Bruna M
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Antibióticos

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AntibióticosRuptura da parede bacterianaInibição da sínteses das proteínasInterrupção da síntese do ácido nucléicoInterferência no metabolismo normalPenicilinasCefalosporinasGLicopeptídeosMonobactâmicosCarbapenêmicosMacrolídeosTetraciclinasAminoglicosídeosCloranfenicolOxizolidinonasEstreptograminasRifampicinaFluorquinolonaàcido malidixicoTrimetoprimSulfonamida(Sulfadiazina, Sulfametoxazol, Sulfametopirazina, Sulfasalazinaas sulfonamidas competem com o PABA pela enzima diidropteroatosintetase; sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistascompetitivos do ácido paraaminobenzóico, um precursor do ácidofólico, que por sua vez é essencial para síntese dos precursores doDNA e RNA bacterianos.A trimetroprima inibe a ação do folato, impedindo a formação dotetraidrofolato e, consequentemente, impossibilitando a formação do DNA.(Benzilpenicilina, Fenoximetilpenicilina, Cloxacilina,Meticilina, Ampicilina, Amoxicilina, Carbenicilina ePipericilinainterferem na síntese do peptidioglicano da parede celular bacteriana, apósse ligarem à proteína de ligação da penicilinaCefalexina, Cefuroxima, Cefotaxima, Cefalotina)interferência na síntese de peptidioglicanos bacterianos após ligação às proteinas de ligaçãode betalactâmicos.inibe da síntese protéica. Liga-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano.causa depressão da medula óssea resultando em pancitopenia (diminuição dos elementosfigurados do sangue).Oxitetraciclina, Doxiciclina, Minociclina e Tetraciclinaas tetraciclinas inibem a síntese de proteínas ao competirem com tRNA (30S) pelo local de ligação.As tetraciclinas são quelantes de íons metálicos, portanto não devem ser administradas juntamente comleite, antiácidos ou preparações de ferro.Deposita-se nos ossos e dentes amarelando-os.(Gentamicina, Estreptomicina, Amicacina, Tobramicina, Netilmicina, Neomicina,Framicetina)Unidade 30S, Sua penetração através da membrana celular da bactéria depende, em parte, do transporteativo oxigênio-dependente por um sistema transportador poliamínico. O cloranfenicol bloqueia esse sistema,portanto, quando administrados concomitantemente, ocorre antagonismo farmacocinético.(Eritromicina, Claritromicina, Azitromicina, Anfotericina - antifúngicoos macrolídeos ligam-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano inibindo a síntese de proteínasbacterianas através de um efeito sobre a translocação. Sofrem competição pelo cloranfenicol e pelaclindamicinaEspectro de ação: Eritromicina – é uma alternativa à penicilina – bactérias gram positivas; - Azitromicina – menos ativa contra grampositivos, porém eficaz contra H. influenzae e toxoplasma gondii. Tratamento das infecções do trato respiratório inferior (faringite,tonsilite) e superior (pneumonia e bronquite), infecções da pele e tecidos moles e otite média. Posologia: adultos, 1 dose diária de500mg durante 3 dias, ou tratamento de primeira dose de 500mg e depois mais quatro doses diárias de 250mg. Crianças, vide bulaconforme peso. - Claritromicina – H. influenzae, Mycobacterium avium e H. pilori. - Utilizados no tratamento da difteria, coqueluche,pneumonia, diarréia bacteriana. Claritromicina + amoxicilina + omeprasol – tratamento do H. pilory.ClindamicinaSe liga a subunidade 50S e bloqueia a formação da ligação peptídica.(Ciprofloxacina, Ofloxacina, Norfloxacina, Acrosoxacina, Pefloxacinainibem a topoisomerase II (DNA girase que é a enzima que produzsuperespiralamento negativo no DNA), não permitindo a transcrição ou areplicação do genoma bacteriano. -Vancomicinaa vancomicina atua ao inibir a síntese da parede celular. É eficaz contra bactérias gram positivas,incluindo o MRSA (Staphilococus aureus resistente a meticilina. A meticilina é uma penicilina semi-sintéticaresistente às betalactamases).Double click this nodeto edit the textClick and drag this buttonto create a new node