Copy and Edit

Genetika II (CZ)

Description

Dědičnost mnohobuněčných organismů, dědičnost člověka.
Nikol Gřešková
Quiz by Nikol Gřešková, updated more than 1 year ago
Nikol Gřešková
Created by Nikol Gřešková over 6 years ago
177
0
0

Resource summary

Question 1

Question
Kdo je zakladatelem klasické genetiky zabývající se hybridizační analýzou (příjmení)? [blank_start]Mendel[blank_end]
Image:
Aaa (binary/octet-stream)
Answer
  • Mendel

Question 2

Question
Do Mendelových zákonů nepatří:
Answer
  • zákon o uspořádání genů na chromozomech v řadě za sebou
  • zákon o uniformitě hybridů
  • zákon o segregaci alel v F2 generaci
  • zákon o volné kombinovatelnosti alel

Question 3

Question
Chromozomové určení pohlaví u ptačího typu:
Answer
  • dává vznik heterogametním samicím a homogametním samcům
  • znamená, že pár homologních pohlavních chromozomů je u samců
  • je typické pro hmyz s výjimkou motýlů
  • najdeme jedině u ptáků

Question 4

Question
U savčího typu chromozomového určení pohlaví je:
Answer
  • samičí pohlaví homozygotní
  • nepárový chromozom v polovině samčích gamet
  • samčí pohlaví homozygotní
  • nepárový chromozom větší, než párový
  • jako u jediného zajištěn poměr pohlaví 1 : 1
  • nepárový chromozom v polovině samičích gamet

Question 5

Question
Dědičnost pohlavím ovládaná:
Answer
  • je řízena geny na autozomu
  • se týká znaků, které se projevují jen u jednoho pohlaví
  • je řízena geny pohlavních chromozomů
  • není závislá na regulaci pohlavními chromozomy

Question 6

Question
Dědičnost pohlavím ovlivněná:
Answer
  • je řízená geny na autozomech
  • je regulována hormony
  • je řízena geny párového pohlavního chromozomu
  • je řízena geny v nepárovém pohlavním chromozomu
  • se projevuje jako dědičnost křížem
  • umožňuje přenášení znaků jen jedním pohlavím a to přímo

Question 7

Question
Který z uvedených typů dědičnosti se týká genů na nepárovém pohlavním chromozomu člověka?
Answer
  • dědičnost přímá (holandrická)
  • dědičnost sekundárních pohlavních znaků
  • dědičnost na pohlaví vázaná
  • dědičnost pohlavím ovládaná

Question 8

Question
V somatické buňce lidského těla:
Answer
  • je 46 chromozomů
  • je 23 párů chromozomů
  • jsou dva chromozomy
  • jsou dva páry chromozomů
  • je 46 párů chromozomů
  • je 48 chromozomů

Question 9

Question
Hemofilie je kontrolována genem, který je lokalizovaný:
Image:
Xlink Recessive (binary/octet-stream)
Answer
  • v heterologní části chromozomu X
    Image:
    Obr74 (binary/octet-stream)
  • v autozomu
  • v homologní části chromozomu X
  • v heterologní části chromozomu Y

Question 10

Question
Syndaktylie se projevuje:
Answer
  • spojením prstů
  • nadbytečným prstem
  • chybějícím prstem

Question 11

Question
Leváctví je:
Answer
  • sinistralita
  • dextralita
  • lateralita
  • dominance levé mozkové hemisféry
  • dominance pravé mozkové hemisféry

Question 12

Question
Heterochromie je:
Image:
Eye Color Geno1 (binary/octet-stream)
Answer
  • oči jedince jsou každé jiné
  • málo pigmentu, což má za následek červené odstíny
  • více barev v jednom oku, které jdou výrazně vidět
  • způsobena geneticky nebo zraněním
  • způsobena nadměrnými aplikacemi některých očních kapek

Question 13

Question
Chromozomové určení pohlaví:
Answer
  • zajišťuje stejnou pravděpodobnost por vznik obou pohlaví
  • je genetickým mechanismem, uplatňujícím se téměř u všech organismů s odděleným pohlavím
  • je např. savčího a ptačího typu
  • se uplatňuje u organismů s neodděleným pohlavím
  • umožňuje corssing-over mezi celými chromozomy, které nesou geny po pohlavní rozdílnost
  • je založeno na existenci zvláštního chromozomu pro každé pohlaví

Question 14

Question
Vazbu na pohlaví a dědičnost křížem vykazují u člověka tyto choroby:
Image:
Xlink Recessive (binary/octet-stream)
Answer
  • daltonismus
  • hemofilie
  • Downova choroba
  • galaktosemie
  • diabetes mellitus
  • brachyadktylie

Question 15

Question
Znaky úplně vázané na pohlaví
Answer
  • vykazují dědičnost křížem
  • geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na heterologní části chromozomu X
  • geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na homologní části chromozomu X
  • vykazují dědičnost gonozomální
  • jsou podmíněny autozomálními geny a ovládány pohlavními hormony
  • se vyskytují jen u jednoho pohlaví

Question 16

Question
Geny kontrolující znaky pohlavím ovlivněné:
Answer
  • vedou ke vzniku odlišného fenotypu u jednotlivých pohlaví
  • jsou umístěny na autozomech
  • se projevují ve fenotypu v závislosti na pohlavních hormonech
  • jsou umístěny v heterologní části chromozomu X
  • jsou umístěny v heterologní části chromozomu Y
  • se projevují ve fenotypu vždy jen u jednoho pohlaví

Question 17

Question
Které z uvedených znak lze označit jako sekundární pohlavní znaky?
Answer
  • vývoj mléčné žlázy
  • růst vousů
  • tvorbu pohlavních hormonů
  • tvorbu gamet
  • vývoj pohlavních žláz
  • daltonismus

Question 18

Question
Mechanismus chromozomového určení pohlaví vede k zachování poměru pohlaví [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
Answer
  • 1
  • 1

Question 19

Question
U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samec? U typu [blank_start]ptačího[blank_end].
Answer
  • ptačího
  • savčího

Question 20

Question
U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samice? U typu [blank_start]savčího[blank_end].
Answer
  • savčího
  • ptačího

Question 21

Question
Koeficient inteligence (rozumový věk dělený skutečným věkem) je z 80% řízen geneticky. Jakou hodnotu dědivosti (heritability) má? [blank_start]h² = 0,8[blank_end]
Answer
  • h² = 0,8
  • h = 0,8
  • h² = 0,2
  • h = 0,2

Question 22

Question
Výška postavy má koeficient dědivosti h² = 0,9. Kolika procenty se na fenotypové hodnotě znaku podílí vliv prostředí a podmínek, v nichž jedinec vyrůstá? [blank_start]10[blank_end]%
Answer
  • 10

Question 23

Question
Kvalitativní znaky:
Answer
  • jsou podmiňovány geny velkého účinku
  • nazýváme znaky monogenními
  • vyštěpují široké spektrum odlišných genotypů
  • jsou ve větší míře ovlivnitelné faktory vnějšího prostředí než znaky kvantitativní

Question 24

Question
Dědivost, neboli heritabilita h²:
Answer
  • je podíl mezi dědičnou složkou a celkovou složkou proměnlivosti
  • se pohybuje v hodnotách 0 až 1
  • bývá u znaků kvantitativních nižší, než u znaků kvalitativních
  • dosahuje-li hodnoty 0, znamená to, že celá proměnlivost znaku je způsobena genetickými faktory
  • dosahuje-li hodnoty 1, je veškerá proměnlivost dána negenetickými faktory
  • je podíl mezi nedědičnou složkou proměnlivosti a proměnlivostí celkovou

Question 25

Question
Které z uvedených znaků jsou kvalitativní?
Answer
  • barva srsti
  • tvar plodů
  • krevní tlak
  • hmotnost plodů
  • stupeň inteligence
  • výška rostliny

Question 26

Question
Které dvojice genetických jevů spolu významově souvisí? 1. panmixie: [blank_start]autogamie[blank_end] 2. Downův syndrom: [blank_start]trisomie[blank_end] 3. proband: [blank_start]rodokmeny[blank_end] 4. genové manipulace: [blank_start]biotechnologie[blank_end] 5. dědičnost křížem: [blank_start]vazba na pohlaví[blank_end] 6. genetický drift: [blank_start]malé populace[blank_end] 7. centimorgan: [blank_start]vazba genů[blank_end]
Answer
  • autogamie
  • trisomie
  • rodokmeny
  • biotechnologie
  • vazba na pohlaví
  • malé populace
  • vazba genů

Question 27

Question
Jaký fenotypový štěpný poměr vznikne v generaci potomků dvou dihybridů při úplné dominanci v obou alelových párech? [blank_start]9[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
Image:
Aaa (binary/octet-stream)
Answer
  • 9
  • 3
  • 3
  • 1

Question 28

Question
Alogamická populace:
Answer
  • je vytvořena organismy neschopnými samooplozenií
  • je populace jedinců s odlišeným pohlavím
  • je populace hermafroditů
  • je vytvořena organismy, které se rozmnožují samooplozením

Question 29

Question
V autogamní populaci:
Answer
  • se z generace na generaci zvyšuje frekvence homozygotů
  • postupně zcela vymizí homozygoti
  • lze přesně aplikovat Hardyho-Weinbergův zákon
  • dochází k náhodnému párování jedinců

Question 30

Question
Panmixie v lidských populacích:
Answer
  • je vyloučena
  • bývá často narušována malým počtem jedinců v populacích
  • bývá narušována záměrným párováním partnerů
  • je u některých znaků úplná

Question 31

Question
Genetický drift (genetický posun):
Answer
  • se uplatňuje v malých alogamických populacích
  • způsobuje nepředvídatelné výkyvy ve frekvencích genů a genotypů
  • je způsoben selekčním tlakem na genofond populace
  • se uplatňuje ve velkých panmiktických populacích

Question 32

Question
Mutační a selekční tlak
Answer
  • jsou důležitými evolučními mechanismy
  • mění adaptivní hodnotu genotypů
  • vedou k posunu relativních genových četností
  • působí na genový fond populace
  • způsobují genetický drift
  • vznikají vnesením alel nového typu do populace

Question 33

Question
Zvyšování frekvence homozygotů v populaci:
Answer
  • je typickým jevem v autogamních populacích
  • je důsledkem inbreedingu
  • může být důsledkem genetického posunu
  • může vést ke vzniku nového druhu
  • vede ke zvýšení životnosti populace
  • vede k lepšímu přizpůsobení populace k vnějším podmínkám

Question 34

Question
Poměr mezi četnostmi alel a genotypů v populaci vyjadřuje: [blank_start]Hardyho-Weinbergův[blank_end] zákon
Answer
  • Hardyho-Weinbergův

Question 35

Question
Jak se nazývá změna četnosti alel v malých izolovaných populacích v důsledku úzkého výběru alel z generace na generaci? [blank_start]genetický posun[blank_end] (česky), neboli [blank_start]genetický drift[blank_end] (druhé slovo anglicky)
Answer
  • genetický posun
  • genetický drift

Question 36

Question
Jak se nazývá soubor všech genů v gametách populace? [blank_start]genofond[blank_end] populace
Answer
  • genofond

Question 37

Question
Vyjmenuj procesy, které porušují genetickou rovnováhu v populaci: (mu) [blank_start]mutace[blank_end], (s) [blank_start]selekce[blank_end], (g p) [blank_start]genetický posun[blank_end], (mi) [blank_start]migrace[blank_end]
Answer
  • mutace
  • selekce
  • genetický posun
  • migrace

Question 38

Question
Jak se označuje možnost zcela náhodného křížení kteréhokoliv jedince v populaci s kterýmkoliv jiným? [blank_start]panmixie[blank_end]
Answer
  • panmixie

Question 39

Question
Kterou z uvedených metod nelze použít při výzkumu genetiky člověka?
Answer
  • hybridizační analýza
  • gamelilogická analýza
  • genealogická analýza
  • cytogenetická analýza

Question 40

Question
Výzkum dvojčat umožňuje u sledovaných znaků:
Answer
  • stanovit míru vlivu prostředí na fenotyp
  • určit způsob dědičnosti
  • provádět hybridizační analýzu
  • rozlišit, zda jsou kvantitativní či kvalitativní

Question 41

Question
Dvouvaječná dvojčata:
Answer
  • mohou být stejného i odlišného pohlaví
  • vznikají současným oplozením dvou vajíček dvěma spermiemi
  • se od ostatních sourozenců liší jen současným nitroděložním vývojem
  • mají shodný genotyp

Question 42

Question
Jednovaječná dvojčata:
Answer
  • vznikají rozdělením jednoho rýhujícího se vajíčka
  • jsou geneticky identičtí jedinci
  • mají 50% shodných genů
  • vznikají současným oplozením dvou vajíček
  • mohou být i odděleného pohlaví
  • mají vždy shodný fenotyp

Question 43

Question
Eugenika:
Answer
  • usiluje o zlepšení genového fondu lidské populace
  • upravuje fenotyp a nemění genotyp dědičně poškozených
  • se zabývá předpovědí výskytu dědičných chorob v rodinách
  • je moderní genetickou metodou zabývající se dědičnými poruchami metabolismu

Question 44

Question
Galaktosemie:
Answer

Question 45

Question
Daltonismus:
Answer
  • je neschopnost rozlišovat červenou a zelenou barvu
  • je dědičná choroba vázaná na heterochromozom
  • postihuje především muže
  • je dědičná metabolická choroba
  • patří mezi choroby způsobené aneuploidní mutací
  • je dědičná choroba vzniklá dominantní genovou mutací

Question 46

Question
Molekulární choroby bývají způsobeny:
Answer
  • neschopnost vytvářet určitý peptidový řetězec nebo bílkovinu
  • genovými mutacemi
  • neschopností vytvářet určité specifické fyziologické funkce
  • neschopností ukládat v organizmu zásobní vysokomolekulární látky
  • poruchami výživy na molekulární úrovni
  • nevhodnými vnějšími podmínkami a nejsou dědičné

Question 47

Question
Proband je:
Answer
  • osoba, od níž se začíná sestavovat rodokmen
  • radioaktivně označený úsek DNA sloužící k DNA hybridizaci
  • barevný proužek na chromozomu označený dle důležitých lokusů
  • plazmid přechodně včleněný do chromozomu

Question 48

Question
Prenatální cytogenetické vyšetření plodu se provádí:
Answer
  • už v počátečních stádiích těhotenství
  • s buňkami plodu získanými z plodové vody
  • pouze vyšetřením krve plodu
  • běžně u poloviny těhotných žen

Question 49

Question
Genové manipulace:
Answer
  • pomáhají vyšlechtit organismy pro využití v biotechnologii
  • dávají vznik bakteriím, tvořícím živočišné bílkoviny
  • jsou spojeny s nulovým rizikem
  • jsou dnes zaměřeny především na změnu lidského genomu
  • jsou zacíleny především na divoké bakteriální kmeny izolované z přírody
  • zatím nevedly k průmyslové výrobě žádné látky

Question 50

Question
DNA, vzniklá spojením nukleotidových sekvencí různého původu se nazývá
Answer
  • rekombinovaná DNA
  • různorodá DNA
  • složená DNA
  • syntetická DNA

Question 51

Question
Klonování DNA:
Answer
  • se provádí in vitro
  • se uskutečňuje pomocí plazmidů
  • probíhá v cytoplazmě bakterií
  • je množení genomů organismů
  • probíhá při replikaci chromozomů
  • probíhá amplifikací fragmentů DNA v laboratoři

Question 52

Question
Uvedené syndromy patří k nejčastějším chromozomovým a genomovým mutacím u člověka. Které odchylky je způsobují? 1 Downův syndrom: [blank_start]trisomie chromozomu 21[blank_end] 2. Klinefelterův syndrom: [blank_start]trisomie gonozomů - XXY[blank_end] 3. Syndrom kočičího křiku: [blank_start]delece chromozomu 5[blank_end] 4. Turnerův syndrom: [blank_start]monosomie chromozomu X[blank_end]
Answer
  • trisomie chromozomu 21
  • trisomie gonozomů - XXY
  • delece chromozomu 5
  • monosomie chromozomu X

Question 53

Question
Napiš název nejrozšířenějšího chromozomového syndromu člověka: [blank_start]Downův syndrom[blank_end]
Answer
  • Downův syndrom

Question 54

Question
Vytváření nových, v přírodě se nevyskytujících genomů se nazývá: [blank_start]genetické inženýrství[blank_end]
Answer
  • genetické inženýrství

Question 55

Question
Metoda přenášení genů z jednoho organismu do druhého pomocí plazmidů nebo virů se nazývá: [blank_start]genové manipulace[blank_end]
Answer
  • genové manipulace

Question 56

Question
Jak se nazývají enzymy příčně štěpící molekuly DNA? [blank_start]restrikční endonukleázy[blank_end], jedním slovem [blank_start]restriktázy[blank_end]
Answer
  • restrikční endonukleázy
  • restriktázy

Question 57

Question
Napiš některé nejvýznamnější bílkovinné produkty, vytvořené metodami genového inženýrství, které jsou užívány v medicíně: (i) [blank_start]inzulin[blank_end], (s) [blank_start]somatotropin[blank_end], (k f) [blank_start]koagulační faktor[blank_end]
Answer
  • inzulin
  • somatotropin
  • koagulační faktor

Question 58

Question
Podíl mezi dědičnou a celkovou složkou proměnlivosti vyjadřuje: [blank_start]heritabilita[blank_end].
Answer
  • heritabilita
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Biology AQA 3.1.3 Cells
evie.daines
Biology AQA 3.2.5 Mitosis
evie.daines
Biology AQA 3.1.3 Osmosis and Diffusion
evie.daines
Biology- Genes, Chromosomes and DNA
Laura Perry
Biology- Genes and Variation
Laura Perry
Enzymes and Respiration
I Turner
GCSE AQA Biology - Unit 2
James Jolliffe
GCSE AQA Biology 1 Quiz
Lilac Potato
Using GoConqr to study science
Sarah Egan
Cells and the Immune System
Eleanor H
GCSE Biology AQA
isabellabeaumont
Browse Library