Edad a la que el cráneo alcanza su máximo desarrollo
5 -7
10 - 15
Al nacimiento
8 - 10
Cantidad de la superficie del cuerpo que representa el craneo en hombres
1/7
1/8
1/4
1/6
Número de fontanelas en niños
1
3
6
4
Número de fontanelas pares
2
8
Número de fontanelas impares
Otro nombre la fontanela anterior
Bregmática
Pteriónica
Natiónica
Escamosa
Forma de la fontanela anterior
Cuadrada
Circular
Rectangular
Romboidal
Huesos que se unen en la fontanela anterior
Frontal
Parietales
Temporales
Occipital
Edad de cierre de la fontanela bregmática
1 año
2 años
18 meses
36 meses
Nombre alternativo de la fontanela posterior
Lamboidea
Forma de la fontanela posteior
Triangular
Ovalada
Huesos que se fusionan en la fontanela lamboidea
Edad de cierre de la fontanela posterior
1 - 2 meses
2- 3 meses
Fontanelas pares
Ptérica
Astérica
Fontanelas impares
Huesos que se unen en la fontanela ptérica
Esfenoides
Parietal
Temporal
frontal
Huesos que se unen en la fontanela astérica
Es debida a la soldadura prematura de la sutura sagital lo cual lo hace mas largo en sentido antero posterior con frente en forma der quilla
Escafocefalia
Oxicefalia
Platicefalia
Turricefalia
Datos a buscar en la inspección de cráneo
Forma y estado de la superficie
Fenómenos acústicos
Movilidad
Color
Si el cráneo es proporcional al resto del cuerpo y simétrico se dice que es
Normocéfalo
Escafocefalo
Platicéfalo
Acrocéfalo
Todas las suturas están cerradas prematuramente. Dando al cráneo un aspecto piramidal.
Oxicéfalo
Trigonocéfalo
Aplanamiento de la bóveda craneana por anormalidades en la sutura sagital que deprime los huesos parietales
Naticéfalo
Producida por el cierre prematuro de las suturas sagital y coronal, y caracterizada por un considerable desarrollo en altura de la región occipital, con aplastamiento lateral de la cabeza
Naticefalia
Trigonocefalia
Abombamiento de los parietales a los lados de la sutura sagital por cierre prematuro de la misma
Acrocefalia
Implica la fusión del lado izquierdo o derecho de la sutura coronal que se extiende de oreja a oreja, lo que se denomina sinostosis coronal y da por resultado la interrupción del crecimiento de la frente y el ceño. Por lo tanto, se produce un aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado.
Plagiocefalia
Se da por el cierre prematuro de la sutura metópica. Algunas veces, la frente parece bastante puntiaguda, como un triángulo, y los ojos se encuentran muy juntos.
Oxicefalo
Trigonocefalo
Naticefalo
Plagiocefalo
Esto es la relación centesimal entre el diámetro transverso y el diámetro antero posterior del cráneo.
R:
Diámetro cefálico que va de pterion a pterion
Trnasverso
Anteroposterior
Diámetro cefáico que va de bregma a inion
Transverso
ICC en
Braquicefalia 80 o más 65 a 80 menos de 65( 80 o más, 65 a 80, menos de 65 )
Mesocefalia 65 a 80 80 o más menos de 65( 65 a 80, 80 o más, menos de 65 )
Dolicocefalia menos de 65 80 o más 65 a 80( menos de 65, 80 o más, 65 a 80 )
Cierre precoz de la sutura coronal que separa a los huesos parietales del occipital. El cráneo es transversalmente ancho pero corto en sentido longitudinal
Braquicefalia
Dolicocefalia
Mesocefalia
Es una deformidad consistente en un alargamiento del cráneo en sentido anteroposterior
Denominación de los cráneos menores de 52 cm en circunferencia
Microcefalia
Normocefalo
Macrocefalia
Dolicocefalo
Denominación de los cráneos mayores de 56 cm en circunferencia
Normocefalos
Microcefalos
Dolicocefalos
Macrocefalos
Es una entidad que se caracteriza por el cierre precoz de una o más suturas craneales, lo que produce un crecimiento y desarrollo anormal del cráneo
Craneosinostosis
Osteocraneitis
Esclerosis Craneal
También conocida como sinostosis craneofacial. Comúnmente es hereditaria en forma dominante, aunque algunos casos se producen sin historia familiar. Cursa con acrocefalia, nariz en forma de pico, maxilar hipoplásico, labio superior corto e inferior saliente, hipertelorismo, exoftalmos y estrabismo divergente.
Síndrome de Down
Síndrome de Crouzon
Síndrome de Apert
Síndrome de Carpenter
Llamado acrocefalosindactilia. Se presenta con braquicefalia, asociada a sindactilia de los pies y las manos, atresia de las coanas, megalocórnea, estrabismo, hipoplasia orbitaria y otras malformaciones. Se piensa tenga un carácter de transmisión autosómica dominante.
Llamado acrocefalopolisindactilia. Tiene cierta semejanza con el Apert. Además de la Acrocefalia existe braquisindactilia de los dedos de la mano, polidactilia preaxial y sindactilia de los dedos de los pies. Se asocia en ocasiones con hipogenitalismo, obesidad, retraso mental.
Carpenter
Down
Crouzon
Apert