En cuanto a los efectos adversos de los fármacos parasimpaticomiméticos indirectos:
a) Pueden producir bloqueo ganglionar por despolarización persistente de la neurona postganglionar (receptor nicotínico)
b) Pueden producir colapso circulatorio debido al bloqueo ganglionar
c) Pueden producir debilidad muscular y parálisis muscular posterior por despolarización persistente (receptor nicotínico)
d) Pueden producir depresión respiratoria por parálisis de músculos respiratorios
e) Todas las opciones anteriores son correctas
Interacciones farmacológicas de la quinidina:
a) Aumenta el aclaramiento renal de la digoxina
b) Disminuye el aclaramiento renal de la digoxina
c) Reduce la acción de los anticoagulantes orales
d) Aumenta la acción de los anticoagulantes orales
e) b y d son correctas
Entre los efectos adversos de los antagonistas β2- adrenérgicos:
a) Pueden agravar la diabetes porque reducen la secreción de insulina
b) En general no tienen efectos adversos en pacientes diabéticos
c) Agravan la hipoglucemia en diabéticos sobre-dosificados con insulina o con antidiabéticos orales
d) Pueden ser usados como fármacos para tratar la diabetes porque estimulan la producción de insulina
e) Las opciones a y c son correctas
Acciones oculares de los fármacos parasimpaticomiméticos directos:
a) Aumentan la presión intraocular
b) Relajan el músculo ciliar
c) Reducen el drenaje del humor acuoso
d) Producen miosis
e) Producen midriasis
La benzbromarona:
a) Facilita la eliminación de colesterol por bilis
b) Inhibe la reabsorción del ácido úrico a nivel del túbulo proximal
c) Tiene una vida media corta
d) Es un producto mal tolerado
e) b, c y d son ciertas
Los antidepresivos tricíclicos:
a) Actúan estimulando la recaptación de noradrenalina y serotonina
b) Actúan inhibiendo la actividad de la enzima monoaminooxidasa
c) Actúan estimulando la liberación de noradrenalina y serotonina
d) Actúan estimulando la actividad de la enzima monoaminooxidasa
e) Actúan inhibiendo la recaptación de noradrenalina y serotonina
El alopurinol:
a) Actúa inhibiendo la enzima xantino-oxidasa
b) Sólo se puede administrar por vía IM
c) No interfiere con ningún medicamento
d) a, b y c son ciertas
e) Sólo a y c son ciertas
Los antihistamínicos H2:
a) Bloquean la acción de la histamina sobre los receptores H1
b) Bloquean la acción de la histamina sobre los receptores H2
c) Al bloquear la acción de la histamina sobre el receptor H1 en el estómago, reducen la producción de ácido por lo que son usados para el tratamiento de la úlcera péptica
d) Al bloquear la acción de la histamina sobre el receptor H2 en el estómago, reducen la producción de ácido por lo que son usados para el tratamiento de la úlcera péptica
Interacciones farmacológicas de los antidepresivos tricíclicos:
a) Estos fármacos potencian los efectos de las catecolaminas
b) Aumentan el efecto de muchos fármacos al inhibir el metabolismo de estos
c) Aumentan el efecto de numerosos fármacos al desplazarlos de su unión a la albúmina plasmática
d) Potencian el efecto de fármacos cardiodepresores
En lo que se refiere al mecanismo de acción de los diuréticos tiazídicos:
a) Inhiben la reabsorción de Na+ en la rama ascendente gruesa del asa de Henle
b) Inhiben la reabsorción de Na+ en el túbulo contorneado distal
c) Inhiben la reabsorción de Na+ en el túbulo contorneado proximal
d) No aumentan la síntesis de prostaglandinas intrarrenales
La urokinasa:
a) Es una enzima proteolítica sintética
b) Puede producir reacción alérgica
c) Inactiva al plasminógeno
d) a y b son ciertas
e) b y c son ciertas
Factores que aumentan la toxicidad de los digitálicos:
a) Hipermagnesemia e hiperpotasemia
b) Hipopotasemia e hipomagnesemia
c) Hipocalcemia
d) Hipertiroidismo
e) b y c son correctas
Los agonistas serotoninérgicos (buspirona):
a) Producen sedación
b) Pueden producir euforia por lo que incitan al abuso
c) Tienen un periodo de latencia corto
d) No producen dependencia física y síndrome de abstinencia
e) Producen amnesia
Interacciones farmacológicas de los bloqueantes de calcio:
a) Si estos fármacos se combinan con la digoxina se produce una mayor incidencia de bloqueos auriculo-ventriculares
b) Si estos fármacos se combinan con la digoxina se produce una mayor incidencia de taquicardias ventriculares
c) Estos fármacos pueden incrementar las concentraciones de digoxina ya que reducen su eliminación renal
d) Estos fármacos pueden reducir las concentraciones de digoxina ya que estimulan su eliminación renal
e) a y c son correctas
Los inhibidores de la anhidrasa carbónica:
a) Son diuréticos de máxima eficacia
b) Son diuréticos de eficacia mediana
c) Son diuréticos de eficacia ligera
d) Pueden producir alcalosis metabólica
e) Pueden producir hiperpotasemia
En lo que se refiere a los efectos adversos de los fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta indique la opción correcta:
a) Estos fármacos producen broncoconstricción acusada al actuar sobre el receptor nicotínico pulmonar
b) Estos fármacos pueden producir bradicardia al actuar sobre el receptor nicotínico del músculo cardíaco
c) Estos fármacos pueden producir debilidad muscular (crisis colinérgica) por despolarización persistente de la membrana de la fibra muscular al actuar sobre el receptor nicotínico
d) Estos fármacos no actúan sobre el receptor nicotínico
e) Estos fármacos pueden producir hipersecreción traqueo bronquial al actuar sobre el receptor nicotínico en este tejido
Señala la respuesta correcta:
a) Los antagonistas dopaminérgicos son fármacos antiparkinsonianos
b) En el Parkinson los niveles cerebrales de dopamina son mayores que los de Ach
c) Los inhibidores de la M.A.O.B y de la C.O.M.T. son fármacos antiparkinsonianos
d) La dopamina es el principal fármaco usado para tratar el Parkinson porque atraviesa muy bien la barrera hematoencefálica
e) La agonistas colinérgicos son fármacos
En la que se refiere a los efectos adversos del ácido acetilsalicílico:
Tiende a producir acidosis y es un irritante gástrico al reducir los niveles de las prostaglandinas PGE2/PGI2
Afecta al 7º par de nervios craneales pudiendo producir disnea. temblor y vómitos
Pueden producir broncoconstricción al reducir los niveles de PGE2
a y b son correctas.
a y c son correctas.
En la que se refiere al mecanismo de acción de los neurolépticos o antipsicóticos
Actúan bloqueando únicamente los receptores serotoninérgicos en determinadas sinápsis cerebrales
Actúan bloqueando únicamente los receptores dopaminérgicos en determinadas sinápsis cerebrales
Actúan bloqueando los receptores de neurotransmisores excitatorios de sinápsis cerebrales, como por ejemplo los receptores colinérgicos, alfa-adrenérgicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos
Actúan bloqueando únicamente los receptores alfa-adrenérgicos en determinadas sinápsis cerebrales
Actúan bloqueando únicamente los receptores colinérgicos en determinadas sinápsis cerebrales
En la que se refiere a los efectos adversos de los diuréticos del asa:
Pueden producir hiperglucemia y por lo tanto diabetes.
Pueden producir acidosis metabólica.
Disminución de los niveles de de ácido úrico
Pueden producir hipoglucemia
Hiperpotasemia
El ácido acetilsalicílico …:
Actúa impidiendo la unión plaquetaria.
es un buen agregante plaquetario
es liposoluble(??)
a y c son ciertas
Nada de lo anterior es cierto.
Hipnóticos de segunda geneneración no benzodiacepínicos
Estos fármacos se usan más como ansiolíticos que como hipnóticos.
Se pueden usar en lugar de las benzodiacepínicos para inducir hipnosis y la duración de su acción es prolongada.
Se pueden usar en lugar de las benzodiacepínicos para inducir hipnosis y producen frecuentemente insomnio de rebote
Se pueden usar en lugar de las benzodiacepínicos para inducir hipnosis y producen síndrome de abstinencia.
Se pueden usar en lugar de las benzodiacepinas para inducir hipnosis y no producen síndrome de abstinencia.
Las benzodiacepinas:
Ejercen acción antiepiléptica y anticonvulsionante a las dosis más bajas
Ejercen acciones hipnóticas a las dosis más bajas
Ejercen acción relajante muscular en la placa motora a dosis mayores que a las que inducen hipnósis
Ejercen acción relajante muscular de origen central a dosis mayores que a las que inducen hipnósis
Ejercen acción ansiolítica a las dosis más elevadas
Los fármacos inhibidores de la fibrinolisis como el ácido tranexámico y el ácido epsilon aminocaproico:
Estimulan rápidamente la formación del coágulo.
Son fármacos anticoagulantes ampliamente usados.
Son activadores potentes de la plasmina.
Son inhibidores reversibles de la plasmina
Tiene acción cardioestimulantes
Los antagonistas cardioselectivos beta 1…:
No alteran el tono muscular, bronquial ni uterino
No interfieren metabolismo de los hidratos de carbono.
Tienen mayor acción hipotensora, al no bloquear el efecto simpático vasodilatador (acción de los receptores beta 2).
Se emplean en arteriopatías asmáticos- EPOC y diabéticos.
Todas las acciones son correctas
La dopamina y los receptores dopaminérgicos
La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, aumenta la liberación de noradrenalina, estimulando la actividad simpática
La dopamina, actuando sobre el receptor D1 en las terminaciones postganglionares simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad simpática
La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad simpática
La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, no modifica la liberación de noradrenalina por lo que no altera la actividad simpática
La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en los ganglios, estimula la transmisión ganglionar
La metadona y demerol:
Son potentes analgésicos (similares a la morfina)
Inhiben el centro de las tos pero no deprimen la respiración.
Crean adicción pero menos que la morfina.
Son útiles como sustitutos en el tratamiento de la drogadicción.
Todas las respuestas anteriores son correctas.
En cuanto a las acciones glandulares de la atropina:
Disminuye la secreción glandular generalizada.
Estimula la secreción glandular generalizada.
Estimula la sudoración y reduce la temperatura corporal (hipotermia)
Bloquea la sudoración y aumenta la temperatura corporal.
a y d son ciertas.
Algunos fármacos antiepilépticos como por ejemplo, Carbamazepina, Oxcarbazepina, Fenobarbital, Primidona, Fenitoína son:
Inhibidores enzimáticos por lo que aumentan las concentraciones de otros fármacos
Inductores enzimáticos por lo que incrementan el metabolismo de otros fármacos
Son inductores enzimáticos de los anticonceptivos orales, anticoagulantes orales y de los antirretrovirales
Son inhibidores enzimáticos de los anticonceptivos orales, anticoagulantes orales y de los antirretrovirales
b y c son ciertas
El dimenhidrinato:
Es bastante útil para el tratamiento de la hipersensibilidad a alimentos
Es útil para la prevención del mareo (cinetosis) y en algunos casos de vértigo de Meniere
Es bastante útil para el tratamiento de procesos alérgicos crónicos
Es bastante útil para el tratamiento de la hipersensibilidad a medicamentos
Es bastante útil para el tratamiento de los vómitos durante los tres primeros meses del embarazo
Entre los efectos adversos de las catecolaminas se encuentra:
Hipotensión arterial
Hipertensión arterial
Broncoconstricción y espesamiento de las secreciones traqueobronquiales
Arritmias cardiacas
b y d son correctas
Acciones cardiovasculares de los fármacos parasimpaticomiméticos directos:
A las dosis normales de uso, producen taquicardia a nivel cardíaco y vasoconstricción e hipertensión en los vasos
A las dosis normales de uso, producen bradicardia a nivel cardiaco y vasodilatación e hipotensión en los vasos
Inicialmente, a dosis bajas, producen hipertensión y bradicardia refleja
Inicialmente, a dosis bajas, producen hipotensión (M3 vasos sanguíneos) y taquicardia refleja
La papaverina:
No tiene ningún efecto analgésico
Inhibe el centro de la tos de una manera más potente que la codeína
Es útil en espasmos musculares
Tiene un marcado efecto adictivo
b y c son correctas
Los inhibidores de la aldosterona:
Inhiben la reabsorción de Na+ en las últimas porciones del túbulo contorneado distal
Su acción puede tardar en aparecer hasta 7 días
Su eficacia dependerá de la intensidad con la que la aldosterona contribuya a la reabsorción de Na+
a y b son correctas
. Los diuréticos osmóticos:
Son diuréticas de eficacia media
Son diuréticos de máxima eficacia
Disminuyen la osmolaridad plasmática
Son fármacológicamente muy potentes
Son diuréticos de eficacia ligera
. En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides:
Puede producir diarreas por relajación de esfínteres
Pueden producir hipertermia hipotalámica
Pueden estimular la diuresis enormemente
Pueden producir dolores tipo cólico biliar
Pueden producir relajación muscular de origen central
La heparina:
La de uso comercial se obtiene por ADN recombinante
La de uso comercial se obtiene de intestino porcino o pulmón bovino
Actúa sobre el plasminógeno activando la fibrinolisis
Su principal efecto adverso es la hemolisis
El ácido nicotínico:
Produce una marcada vasoconstricción
A dosis bajas produce una reducción de las tasas de líquidos en sangre
Es útil en pacientes diabéticos, gotosos y ulcerosos
Reduce el colesterol unido a LDL y aumenta el colesterol unida a HDL
No es eficaz en todos los tipos de hiperlipidemia
Los nitritos y nitratos (nitroglicerina, dinitrato de isosorbida y mononitrato de isosorbide):
Producen vasodilatación arterial y venosa
Disminuyen la precarga cardiaca
Disminuyen la postcarga cardiaca
Disminuye el trabajo cardiaco y el consumo de O2 por parte del corazón
Todas las opciones anteriores son correctas
La amiodarona:
Es un análogo estructural de la hormona tiroidea
Es muy liposoluble
Puede producir trastornos endocrinos
Puede producir trastornos hepáticos
Todas las opciones son correctas
La estreptoquinasa (estreptokinasa):
Activa el plasminógeno.
Es útil como hipnótico.
Es útil en hemorragias postquirúrgicas.
Es un buen antiagregante plaquetario.
Es útil en hemorragias esofágicas.
En cuanto a las acciones cardiovasculares de los fármacos parasimpáticomiméticos indirectos:
b y d son correctas.
Producen vasodilatación e hipotensión ¿activando? sólo el receptor muscarínico M1.
No producen vasodilatación ni hipotensión.
Estos fármacos inhiben a la AchE existente en los vasos de forma que la Ach puede actuar sobre el receptor M1.
Producen vasodilatación e hipotensión al actuar sobre el receptor beta-2-adrenérgico.
La doxilamina:
Es útil por su efecto antiemético durante el primer trimestre del embarazo, pero parece ser peor que la meclozina ya que puede ser teratógena.
Es muy útil como antiemético para el tratamiento de los vómitos que se producen durante el primer trimestre del embarazo.
Es útil para el tratamiento de la cinetosis
Se usa fundamentalmente para estimular el apetito en niños
Tiene efecto antipsicótico
Interacciones farmacológicas de la procainamida:
Aumenta el bloqueo neuromuscular producido por los antibióticos beta lactámicos
Aumenta el bloqueo neuromuscular producido por los antibióticos aminoglucósidos
La cimetidina aumenta su metabolización y reduce sus niveles plasmáticos
La cimetidina reduce su metabolización y aumenta sus niveles plasmáticos
Los diuréticos se usan en general para el tratamiento de:
El síndrome nefrítico.
La insuficiencia cardíaca.
La hipertensión arterial.
El fracaso renal agudo.
Todas las opciones anteriores son correctas.
En cuanto a las acciones farmacológicas de la ATROPINA sobre el tracto respiratorio:
Relaja la musculatura bronquial produciendo broncodilatación.
Disminuye la secreción de las glándulas mucosas.
Produce sequedad de las vías respiratorias.
Bloquea la broncoconstricción refleja parasimpática provocada por la histamina, bradiquinina y prostaglandinas