipsa afectării măduvei oaselor

Explanation

Question 7 of 25

1

Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:

Select one or more of the following:

  • A. Limfomul Burkitt

  • B. Limfomul difuz cu celulă mare B

  • C. Limfomul folicular, gradul I şi II

  • D. Limfomul anaplazic

  • E. Limfomul din celulele zonei marginale

Explanation

Question 8 of 25

1

Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:

Select one or more of the following:

  • A. Limfomul difuz cu celulă mare B

  • B. Limfomul Burkitt

  • C. Limfomul limfocitar din limfocite mici

  • D. Limfomul din celulele zonei marginale

  • E. Limfomul folicular, gradul I

Explanation

Question 9 of 25

1

În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări
în activitatea celulelor:

Select one or more of the following:

  • A. Micşorarea activităţii mitogene a celulelor

  • B. Creşterea activităţii mitogene a celulelor

  • C. Inhibarea apoptozei

  • D. Creşterea apoptozei

  • E. Micşorarea activităţii tirozinkinazei

Explanation

Question 10 of 25

1

În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:

Select one or more of the following:

  • A. Anemie

  • B. Trombocitopenie

  • C. Leucocitoză înaltă

  • D. Leucopenie

  • E. Hipertrombocitoză

Explanation

Question 11 of 25

1

Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:

Select one or more of the following:

  • A. Limfocitoza

  • B. Monocitoza

  • C. Febra nemotivată de infecţie

  • D. Osalgii

  • E. Majorarea proteinei generale

Explanation

Question 12 of 25

1

In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:

Select one or more of the following:

  • A. Anemie

  • B. Trombocitopenie

  • C. Sindromul hemoragic

  • D. Infarct splenic

  • E. Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Explanation

Question 13 of 25

1

Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:

Select one or more of the following:

  • A. Anemie aplastică

  • B. Hemopatii maligne

  • C. Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)

  • D. Anemie B12-deficitară

  • E. Tromboze masive

Explanation

Question 14 of 25

1

In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:

Select one or more of the following:

  • A. Majorarea numărului de megacariocite

  • B. Celulele blastice mai mult de 30%

  • C. Lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor

  • D. Măduva oaselor este săracă în celule

  • E. Reducerea seriei eritrocitare

Explanation

Question 15 of 25

1

Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:

Select one or more of the following:

  • A. Preparatelor antiinflamatorii nesteroidiene

  • B. Corticosteroizilor

  • C. Crioplasmei

  • D. Splenectomie

  • E. Concentrate ale factorilor de coagulare

Explanation

Question 16 of 25

1

Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:

Select one or more of the following:

  • A. Prin hemoragii de tip microcircular

  • B. Mărirea ficatului

  • C. Splenomegalie

  • D. Hematoame şi hemartroze

  • E. Teleanjiectazii pe piele

Explanation

Question 17 of 25

1

Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • A. Se întâlnesc mai frecvent la femei

  • B. Este dereglată hemostaza secundară

  • C. Deosebim forme idiopatice şi simptomatice

  • D. Timpul de coagulare Lee-White este prelungit

  • E. Trombocitele sunt în limitele normei

Explanation

Question 18 of 25

1

Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:

Select one or more of the following:

  • A. Administrarea corticosteroizilor

  • B. Substituţia factorului deficitar de coagulare

  • C. Efectuarea splenectomiei

  • D. Efectuarea măsurilor locale de hemostază

  • E. Tratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice

Explanation

Question 19 of 25

1

Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:

Select one or more of the following:

  • A. În analiza generală a sângelui se observă pancitopenie

  • B. În formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză

  • C. Analiza sângelui periferic este în limitele normei

  • D. În hemogramă se depistează celule blastice

  • E. Se poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică

Explanation

Question 20 of 25

1

In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:

Select one or more of the following:

  • A. Scăderea numărului de trombocite

  • B. Anemie ca rezultat al hemoragiilor repetate

  • C. Limfocitoză

  • D. Limfopenie

  • E. Celule blastice

Explanation

Question 21 of 25

1

Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • A. Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele

  • B. Hepatomegalie

  • C. Mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • D. În 30% cazuri splenomegalie moderată

  • E. Echimoze şi peteşii pe piele şi mucoase

Explanation

Question 22 of 25

1

Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • A. Este una din cele mai frecvente vazopatii

  • B. Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri

  • C. Frecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze

  • D. Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor

  • E. Tratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal

Explanation

Question 23 of 25

1

Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:

Select one or more of the following:

  • A. Majorarea testului de autocoagulare

  • B. Majorarea timpului de sângerare

  • C. Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White

  • D. Micşorarea numărului de trombocite

  • E. Dereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor

Explanation

Question 24 of 25

1

Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • A. Leucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii

  • B. Limfocitoza crete până la 80-90%

  • C. Prezintă un proces mieloproliferativ

  • D. Mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără

  • E. Substratul morfologic îl constituie celulele blastice

Explanation

Question 25 of 25

1

Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • A. Frecvent are loc criza blastică

  • B. Ficatul şi splina sunt de dimensiuni normle

  • C. Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral

  • D. Ganglionii limfatici nu sunt măriţi

  • E. Pierdere ponderală până la caşecsie

Explanation

Previous
Check answer
Next