INICIACIÓN

No comienza en el extremo 5’ en el que se encuentra la caperuza sino un poco más adelante en un codón AUG situado internamente que necesita ser por el ribosoma y el ARNt iniciador, un ARNt diferente a los otros que también pueden llevar metionina como aminoácido interno en la cadena polipeptídica. (en procariotas, muchas veces hay varios codones de inicio al poder ser policistrónico)

A lo largo de todo el proceso y de todas las etapas se necesitan factores proteícos que permitan el proceso y que se abrevian como IF

Antes de comenzar la síntesis, las subunidades del ribosoma deben separarse.
Una vez separados el IF-4 interacciona con la caperuza, se consume ATP y el la subunidad pequeña se une al ARNm
Se une el aminoacil ARNt iniciador con metionina que lleva un GTP y el IF-2 a la subunidad menor del ribosoma.
Este complejo se desliza hasta encontrar a AUG encajando en el locus P del ribosoma.
Se hidroliza el GTP a GDP y se une la subunidad mayor del ribosoma.

Se ha terminado la fase de iniciación y comienza la adición de aminoácidos a la primera metionina o fase de elongación

FASE DE ELONGACIÓN

Es la fase que comprende la adición del segundo aminoácido hasta el último. Es un proceso cíclico, así que visto el primero se conoce todo el proceso hasta la fase de terminación.

Comprende tres pasos:

Entrada del nuevo aminoacil-ARNt específico al lugar A según el codón. Intervienen los factores de elongación EF-1 y EF-2.
Formación del enlace peptídico o transpeptidación. Una vez situado el aa-ARNt en A y Met-ARNt en P (en sucesivos ciclos ya será el péptido en formación) se forma el enlace peptídico por acción de una RIBOZIMA, la peptidil transferasa. La metionina (o el péptido en sucesivos ciclos) se desprende de su ARNt y con el extremo carboxilo enlaza con el grupo amino libre del aminoácido del locus A. No se consume ATP.
Translocación o desplazamiento del ribosoma. El ribosoma se desplaza un codón en sentido 5’ --> 3’. Lo consigue gracias al factor EF-2 que recibe el nombre coloquial de translocasa. Este factor contiene GTP que se hidroliza a GDP obteniendo así energía para el movimiento del ribosoma. Ahora la situación es la siguiente: un ARNt sin aminoácido en el locus E, el péptido en formación en P y el lugar A vació a la espera de que entre un nuevo aminoacil-ARNt

Estos tres pasos se repiten hasta que se llegue a un codón sin sentido o STOP y finalice la biosíntesis de proteínas.

FASE DE TERMINACIÓN

Comprende los pasos necesarios para liberar el polipéptido ya completo de su unión al tRNA en el sitio P y la disociación del ribosoma del mRNA que se separa en sus dos subunidades. Esto sucede sólo cuando el locus A se encuentra con UAG, UGA, UAA

Cuando esto sucede se introduce en el locus A un factor de liberación RF lo que altera la actividad de la peptidil transferasa y se hidroliza el enlace éster que mantenía unido el péptido al ARNt y se libera la cadena polipeptídica. Aquí se produce otro gasto energético.

Ya tenemos una proteína. Un mismo ARNm es leído por muchos ribosomas fabricando todos múltiples copias de la misma proteína.

A OBSERVAR EN LAS IMÁGENES

La energía para biosóntesis de proteinas proviene del GTP(¡ojo!, en la activación es el ATP. Ver página anterior)
El GTP viene de la mano de los EF, factores de elongación que intervienen acompañando al Aminoacil ARNt (energía para la formación del enlace peptídico o para el acoplamiento de las dos subunidades en el caso del primer aminoácido), como en la translocación.
El primer aminoácido es la metionina (formil-metionina en procariotas)
Hay tres locus
El primer aminoacil-ARNt entra al locus P. El resto al locus A

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TRADUCCIÓN SÍNTESIS DE PROTEÍNAS