Question 1
Question
enfermedad parasitaria crónica producida por Trypanosoma cruzi; por lo general afecta el corazón.
Question 2
Question
hipoxia local de las extremidades, caracterizada por palidez súbi- ta de uno o más dedos con la exposición al frío, usualmente bilateral con lesiones mínimas de mortificación si es que existen.
Question 3
Question
trastorno inflamatorio causado por oclusión de las arterias que nacen de la porción inicial de la aorta.
Question 4
Question 5
Question
Tipo de respiración caracterizado por la alternancia de res- piración rápida y paros respiratorios; preséntase en la insuficiencia cardíaca y algunos pade- cimientos cerebrales.
Question 6
Question
conjunto de ruidos y soplos audibles en la punta del corazón, que ma- nifiesta estrechez de la válvula mitral.
Question 7
Question
escala con seriación de ruidos y soplos que se escuchan en una arteria periférica a la toma de la presión arterial.
Question 8
Question
dolor en la pantorrilla al flexionar el pie cuando existe una tromboflebitis profunda de la pierna.
Question 9
Question
pérdida del conocimiento como resultado de falta de flujo san- guíneo cerebral, secundario a bloqueo cardíaco.
Question 10
Question
anomalía congénita de diagnóstico electrocardio- gráfico; se debe a una vía accesoria de conducción auriculoventricular, y puede suscitar taquiarritmia paroxística e incluso muerte repentina.
Question 11
Question
cuadro clínico en el que existe irritación y compresión del plexo nervioso braquial con manifestaciones circulatorias en las extremidades superiores por compresión de la arteria subclavia; puede o no acompañarse de costilla cervical.
Question 12
Question
enfermedad congénita del corazón caracterizada por cuatro defectos cardíacos: obstrucción de la salida del ventrículo derecho, defecto de tabique interventricu- lar, aorta cabalgada, e hipertrofia ventricular derecha; es más común en niños.
Answer
-
tetralogía de Fallot
-
técnica de Seldinger
Question 13
Question
técnica ideada por tal autor consistente en la introducción retrógrada
de un catéter a las arterias a través de la piel para realizar cateterismos cardíacos.
Answer
-
técnica de Seldinger
-
tetralogía de Fallot
Question 14
Question
falta del bazo en el recién nacido, asociada por lo general a malforma- ciones cardíacas y presencia de restos de núcleo en eritrocitos (glóbulos rojos):
Question 15
Question
elementos circulares en forma de ocho, observados dentro de los eritroci- tos en pacientes con anemia hemolítica, anemia perniciosa e intoxicación por plomo.
Answer
-
cuerpos de Howell-Jolly.
-
anillos de Cabot
Question 16
Question
de forma redondeada con núcleo pequeño y citoplasma abundante de aspecto fibrilar, hállase en la enfermedad del mismo nombre que pertenece al grupo de re- ticuloendoteliosis lipoídicas.
Question 17
Question
de forma redondeada u oval, con uno o dos núcleos pequeños y citoplasma en panal o espumoso, es característica de la enfermedad del mismo nombre
Question 18
Question
célula reticular de gran tamaño, con núcleo lobulado o múltiple y
nucléolos grandes, patognomónica de la enfermedad de Hodgkin.
Question 19
Question
íntimamente relacionada con las células plasmáticas, obsérvase en enfermos con anemia grave, agranulocitosis y padecimientos ocasionados por virus.
Question 20
Question
neutrófilo segmentado que fagocita una masa amorfa derivada del núcleo de un neutrófilo o un linfocito, que se halla en el lupus eritematoso sistémico.
Question 21
Question
linfocito B con diferenciación terminal que sintetiza anticuerpos.
Question 22
Question
anormalidad producida por translocación entre los cromosomas 22
y 9; se observa en la leucemia mieloide crónica.
Answer
-
cromosoma Filadelfia
-
cuerpo de Auer -
Question 23
Question
bastoncillo teñido de color rojo púrpura con el colorante de Wright, exis- tente en el citoplasma de mieloblastos, mielocitos y monoblastos, cuya presencia sugiere leucemia.
Answer
-
cromosoma Filadelfia
-
cuerpo de Auer
Question 24
Question
anemia hemolítica hereditaria causada por presencia en el eritrocito de hemoglobina anormal S.
Question 25
Question
enfermedad por citomegalovirus adquirida in utero
por el feto, demostrable por ictericia, con manifestaciones purpúricas, hepatoesplenomega- lia, coriorretinitis y trastornos neurológicos.
Question 26
Question
hemofilia por deficiencia del factor IX, heredada como carácter
recesivo, el cual es transmitido por un portador femenino y lo padece el hijo varón, menos frecuente que la hemofilia clásica.
Question 27
Question
ictericia idiopática crónica intermitente porque el hígado no puede excretar la bilirrubina conjugada.
Question 28
Question
trastorno metabólico hereditario caracterizado por almacena- miento de cerebrósidos en el sistema reticuloendotelial y células especiales.
Question 29
Question
histiocitosis de células de Langerhans caracteri- zada por exoftalmos, diabetes insípida y las áreas de la destrucción de hueso.
Question 30
Question
variedad de linfoma maligno con aumento del tamaño y la con- sistencia de los ganglios linfáticos, astenia, anorexia, crecimientos viscerales y células de Reed Sternberg en médula ósea.
Question 31
Question
histiocitosis X diseminada
Answer
-
enfermedad de Letterer-Siwe
-
enfermedad de Niemann Pick
-
enfermedad de von Willebrand
Question 32
Question
enfermedad hereditaria de almacenamiento lisosómico, ca- racterizada por el almacenamiento de esfingomielina en el sistema reticuloendotelial, y por células patognomónicas de estructura característica.
Answer
-
enfermedad de Letterer-Siwe
-
enfermedad de Niemann Pick
-
enfermedad de von Willebrand
Question 33
Question
padecimiento hemorrágico hereditario de carácter domi- nante, por deficiencia del factor de von Willebrand, que facilita la adhesión de las plaquetas a la pared del vaso lesionado, participa en la agregación plaquetaria, y es la proteína portadora del factor VIII.
Question 34
Question
prueba de la antiglobulina humana que tiene por objeto comprobar la existencia de los llamados anticuerpos no aglutinantes; se utiliza para evaluar la anemia hemolítica en la eritroblastosis fetal.
Question 35
Question
esplenomegalia congestiva crónica con hiperesplenismo, producida por obstrucción intrahepática -cirrosis- o extrahepática.