NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS (EFECTIVAMENTE, FALTA TRABAJAR ESTO)

Reglas del Sistema IUPAC

Nomeclatura de Alcanos:

Determinar el número de carbonos de la cadena más larga. Llamada cadena principal del alcano. (El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal y va precedido por los sustituyentes).
Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible.
Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por los localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. Si varios localizadores son iguales se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas de haber tantos como sustituyentes.
Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores.
Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.
Si dos o más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.
Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomeclatura sistemática. Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenada alfabéticamente.

Nomeclatura de Alquenos:

Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.
El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.
Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores.
Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.
En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

Nomeclatura de los Alquinos:

Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo –ano del alca-no con igual número de carbonos por –ino.
Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en –dino, -trinoo, etc.
Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:

Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples

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Base de orgánica

Conceptos fundamentales de química orgánica.