Red interconectada de saculos aplanados y tubulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie, estos sacos se conectan con la envoltura nuclear y con el REL
Retículo endoplasmático rugoso
Aparato de golgi
Lisosomas
Consiste en la apetencia por los colorantes básicos que presentan ciertas áreas del citoplasma celular
Basofilia citoplasmática
Importación cotraduccional
Tipo de basofilia que se presenta cuando prácticamente todo el citoplasma es basofilo
Basofilia difusa
Basofilia basal
Que es la zona negativa de golgi
Zona no basofilia que corresponde al aparato de golgi
Zona negativa del citoplasma
Zona basofilia del aparato de golgi
Ejemplo de basofilia difusa
Células plasmáticas
Células epiteliales
Hepatocitos y neuronas
Tipo de basofilia que se presenta en la zona basal de la celula
Basofilia Basal
Basofilia Difusa
Basofilia en grumos
Ejemplo de basofilia Basal
El componente basófilos aparece en grumos o paquetes, que corresponden a zonas de acumulo de RER o ribosomas
Ejemplo de basofilia en grumos
Constituyen un instrumento muy útil para los estudios bioquímicos y funcionales del RER
Microsomas
Proteínas
Ribosomas
Como se pueden separar los microsomas del RER de los microsomas del REL
Mediante una centrifugación en gradiente de sacarasoa
Fraccionamiento celular
Está formada por una molécula de ARN y seis proteínas, y consta de varios dominios, además reconoce el péptido señal
Partícula reconocedora de la señal
Receptor en la membrana RER
Translocador
Complejo proteico que permitirá el paso de la proteína en formación hacia la luz del RER
Complejo ribosoma/PRS
Consiste en un grupo de aminoácidos de naturaleza hidrófoba, que impide que la proteína continúe translocandose hacia la luz del RER
Parada de la transferencia
Incorporacion de una proteina a su organulo despues de haber sido completamente traducida
Importacion postraduccional
Importacion cotraduccional
Las proteinas se sintetizan al mismo tiempo que se incorporan a su organulo
importacion cotraduccional
importacion postraduccional
A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas en el RER
RER, aparato de Golgi, lisosomas, membrana plasmatica o exterior celular
Citosol, nucleo, mitocondrias o peroxisomas
A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas completamente en el citosol
RER, aparato de golgi, lisosomas, membrana plasmatica o exterior celular
Quien capta el bloque de oligosacaridos de 14 residuos en el lado citoplasmatico y es translocado hacia la luz del RER mediante la transferaza de oligosacaridos
Residuo de asparragina
Dolicol difosfato
Esta asociada a la cara interna de la membrana, corta el peptido señal de la proteina que se esta incorporando al RER
Peptidasa señal
Las proteínas que van a ser traducidas presentan?
Un péptido señal en la región N-terminal
Particula reconocedora de la señal en la región N-terminal
Producto de traducción de un conjunto de codones señal presentes en el ARNm
Péptido señal
PRS
Donde comienza la traduccion
Ribosomas libres
RER
Proceso que comienza en el RER y finaliza en el aparato de golgi
Glucosilacion
Fragmentacion
Son lectinas que se unen a proteinas incompletamente plegadas, retieniendolas en el RER. Como la bip, calnexina y calreticulina
Chaperonas
Enzimas
Contribuye a la adquisicion de la correcta estructura de la proteina
Formacion de puentes de disulfuro
Se une a la proteina naciente en el interior del RER para favorecer a su correcto plegamiento
Chaperona Bip
Enzima isomerasa
Favorece el plegamiento y elimina el tercer residuo de glucosa cuando el RER se une a ella
Calreticulina
Isomerasa
Provocado por hipertermia, hipoxia o ayuno, se produce la acumulacion de proteinas mal plegadas en RER
Estres celular
Acumulo mal plegado
Implica aumento de la transcripción de genes que codifican para chaperonas del RER y proteinas implicadas en la retrotranslocacion al citosol
UPR
Acumulos de proteinas mal plegadas en la luz del RER
Cuerpos de Russell
Agresoma
Acumulos de proteinas mal plegadas en el citosol
Cuerpos de russell
Contienen los 2 acidos grasos embebidos en la membrana del RER, inositol y enatolamina
GPI anclajes de glucofosfatidilinositol
Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, esencialmente tubulares, sin ribosomas adosados y su funcion es la sintesis de lipidos y derivados lipidicos
REL
Sirve para incrementar o reponer los elementos de membrana de distintos organulos y de la membrana plasmatica
Sintesis de lipidos
Sintesis de proteinas
Lleva acabo la sintesis de fosfolipidos y colesterol para renovar las membranas celulares
Fase de la sintesis lipidica que tiene lugar en el citoplasma, 2 ac. grasos unidos a coenzima se unen al glicerol 3-fosfato formando el ac. fosfatidico
Primera
Segunda
tercera
En la primer fase de la sintesis lipidica convierte el ac. fosfatidico en diaglicerol
Una fosfata
Glicerol
Ac. Graso
Fase de la sintesis lipidica en la que se produce la union de los diferentes grupos de cabeza polares al DAG formandose asi la fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina
Tercera
Se genera apartir del acido fosfatidico
fosfatidilcolina
Fosfatidilinositol
En el se sintetizan el colesterol y la ceramida
Da lugar a glucolipidos y a la esfingomielina en el aparato del golgi
Ceramida
Colesterol
Donde tiene lugar la sintesis de lipidos
Hemimembrana del citosol
Hemimembrana extracelular
Catalizan el paso, energeticamente desfavorable, de los grupos polares de los lipidos de un lado al otro de la mebrana
Escramblasas
Ceramidas
Contribuye en la formacion de lipoproteinas, ac. biliares y hormonas esteroideas
Contribuyen a la formacion de quilomicrones
Enterocitos
Formados por trigliceridos, fosfogliceridos, colesterol y proteinas
Quilomicrones
Organelo que se encarga de la destoxificacion celular
Enzimas que se agrupan en 27 familias, en su actividad se incluye oxidacion, hidrolisis o reducccion de las sustancias que tienen que ser modificadas quimicamente
Enzimas del citocromo P450
Encimas del citocromo P540
Que organelo realiza el almacenamiento de calcio
Quien descubrio el aparato de golgi en 1898 cuando estudiaba las neuronas de purkinje del cerebro
Camilo Golgi
Cajal
Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, fundamentalmente saculos aplanados y apliados paralelamente
Aparato de Golgi
Conjunto de sáculos membranosos aplanados y apilados, que están rodeados por una red tubular y por numerosas vesículas.
Aparato de golgi o dictiosoma
En el tiene lugar la maduracion de la proteinas desde su cara cis hasta su cara trans
Compartimientos del aparato de golgi
Red del cis
Red del trans
Cisternas cis
Cisternas mediales
Cisternas trans
Red medial
Cisternas vesiculares
Compartimiento del aparato de golgi en el que se encuentran enzimas que transfieren gpos. Fosfatos y que eliminan residuos de manosa
Region CGN y cisternas Cis
Zona TGN
En este compartimiento del aparato de golgi, se añade N-acetilglucosamina
Cisternas Cis
Compartimiento del aparato de golgi en el que se añade galactosa y acido sialico
Csiternas cis
Compartimiento del aparato de golgi en que se encuentran enzimas que transfieren grupos sulfato
Zona CGN
Llevan acabo la glucosilacion
Transferasas de azucares
Oligosacaridos que contienen manosa y N- acetilglucosamina
Ricos en manosa
Complejos
Hibridos
Oligosacaridos que contienen manosa, N-acetilglucosamina, galactosa y acido sialico
Es reponsable de la O-glucosilacion
En este tipo de glucosilacion se unen azucares a un grupo OH de los aminoacidos serina, treonina y en el caso del colageno hidroxilisina. Ademas da lugar a cadenas largas de azucares
O-glucosilacion
N.glucosilacion
Union de la hidroxilisina y la galactosa
Azucares O-ligados
Azucares N-ligados
Son estructuras de alto contenido proteico a las que se unen largas cadenas de azucares que se llaman glucosaminoglucanos
Proteoglucanos
Azucares o-ligados
Cadena que esta formada por los azucares: N-acetilglucosamina. N-acetilgalactosamina, galactosa, manosa, ac. sialico, ac. glucuronico y iduronico
Glucosaminoglucano
Hidroxilina
Proporciona una carga negativa a las proteinas
Acido sialico
Acido iduronico
Reacción que es catalizada por una sulfotransferasa en la zona TGN, parece estar relacionada con la estabilidad de las interacciones proteína-proteina
Sulfatacion
Responsables de la digestion celular llevada acabo por los lisosomas
Enzimas de tipo hidrolasa acida
Enzimas del clatrina
Se forman a partir de vesículas revestidas de clatrina que se origina en la zona TGN del golgi
Lisosomas primarios
Enzimas de tipo hidrolasa acidas
Constituye un marcaje de aquellas proteinas cuyo destino es el lisosoma
Manosa-6-fosfato
Transfiere un grupo fosfato a la manosa de las enzimas lisosomicas a partir de una molecula de N-acetilglucosamina-UDP
Enzima Acetilglucosamina fosfotransferasa
Donde tiene lugar la fragmentacion
En aminoacidos positivamente cargados
En aminoacidos negativamente cargados
Donde tiene lugar la traduccion del ARNm de la insulina
Vesiculas que participan en la formacion de vesiculas en el aparato de golgi que iran destinadas a los lisosomas
Vesiculas revestidas de clatrina
Vesiculas revestidas de coatomeros
Vesiculas que su revestimiento esta formado por un gran complejo proteico, el coatomero
Vesiculas revestidas de coatomero
Complejo proteico formado por subunidades proteicas COPI Y COPII
Coatomero
Clatrina
Via de comunicacion en el que las proteinas son empaquetadas en vesiculas revestidas de COPII, formadas en en la exit sites
Transporte del RER al aparato de golgi
Via de retorno del aparato de golgi al RER
Transporte a traves del golgi
Via de comunicacion en el que las proteinas residentes como las BIP del RER que hayan pasado al aparato de golgi, vuelven mediante vesiculas recubiertas de COPI.
Via de comunicacion en el que las proteinas procedentes del RER son incorporadas al aparato del golgi por su cara cis y van madurando en su recorrido hacia la cara trans.
Transporte del RER al golgi
Vía de comunicación que repone la membrana perdida por endocitosis y sirve a la vez para verter al exterior celular moléculas de secreción que formaran parte de la matriz extracelular
Transporte de RER a golgi
Transporte a traves de golgi
Transporte del Golgi a la membrana plasmatica
Via secretora que se da en todas la celulas y supone una constante exocitosis de vesiculas que contienen proteinas y lipidos de la membrana
Constitutiva
Regulada
Via secretora que tiene lugar solo en celulas especilizadas en secrecion
Fueron descubiertos por Christian de Duve cuando estudiaba muestras del higado mediante centrifugacion y fraccionamiento celular
RE
Llamo a los lisosomas como cuerpos densos pericanalucilares
De Duve
Novikov
Son abundantes en celulas con funcion fagocitica
Retículos endoplasmaticos
Su pH es acido, contienen hasta 40 tipos de enzimas hidroliticas
Que hidrolasa acida contienen al menos todos los lisosomas, es el marcadpr universal de estos
Fosfatasa acida
Bombas de protones
Que produce el Ph en los lisosomas
Las bombas de protones
Fostasa acidas
Lisosomas que son organulos pequeños esfericos, contenido hormogeno denso y pH no muy acido. Vesiculas que aun no han digerido y son denominadas vesiculas hidroliticas
Primarios
Secundarios
Lisosomas que estan digeriendo o que ya han digerido los diferentes sustratos celulares, son el resultado de la fusion de los lisosomas primarios con endosomas tardios. Presentan contenido heterogeneo
Digestion intracelular, que los sustratos que se dirigen provienen del exterior celular mediante endocitosis o fagocitosis
Heterofagia
Autofagia
Digestion intracelular cuando las celulas digieren sus propios componentes celulares
autofagia
Autofagia en el que una membrana engloba una porción de citoplasma, que incluye material soluble y organulos. Formando un autofagosoma que se fusiona con un lisosoma formando autolisosoma
Macroautofagia
Microautofagia
Autofagia mediada por chaperonas
Autofagia en la que pequeñas porciones de citoplasma son captadas por invaginaciones de la membrana del lisosoma
Para que sirve la secuencia KFERQ
Para que algunas proteinas sean reconocidas por chaperonas Hsc70
Para digerirlas
Autofagia en el que las proteinas presentan una secuencia KFERQ reconocida por la chaperona Hsc70 y translocada al lisosoma por Lamp-2a
De que se conforma el bloque de oligosacaridos que capta el dolicol difosfato
14. 3 glucosa, 9 manosas y 2 N-acetilglucosamina
12. 2 glucosa, 9 manosas y 3 N-acetilglucosamina
Donde tiene lugar la transferencia de oligosacaridos
Asparragina (Asn)
Que otro nombre tiene la chaperona BIP
HSP 70
HSP B
Chaperona en la que se elimina 2 glucosas y una manosa
Calnexina