Sorin Monster
Quiz by , created 6 months ago

Quiz on Genetica examen 211-240, created by Sorin Monster on 08/06/2024.

421
0
0
Sorin Monster
Created by Sorin Monster 6 months ago
Close

Genetica examen 211-240

Question 1 of 30

1

Variabilitatea este:

Select one or more of the following:

  • Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză

  • Forţa motrice a evoluţiei

  • Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie

  • Proprietatea opusă a eredităţii

  • Proprietatea de a-şi modifica caracterele

Explanation

Question 2 of 30

1

Aberaţiile cromozomiale pot fi:

Select one or more of the following:

  • Autosomale

  • Punctiforme

  • Somatice

  • Neechilibrate

  • Echilibrate

Explanation

Question 3 of 30

1

Formula cromozomială a unei mame clinic normală, al cărei copil este purtătorul unei trisomii 21 prin translocaţie robertsoniană între un cromozom 14 şi unul 21, poate fi:

Select one or more of the following:

  • 46,XX

  • 45,XX,rob(14;21)

  • 46,XX,rob(14;21)

  • 46,XX/47,XX,+21

  • 45,XX,rob(14;21)/46,XX

Explanation

Question 4 of 30

1

Mutaţiile genomice pot fi:

Select one or more of the following:

  • Somatice

  • Parţiale

  • Autosomale

  • Punctiforme

  • Echilibrate

Explanation

Question 5 of 30

1

Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?

Select one of the following:

  • Frecvent au caracter adaptiv

  • Apar în celulele somatice

  • Pot fi structurale

  • Apar sub influenţa factorilor mutageni

  • Pot fi numerice

Explanation

Question 6 of 30

1

Un subiect cu fenotiр sugestiv pentru sindromul Down poate avea cariotipul:

Select one or more of the following:

  • 46,XY, rob(21;21)

  • 46,XY,21p-

  • 45,XY, rob(14;21)

  • 46,XY/ 47,XY,+21

  • 47,XY, +21

Explanation

Question 7 of 30

1

Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?

Select one or more of the following:

  • Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi

  • Afectează cromozomii omologi şi neomologi

  • Se pot produce şi în condiţii obişnuite

  • Sunt provocate numai de factorii mutageni

  • Provoacă boli cromozomiale

Explanation

Question 8 of 30

1

Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?

Select one of the following:

  • Trisomie 13

  • Trisomie 21

  • Trisomie 18

  • Polisomie X

  • Monosomie 21

Explanation

Question 9 of 30

1

Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?

Select one of the following:

  • 47,XXY

  • 46,XY/47,XXY

  • 47,XXY,16qh/46,XY,16qh

  • 48,XXXY

  • 47,XYY

Explanation

Question 10 of 30

1

Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:

Select one or more of the following:

  • Inlanţuite cu sexul

  • Dinamice

  • Omogene

  • Generative

  • Induse

Explanation

Question 11 of 30

1

Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?

Select one or more of the following:

  • 47,XXX

  • 48,XXYY

  • 47,XXY

  • 46,XXY,rob(21;13)

  • 47,XYY

Explanation

Question 12 of 30

1

P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21). Care este riscul anomaliilor cromozomiale?

Select one of the following:

  • 25%

  • 0%

  • 50%

  • Răspunsul corect lipseşte

  • 100%

Explanation

Question 13 of 30

1

Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Anomalii spontane, fenocopii dependente de factorii mezologici

  • Modificări ontogenetice

  • Controlul genetic al modificaţiunilor

  • Moştenirea caracterelor modificate

  • Modificări în limitele normei de reacţie

Explanation

Question 14 of 30

1

Care din următoarele cariotipuri conţine o mutaţie cromozomială echilibrată?

Select one or more of the following:

  • 47,XY,+18

  • 46,XX,16qh+

  • 46,X,i(Yq)

  • 46,XX,9q-

  • 45,XY,rob(13;21)

Explanation

Question 15 of 30

1

Mutaţiile somatice:

Select one or more of the following:

  • Se transmit genealogic

  • Pot deregla activitatea vitală a celulei

  • Pot fi cauza unei tumori

  • Nu se transmit genealogic

  • Pot provoca moartea celulei

Explanation

Question 16 of 30

1

Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?

Select one or more of the following:

  • Trisomia autosomală

  • Trisomia gonosomală

  • Monosomia autosomală

  • 45,Y

  • Monosomia X

Explanation

Question 17 of 30

1

Mutaţiile:

Select one or more of the following:

  • Provoacă apariţia unui fenotip nou

  • Nu pot fi produse de factorii mediului

  • Condiţionează modificări metabolice noi

  • Pot apărea spontan

  • Apar în urma modificărilor materialului genetic

Explanation

Question 18 of 30

1

Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi:

Select one or more of the following:

  • Erori la fecundare

  • Nedisjuncţia cromosomică

  • Clivarea transversală a centromerului

  • Întârzierea anafazică

  • Crossing-overul inegal

Explanation

Question 19 of 30

1

Individualitatea fiecărei persoane este determinată de:

Select one or more of the following:

  • Caracterul condiţiilor de realizare a genotipului

  • Secvenţe unicale şi înalt repetitive a moleculei ADN, moştenite de la părinţi

  • Combinarea nouă a genelor parentale la zigot

  • Toate răspunsurile sunt incorecte

  • Noi modificări a secvenţelor de ADN apărute pe parcursul vietii

Explanation

Question 20 of 30

1

Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:

Select one of the following:

  • Monosomia

  • Triploidia

  • Dublarea genei

  • Înlocuirea a două nucleotide din genă

  • Pierderea fragmentului cromozomial

Explanation

Question 21 of 30

1

Care dintre cariotipuri sunt prezente mai frecvent, în cazul dezvoltării fizice şi psihice normale?

Select one or more of the following:

  • 47,XXX

  • 47,XYY

  • 47,XX,+13

  • 47,XY,+21

  • 45,X

Explanation

Question 22 of 30

1

Care mutaţii se moştenesc genealogic?

Select one of the following:

  • Generative

  • Somatice spontane

  • Somatice induse

  • Nici una nu se moşteneşte

  • Letale

Explanation

Question 23 of 30

1

Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?

Select one or more of the following:

  • Translocaţia reciprocă

  • Deleţia interstiţială

  • Isocromosomii

  • Inversiile

  • Translocaţia cu inserţie

Explanation

Question 24 of 30

1

Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?

Select one of the following:

  • 45,X

  • 47,XXY

  • 47,XX,+18

  • 46,XX, del(5)(p15.4pter)

  • 45,XY,-21

Explanation

Question 25 of 30

1

Variaţiile structurale ale cromozomului reprezintă:

Select one or more of the following:

  • Pierderea unui segment cromozomial

  • Poziţia unui segment cromozomial este inversă faţă de cea originală

  • Dublarea unui segment cromozomial

  • Schimb de segmente între cromozomi

  • Înlocuirea nucleotidelor purinice cu nucleotide pirimidinice

Explanation

Question 26 of 30

1

Variabilitate este:

Select one or more of the following:

  • Proprietatea organismelor de a păstra şi a transmite informaţia genetică

  • Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi

  • Un proces determinat exclusiv de factori teratogeni

  • Un proces determinat numai de factori mutageni

  • Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari

Explanation

Question 27 of 30

1

Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:

Select one of the following:

  • Deleţia

  • Inversia

  • Translocaţia

  • Duplicaţia

  • Monosomia

Explanation

Question 28 of 30

1

Care mutaţii cromozomiale de număr NU se întâlnesc la copii născuţi vii?

Select one of the following:

  • 45,XO

  • 47,XY,+13

  • 47,XYY

  • 47,ХХХ

  • 45,XX,-21

Explanation

Question 29 of 30

1

Mutaţiile spontane:

Select one or more of the following:

  • Apar sub acţiunea factorilor mutageni

  • Apar în celulele somatice şi germinative

  • Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii

  • Pot fi numai genice

  • Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale)

Explanation

Question 30 of 30

1

Care dintre cariotipurile prezentate NU se întâlnesc în sindromul Turner?

Select one or more of the following:

  • 47,XXX

  • 46,X,r(X)

  • 46,XX,t(1;7)

  • 46,XX/45,X

  • 46,X,i(Xp)

Explanation

Previous
Check answer
Next