Quimica orgânica 3 : funções ✅

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Question 1 of 46

Select from the dropdown lists to complete the text.

Álcool:
PH: ( neutro, ácido, básico )
Grupo: ( hidroxila, carbonila, carboxila ) ( -OH, -CO, -COOH ) (sempre ligado a C ( saturado, insaturado ))
Sufixo: ( OL, AL, ONA )

Explanation

Question 2 of 46

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O álcool: CH3 - CH2 - CH2 - OH
É um antibacteriano conhecido como álcool propílico.
Segundo a cadeia apresentada, o químico chama esse álcool de:
( prop, met, et ) ( an, en, in ) - ( 1, 2, 3 ) - ( ol, al )

Explanation

Question 3 of 46

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A figura ( não representa, representa ) um álcool, as duas hidroxilas ligadas a um único carbono é "( dióis germinais, enol, fenol )", que por ser mto ( instável, estável ) se decompõe por desidratação e forma compostos de outras funções.

Explanation

Question 4 of 46

Relacione o nome radicofuncional de acordo com os substitutivos (álcool terminação "ol"):
Observe a terminação do nome do radicofuncional, é sempre "ílico"...

Drag an answer into the correct orange point.

álcool isopropílico

álcool ciclo-hexílico

álcool t-butílico

álcool benzílico

Explanation

Question 5 of 46

Relacione como o álcool é classificado de acordo com o carbono ligado à hidroxila:

Drag an answer into the correct orange point.

secundário

terciário

primário

Explanation

Question 6 of 46

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Fenol:
PH: ( ácido, neutro, básico )
Grupo: ( hidroxila, carboxila, carbonila ) ( -OH, -CO, -COOH ) (ligado à núcleo ( benzênico, alicíclico ))
Nomenclatura: fenol - chama pelo próprio nome da família
São desinfetantes ( e ( ótimos, péssimos ); cuidado, pq são fortíssimos)

Explanation

Question 7 of 46

Relacione os exemplos de fenóis:

Drag an answer into the correct orange point.

benzenol

o-cresol

m-cresol

p-cresol

benzeno-1,2-diol

benzeno-1,3-diol

benzeno-1,4-diol

Explanation

Question 8 of 46

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Aldeído:
PH: ( neutro, ácido, básico )
Grupo: ( -COH, -COOH )
Sufixo: ( AL, OL, ONA )
.
Ex.: H - COH
é um aldeído altamente inflamável, conhecido como formol. O químico nomeia esse composto orgânico de:
( Met, Et, Prop ) ( an, en, in ) ( al, ol, ona )

Explanation

Question 9 of 46

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Cetona:
PH: ( neutro, ácido, básico )
Grupo: ( carbonila, carboxila ) ( -CO, -COO, -COH ) (onde a carbonila deve estar entre 2 carbonos; senguindo essa lógica, a menor cetona possui ( 3, 2, 1 ) carbonos)
.
Comercializada como acetona,
a cetona H3C - CO - CH3, é chamada na Química de:
( Prop, Met, Et ) ( an, en, in ) ( ona, ol, al )

Explanation

Question 10 of 46

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Ácido carboxilico:
Grupo funcional: ( carboxila, carbonila ) ( -COOH, -COO, -COH )
Nomenclarura: Ácido ... ( óico, ona, ol )
.
Ex.:
O ácido acético, vinagre, é um ácido carboxilico de estrutura:
H3C - COOH, o químico nomeia ele como:
Ácido ( et, met, prop ) ( an, en, in ) ( óico, ona, ol )

Explanation

Question 11 of 46

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Éster:
Grupo funcional: -( COO, COOH, COC )
Nomenclarura:
Ramificação - ramificação
... ( oato, óxi ) - o - de ... ( ila, ano )
.
Ex.:
H3C - CH2 - CO - O - CH3
prop an ( oato, óxi ) de met ( ila, ano )

Explanation

Question 12 of 46

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Éter:
Saturado: só tem ligações simples
Grupo funcional: -( COC, COO, COOH )
Nomenclarura:
Ramificação menor - ramificação maior
... ( óxi, oato ) - o - ... ( ano, ila )
.
Ex.:
H3C - O - CH2 - CH2 - CH3
met ( óxi, oato ) prop ( ano, ila )

Explanation

Question 13 of 46

Click on each orange point and write the correct answer.

Nomeie o éter seguindo o exemplo:
(coloque os acentos)

Explanation

Question 14 of 46

Antigamente usado como anestésico: ❌
Sabores e aromas artificiais: ❌
Vinagre (ácido acético): ácido ❌

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éter

amida

carboxílico

amina

cetona

éster

aldeído

Explanation

Question 15 of 46

Relacione:
Ótimo combustível: ❌
Ótimo desisfetante
(cuidado: fortíssimo): ❌
Formol (altamente inflamável): ❌
Solvente orgânico poderoso
(Dissolve cocaína) : ❌

Drag and drop to complete the text.

álcool

hidrocarboneto

Fenol

amina

aldeído

amida

cetona

éter

Explanation

Question 16 of 46

Relacione:
Metanal: ❌
Propanona: ❌
Ácido metanóico: ácido ❌
Ácido etanóico: ácido ❌

Drag and drop to complete the text.

formol

gasolina

acetona

álcool

fórmico

clorídrico

acético

sulfúrico

Explanation

Question 17 of 46

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Amina:
Grupo funcional:
( R - NH2 ou R - NH - R ou R - NR - R, - CO - N - )
Nomenclarura:
( Radical - radical, sufixo ) + ( amina, amida )
.
Ex.:
H3C - CH2 - NCH3 - H
Etil - metil ( amina, amida )

Explanation

Question 18 of 46

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Amida:
Grupo funcional:
( - CO - N --, R - NH2 ou R - NH - R ou R - NR - R )
Nomenclarura:
( Sufixo + amida, Radical - radical + amina )
.
Ex.:
H3C - CO - NH - CH3
N - metil - etan ( amida, amina )

Explanation

Question 19 of 46

Fill the blank space to complete the text.

Amina + ácido carboxílico =

Explanation

Question 20 of 46

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Uma ligação peptídica é uma ligação química que ocorre entre duas moléculas quando o grupo ( carboxilo, cetona, álcool, fenol ) de uma molécula reage com o grupo ( amina, amida, éter, éster ) de outra molécula, liberando uma molécula de água.

Explanation

Question 21 of 46

Fill the blank spaces to complete the text.

Esse é o radical fenil, sua fórmula molecular é CH.

Explanation

Question 22 of 46

Click on the orange point and write the correct answer.

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?
Observe a presença do radical aromático.

Explanation

Question 23 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one of the following:

5-metilbenzeno-1,3-diol
1-metilbenzeno-3,5-diol
6-metil-2,4-benzenol

Explanation

Question 24 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

ortoaminofenol
o-aminofenol
fenilamina
anilina
2-aminofenol

Explanation

Question 25 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?
curiosidade: é um corante

Select one or more of the following:

fenilamina
anilina
o-aminofenol
aminofenol

Explanation

Question 26 of 46

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O metilbenzeno é usado na cola de sapateiro, ele pode dissolver a bainha de mielina.
O metilbenzeno tbm é conhecido por ( tolueno, naftaleno, anilina, ácido fórmico ).

Explanation

Question 27 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

ácido fórmico
ácido metanoico
ácido acético
ácido etanoico

Explanation

Question 28 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

ácido etanoico
ácido acético
ácido metanoico
ácido fórmico

Explanation

Question 29 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

ácido benzoico
benzometona
fenilcetona

Explanation

Question 30 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

nitrobenzeno
nitrociclohexano
nitrociclohexeno

Explanation

Question 31 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

ácido 3-nitrobenzoico
ácido m-nitrobenzoico
ácido 2-nitrobenzoico
ácido m-nitrobenzeno

Explanation

Question 32 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

clorobenzeno
cloreto de fenila
clorociclohexano

Explanation

Question 33 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

1,3-dimetilciclohexano
1,3-dimetilbenzeno
metadimetilbenzeno

Explanation

Question 34 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

etilciclopentano
propilpentbenzeno
etilpentano
propilciclopentano

Explanation

Question 35 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

paraisoproprilmetilbenzeno
1-isopropil-4-metil-hexano
paratrimetilbenzeno
p-trimetil-hexano

Explanation

Question 36 of 46

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?

Select one or more of the following:

isopropilbenzeno
isobutilbenzeno
dipropilhexano

Explanation

Question 37 of 46

Chamamos a função da figura de:

Select one of the following:

haleto orgânico
nitrilos
nitros

Explanation

Question 38 of 46

Haleto de ❌ - halogênio ligado a carbono saturado
Haleto de ❌ - halogênio ligado a um carbono aromático

Drag and drop to complete the text.

alquila

arila

Explanation

Question 39 of 46

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Quando o grupo hidroxila estiver ligado a um carbono ( insaturado, saturado ) a função não será álcool.
Se o carbono insaturado for um alceno simples a função será ( enol, fenol ).
Se o carbono insaturado for de um anel aromático a função será ( fenol, enol ).

Explanation

Question 40 of 46

Relacione:

Drag an answer into the correct orange point.

enol

fenol

Explanation

Question 41 of 46

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A imagem mostra a formação do ( glicerol/glicerina, etanol, propanol ).

Explanation

Question 42 of 46

Complete com "função , nome"
H-COH ❌, ❌
H3C - CO - CH3 ❌, ❌
H3C - COOH ❌, ❌
H3C - CH2 - CO - O - CH3 ❌, ❌
H3C - O - CH2 - CH2 - CH3 ❌, ❌
H3C - CH2 - NCH3 - H ❌, ❌
H3C - CO - NH - CH3 ❌, ❌

Drag and drop to complete the text.

aldeído

formol

cetona

acetona

ácido carboxílico

ácido acético / vinagre

éster

éter

amina

amida

propanoato de metila

metoxipropano

etil - metilamina

N - metil - etanamida

Explanation

Question 43 of 46

Complete:

Drag an answer into the correct orange point.

diós germinais

benzenol/fenol

metilfenol

benzeno-1,2-diol

radical fenil

Explanation

Question 44 of 46

Complete:

Drag an answer into the correct orange point.

ácido fórmico

ácido acético

cloreto de fenila

Explanation

Question 45 of 46

Complete:
Ácidos orgânicos: ácido carboxílico e ❌
Bases orgânicas: ❌

Drag and drop to complete the text.

fenol

amina

Explanation

Question 46 of 46

Bebida alcoólica:
álcool primário (❌) -> aldeído (❌) -> ácido carboxílico (❌)

Drag and drop to complete the text.

etanol

gera ressaca

vinagre

Explanation

Check answer

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	Created by Ana Castro over 7 years ago

- Química Quiz sobre Quimica orgânica: funções oxigenadas, criado por Ana Castro em 11-08-2017.

Quimica orgânica 3 : funções ✅

Question 1 of 46

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Álcool: PH: neutro ácido básico( neutro, ácido, básico ) Grupo: hidroxila carbonila carboxila( hidroxila, carbonila, carboxila ) -OH -CO -COOH( -OH, -CO, -COOH ) (sempre ligado a C saturado insaturado( saturado, insaturado )) Sufixo: OL AL ONA( OL, AL, ONA )

Explanation

Question 2 of 46

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O álcool: CH3 - CH2 - CH2 - OH É um antibacteriano conhecido como álcool propílico. Segundo a cadeia apresentada, o químico chama esse álcool de: prop met et( prop, met, et ) an en in( an, en, in ) - 1 2 3( 1, 2, 3 ) - ol al( ol, al )

Explanation

Question 3 of 46

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Explanation

Question 4 of 46

Relacione o nome radicofuncional de acordo com os substitutivos (álcool terminação "ol"): Observe a terminação do nome do radicofuncional, é sempre "ílico"...

Drag an answer into the correct orange point.

Explanation

Question 5 of 46

Relacione como o álcool é classificado de acordo com o carbono ligado à hidroxila:

Drag an answer into the correct orange point.

Explanation

Question 6 of 46

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Explanation

Question 7 of 46

Relacione os exemplos de fenóis:

Drag an answer into the correct orange point.

Explanation

Question 8 of 46

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Explanation

Question 9 of 46

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Explanation

Question 10 of 46

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Explanation

Question 11 of 46

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Éster: Grupo funcional: -COO COOH COC( COO, COOH, COC ) Nomenclarura: Ramificação - ramificação ... oato óxi( oato, óxi ) - o - de ... ila ano( ila, ano ) . Ex.: H3C - CH2 - CO - O - CH3 prop an oato óxi( oato, óxi ) de met ila ano( ila, ano )

Explanation

Question 12 of 46

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Éter: Saturado: só tem ligações simples Grupo funcional: -COC COO COOH( COC, COO, COOH ) Nomenclarura: Ramificação menor - ramificação maior ... óxi oato( óxi, oato ) - o - ... ano ila( ano, ila ) . Ex.: H3C - O - CH2 - CH2 - CH3 met óxi oato( óxi, oato ) prop ano ila( ano, ila )

Explanation

Question 13 of 46

Click on each orange point and write the correct answer.

Nomeie o éter seguindo o exemplo: (coloque os acentos)

Explanation

Question 14 of 46

Antigamente usado como anestésico: ❌ Sabores e aromas artificiais: ❌ Vinagre (ácido acético): ácido ❌

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Explanation

Question 15 of 46

Relacione: Ótimo combustível: ❌ Ótimo desisfetante (cuidado: fortíssimo): ❌ Formol (altamente inflamável): ❌ Solvente orgânico poderoso (Dissolve cocaína) : ❌

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Explanation

Question 16 of 46

Relacione: Metanal: ❌ Propanona: ❌ Ácido metanóico: ácido ❌ Ácido etanóico: ácido ❌

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Question 17 of 46

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Amina: Grupo funcional: R - NH2 ou R - NH - R ou R - NR - R - CO - N -( R - NH2 ou R - NH - R ou R - NR - R, - CO - N - ) Nomenclarura: Radical - radical sufixo( Radical - radical, sufixo ) + amina amida( amina, amida ) . Ex.: H3C - CH2 - NCH3 - H Etil - metil amina amida( amina, amida )

Explanation

Question 18 of 46

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Amida: Grupo funcional: - CO - N -- R - NH2 ou R - NH - R ou R - NR - R( - CO - N --, R - NH2 ou R - NH - R ou R - NR - R ) Nomenclarura: Sufixo + amida Radical - radical + amina( Sufixo + amida, Radical - radical + amina ) . Ex.: H3C - CO - NH - CH3 N - metil - etan amida amina( amida, amina )

Explanation

Question 19 of 46

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Amina + ácido carboxílico =

Explanation

Question 20 of 46

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Explanation

Question 21 of 46

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Esse é o radical fenil, sua fórmula molecular é CH.

Explanation

Álcool:
PH: ( neutro, ácido, básico )
Grupo: ( hidroxila, carbonila, carboxila ) ( -OH, -CO, -COOH ) (sempre ligado a C ( saturado, insaturado ))
Sufixo: ( OL, AL, ONA )

O álcool: CH3 - CH2 - CH2 - OH
É um antibacteriano conhecido como álcool propílico.
Segundo a cadeia apresentada, o químico chama esse álcool de:
( prop, met, et ) ( an, en, in ) - ( 1, 2, 3 ) - ( ol, al )

Relacione o nome radicofuncional de acordo com os substitutivos (álcool terminação "ol"):
Observe a terminação do nome do radicofuncional, é sempre "ílico"...

Éster:
Grupo funcional: -( COO, COOH, COC )
Nomenclarura:
Ramificação - ramificação
... ( oato, óxi ) - o - de ... ( ila, ano )
.
Ex.:
H3C - CH2 - CO - O - CH3
prop an ( oato, óxi ) de met ( ila, ano )

Éter:
Saturado: só tem ligações simples
Grupo funcional: -( COC, COO, COOH )
Nomenclarura:
Ramificação menor - ramificação maior
... ( óxi, oato ) - o - ... ( ano, ila )
.
Ex.:
H3C - O - CH2 - CH2 - CH3
met ( óxi, oato ) prop ( ano, ila )

Nomeie o éter seguindo o exemplo:
(coloque os acentos)

Antigamente usado como anestésico: ❌
Sabores e aromas artificiais: ❌
Vinagre (ácido acético): ácido ❌

Relacione:
Ótimo combustível: ❌
Ótimo desisfetante
(cuidado: fortíssimo): ❌
Formol (altamente inflamável): ❌
Solvente orgânico poderoso
(Dissolve cocaína) : ❌

Relacione:
Metanal: ❌
Propanona: ❌
Ácido metanóico: ácido ❌
Ácido etanóico: ácido ❌

Amina:
Grupo funcional:
( R - NH2 ou R - NH - R ou R - NR - R, - CO - N - )
Nomenclarura:
( Radical - radical, sufixo ) + ( amina, amida )
.
Ex.:
H3C - CH2 - NCH3 - H
Etil - metil ( amina, amida )

Amida:
Grupo funcional:
( - CO - N --, R - NH2 ou R - NH - R ou R - NR - R )
Nomenclarura:
( Sufixo + amida, Radical - radical + amina )
.
Ex.:
H3C - CO - NH - CH3
N - metil - etan ( amida, amina )

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?
Observe a presença do radical aromático.

Qual o nome do composto seguindo as regras da IUPAC?
curiosidade: é um corante

O metilbenzeno é usado na cola de sapateiro, ele pode dissolver a bainha de mielina.
O metilbenzeno tbm é conhecido por ( tolueno, naftaleno, anilina, ácido fórmico ).