Question 1
Question
¿Cuál es la proteína más abundante en el cuerpo?
Answer
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Colageno
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Hemoglobina
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Elastina
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Cobalamina
Question 2
Question
¿Por medio de que se sostienen juntas las 3 cadenas polipeptidicas (alfa) de colágeno?
Question 3
Question
Son tipos de colágeno que forman una malla tridimensional, mas que fibrillas definidas:
Answer
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I,III y II
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VIII y IV
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XII y IX
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II, IV y XII
Question 4
Question
Es el tipo de colágeno que abarca vasos sanguíneos, piel, musculo, etc:
Question 5
Question
Es el tipo de colágeno que abarca exclusivamente cartílago:
Question 6
Question
Es el tipo de colágeno que abarca piel, hueso, tendón, vasos sanguíneos, cornea, etc:
Question 7
Question
Es el colágeno relacionado con fibrillas que abarca tendón, ligamentos, algunos otros tejidos:
Question 8
Question
Son los tipos de colágeno que tienen una estructura tipo cuerda:
Answer
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II, I y III
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XII y IX
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IV y VIII
Question 9
Question
¿Que tipo de colageno abarca cornea y endotelio bascular?
Question 10
Question
Son los tipos de colágeno que se unen a la superficie de las fibrillas de colágeno:
Answer
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II, I y III
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VIII y IV
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IX y XII
Question 11
Question
¿Como se les llama a las estructuras tipo laminar que proporcionan apoyo mecánico para las células adyacentes y funcionan como una barrera de filtración semipermeable para las macromoleculas en órganos como el riñón y el pulmón?
Answer
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Vasos sanguineos
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Membranas basales
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Ligamentos
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Bicapalipidica
Question 12
Question
¿Cual es el aminoácido mas pequeño?
Answer
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Prolina
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Glicina
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Hidroxiprolina
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Lisina
Question 13
Question
¿Que aminoácido facilita la formación de la conformación helicoidal de cada cadena (alfa) por que su estructura anular causa "torceduras" en la cadena peptidica?
Answer
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Glicina
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Hidroxilicina
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Prolina
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Hidroxiprolina
Question 14
Question
¿Que pasa con los grupos hidroxilo de los residuos de hidroxilisina provenientes de colágeno?
Answer
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Pierde su hidroxilacion
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Pueden glucosilarse
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Se oxidan
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Se degradan
Question 15
Question
Colagenopatia que puede producirse por una deficiencia de enzimas que procesan en colágeno (lisil Hidroxilasa o N-procolageno peptidasa) o por mutaciones en las secuencias de aminoácidos de los colágenos I, V y III en su forma mas grave se relaciona con la ruptura arterial potencialmente letal;
Answer
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Escorbuto
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Osteogenesis Imperfecta II
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Osteogenesis Imperfecta III
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Síndrome de Ehlers-Danlos
Question 16
Question
¿Que tipo de colágeno se ve afectado en la forma clásica del síndrome de Ehlers-Danlos?
Esta se caracteriza por la extensibilidad y fragilidad de la piel, y por la hipermovilidad articular.
Question 17
Question
Es la forma mas común de osteogénesis imperfecta, se caracteriza por fragilidad osea leve perdida auditiva esclerótica azul
Question 18
Question
Es el tipo de osteogénesis imperfecta más GRAVE, es letal en el período perinatal como resultado de complicaciones PULMONARES y se observan fracturas in útero
Question 19
Question
Es una forma grave de la osteogénesis imperfecta, se caracteriza por múltiples fracturas al nacer, estatura corta, curvatura de la columna que lleva a la apariencia de joroba y esclerótica azul.
Question 20
Question
¿En dónde se encuentra la elastina?
Answer
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Pulmones, huesos y ligamentos elásticos
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Pulmones , paredes de grandes arterias y ligamentos elásticos
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Pulmones, piel y ligamentos elasticos
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Corneas, paredes de grandes arterias y ligamentos elasticos
Question 21
Question
Proteína fibrosa del tejido conectivo con propiedades semejantes a las del hule o caucho, pueden estirarse varias veces su longitud normal, pero regresan a su forma original cuando se relaja la fuerza de estiramiento:
Answer
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Elastina
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Hemoglobina
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Colageno
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Mioglobina
Question 22
Question
Trastorno del tejido conectivo caracterizado por deficiencias en la integridad estructural del esqueleto el ojo y el sistema cardiovascular:
Question 23
Question
Proteína encargada de inhibir a la elastasa en los alvéolos pulmonares:
Answer
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Alfa 1- Antitripsina
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Tripsina
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Elastina
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Esta no es ;)