Each question in this quiz is timed.
* CAP 14 * Trastornos hereditarios causados por carencias de hidrolasas lisosómicas son llamadas mucopolisacaridosis
* CAP 29 * ¿Qué histonas forman el núcleo central de cada nucleosoma?
H2A, H2B, H3, H4
H1A, H2B, H3, H4
H2A, H2B, H1, H3, H4
H1, H3, H4
* CAP 29 * ¿Mutación que está relacionada con el cancer colorrectal hereditario no polipósico?
Mutación de aminoácidos
Mutación de proteínas
Mutación puntual
* CAP 30 * Los factores de transcripción se unen al ADN a través de una diversidad de motivos como:
Orquillas de replicación
Por medio de la cadena prima base
Hélice-asa-hélice, dedos de cinc y cremalleras de leucina
Caja TATA
* CAP 4 * Ejemplo de modificación postraduccional
Hidroxilación
Carboxilación
Reducción
Oxidación
* CAP 12 * Un mecanismo alternativo para metabolizar un monosacárido es convertirlo en un poliol por la reducción de un grupo aldehído, produciendo otro grupo hidroxilo.
* CAP 16 * ¿Cuáles son las 3 reacciones que convierten el grupo 3-cetoacilo en el correspondiente grupo acilo saturado?
Se transfiere una molécula de acetato desde la acetil-CoA al grupo -SH de la ACP.
El grupo acetlo se condensa con el grupo malonilo en la ACP
El grupo ceto se reduce a un alcohol
Se elimina una molécula de agua para introducir un enlace doble entre los carbonos 2 y 3
Se reduce el enlace doble
* CAP 33 * Vitamina que puede acoplarse a los nucleótidos utilizados para sintetizar la sonda
Retinol
Tiamina
Niacina
Biotina
* CAP 33 * La transferencia de Northern permite detectar mutaciones en el ADN, como inserción o deleción de nucleótidos.
* CAP 33 * En la transferencia de Northern en su muestra original, contiene una mezcla de moléculas de ARNm que se separan mediante electroforesis.
* CAP 17 * Fosfolípidos más abundantes en la mayoría de las células Eucariotas
Fosfatidilserina y fostatidiletanolamina
Fosfatidilcolina y fostatidiletanolamina
Fosfatidilinositol y fastatidilglicerol
* CAP 17 * La madurez pulmonar del feto puede estimarse determinando el cociente, el cuál arriba de 1 indica madurez
* CAP 20 * Aminoácidos que forman piruvato (elige todas las que sean correctas)
Fenilalanina
Tirosina
Alanina
Glicina
Glutamina
Triptófano
Treonina
Serina
Cistina
* CAP 20 * Portador de unidades monocarbonadas
Ácido fólico
Cisteína
* CAP 3 * Hemoglobinopatías representativas que pueden tener consecuencias clínicas graves
Anemia drepanocítica, enfermedad de hemoglobina C, síndromes de talasemia
Anemia, cianosis chocolate
Infarto al miocardio
* CAP 1 * Aminoácido que cuando se incorpora a una proteína, su cadena lateral puede tener una carga positiva o estar neutra y esta propiedad contribuye al papel que desempeña en el funcionamiento de proteínas como la hemoglobina
Lisina
Isoleucina
Histidina
Arginina
* CAP 2 * Proteína implicada como agente causal de encefalopatías espongiformes transmisibles, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en seres humanos
Chaperoninas
Amiloide B
Priónica (PPr)
Hemoglobina
* CAP 5 * Pueden contener cantidades diferentes de aminoácidos con carga y pueden separarse unas de otras por electroforesis
Enzimas
Isoformas
Isoenzimas
* CAP 6 * La hipótesis quimiosmótica explica como se utiliza la energía libre generada por el transporte de electrones a través de la CTE para producir ATP apartir de ADP y Pi
* CAP 6 * Responsable de la producción de calor en los adipocitos pardos de los mamíferos y activada por ácidos grasos. Se conoce también como UCP1.
termogenina
Membrana mitocondrial interna
2-4 dinitrofenol
* CAP 7 * Transportador de monosacáridos independiente del sodio que se encarga de la captación de fructosa para su absorción.
GLUT 1
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4
GLUT 5
* CAP 8 * Un cociente insulina/glucagón elevado disminuye el AMPc y aumenta los de proteincinasa A activa.
* CAP 9 * Reacción libremente reversible catalizada por la fumarasa
Reducción del fumarato
Hidratación del fumarato
Oxidación del fumarato
* CAP 9 * Trastorno neurológico progresivo que resulta de defectos en la producción de ATP mitocondrial, por mutaciones en el complejo PDH, la CTE o ATP sintasa
Síndrome de Newman-Pick
Síndrome de Leigh
Intoxicación por arsénico
* CAP 10 * Proteína que funciona como una subunidad esencial para proteínas complejas, una de las cuales puede ser la fosforilasa cinasa b.
Calcitonina
Proteinfosfatasa-1
Calmodulina
* CAP 11 * La enfermedad de Von Gierke es una carencia de Glucosa 6-Fosfatasa (IA), puede afectar Hígado y Riñón, así como retraso en crecimiento y de la pubertad.
* CAP 12 * Lugar donde se sintetiza la lactosa por acción de la Lactosa Sintasa
Retículo endoplásmico
Citosol
Mitocondria
Aparato de Golgi
* CAP 13 * Enzimas que trabajan en la destrucción de bacterias
NADPH oxidasa y mieloperoxidasa (MPO)
NADH, FADH, CO2
G6PD
* CAP 13 * El glutation NO es esencial para la integridad de los eritrocitos, y es mantenido en su forma funcional por la glutation reductasa dependiente de NADPH.
* CAP 13 * ¿Dónde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato?
* CAP 14 * Glucosaminoglucano extracelular encontrado en la membrana basal
Heparina
Sulfato de Heparán
Sulfato de Dermatán
* CAP 14 * En la síntesis del ácido L-idurónico, cual enzima causa la epimerización del D-Azúcar al L-Azúcar
Acetilglucosamina 6 fosfato
Glucosamina 6 fosfato
Uronosil 5-epimerasa
* CAP 14 * La proteína central se sintetiza sobre el retículo endoplásmico
* CAP 14 * Características de las glucoproteínas (selecciona todas las correctas: son 3)
Cadenas largas ramificadas
Cadenas cortas ramificadas
Unidades de disacáridos de repetición
Pueden estar o no cargadas negativamente
Sin unidades de disacáridos de repetición
* CAP 15 * Productos principales de hidrólisis de TAG
2-monoacilglicerol y ácidos grasos libres
colesterol y ésteres de colesterilo
fosfolípidos
* CAP 18 * Estimula la síntesis de la lipoproteína lipasa y su transferencia a la superficie luminal del capilar
Glucagon
Glucosa
Insulina
* CAP 19 * Enzima encargada de escindir la arginina en ornitina y urea, y está presente casi exclusivamente en el hígado
Arginino-succinatoliasa
Arginasa
Ornitina transcarbamoilasa
* CAP 19 * Enzima reguladora en el ciclo de la úrea
Carbamoil fosfato sintetasa I
Carbamoil fosfato sintetasa II
HMCoA reductasa