Prima reactie a beta-oxidarii acizilor grasi; enzima:
a) Dehidrogenare in pozitia alfa, acil- CoA-dehidrogenaza FAD-dependenta
b) Dehidrogenare in pozitia beta, acil-CoA-dehidrogenaza (NADP-dependenta)
c) Dehidrogenare in pozitia alfa si beta, acil-CoA-dehidrogenaza (NAD-dependenta)
d) Dehidrogenare in pozitia alfa si beta, acil-CoA-dehidrogenaza (NADP-dependenta)
e) Dehidrogenare in pozitia alfa si beta, acil-CoAdehidrogenaza (FAD-dependenta)
In prima reactie a beta-oxidarii acizilor grasi se formeaza:
a) Acil-CoA +FADH2
b) Enoil-CoA+NADH
c) Trans-enoil CoA + FADH2
d) Cetoacil-CoA +FMN
e) Hidroxiacil-CoA +FADH2
Care sunt produsele finale ale reactiei a doua a beta-oxidarii acizilor grasi?
a) Enoil-CoA + H2O
b) Beta-hidroxiacil-CoA+FADH2
c) L-beta-hidroxiacil-CoA
d) Acil-CoA + NADH + Н+
e) Beta-hidroxiacil-CоА
253. Numiți enzima ce catalizează a 3-a reacție a beta-oxidării acizilor grași:
a) Hidratare, hidrolaza
b) Dehidrogenare, beta-hidroxi-acil-CoA-dehidrogenaza(NAD)
c) Dehidrogenare, acil-CoA-dehidrogenaza (FAD)
d) Decarboxilare, decarboxilaza
e) Tioliza, tiolaza
Produsele formate in reactia a treia a beta-oxidarii acizilor grasi:
a) Beta-hidroxiacil-CoA + NADH2
b) Beta-cetoacil-CoA + FADH2
c) Enoil-CoA + FADH2
d) Beta-cetoacil-CoA + NADH + H+
e) Acil-CoA + acetil-CoA
254 .Numiți enzima ce catalizează a 4-a reacție a beta-oxidării acizilor grași:
a) hidroliza beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrolaza
b) hidratarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrataza
c) dehidratara beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA dehidrataza
d) scindarea beta-cetoacil-CoA tiolaza
e) oxidarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA oxidaza
255. Oxidarea acizilor graşi cu număr impar de atomi de carbon:
a) în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculă de butiril-CoA şi una de acetil-CoA
b) oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
c) propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
d) oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+
e) propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA
256. Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării acizilor graşi) sunt:
a) acil-CoA + NADH + H+
b) trans-enoil-CoA + FADH2
c) cetoacil-CoA + FADH2
d) hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
257. Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:
a) beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza
b) trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
c) beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
d) beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
e) tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza
258. Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
a) este o dehidratare
b) este o dehidrogenare
c) este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
d) este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
e) produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
259. Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării acizilor grași:
260. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei succesiuni de 4 reacţii. Ordinea lor corectă este:
a) hidratare, oxidare, dehidratare, clivare
b) oxidare, dehidratare, reducere, clivare
c) aditie, oxidare, reducere, hidratare
d) dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
e) dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
261. Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):
a) are loc decarboxilarea substratului
b) are loc hidratarea substratului
c) este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentă
d) este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
e) are loc dehidratarea substratului
262. Selectați afirmația corectă ce ține de transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării:
a) necesită energie
b) în proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
c) sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
d) AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
e) AG sunt transportaţi de malic enzimă
262. Selectați afirmația corectă ce ține de transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării: AG sunt transferați în formă liberă
a. Transferul AG necesită ATP și ioni de sodiu
b. AG sunt transferați ca malonil-CoA
c. AG sunt transferați sub formă de acil-carnitină
d. Enzimele acil-CoA-carnitin-aciltransferaza I și II sunt implicate în transferul AG
263. Selectați afirmația corectă ce ține de transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării: Translocaza este implicată în transferal acil-carnitinei în matricea mitocondrială.
a. AG sunt transferați prin sistemul navetă malat-aspartat.
b. Carnitina participă la transferal AG.
c. AG sunt transferați sub formă de citrat.
d. Enzima acil-CoA sintetaza participă la transferul AG.
263. Selectați afirmația corectă ce ține de transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării
264 Selectați afirmația corectă privind soarta ulterioară a acetil-CoA obținută în urma beta-oxidării: Utilizarea acetil-CoA:
a) se oxidează în ciclul Krebs
b) se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
c) se utilizează pentru sinteza acizior graşi
d) se include în gluconeogeneză
e) se utilizează în cetogeneză
265. Acidul fosfatidic în timpul sintezei de triacilgliceroli este:
a) se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă în triglicerid
b) se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă în lecitină
c) se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transformă în diglicerid
d) se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in diacilglicerol
e) pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în lizolecitina
266. Glicerol-3-fosfatul este format:
a) prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilaza
b) prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol kinaza
c) prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d) prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
e) în ţesutul adipos - se obţine exclusiv prin fosforilarea glicerolului
267. Glicerol-3-fosfatul este format: Glicerol-3-fosfatul se formeaza:
a) în reactia glicerolkinazica
b) ca rezultat al reducerii dihidroxiaceton-fosfatului
c) în urma ambelor reactii
d) în aceste reactii nu se genereaza glicerol-3-fosfatul
e) ca rezultat al reducerii gliceraldehid-fosfatului
268. Intermediar comun în sinteza trigliceridelor și glicerofosfolipidelor este:
a) monoglicerid
b) UDP-diglicerid
c) acidul fosfatidic
d) CDP-diglicerid
e) acidul fosforic
270 Selectați afirmațiile corecte referitor la biosinteza triacilglicerolilor:
a) are loc exclusiv în ţesutul adipos
b) se intensifică în inaniţie
c) se amplifică în diabetul zaharat tipul I
d) este activată de insulină
e) depozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos este nelimitată
271. Selectați afirmaţiile corecte referitor la corpii cetonici:
a) în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici
b) nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
c) concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharat insulino-dependent
d) în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
e) concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
272. Corpii cetonici sunt următorii compuşi:
a) acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric
b) acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
c) acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
d) acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
e) acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
273. Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte afirmațiile:
este un corp cetonic
compusul reprezintă acidul acetoacetic
274. Utilizarea corpilor cetonici în țesuturi:
a) sunt utilizaţi doar de ficat
b) sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energie
c) necesită prezenţa oxaloacetatului
d) pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
e) acumularea lor conduce la cetoacidoză
275. Selectați afirmațiile corecte referitor la sinteza colesterolului: ectați afirmațiile corecte referitor la sinteza colesterolului: Biosinteza colesterolului:
a) are loc numai în ficat
b) necesită NADPH
c) substrat serveşte acetil-CoA
d) substraturi servesc succinil-CoA şi glicina
e) viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
276. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizată pentru:
a) sinteza corpilor cetonici
b) sinteza aminoacizilor
c) beta-oxidare
d) sinteza colesterolului
e) sinteza glucozei
277. Biosinteza colesterolului:
278. Reacția reglatoare a sintezei colesterolului este:
a) generarea acetoacetil-CoA
b) formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
c) ciclizarea scualenului
d) formarea 5-pirofosfomevalonatului
e) sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
279. Referitor la reglarea biosintezei de colesterol, afirmațiile corecte sunt:
a) enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza
b) enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
c) enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
d) insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
e) insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
280. Chilomicronii:
a) se sintetizează în ficat
b) se secretă din intestin direct în sînge
c) apoproteina de bază este apo B48
d) lipidul predominant este colesterolul
e) transportă trigliceridele exogene
281. HDL:
a) sunt sintetizate si secretate de hepatocite şi enterocite
b) transportă colesterolul de la ţesuturi spre ficat
c) transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
d) sunt lipoproteine proaterogene
e) subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
282. LDL :
a) contin apoB100
b) procentul colesterolului este foarte mic
c) se formează în plasmă din chilomicroni
d) se sintetizează în enterocite
e) transportă colesterolul spre tesuturi
283. LDL:
a. Cuprind cca 70% din colesterolul total plasmatic
b. Conțin apoproteina B100
c. Transportă trigliceridele exogene spre ficat
d. Sunt catabolizate doar în ficat
e. Nu se conțin în plasma recoltată după un post de 10-12 ore de la un subiect sănătos
285 VLDL:
a) apoproteina principală este apoB100
b) transportă trigliceridele exogene
c) sunt sintetizate în enterocitele intestinale
d) transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucide
e) au rol antiaterogen
286. Referitor la reacția chimică prezentată este corectă afirmația:
a. în rezultatul reacției se formează piruvat și glutamat
b. e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
c. e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
d. este dezaminarea directă a aspartatului
e. este reacția de transaminare a alaninei
286 Referitor la reacția chimică prezentată este corectă afirmația:
a. e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
b. produsele finale sunt piruvatul și glutamatul
c. este reacția de deazminare directă a acidului aspartic
d. este reacția de transaminare a aspartatului
e. coenzima acestei reacții este NADP+ (vit. PP)
287 Referitor la reacția chimică este corectă afirmația:
a. Contine ca cofactor FAD
b. Este din clasa transferazelor
c. Este din clasa liazelor
d. Contine ca cofactor piridoxal-fosfatul
289. Alaninaminotransferaza (ALT):
a) catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi piruvat
b) catalizează reacţia de transaminare dintre alanină şi alfa-cetoglutarat
c) activitatea serică a ALT creşte în hepatitele acute şi cronice, hepatopatiile toxice
d) are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardic
e) în afecţiunile hepatice activitatea serică a ALT scade
290. Aspartataminotransferaza (AST):
a) catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi oxaloacetat
b) catalizează reacţia de transaminare dintre aspartat şi alfa-cetoglutarat
c) activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepatice
d) în infarctul miocardic activitatea serică a AST atinge valori maximale în 24-48 ore
e) în infarctul miocardic şi afecţiunile hepatice activitatea serică a AST scade
291. Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) este catalizata de transaminaze
b) vitamina B1 este coenzima transaminazelor
c) vitamina B2 este coenzima transaminazelor
d) vitamina B6 este coenzima transaminazelor
e) specificitatea transaminazelor este determinata de coenzima
292. Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) reprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid
b) este o etapă a dezaminării indirecte a aminoacizilor
c) este un proces ireversibil
d) Glu, Asp şi Ala nu se supun TA
e) numai Glu, Asp şi Ala se supun TA
293. Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) ТAA reprezinta transferarea gruparii NH2 a AA la un alfa-cetoacid
b) e un proces reversibil
c) e un proces ireversibil
d) Glu si Asp nu se supun transaminarii
e) Glu si Asp sint supuse transaminarii
295. Transreaminarea aminoacizilor este:
a) este un proces ireversibil
b) este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor
c) în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
d) în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
e) la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD +
297. Amoniacul se obține în următoarele procese:
a) transaminarea aminoacizilor
b) neutralizarea aminelor biogene
c) putrefacţia aminoacizilor în intestin
d) gluconeogeneză
e) oxidarea corpilor cetonici
298. Dezaminarea aminoacizilor (DA):
a) dezaminarea oxidativa este dezaminare indirecta
b) dezaminarea oxidativa conduce la formarea de NH3 si cetoacid
c) dezaminarea prezinta eliberarea NH2 ale AA sub forma de amoniac
d) His se supune dezaminarii intramoleculare
e) histidinamoniacliaza este o enzima ce catalizeaza dezaminarea intramoleculara
300. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) are loc sub acţiunea oxidazelor L- şi D aminoacizilor
b) coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
d) oxidazele L-AA posedă o activitate înaltă la pH-ul fiziologic
e) dezaminarea oxidativă directă este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA
251 Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte molecule de ATP (3) se formează la oxidarea completă a acidului stearic (C18):
a) 6 8 131
b) 6 7 114
c) 7 8 130
d) 5 6 121
e) 8 9 143