Es una secuencia de DNA que contiene la información (en una secuencia de bases) necesaria para codificar un producto génico (un polipéptido o varios tipos de moléculas de RNA) y secuencias reguladoras que controlan la generación del producto, ocupa una posición fija en el hilo de DNA (LOCUS), para un mismo locus puede haber más de un tipo de información. Cada información que hay en un mismo locus se le llama ALELO, Por cada gen hay una enzima que transporta las sustancias

Es la secuencia completa de bases de DNA de un organismo

Es la síntesis de ADN, implica el emparejamiento complementario de bases de purina y pirimidina entre la antigua cadena original y la nueva cadena que se sintetiza, el funcionamiento fisiológico y genético del DNA requiere la síntesis de copias libres de errores. En consecuencia, la mayoría de los organismos emplean varios mecanismos de reparación del DNA.

Es la síntesis de RNA, implica el emparejamiento complementario de las bases de los ribonucleótidos con las bases de una molécula de DNA. Cada molécula de RNA recién sintetizada es un transcrito. El término transcriptoma designa el conjunto completo de moléculas de RNA que se transcribe a partir del genoma de una célula, en el núcleo se pasa de una secuencia de bases nitrogenadas de un gen DNA a una secuencia de bases nitrogenadas complementarias que pertenecen a un mRNA

Es la síntesis proteica, ocurre dentro de los ribosomas, las máquinas moleculares de ribonucleoproteínas que traducen las secuencias de bases de los mRNA en las secuencias de aminoácidos de los polipéptidos. El conjunto completo de proteínas sintetizadas por una célula recibe el nombre de proteoma, en los ribosomas se pasa de una secuencia de ribonucleótidos de mRNA a una secuencia de aminoácidos, existen 20 aminoácidos diferentes y sólo 4 nucleótidos en el mRNA, se pueden construir 64 tripletes mediante combinaciones con repetición de los 4 nucleótidos tomados de tres en tres. A cada triplete se le llama CODÓN

Es el conjunto de mecanismos por los cuales las células controlan en términos temporales la síntesis de productos génicos en respuesta a señales ambientales o del desarrollo

Se refiere a la suma total de todas las moléculas de metabolitos de bajo peso molecular producidas por una célula como resultado de su patrón de expresión génica.

Está formado por 2 cadenas polinucleotídicas enrolladas una alrededor de la otra para formar una doble hélice dextrógira, la estructura del es tan característica que con frecuencia a esta molécula se le denomina la doble hélice, cada monómero nucleotídico está formado por una base nitrogenada (púrica o pirimídica), un azúcar desoxirribosa y fosfato. Los mononucleótidos están unidos mediante enlaces 3′,5′-fosfodiéster. Estos enlaces unen el grupo hidroxilo 5′ de la desoxirribosa de un nucleótido con el grupo hidroxilo 3′ del azúcar de otro nucleótido mediante un grupo fosfato La orientación antiparalela de las dos cadenas polinucleotídicas permite que se formen enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas que están orientadas hacia el interior de la hélice

Del ADN, existen 2 clases de pares de bases, está compuesta por la Adenina y Guanina

Del ADN, existen 2 clases de pares de bases, esta compuesta por CITOSINA, TIMINA y URACILO

Del ADN, al asociarse 2 clases de base se forman peldaños, Adenina se empareja con:

Del ADN, al asociarse 2 clases de base se forman peldaños, guanina se empareja con:

Del ADN, interacciones que contribuyen a mejorar la estabilidad, la nube de electrones del anillo de la base π entre las bases púricas y pirimídicas apiladas es relativamente apolar. El agrupamiento de los componentes de las bases de los nucleótidos dentro de la doble hélice es un factor estabilizador en la macromolécula tridimensional porque disminuye sus interacciones con el agua, aumentando de esta forma la entropía global

Del ADN, interacciones que contribuyen a mejorar la estabilidad, se forman entre los pares de bases, tres entre los pares GC y dos entre los pares AT. El efecto de “cremallera” acumulativo de estos mantiene las cadenas en la orientación complementaria correcta

Del ADN, interacciones que contribuyen a mejorar la estabilidad, estabiliza la molécula por el efecto acumulativo de las débiles fuerzas de van der Waals generadas por los cambios en la nube conforme las bases se apilan.

Del ADN, interacciones que contribuyen a mejorar la estabilidad, el agua estabiliza la estructura tridimensional de los ácidos nucleicos. Las moléculas de DNA se unen a una cantidad significativa de moléculas de H2O. El contenido de agua del DNA B, es de ~30% en peso. Las moléculas de H2O se unen a los grupos fosfato, a átomos de oxígeno de los carbonos 3′ y 5′ de la ribosa y a átomos electronegativos presentes en las bases nucleotídicas

Del ADN, interacciones que contribuyen a mejorar la estabilidad, la superficie externa del DNA, que se denomina esqueleto azúcar-fosfato, posee grupos fosfato con carga negativa. La repulsión entre los grupos fosfato adyacentes, una fuerza potencialmente desestabilizadora, se disminuye por los efectos protectores del agua sobre cationes divalentes como el Mg2+ y moléculas policatiónicas como las poliaminas y las histonas

Del ADN, Une los nucleótidos entre sí asociando las pentosas de dos nucleótidos consecutivos, la unión se produce con el carbono 3’ de un nucleósido con el carbono 5’ del siguiente

Está formado por ribosa, utiliza uracilo en vez de timina, va a estar constituido por ribonucleótidos, que se unen entre si por acidos fosforicos en sentido 5-3, va a ser monocatenario, existen 3 tipos

Del RNA, propiedad por la cual el RNA puede enrollarse sobre sí mismo y formar estructuras tridimensionales singulares y con frecuencia bastante complejas. La forma de estas estructuras la determina el emparejamiento de bases complementarias de secuencias específicas de RNA, así como el apilamiento de bases y las interacciones que ocurren entre regiones de doble cadena y lazos de RNA libres.

De los 3 tipos de RNA, transportan los aminoácidos a los ribosomas para su ensamblaje en las proteínas, como molécula que activa a los aminoácidos para poder ser incorporados en una nueva proteína

De los 3 tipos de RNA, es la forma más abundante de RNA en las células vivas, tiene una estructura de complejidad extraordinaria, como elemento estructural básico de las partículas encargadas de llevar a cabo la síntesis proteica, los ribosomas:

De los 3 tipos de RNA, es el transportador de la información genética desde el DNA para la síntesis de proteínas. Las moléculas de mRNA contienen secuencias de tres bases, llamadas codones, que dictan los aminoácidos específi cos en la proteína que se sintetizará

Del ARN, no codifican polipéptidos de manera directa, forman una extensa y compleja red reguladora

Del ADN, es la mas absorbida por el y la que provoca más mutaciones

Del ADN, tiene lugar antes de cada división celular, tras separarse las dos cadenas, cada una de ellas se utiliza como molde para la síntesis de una cadena complementaria. Cada una de las dos nuevas moléculas tiene una cadena nueva y una original (modelo semiconservativo), es semiconservativa ya que al final, cada molécula de DNA presenta una hebra original y una hebra nueva. Es bidireccional, ya que a partir de un punto dado, la duplicación progresa en dos direcciones. La replicación avanza adicionando mononucleótidos en dirección 5' → 3', es semidiscontinua, ya que en una de las hebras (hebra conductora) se sintetizan filamentos bastante grandes y de forma continua, mientras que en la otra (hebra retardada) la síntesis es discontinua, ya que se van sintetizando fragmentos pequeños que se disponen de manera separada

Del ADN, de la replicación, proponía que el DNA de doble hélice, de alguna manera, servía de molde para una nueva y completa molécula de DNA (EQUIVOCADO- se acepta el modelo de Watson y krick)

Del ADN, de la replicación, primero se separan las cadenas quedando las bases libres, los nucleótidos sueltos establecen puentes de hidrógeno con las bases libres según la complementariedad de las base y se establecen los enlaces fosfodiéster entre nucleótidos, modelo propuesto por Watson y Crick, cada una de las hebras sirve de molde para la nueva molécula, resultando en dos moléculas idénticas entre sí mismas y con respecto a la molécula parental

Del ADN, de la replicación, segmentos de cada una de las hebras se conservan produciendo moléculas de doble hebra con fragmentos viejos (del molde) y fragmentos nuevos

Del DNA, de los mecanismos de la replicación, requiere la presencia de helicasas que son enzimas que requieren ATP y que catalizan el desenrollamiento del ADN dúplex, separan la cadena de ADN

Del DNA, de los mecanismos de la replicación, es catalizado por la primasa, una polimerasa de ARN, son segmentos cortos de RNA necesarios para el inicio de la replicación del ADN

Del DNA, de los mecanismos de la replicación, La síntesis de una cadena de DNA complementaria en la dirección 5′ → 3′ por la formación de enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos apareados a una cadena molde es catalizada por grandes complejos multienzimáticos que se denominan polimerasas de DNA

Del DNA, de los mecanismos de la replicación, durante la replicación del DNA (así como en procesos de reparación y recombinación del DNA), es necesario unir entre sí segmentos de cadena de DNA. Una enzima denominada DNA ligasa cataliza la formación de un enlace covalente fosfodiéster entre el extremo 3′-OH de un segmento y el extremo 5′-fosfato de otro segmento

Del DNA, de los mecanismos de la replicación, las topoisomerasas I y II de ADN evitan el enmarañamiento de las cadenas de DNA. Se anticipan a la maquinaria de replicación para reducir la torsión (fuerza de rotación) del DNA que puede lentificar el proceso de replicación. La generación de torsión es un problema muy real porque la doble hélice se desenrolla con rapidez. Las topoisomerasas son enzimas que cambian el superenrollamiento del DNA rompiendo una o ambas cadenas, tras lo cual pasan el DNA a través de la rotura y vuelven a unir ambas cadenas.

De la replicación del ADN, enzima que participa en la replicación y reparación del DNA;

De la replicación del ADN, desenrollan al DNA

De la replicación del ADN, separan las dos hebras del DNA para que cada una actúe como molde;

De la replicación del ADN, sintetiza al RNA cebador usando como molde una hebra del DNA;

De la replicación del ADN, rompen una de las hélices, dando lugar a un origen de replicación, reparan lesiones del DNA

De la replicación del ADN, unen fragmentos de DNA adyacentes a través de enlaces fosfodiester.

De la replicación del ADN, desenlaza los nudos o lazos en la cadena de DNA

De la replicación del ADN, separa las dos hebras

De la replicación del ADN, evita que se unan las hebras

De la replicación del ADN, Sintetiza el “primer"

De la replicación del ADN, Sintetiza la nueva hebra, Añade nucleotides al extremo 3’ libre para formar una nueva hebra

De la replicación del ADN, elimina las bases mal apareadas (3’ – 5’) y elimina los “primers” (5’ – 3’), enzima de reparación del DNA y eliminación oportuna del RNA cebador durante la replicación. Elimina los nucleótidos de un extremo de una cadena de polinucleótidos, también llamada enzima de kronenberg

De la replicación del ADN, Une los terminales 3’OH con los 5’PO4 de los fragmentos de Okasaki (fragmentos de DNA de la hebra discontinua)

De la replicación del ADN, son cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua. Éstos se sintetizan en dirección 5´-> 3´ a partir de cebadores de ARN que después son eliminados.

De la replicación del ADN, es una cadena de ácido nucleico o de una molécula relacionada que sirve como punto de partida para la replicación del ADN. Es una secuencia corta de ácido nucleico que contiene un grupo 3'hidroxilo libre que forma pares de bases complementarios a una hebra molde y actúa como punto de inicio para la adición de nucleótidos con el fin de copiar la hebra molde.

De la replicación del ADN, es la máquina de replicación del DNA, esta formada por 2 copias de la holoenzima polimerasa III, el primosoma (cebador) y las proteínas de desenrollamiento del DNA (helicasas

De la replicación del ADN, saca los primers

De la replicación del ADN, coloca nucleótidos donde estaban los primers

De la replicación del ADN, Corrige errores en el apareamiento

Son las alteraciones de las secuencias de los nucleótidos, posibilitan la aparición de individuos distintos, existe la posibilidad de que alguno de los nuevos individuos se adapte a las posibles variaciones ambientales,

De las fases de la síntesis proteica, es activada por el factor de inicio IF3, el cual hace que el RNAm se una a la subunidad menor del ribosoma para codificar el codón de inicio (AUG) y se obtenga el primer aminoácido

De las fases de la síntesis proteica, en esta fase intervienen las enzimas peptidil-transferasa, es la entrada de un grupo amino al sitio amínico, la formación de la unión peptídica con la expulsión de transferencia que estaba en el sitio peptídico. El movimiento del RNAt que ahora lleva la cadena peptídica desde el sitio aminocítico hacia el sitio peptídico. Esta fase es una translocación en la que el ribosoma se desplaza a lo largo de la cadena peptídica.

De las fases de la síntesis proteica, aparecen los llamados tripletes sin sentido, también conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptídica ha finalizado.

De las estructuras de las proteínas, se refiere a la secuencia de aminoácidos a lo largo de las cadenas de polipéptidos de las cadenas. Para la formación de polipéptidos se unen gran cantidad de aa, eliminando una molécula de agua por cada enlace

De las estructuras de las proteínas, se refiere a la conformación de la cadena de aa que se obtiene al formarse puentes de H entre los grupos NH y Carbonilo de los aa adyacentes, esta estructura se forma al enrollarse helicoidalmente sobre sí misma la estructura primaria. Se debe a la formación de enlaces de hidrógeno entre el -C=O de un aminoácido y el -NH- del cuarto aminoácido que le sigue. Existen dos tipos: la a(alfa)-hélice y la conformación beta

De las estructuras de las proteínas, Se refiera a las cadenas de la estructura secundaria que interactúan por medio de los grupos R de las moléculas de aa, dicha interacción determina pliegues y dobleces en la cadena de los polipéptidos proporcionando a cada proteína su actividad biológica característica

De las estructuras de las proteínas, solo se da si las proteínas contiene más de una cadena de polipéptidos, las fuerzas que estabilizan estos agregados son puentes de H y enlaces Electrostáticos o de sales, formados entre las moléculas de las superficies de las cadenas de los polipéptidos. Esta estructura informa de la unión , mediante enlaces débiles ( no covalentes) de varias cadenas polipeptídicas con estructura terciaria, para formar un complejo proteico. Cada una de estas cadenas polipeptídicas recibe el nombre de protómero.