TEMA 29. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

1 Prevalencia de cardiopatías congénitas

2 ¿Con qué cardiopatías congénitas se relacionan el síndrome de Turner ... el síndrome de Down ... y el síndrome de Di George?

3 Cardiopatía congénita más frecuente

4 Cardiopatía congénita cianosante más frecuente al nacimiento

5 Cardiopatía congénita cianosante más frecuente al partir del año de vida

6 Cardiopatías congénitas que cursan con hiperaflujo pulmonar

7 ¿Cuál es su clínica característica?

8 Grado histológico más avanzado de la lesión por HT pulmonar mantenida

9 ¿En qué consiste el síndrome de Eisenmenger?

10 ¿Qué implica?

11 Clínica de las cardiopatías con hipoaflujo pulmonar

12 Tipos de comunicación interauricular (CIA)….. ¿Cuál es la más frecuente?

13 Auscultación característica de CIA

14 Prueba diagnóstica de elección en CIA

15 Hallazgo característico en el cateterismo en la CIA

16 Indicación de tratamiento quirúrgico en CIA

17 Niño de 12 meses diagnosticado de CIV, asintomático. Actitud que tomarías ...

18 ¿Qué cardiopatía congénita debemos sospechar ante un IAM en la primera infancia?

19 ¿Y ante una cianosis diferencial (cianosis de miembros inferiores)?

20 ¿Con qué infección durante la gestación se relaciona la presencia de DAP?

21 Auscultación en DAP

22 ¿Qué ductus se deben cerrar y cuándo?

23 ¿Qué medicación se utiliza para cerrar el ductus? ... ¿y para mantenerlo abierto?

24 Tipos de coartación de aorta y su pronóstico Preductal,

25 Exploración física de coartación de aorta

26 ¿Por qué se producen todos estos signos?

27 Hallazgos característicos de la coartación aórtica en las pruebas de imagen

28 Edad en la que se debe operar la coartación de aorta

29 Actitud ante transposición de grandes vasos

30 Técnica quirúrgica de elección

31 ¿Qué cardiopatía congénita cursa en forma de crisis hipoxémicas?

32 Componentes de la Tetralogía de Fallot

33 Situaciones que favorecen el shunt en Tetralogía de Fallot (y por tanto, provocan hipoxia)