Síndromes Mielodisplásicos

¿Qué son los síndromes mielodisplásicos?

¿En qué sexo y grupo etario son más comunes los síndromes mielodisplásicos?

¿Cuál es el origen de los síndromes mielodisplásicos?

¿Cuáles son causas adquiridas de los síndromes mielodisplásicos?

Padecimientos hereditarias que se relacionan con los síndromes mielodisplásicos

¿Cuáles son los datos clínicos que pueden presentarse en los SMD?

¿Cuáles son los datos clínicos que pueden presentarse en las fases avanzadas de los SMD?

Varón de 83 años con anemia macrocítica ¿Cuál es su principal sospecha diagnóstica?

¿Cuáles son los hallazgos de la serie roja en la sangre periférica de un paciente con SMD?

¿Cuáles son los hallazgos de la serie blanca en la sangre periférica de un paciente con SMD?

¿Cuáles son las anomalías morfológicas que se encuentran en los leucocitos de pacientes con SMD?

¿Cuáles son los hallazgos de la serie plaquetaria en la sangre periférica de un paciente con SMD?

¿Cuáles son los hallazgos en médula ósea de un paciente con SMD?

¿Con qué tinción se observan los sideroblastos en anillo?

¿Qué clasificaciones se emplean para estratificar los SMD?

¿Cuáles son los tipos de SMD según la clasificación de FAB?

Características de la Anemia refractaria simple (AR)

Características de la Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (ARS)

Características de la Anemia refractaria con exceso de blastos (AREB)

Características de la Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREBt)

Características de la Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)

¿Cuáles son las diferencias de la clasificación de FAB con la clasificación de la OMS 2008 de SMD?

¿Qué pronóstico tienen los pacientes con AREB?

¿Qué pronóstico tienen los pacientes con LMMC?

¿Qué pronóstico tienen los pacientes con AREBt?

¿Cuáles son las categorías de riesgo según la citogenética?

¿Cuál es el tratamiento definitivo de los SMD?

Tratamientos alternativos de SMD