Sorin Monster
Quiz by , created 7 months ago

Quiz on Genetica tot 3 1-30, created by Sorin Monster on 30/04/2024.

1415
0
0
Sorin Monster
Created by Sorin Monster 7 months ago
Close

Genetica tot 3 1-30

Question 1 of 30

1

Recunoaşterea modului de transmitere a caracterelor patologice se efectuează prin metoda:

Select one of the following:

  • populaţional-statistică;

  • genealogică;

  • citogenetică;

  • gemenologică;

  • biochimică.

Explanation

Question 2 of 30

1

Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?

Select one of the following:

  • autozomal dominant;

  • autozomal recesiv;

  • gonozomal dominant;

  • gonozomal recesiv;

  • codominant.

Explanation

Question 3 of 30

1

Care din criteriile enumerate nu este caracteristic transmiterii dominante?

Select one of the following:

  • frecvenţa mare în familie;

  • se manifestă în fiecare generaţie;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • doi părinţi sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi.

Explanation

Question 4 of 30

1

Care caractere se manifestă în stare hemizigotă la bărbaţi şi în stare homozigotă la femei?

Select one of the following:

  • autozomale dominante;

  • recesive gonozomale;

  • recesive autozomale;

  • Y-linkate;

  • codominante.

Explanation

Question 5 of 30

1

Ce boli ereditare se manifestă mai frecvent la bărbaţi, dar se transmit prin femei purtătoare sănătoase?

Select one of the following:

  • dominante autozomale;

  • Y-linkate;

  • dominante recesive;

  • dominante gonozomale;

  • recesive gonozomale.

Explanation

Question 6 of 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii X-recesive :

Select one of the following:

  • continuitatea transmiterii în fiecare generaţie;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • tatăl bolnav poate avea fii şi sănătoşi, şi bolnavi;

  • mama sănătoasă întotdeauna are fii sănătoşi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea bolnavi numai fii.

Explanation

Question 7 of 30

1

În ce tip de transmitere frecvenţa naşterii copiilor bolnavi creşte semnificativ în cazul căsătoriilor consanguine?

Select one of the following:

  • dominantă autozomală;

  • recesivă autozomală;

  • dominantă gonozomală;

  • recesivă gonozomală;

  • citoplasmatică (mitocondrială).

Explanation

Question 8 of 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonozomale:

Select one of the following:

  • tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave, şi fiice sănătoase;

  • tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave;

  • tatăl bolnav are fii bolnavi;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi.

Explanation

Question 9 of 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive:

Select one of the following:

  • frecvenţa mare în familie;

  • continuitatea transmiterii;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave.

Explanation

Question 10 of 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante:

Select one of the following:

  • frecvenţa mică în familie;

  • bolnavii nu sunt în fiecare generaţie;

  • părinţii bolnavi au numai copii bolnavi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • frecvenţa mare în familie.

Explanation

Question 11 of 30

1

Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă?

Select one of the following:

  • sunt consecinţe ale mutaţiilor genice;

  • se manifestă fenotipic ca boli monogenice;

  • manifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu;

  • sunt caractere pur ereditare;

  • se moştenesc conform legilor lui Mendel.

Explanation

Question 12 of 30

1

Care afirmaţie referitor la criteriile transmiterii dominante autozomale este falsă?

Select one of the following:

  • continuitatea în transmiterea de la o generaţie la alta;

  • frecvenţa mare în familie;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • frecvenţa copiilor afectaţi nu depinde de gradul de rudenie a părinţilor.

Explanation

Question 13 of 30

1

Bolile multifactoriale:

Select one of the following:

  • sunt determinate monogenic;

  • nu sunt dependente de factorii de mediu;

  • au o distribuţie discontinuă;

  • sunt determinate de genele numai ale unui cromozom;

  • sunt determinate de mai multe gene din loci diferiţi

Explanation

Question 14 of 30

1

Transmiterea genealogică a caracterelor monogenice anormale:

Select one of the following:

  • se realizează conform legilor lui Mendel;

  • se realizează prin celulele somatice;

  • este determinată exclusiv de genele autozomale;

  • este determinată exclusiv de genele gonozomale;

  • ste dependntă de factorii externi.

Explanation

Question 15 of 30

1

Care afirmaţie în transmiterea dominantă gonozomală este falsă?

Select one of the following:

  • doi părinţi bolnavi pot avea fii sănătoşi;

  • este posibilă transmiterea afecţiunii de la tată la fiu;

  • mama sănătoasă va avea numai băieţi sănătoşi;

  • mama bolnavă heterozigotă poate avea copii sănătoşi;

  • tatăl bolnav va avea numai fete bolnave şi băieţi sănătoşi.

Explanation

Question 16 of 30

1

Analiza genealogică permite determinarea:

Select one or more of the following:

  • tipului de moştenire a caracterului;

  • anomaliilor cromozomale;

  • bolilor poligenice;

  • determinarea anomaliilor congenitale;

  • modului ereditar de transmitere.

Explanation

Question 17 of 30

1

Variaţiile în manifestarea fenotipică a genelor dominante autozomale se datorează fenomenelor de:

Select one or more of the following:

  • penetranţă incompletă;

  • mutaţii cromozomice;

  • expresivitatea diferită;

  • mutaţii mitocondriale;

  • mutaţii dinamice.

Explanation

Question 18 of 30

1

Alegeţi caracterele ce sunt determinate de gene umane cu penetranţă incompletă:

Select one or more of the following:

  • factorul Rh;

  • hemofilia;

  • sindactilia;

  • albinismul

  • polidactilia.

Explanation

Question 19 of 30

1

Penetranţa:

Select one or more of the following:

  • reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală recesivă se manifestă în fenotip;

  • reprezintă frecvenţa cu care o genă X-linkată se manifestă în fenotip;

  • reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală dominantă se manifestă în fenotip;

  • poate fi completă şi incompletă;

  • se caracterizează prin manifestarea fenotipică variabilă a genei.

Explanation

Question 20 of 30

1

Alegeţi afirmaţiile corecte pentru fenomenul consanguinităţii:

Select one or more of the following:

  • reprezintă căsătoria dintre două persoane înrudite;

  • măreşte riscul homozigotizării unor alele recesive patologice;

  • măreşte riscul homozigotizării unor alele dominante;

  • riscul homozigotizării este absent sau redus în cazul transmiterii autozomale recesive;

  • are o importanţă semnificativă în cazul transmiterii autozomale recesive.

Explanation

Question 21 of 30

1

Transmiterea monogenică:

Select one or more of the following:

  • se supune legilor lui Mendel;

  • poate fi dominantă sau recesivă;

  • se referă numai la caracterele cantitative;

  • poate fi multifactorială;

  • se întălneşte la om.

Explanation

Question 22 of 30

1

Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonozomală recesivă:

Select one or more of the following:

  • miopatia Duchenne;

  • hemofilia;

  • albinismul;

  • fenilcetonuria;

  • miopatia Becker.

Explanation

Question 23 of 30

1

Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală recesivă:

Select one or more of the following:

  • miopatia Duchene;

  • fenilcetonuria;

  • albinismul;

  • alcaptonuria;

  • hemofilia.

Explanation

Question 24 of 30

1

Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală dominantă:

Select one or more of the following:

  • acondroplazia;

  • hemofilia;

  • arahnodactilia;

  • albinismul;

  • brahidactilia.

Explanation

Question 25 of 30

1

Alegeţi afirmaţiile care sunt false pentru transmiterea dominantă:

Select one or more of the following:

  • frecvenţa mică în familie;

  • frecvenţa sporită în căsătorii consanguine;

  • indivizii heterozigoţi nu prezintă boală;

  • indivizii homozigoţi prezintă o boală gravă, deseori letală;

  • discontinuitatea în generaţii.

Explanation

Question 26 of 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt:

Select one or more of the following:

  • frecvenţa mică în familie;

  • părinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • părinţii bolnavi au numai copii bolnavi;

  • continuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor.

Explanation

Question 27 of 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante autozomale sunt:

Select one or more of the following:

  • tatăl bolnav poate avea numai fiice bolnave;

  • frecvenţa mică a anomaliei în familie;

  • tatăl bolnav poate avea şi fete sănătoase, şi fete bolnave;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi de ambele sexe.

Explanation

Question 28 of 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autozomale sunt:

Select one or more of the following:

  • mama bolnavă are toţi băieţii bolnavi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • părinţii sănătoşi au copii sănătoşi;

  • continuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor;

  • părinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi.

Explanation

Question 29 of 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive sunt:

Select one or more of the following:

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • mama sănătoasă poate avea şi fii bolnavi, şi fii sănătoşi;

  • frecvenţa mare în familie;

  • părinţii bolnavi au toţi copii bolnavi;

  • părinţii sănătoşi pot avea copii bolnavi.

Explanation

Question 30 of 30

1

Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonozomală dominantă:

Select one or more of the following:

  • hemofilia

  • osteogeneza imperfectă;

  • albinismul

  • daltonismul;

  • hipofosfatemia.

Explanation

Previous
Check answer
Next