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BQ II 2º PARCIAL

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Quiz on BQ II 2º PARCIAL, created by Lorena Alvarado on 12/05/2019.
Lorena Alvarado
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Lorena Alvarado
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Resource summary

Question 1

Question
- El complejo ácido graso sintasa:
Answer
  • a) Contiene dos dominios funcionales, cada uno con múltiples actividades catalíticas, que llevan a cabo la síntesis de palmiato a partir de 8 moléculas de malonil-CoA.
  • b) Es un enzima que se localiza en el citosol y que requiere Acetil-CoA y NADH.
  • c) Es fosforilado e inactivado por una proteína quinasa dependiente de AMP.
  • d) Está constituido por dos cadenas polipeptídicas idénticas, cada una de ellas con varias actividades catalíticas
  • e) Es un sistema enzimático mitocondrial que sintetiza ácidos grasos de 16 carbonos

Question 2

Question
- La biosíntesis de los ácidos grasos está favorecida en las siguientes condiciones:
Answer
  • a) Cuando la carga energética es baja.
  • b) Si el enzima Acetil-CoA carboxilasa está fosforilado
  • c) En presencia de niveles elevados de AMP.
  • d) En presencia de altas concentraciones de citrato en el citosol.
  • e) Por insulina y adrenalina, pero no por glucagón

Question 3

Question
3.- Las cuatro etapas que se repiten en cada ciclo durante la síntesis de los ácidos grasos por el complejo ácido graso sintasa son, en este orden, …
Answer
  • a) Reducción, deshidratación, reducción y tiolisis
  • b) Condensación, reducción, deshidratación, reducción.
  • c) Condensación, reducción, deshidratación y tiolisis.
  • d) Condensación, reducción, hidratación y reducción
  • e) Reducción, deshidratación, reducción y condensación.

Question 4

Question
4.- En base al esquema siguiente identificar los metabolitos I al V
Answer
  • a) I=Acetil-CoA II=Malonil-CoA III=NADPH IV=NADH V=CO2
  • b) I=NADH II=NADH III= Acetil-CoA IV=citrato V=NADPH
  • c) I=CO2 II=CO2 III=NADH IV=NADPH V=Acetil-CoA
  • d) I=Acetil-CoA II=Acetil-CoA III=NADPH IV=ATP V=NADH
  • e) I=CO2 II=Acetil-CoA III=Acetil-CoA IV=NADH V=CO2

Question 5

Question
10.- La acetil-CoA carboxilasa
Answer
  • a) Cataliza la carboxilación del malonil-coA para formar acetil-CoA.
  • b) Cataliza una reacción fácilmente reversible
  • c) Es más activa en presencia de citrato.
  • d) Es fosforilada en respuesta al palmitil-CoA.
  • e) Es un enzima predominantemente mitocondrial.

Question 6

Question
12.- En la reacción catalizada por la Acetil-CoA carboxilasa se genera:
Answer
  • a) Citrato
  • b) Oxalacetato.
  • c) Malonil-CoA
  • d) Piruvato.
  • e) Malonato.

Question 7

Question
13.- La biosíntesis de ácidos grasos aumenta:
Answer
  • a) Si la acetil-CoA carboxilasa es fosforilada
  • b) Al aumentar la concentración citosólica de citrato
  • c) Si aumentan los niveles citosólicos de AMP o de palmitil-CoA
  • d) Por el glucagón.
  • e) Por la insulina.

Question 8

Question
14.- Respecto a la biosíntesis de los ácidos grasos es FALSO que:
Answer
  • a) Se sintetizan en el citoplasma, mientras que su precursor (acetil-CoA) se genera en la matriz mitocondrial a partir de piruvato
  • b) El citrato actúa de transportador del Acetil-CoA desde la matriz mitocondrial al citosol.
  • c) Por cada molécula de Acetil-CoA que es transferida desde la matriz mitocondrial al citosol se genera una molécula de NADPH en este último compartimento.
  • d) La vía de las pentosas fosfato es necesaria para complementar las necesidades de NADPH.
  • e) Se requiere de malonil-CoA, que es sintetizado en el citosol por la piruvato carboxilasa.

Question 9

Question
15.- Los ácidos grasos:
Answer
  • a) Pueden sintetizarse a partir del exceso de glúcidos y proteínas de la dieta.
  • b) No son necesarios en absoluto en la dieta
  • c) Si contienen dobles enlaces, no pueden ser sintetizados.
  • d) Deben ser aportados enteramente por la dieta
  • e) A excepción del palmitato, deben ser suministrados en la dieta.

Question 10

Question
Las siguientes afirmaiones sobre la Acetil-CoA carboxilasa son ciertas, excepto:
Answer
  • a) Sufre una interconversión dímero-polímero durante su regulación fisiológica.
  • b) Requiere biotina.
  • c) Es inhibida por fosforilación dependiente de AMP
  • d) Es activada tanto por el palmitil-CoA como por el citrato.
  • e) Su contenido en la célula responde a cambios en el contenido de grasa en la dieta.

Question 11

Question
En la síntesis de palmitato en las células hepáticas:
Answer
  • a) La adición de malonil-CoA a la ácido graso sintasa alarga la cadena creciente en tres carbonos
  • b) Se libera palmitil-CoA de la sintasa
  • c) La reducción del grupo ceto precisa NADH
  • d) El primer compuesto que se adiciona a la ácido graso sintasa es el malonilCoA
  • e) Durante la reducción del grupo ceto se forma un grupo funcional aldehido

Question 12

Question
Respecto a la biosíntesis de ácidos grasos que lleva a cabo el complejo ácido graso sintasa podemos afirmar que…
Answer
  • a) Ocurre en la matriz mitocondrial.
  • b) Es independiente de la actividad acetil-CoA carboxilasa.
  • c) Se requiere acetil-CoA, ATP, y NADH.
  • d) Los productos son generalmente ácidos grasos de más de 16 carbonos
  • e) La actividad tioesterasa es fundamental para liberar el palmitato unido a ACP

Question 13

Question
La acetil-CoA carboxilasa cataliza la síntesis de:
Answer
  • a) Acetil-CoA
  • b) Malonato
  • c) Palmitato
  • d) Malonil-CoA
  • e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Question 14

Question
Durante la síntesis de ácidos grasos catalizado por la ácido graso sintasa, los fragmentos carbonados entrantes se van a unir en primer lugar a
Answer
  • a) Malonil-acetil transferasa (MAT)
  • b) Tioesterasa.
  • c) Grupo fosfopanteteína de la ACP.
  • d) Cetosintasa
  • e) Deshidratasa

Question 15

Question
El ácido araquidónico (20:4. Cis-Δ5,8,11,14) es:
Answer
  • a) Un esfingolípido.
  • b) Un ácido graso con 20 insaturaciones, con la configuración cis en todas ellas.
  • c) Deriva del ácido linoleico
  • d) Es un ácido graso ω-3.
  • e) Es un ácido graso ω-7.

Question 16

Question
- Las elongasas:
Answer
  • a) Se encuentran en la matriz mitocondrial y utilizan malonil-CoA
  • b) Están asociadas al retículo endoplasmático y emplean acetil-CoA.
  • c) Catalizan la introducción de los dobles enlaces en los ácidos grasos.
  • d) Requieren O2 y NADH.
  • e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Question 17

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
Answer
  • a) En el hígado la glicerol quinasa interviene en el proceso de la síntesis de triacilgliceroles.
  • b) Las prostaglandinas y leucotrienos son derivados de un ácido graso no esencial
  • c) Las prostaciclinas son moléculas de 22 carbonos
  • ) En el tejido adiposo el DHAP es reducido para formar glicerol 3-fosfato.
  • e) En los mamíferos se expresan las desaturasas Δ-4, Δ-5, Δ-6 y Δ-9.

Question 18

Question
¿Cuál es el papel de la descarboxilación en la síntesis de ácidos grasos?
Answer
  • a) Generar CO2
  • b) Estimular la salida mitocondrial de citrato
  • c) Impulsar la condensación de los restos de acetilo y malonilo
  • d) Limitar el tamaño de los ácidos grasos sintetizados a 16 carbonos.
  • e) Favorecer la liberación del ácido graso sintetizado

Question 19

Question
-En el complejo ácido graso sintasa el grupo fosfopanteteína se localiza:
Answer
  • a) En el monómero de mayor tamaño.
  • b) En uno de los monómeros del dímero
  • c) En la proteína transportadora de grupos acilos.
  • d) En la actividad tioesterasa.
  • e) Unido a la región con actividad hidratasa.

Question 20

Question
Durante la síntesis de ácidos grasos uno de las siguientes reacciones no ocurre:
Answer
  • a) Condensación
  • b) Reducción
  • c) Hidratación
  • d) Descarboxilación.
  • e) Hidrólisis.

Question 21

Question
- La acetil-CoA carboxilasa:
Answer
  • a) Cataliza una reacción reversible.
  • b) Es un enzima mitocondrial.
  • c) Carboxila al acetil-CoA y lo transforma en succinil-CoA
  • d) Es fosforilada en condiciones de baja carga energética lo que estimula su actividad.
  • e) Es regulable alostéricamente por citrato, el cual promueve su polimerización.

Question 22

Question
- La insulina:
Answer
  • a) Reduce la síntesis de ácidos grasos
  • b) Potencia la fosforilación de la acetil-CoA carboxilasa.
  • c) Promueve el aumento de los niveles de malonil-CoA.
  • d) Reduce la actividad catalítica de la acetil-CoA carboxilasa.
  • e) Carece de efecto sobre la biosíntesis de ácidos grasos.

Question 23

Question
- El malonil-CoA:
Answer
  • a) Es un modulador alostérico positivo de la ácido graso sintasa.
  • b) Es transformado en acetil-CoA por la acetil-CoA carboxilasa.
  • c) Es un modulador alostérico negativo de la carnitina-aciltransferasa
  • d) Estimula la entrada de los ácidos grasos a la matriz mitocondrial.
  • e) Su síntesis está favorecida cuando la carga energética es elevada.

Question 24

Question
Modulador alostérico positivo de la acetil co A carboxilasa:
Answer
  • Malonil-CoA
  • Palmitil-CoA
  • AMP
  • Insulina
  • Ninguna de las anteriores

Question 25

Question
Sobre la siguiente reacción podemos afirmar que: Citrato + ATP + CoA + H2O → Acetil‐CoA + ADP + Pi + Oxalacetato
Answer
  • a) Ocurre en la matriz mitocondrial.
  • b) Está catalizada por la citrato sintasa.
  • c) Es importante para la biosíntesis de palmitato.
  • d) Suministra todo el acetil-CoA requerido por la ácido graso sintasa
  • e) Ninguna de las anteriores

Question 26

Question
En el primer ciclo durante la síntesis de palmitato, el resto acetoacetil es convertido en butiril mediante la siguiente secuencia de reacciones enzimáticas:
Answer
  • a) Oxidación → Hidratación → Reducción
  • b) Reducción → Hidratación → Tiolisis
  • c) Deshidratación → Oxidación → Reducción
  • d) Reducción → Deshidratación → Reducción
  • e) Ninguna de las anteriores.

Question 27

Question
¿Cuántas moléculas de ATP se utilizan en el proceso global de transferencia de una molécula de acetil-CoA al citosol para la biosíntesis de ácidos grasos?
Answer
  • a) 0.
  • b) 1.
  • c) 2.
  • d) 3.
  • e) 4.

Question 28

Question
El colesterol:
Answer
  • a) Es una molécula hidrofóbica y muy flexible
  • b) Está constituida por la unión de cuatro anillos y posee un grupo carboxílico unido al carbono nº 3.
  • c) Contiene una cadena ramificada hidrocarbonada de 27 átomos de carbono.
  • d) Es el precursor de la vitamina D, de los esteroides y del acetil-CoA.
  • e) Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada.

Question 29

Question
Señala la afirmación correcta:
Answer
  • a) El colesterol sufre fotolisis para generar vitamina D3
  • b) La vitamina D3 ha de ser obligatoriamente suministrada en la dieta.
  • c) El 7-dehidrocolesterol es transformado en calcitriol.
  • d) En la síntesis del calcitriol colaboran la piel, hígado e intestino.
  • e) El colecalciferol y la vitamina D3 son químicamente diferentes.

Question 30

Question
l enzima 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa):
Answer
  • a) Se encuentra en el citosol.
  • b) Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del mevalonato
  • c) Se une e inhibe a SCAP.
  • d) Es inhibida competitivamente por diversos fármacos conocidos como estatinas
  • e) Es regulada transcripcionalmente por SREBP.

Question 31

Question
El colesterol:
Answer
  • a) Es una molécula de 27 carbonos, de estructura rígida y sintetizada a partir del acetil-CoA en una sola etapa.
  • b) Está constituido por la unión de cuatro anillos, posee varios grupos hidroxilos y es sintetizado en prácticamente todos los tejidos
  • c) Se acumula en forma de un derivado esterificado en el citosol en pequeñas gotículas.
  • d) Es el precursor de la vitamina D, del estradiol, de la testosterona,pero no es el precursor de las sales biliares
  • ) Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada

Question 32

Question
Respecto al enzima HMG-CoA reductasa podemos afirmar que:
Answer
  • a) Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del mevalonato.
  • b) Se une y activa a SCAP.
  • c) Se expresión está regulada a nivel transcripcional por SREBP
  • d) Se encuentra en el citosol.
  • ) Aumenta su actividad en presencia de estatinas.

Question 33

Question
Las estatinas:
Answer
  • a) Catalizan la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.
  • b) Son inhibidores competitivos de la escualeno sintasa.
  • c) Estimulan la síntesis de mavalonato
  • d) Reducen la formación endógena de colesterol.
  • e) Modulan la síntesis de triacilglicerols.

Question 34

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
Answer
  • a) Las células extrahepáticas obtienen el colesterol principalmente por síntesis de novo
  • b) El complejo LDL-receptor entra en las células por endocitosis y todos los componentes del complejo son hidrolizados en los lisosomas
  • c) El colesterol intracelular regula a nivel transcripcional la cantidad de receptores para LDL.
  • d) Cada partícula de LDL contiene varias moléculas de Apo-B100 que actúan como ligando.
  • e) Los principales tejidos productores de LDL son el hígado e intestino.

Question 35

Question
Las lipoproteínas especializadas en el transporte de triacilgliceroles son...
Answer
  • a) Quilomicrones y HDL.
  • b) VLDL y LDL.
  • c) LDL y quilomicrones.
  • d) VLDL y HDL.
  • e) VLDL y quilomicrones.

Question 36

Question
Respecto a las lipoproteínas de baja densidad (LDL) es FALSO que:
Answer
  • a) Es el principal transportador de colesterol en la sangre.
  • b) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos
  • c) Regula la síntesis de novo del colesterol en los tejidos periféricos.
  • d) Contiene varias moléculas de apoproteína B-100 en su envoltura.
  • e) Se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) mediante la eliminación de triacilgliceroles.

Question 37

Question
Las HDL:
Answer
  • Son las lipoproteínas de mayor densidad y se generan en el torrente circulatorio
  • b) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol de novo en los tejidos periféricos.
  • c) Participa en el transporte de colesterol inverso, captan el colesterol liberado al plasma por las células muertas y del recambio de las membranas.
  • d) Contiene una sola molécula B-100 en su envoltura.
  • e) Se sintetizan de forma exclusiva en el hígado

Question 38

Question
Es FALSO que el receptor de LDL:
Answer
  • a) Se conoce también como receptor de apo B/E.
  • b) Utiliza como ligando apo B-100 pero no apo B-48
  • c) Sus ligandos son apo B-100 y apo E.
  • d) Es defectuoso en la hipercolesterolemia familiar
  • e) Está constituido por tres cadenas polpeptídicas

Question 39

Question
Los receptores sacavenger (limpiadores)
Answer
  • a) Se expresan en el hígado.
  • b) Están regulados por los niveles intracelulares de colesterol
  • c) Se unen a las LDL oxidadas.
  • d) Es un tipo de apolipoproteína.
  • e) Participan en el transporte de colesterol inverso.

Question 40

Question
Es CIERTO que:
Answer
  • a) El esqueleto carbonado de colesterol se oxida a CO2 y H2O
  • ) La biosíntesis del colesterol proporciona un sustrato para la producción fotoquímica en la piel de la vitamina D3.
  • c) Los ácidos biliares son los responsables de que precipite el colesterol en la vesícula biliar.
  • d) El colesterol tiene una elevada solubilidad en medio acuoso
  • e) El 7-dehidrocolesterol es un derivado del colesterol que presenta una insaturación.

Question 41

Question
Respecto al colesterol ES FALSO que:
Answer
  • a) Es un componente ubicuo y esencial en las membranas celulares de los mamíferos
  • b) En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado
  • c) Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial interna.
  • d) Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas.
  • e) No es precursor del ergosterol.

Question 42

Question
De las siguientes afirmaciones señala la que es CIERTA.
Answer
  • a) Los quilomicrones son más densos que las “lipoproteínas de baja densidad”
  • b) Las “lipoproteínas de baja densidad” tienen mayor proporción de triacilgliceroles que las “lipoproteínas de muy baja densidad ”.
  • c) Las LDL se generan en el hígado mientras que los quilomicrones en el intestino
  • d) Las “lipoproteínas de densidad intermedia” contienen menos proporción de triacilgliceroles que las VLDL pero más colesterol esterificado
  • e) Las IDL se generan en el hígado e intestino y son los precursores de las LDL.

Question 43

Question
Las HDL:
Answer
  • a) Son las lipoproteínas de menor densidad y se generan en la circulación sanguínea a partir de las VLDL.
  • b) Se transforman en LDL cuando captan colesterol en los tejidos periféricos
  • c) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol de novo en esos tejidos.
  • d) Son las lipoproteínas de menor tamaño y participan en el transporte de colesterol inverso, es decir en la transferencia de colesterol desde los tejidos periféricos hasta el hígado.
  • e) Contienen Apo B-100, un ligando presente en la envuelta de la lipoproteína y que es necesario para su reconocimiento por los tejidos periféricos.

Question 44

Question
El mevalonato es…
Answer
  • a) Un inhibidor competitivo de HMG CoA reductasa.
  • b) El primer intermediario cíclico de la síntesis de colesterol.
  • c) Un derivado del colesterol sin una función conocida.
  • d) Transformado en 3-isopentenil pirofosfato tras varias etapas.
  • e) El producto de la reacción catalizada por la HMG CoA sintasa.

Question 45

Question
El escualeno es:
Answer
  • Un intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono.
  • b) Un producto del catabolismo del colesterol.
  • c) El sustrato del enzima escualeno sintasa
  • d) Una molécula cíclica
  • e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Question 46

Question
Si los niveles intracelulares de colesterol son bajos, SREBP y SCAP:
Answer
  • a) Se disocian en el retículo endoplásmico y SREBP migra al núcleo.
  • b) Migran desde el Golgi al retículo endoplásmico donde SCAP se unirá al colesterol.
  • c) Migran al Golgi, donde SREBP es diana de varias proteasas.
  • d) Son degradados por el proteasoma.
  • e) Migran desde el retículo endoplásmico al núcleo y aquí promueven la transcripción de HMG CoA reductasa.

Question 47

Question
La proteína encargada de transferir ésteres de colesterol desde HDL a VLDL es:
Answer
  • a) LCAT.
  • b) CETP.
  • c) ACAT.
  • d) Lipoproteín lipasa
  • e) Apo C-II.

Question 48

Question
Las lipoproteínas LDL e IDL son producidas:
Answer
  • a) En el intestino.
  • b) En el hígado
  • c) En el intestino y en el hígado.
  • d) En todos los tejidos.
  • e) En el torrente circulatorio

Question 49

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
Answer
  • a) Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles
  • b) Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.
  • c) Las HDL derivan de las IDL enriquecidas en colesterol.
  • d) Todas las lipoproteínas contienen algún tipo de apolipoproteína.
  • e) El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.

Question 50

Question
Respecto al colesterol no es cierto que:
Answer
  • a) Contiene un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno
  • b) Posee un solo grupo hidroxilo, situado en la posición C-4.
  • c) Posee un centro insaturado situado entre los átomos de carbono 5 y 6.
  • d) Contiene una cadena hidrocarbonada ramificada de ocho átomos de carbonos que está unida al anillo D en la posición C-17.
  • e) Contiene dos grupos metilo que están unidos a los carbonos en posición 10 y 13, respectivamente

Question 51

Question
Sobre la biosíntesis el colesterol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
Answer
  • a) Es un proceso complejo y energéticamente costoso
  • b) El primer intermediario con cuatro anillos es el lanosterol
  • c) Comienza en el citosol y finaliza en el lumen del retículo endoplásmico
  • d) Utiliza acetil-CoA como único donante de carbonos y NADPH como poder reductor
  • e) El control de la vía recae sobre el enzima hidroximetil-glutaril-CoA reductasa.

Question 52

Question
La acción proteolítica sobre SREBP en el aparato de Golgi tiene la siguiente consecuencia:
Answer
  • a) Se inhibe la síntesis de colesterol
  • b) Aumenta la degradación de HMG-CoA reductasa.
  • c) Se favorece la asociación con SCAP.
  • d) Se estimula la traducción del mRNA de HMG-CoA reductasa.
  • e) Aumenta su unión a los SRE nucleares.

Question 53

Question
Respecto a los ácidos biliares es falso que:
Answer
  • a) Son sintetizados a partir del colesterol.
  • b) Los primarios son sintetizados en el hígado e intestino
  • c) Representan una forma de excreción del colesterol
  • d) Se concentran en la vesícula biliar.
  • e) El ácido litocólico es una sal biliar secundaria.

Question 54

Question
La vitamina D3 es sintetizada a partir de:
Answer
  • a) Pregnenolona.
  • b) Acetil-CoA.
  • c) Colesterol.
  • d) 7-Deshidrocolesterol
  • e) Ácido glicocólico.

Question 55

Question
¿En qué tejido se forma el calcitriol?
Answer
  • a) Riñón.
  • b) Hígado.
  • c) Piel
  • d) Epitelio intestinal.
  • e) En todos los anteriores.

Question 56

Question
En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas…
Answer
  • a) No hay síntesis de proteínas.
  • b) No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas.
  • c) El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.
  • d) Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.
  • e) Hay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad excretada.

Question 57

Question
Las transaminasas…
Answer
  • a) Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas.
  • b) Llevan a cabo la aminación reductora del D-cetoglutarato.
  • c) No son exclusivas del metabolismo hepático
  • d) Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
  • e) Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.

Question 58

Question
El piruvato:
Answer
  • a) Es un alfa-cetoácido.
  • b) Es un aminoácido.
  • c) Se transforma en glutamina por transaminación
  • d) Es convertido en alanina mediante aminación reductora.
  • e) Es sustrato de GOT.

Question 59

Question
El ciclo de la glucosa-alanina:
Answer
  • a) También se conoce como ciclo de Cori.
  • b) Se establece entre el tejido muscular y el hígado durante el período de absorción de nutrientes (periodo absortivo).
  • c) Es un mecanismo para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
  • d) Se presenta de forma exclusiva en los hepatocitos y se establece entre el citosol y la matriz mitocondrial de esas células.
  • e) En el hígado se genera glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación de la alanina en el citosol, esta última procedente del catabolismo proteico muscular

Question 60

Question
La urea:
Answer
  • a) Es un compuesto nitrogenado que requiere un trasportador específico en el torrente circulatorio.
  • b) Es hidrosoluble y se elimina a través de la orina.
  • c) Se sintetiza en el tejido renal.
  • d) Se origina a partir del aminoácido no proteico arginina.
  • e) Uno de sus nitrógenos procede del ión amonio, otro del aspartato y el carbamilfosfato aporta el tercero

Question 61

Question
Son intermediarios del ciclo de la urea:
Answer
  • a) Ornitina y citrulina.
  • b) Citrulina y aspartato.
  • c) Argininosuccinato y fumarato.
  • d) Arginina y urea.
  • e) Carbamilfosfato y urea

Question 62

Question
Los aminoácidos de la dieta, una vez se cubren las necesidades metabólicas para los procesos biosintéticos, tienen el siguiente destino:
Answer
  • a) Son almacenados.
  • b) Son excretados a través del riñón.
  • c) Son utilizados como combustible metabólico.
  • d) Permanecen en circulación.
  • e) Son convertidos en productos nitrogenados especializados

Question 63

Question
La siguiente reacción está catalizada por el enzima: Piruvato + Glutamato <---> Alanina + alfa-Cetoglutarato
Answer
  • a) Alanina-piruvato transaminasa
  • b) Piruvato transaminasa.
  • c) Glutamato-piruvato transaminasa.
  • d) Glutamato deshidrogenasa.
  • e) -cetoglutarato aminotransferasa.

Question 64

Question
Las aminotransferasas:
Answer
  • a) Requieren habitualmente -cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.
  • b) Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.
  • c) Catalizan reacciones irreversibles.
  • d) Contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
  • e) No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.

Question 65

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para la urea?
Answer
  • a) Es un compuesto nitrogenado tóxico, que se elimina a través de la orina.
  • b) Es una molécula de bajo peso molecular e hidrosoluble que se sintetiza en la matriz mitocondrial de las células eucariotas
  • c) Se genera durante la etapa catalizada por la ornitina transcarbamilasa.
  • d) Actúa de vehículo en la transferencia de nitrógeno desde los tejidos catabólicamente activos hasta el hígado.
  • e) Su síntesis requiere de un importante gasto energético, equivalente a la hidrólisis de cuatro enlaces fosfato de elevada energía.

Question 66

Question
Sobre el ciclo de la urea es CIERTO que…
Answer
  • a) Es muy activo en hígado y riñón.
  • b) La urea es metabolizada hasta amonio, que rápidamente se elimina a través de la orina.
  • c) Es un proceso catabólico.
  • d) Todos los intermediarios son compuestos nitrogenados.
  • e) Es un proceso enteramente mitocondrial.

Question 67

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CIERTA para el nitrógeno amídico de la glutamina?
Answer
  • a) Constituye una forma no tóxica de transporte de amonio.
  • b) Es una fuente principal de amonio para la excreción a través de la orina.
  • c) Procede de una reacción de transaminación.
  • d) Se utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas.
  • e) Puede convertirse en amonio por acción de la glutaminasa

Question 68

Question
En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce:
Answer
  • a) La descarboxilación oxidativa de los aminoácidos ramificados está bloqueada.
  • b) Los niveles de -cetoácidos derivados de la valina, lisina e isoleucina están aumentados en sangre y orina.
  • ) La metabolización de la tirosina está afectada
  • d) No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y los niveles de fenilpiruvato están notablemente elevados en sangre y orina.
  • e) La actividad del complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada está seriamente disminuida.

Question 69

Question
¿Con qué enfermedad está asociada la acumulación de 4-fumarilacetoacetato?
Answer
  • a) Tirosinemia de tipo I.
  • b) Tirosinemia de tipo II.
  • c) Fenilcetonuria.
  • d) Alcaptonuria.
  • e) En ninguna de las anteriores

Question 70

Question
Algunas deficiencias enzimáticas que afectan al ciclo de la urea son:
Answer
  • a) Arginosuccinasa, un enzima citosólico responsable de la síntesis de arginosuccinato.
  • b) Arginasa, que cataliza la síntesis de urea.
  • c) Ornitina transcarbamilasa, implicada en la condensación de ornitina y NH4+ para producir citrulina mitocondrial
  • d) Carbamil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial que es regulada negativamente por Nacetilglutamato.
  • e) Arginosuccinato sintetasa, que produce arginosuccinato a partir de arginina y aspartato.

Question 71

Question
El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenilalanina / tirosina que cuando se acumulan…
Answer
  • a) Hay déficit de furmarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia de tipo I.
  • b) Falla el enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
  • c) No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
  • d) Hay pérdida de actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II
  • e) No pasa nada, son metabolitos inocuos.

Question 72

Question
En el catabolismo de la tirosina el primer intermediario es:
Answer
  • a) Fenilalanina
  • b) Fenilpiruvato.
  • c) Fenillactato.
  • d) p-Hidroxifenilpiruvato
  • e) Homogentisato.

Question 73

Question
En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce el metabolismo de los siguientes aminoácidos está afectado:
Answer
  • a) Fenilalanina.
  • b) Tirosina.
  • c) Valina.
  • d) Cisteína.
  • e) Todas las anteriores son falsas

Question 74

Question
El fumarilacetoacetato es un intermediario que se forma durante el catabolismo de los siguientes aminoácidos:
Answer
  • a) Leucina e isoleucina.
  • b) Fenilalanina y tirosina.
  • c) Valina e isoleucina
  • d) Valina y leucina.
  • e) Triptófano.

Question 75

Question
Es falso que los aminoácidos:
Answer
  • a) Se utilizan para la biosíntesis de las proteínas.
  • b) Se emplean para la biosíntesis de compuestos nitrogenados especializados.
  • c) Son una fuente combustible metabólico.
  • d) Se excretan como productos nitrogenados de excreción.
  • e) No se almacenan cuando están en exceso.

Question 76

Question
La siguiente reacción no está catalizada por una transaminasa:
Answer
  • a) Alanina + -Cetoglutarato  Piruvato + Glutamato
  • b) Glutamato + Oxalacetato  -Cetoglutarato +Aspartato
  • c) Glutamato + NAD+  -Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+
  • d) Valina + -Cetoglutarato  -Cetoisovaleriánico + Glutamato
  • e) Glutamato + Piruvato  -Cetoglutarato +Alanina

Question 77

Question
Los aminoácidos cuya concentración es mayor en sangre durante el ayuno son:
Answer
  • a) Alanina y valina.
  • b) Glutamina y leucina.
  • c) Alanina e isoleucina.
  • d) Glutamina y alanina.
  • e) Los aminoácidos ramificados

Question 78

Question
Las aminotransferasas:
Answer
  • a) Catalizan reacciones irreversibles.
  • b) Catalizan la oxidación de los aminoácidos.
  • c) Son específicas del tejido hepático.
  • d) Utilizan un grupo prostético para desarrollar su actividad catalítica.
  • e) Catalizan la desaminación de los aminoácidos.

Question 79

Question
En la ruta catabólica que afecta a la serina, ¿en qué etapa hay una transaminación?
Answer
  • a) En la primera.
  • b) En la segunda.
  • c) En las dos primeras.
  • d) En la última.
  • ) En ninguna.

Question 80

Question
La síntesis de carbamilfosfato está catalizada por:
Answer
  • a) Carbamilfosfato sintasa
  • b) Carbamilfosato sintetasa I.
  • c) Carbamilfosfato sintetasa II.
  • d) Arginasa.
  • e) Arginosuccinasa.

Question 81

Question
Sobre la ornitina es falso que:
Answer
  • a) Es un intermediario del ciclo de la urea.
  • b) Es un aminoácido.
  • c) Origina citrulina por condensación con el carbamilfosfato.
  • d) Es uno de los productos de la reacción de la arginasa.
  • e) Se forma en la matriz mitocondrial.

Question 82

Question
Es falso:
Answer
  • a) Los defectos enzimáticos de ciclo de la urea conducen a hiperamonemia
  • Al excretarse la urea se eliminan dos átomos de nitrógeno
  • c) La urea es una molécula hidrosoluble y que es consecuencia de sus grupos amino con carga positiva.
  • d) En la síntesis de urea se emplean cuatro enlaces fosfato de elevada energía
  • e) La arginasa es el único enzima del ciclo de la urea que es específico del hígado.

Question 83

Question
El suplemento con fenilacetato tiene como consecuencia:
Answer
  • a) Aumenta la concentración de amonio en sangre.
  • b) Se excreta hipurato.
  • c) Se elimina glicina.
  • d) Se sintetiza glicina.
  • e) Se elimina glutamina.

Question 84

Question
El suplemento con benzoato tiene como consecuencia:
Answer
  • a) Se reduce la concentración de amonio en sangre.
  • b) Se excreta fenilacetilglutamina.
  • c) Se sintetiza glutamina
  • d) Se elimina glutamina.
  • e) Todas las anteriores son ciertas

Question 85

Question
Una vez cubiertas las necesidades biosintéticas, ¿Cuál es el destino del excedente de aminoácidos de la dieta?
Answer
  • a) Almacenarse en el músculo para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.
  • b) Transformarse en intermediarios metabólicos.
  • c) Eliminarse rápidamente a través de la orina.
  • d) Acumularse en el torrente circulatorio
  • e) Degradarse para originar productos menos tóxicos como el NH4+

Question 86

Question
En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas:
Answer
  • a) Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a la cantidad ingerida.
  • b) No hay degradación de proteínas
  • c) Se presenta un desequilibrio nitrogenado debido a que la cantidad de nitrógeno ingerido es inferior a la cantidad excretada.
  • d) No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas de cuerpo
  • e) El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.

Question 87

Question
Las transaminasas:
Answer
  • a) La mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.
  • b) Están presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.
  • c) Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
  • d) Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
  • e) Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos

Question 88

Question
La urea:
Answer
  • a) Su oxidación rinde cuatro ATP.
  • b) Es sintetizada a nivel citosólico en todas las células.
  • c) Es una molécula de bajo peso molecular, hidrosoluble y con carga positiva.
  • d) Se genera en la matriz mitocondrial por acción de la arginasa.
  • e) Uno de sus dos átomos de nitrógeno los aporta el aspartato.

Question 89

Question
El exceso de amonio como consecuencia de un déficit de carbamilfosfato sintetasa I puede reducirse mediante la ingestión de:
Answer
  • a) Arginina.
  • b) Alimentos ricos en proteínas.
  • c) Benzoato y fenilacetato.
  • d) Carbamilfosfato.
  • e) Ornitina.

Question 90

Question
La síntesis de carbamilfosfato mitocondrial:
Answer
  • a) Está catalizada por la carbamilfosfato sintetasa II.
  • b) Es estimulada por el N-acetilglutamato.
  • c) Se inicia en el citosol a partir de NH4+ , bicarbonato y energía.
  • d) Es la única etapa no regulada en el proceso de síntesis de urea
  • e) Es importante para la formación de urea debido a que es el principal modulador alostérico positivo de la vía.

Question 91

Question
1-La fijación del nitrógeno:
Answer
  • a) Es el proceso que implica la formación de glutamato en las plantas superiores, utilizando el amoniaco como fuente de nitrógeno.
  • b) Está catalizado por el complejo nitrogenasa.
  • c) Es la incorporación del nitrógeno atmosférico en las biomoléculas como los aminoácidos y las bases nitrogenadas.
  • d) Implica la oxidación de N2 a amoniaco.
  • e) Consiste en la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco por las plantas.

Question 92

Question
2-Los aminoácidos no esenciales para el ser humano son
Answer
  • a) Aquellos que no se incorporan a las proteínas.
  • b) Todos los que forman parte en la construcción de las proteínas.
  • c) Los que no se necesitan en la dieta si hay suficiente cantidad de sus precursores.
  • d) Los mismos para los adultos que para los niños
  • e) Los que no son suministrados por las dietas ordinarias

Question 93

Question
3-¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
Answer
  • a) Los aminoácidos no esenciales se sintetizan a través de vías biosintéticas relativamente sencillas.
  • b) Las vías para la formación de los aminoácidos esenciales en humanos son, en general, bastante complejas
  • c) Las vías biosintéticas de los aminoácidos son muy complejas.
  • d) Las vías que conducen a la formación de los aminoácidos son muy sencillas.
  • e) El acetil-CoA es un precursor importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos.

Question 94

Question
-La asparagina:
Answer
  • a) Es un aminoácido esencial.
  • b) Se obtiene a partir de un aminoácido esencial.
  • c) Su precursor inmediato es uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos
  • d) Se genera por acción de la asparagina sintetasa y se requiere glutamina.
  • e) Es el precursor de D.

Question 95

Question
5-El enzima homocisteína metiltransferasa:
Answer
  • a) Cataliza la síntesis de homocisteína.
  • b) Lleva a cabo la metilación de la homocisteína para generar S-adenosil-metionina
  • c) Requiere N5,N10-metilen-tetrahidrofolato como donante de un fragmento monocar- bonado.
  • d) Tiene como cofactor a la vitamina B12. (metilcobalamina)
  • e) Permite regenerar el aminoácido no esencial metionina cuando hay escasez del mismo.

Question 96

Question
El enzima homocisteína metiltransferasa es uno de los dos enzimas conocidos que precisa vitamina B12 (cobalamina) como cofactor. ¿Cuál es el otro enzima?
Answer
  • a) Aspartato transaminasa.
  • b) Cistationina sintasa.
  • c) Acetil-CoA carboxilasa.
  • d) Metionina adenosiltransferasa
  • e) Ninguna de las anteriores.

Question 97

Question
Los siguientes no son productos especializados derivados de aminoácidos:
Answer
  • a) Melatonina (Triptófano) y melanina (tirosina).
  • b) Histamina (histidina) y creatina (Glicina).
  • c) Adrenalina (tirosina) y ácido γ-aminobutírico (=GABA que procede del Glutamato (E))
  • d) Urocanato (Producto del catabolismo de la Histidina) y 5-hidroxitriptófano (=Serotonina que procede del Triptófano).
  • e) S-adenosilmetionina (Metionina) y serotonina (Triptófano).

Question 98

Question
. Son productos nitrogenados especializados:
Answer
  • a) Carnitina y dopamina
  • b) 5-hidroxitriptamina (serotonina) y adrenalina.
  • c) Glutatión y fosfocreatina.
  • d) S-adenosilmetionina y tetrahidrofolato
  • e) Melatonina y noradrenalina.

Question 99

Question
Sobre el ciclo del γ -glutamilo no es cierto que:
Answer
  • a) Es un mecanismo de transporte de aminoácidos.
  • b) Se necesita glutatión reducido.
  • c) Se requiere del enzima de membrana γ -glutamil transpeptidasa
  • d) Consume energía en forma de ATP. (3 ATP exactamente)
  • e) Es una importante vía para la síntesis neta de glutamato.

Question 100

Question
. Son aminoácidos esenciales:
Answer
  • a) Metionina, valina, histidina y tirosina
  • b) Treonina, lisina, triptófano y cisteína.
  • c) Leucina, treonina, histidina e isoleucina.
  • d) Arginina, alanina, triptófano y lisina.
  • e) Glutamina, glicina, fenilalanina y treonina.

Question 101

Question
Para llevar a cabo la síntesis de serina se necesita:
Answer
  • a) 3-Fosfoglicerato.(Glucólisis)
  • b) Glicina.
  • c) Fosfoenolpiruvato.
  • d) Tetrahidrofolato.
  • e) Homocisteína.

Question 102

Question
El glutamato es el precursor de:
Answer
  • a) Arginina
  • b) Glutamina.
  • c) Ornitina
  • d) Prolina.
  • e) Todas las anteriores son ciertas.

Question 103

Question
Entre los elementos estructurales que constituyen el ácido fólico fólico están:
Answer
  • a) Un núcleo central tetrahidrobiopterina.
  • b) Aspartato.
  • c) Tirosina
  • d) Ácido p-aminobenzoico.
  • e) Tetrahidrofolato.

Question 104

Question
La glicina es precursor en la biosíntesis de los siguientes compuestos nitrogenados:
Answer
  • a) Óxido nítrico.
  • b) Grupo hemo.
  • c) Melatonina.
  • d) Serotonina.
  • e) Carnitina.

Question 105

Question
. Los fragmentos monocarbonados formilo y metileno: Formilo -CHO ; Metileno  -CH2- (Intermedios- oxidados)
Answer
  • a) Están más oxidado que el formimino.
  • b) Están igual de oxidados que el metenilo
  • c) Están más reducidos que el metilo.
  • d) Están igual de oxidados que el metilo
  • e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Question 106

Question
Es falso que:
Answer
  • a) En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.
  • b) La fijación del nitrógenos es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco
  • c) La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituído por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.
  • d) Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.
  • e) El nitrógeno atmosférico es gaseoso.

Question 107

Question
¿Cuál de los siguientes no es un grupo monocarbonado transportado por el tetrahidrofolato?
Answer
  • a) Metilo (-CH3).
  • b) Metileno (-CH2-).
  • c) Metenilo (-CH=).
  • d) Formilo (-CHO)
  • e) Carboxilo (-CO2).

Question 108

Question
El envenenamiento por el plomo tiene los siguientes efectos:
Answer
  • a) Inhibición de la síntesis del hemo.
  • b) Inhibición de la síntesis de porfobilinógeno.
  • c) Inhibición de la actividad ferroquelatasa.
  • d) Acumulación de (delta)-aminolevulinato
  • e) Todas son ciertas.

Question 109

Question
. En las porfirias pueden detectarse niveles elevados de todos los siguientes metabolitos EXCEPTO:
Answer
  • a) Porfobilinógeno.
  • b) Uroporfibilinógeno III.
  • c) Hemo.
  • d) Protoporfirina IX.
  • e) Hidroximetilbilano.

Question 110

Question
La bilirrubina:
Answer
  • a) Se genera por acción de la biliverdina oxidasa.
  • b) Es un intermediario en la biosíntesis del hemo.
  • c) Es esterificada con ácido glucorónico.
  • d) Es hidrosoluble y se elimina por la orina.
  • e) Se transforma en biliverdina por reducción

Question 111

Question
Sobre la bilirrubina es falso que:
Answer
  • a) Es un producto derivado del catabolismo del grupo hemo.
  • b) Aproximadamente el 75% deriva de la hemoglobina de los eritrocitos viejos.
  • c) Es convertida en biliverdina en el hígado.
  • d) Causa ictericia cuando alcanza concentraciones en la sangre muy superiores a los valores normales.
  • e) Es transportada en el torrente circulatorio por la albúmina.

Question 112

Question
Es FALSO que:
Answer
  • a) La hiperbilirrubinemia puede reconocerse clínicamente porque la bilirrubina proporciona coloración amarilla a la piel
  • b) La bilirrubina procede mayoritariamente del catabolismo del hemo en los macrófagos del bazo, hígado y médula ósea.
  • c) La bilirrubina conjugada es exccretada eficientemente hacia la vesícula biliar.
  • d) La hidrosolubilidad de la bilirrubina aumenta notablemente por la conjugación con glucoronato
  • e) El mono- y di-glucurónido de bilurrubina son eliminados por la orina.

Question 113

Question
Es CIERTO que
Answer
  • a) La bilirrubina es hidrosoluble pero no la biliverdina.
  • b) La bilirrubina no es hidrosoluble pero sí la biliverdina.
  • c) La bilirrubina y la biliverdina son hidrosolubles.
  • d) La bilirrubina y la biliverdina no son hidrosolubles.
  • e) La biliverdina no es hidrosoluble.

Question 114

Question
Hemoglobina, citocromo c y catalasa tienen en común que:
Answer
  • a) Transportan O2
  • b) Transfieren electrones.
  • c) Se expresan en todos los tejidos.
  • d) Contienen un grupo hemo.
  • e) c y d son ciertas

Question 115

Question
Algunas de los intermediario que conducen a la síntesis de la protoporfirina IX son los siguiente y en el orden indicado:
Answer
  • a) Uroporfirinógeno III  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinígeno III.
  • b) Ácido (delta)-aminolevuínico  Porfobolinógeno  Hidroximetilbilano  Uripofirinógeno I.
  • c) Hidroximetilbilano  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinógeno IX.
  • d) Hidroximetilbilano  Uroporfirinógeno III  Uroporfirinígeno I  Coproporfirinógeno I.
  • e) Coproporfirinógeno I  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinógeno IX.

Question 116

Question
La biliverdina es:
Answer
  • a) Un intermediario del catabolismo de hemo.
  • b) Un derivado hidrofílico de la bilirrubina.
  • c) El producto de la reacción catalizada por la ferroquelatasa.
  • d) Transformado en bilirrubina mediante oxidación.
  • e) Transportado en la sangre mediante la albúmina.

Question 117

Question
. En la reacción catalizada por la hemooxigenasa:
Answer
  • a) Se genera CO2
  • b) Se rompe el puente meteno alfa que mantiene unidos a los dos únicos anillos pirrólicos del hemo que contienen sustituyentes metilo
  • c) Se consume O2.
  • d) Se produce bilirrubina.
  • e) Ninguna es cierta.

Question 118

Question
En las porfirias podemos encontrar niveles elevados de los siguientes compuestos excepto de:
Answer
  • a) Uroporfirinógeno III.
  • b) Porfobilinógeno.
  • c) Urobilinógeno
  • d) Coproporfirinógeno III.
  • e) Protoporfirina.

Question 119

Question
La bilirrubina procede mayoritariamente de:
Answer
  • a) La hemoglobina.
  • b) Citocromos
  • c) Catabolismo del ácido glucorónico.
  • d) Los lípidos de las membranas.
  • e) La reacción de la bilirrubina UDP-glucuronil transferasa.

Question 120

Question
En la síntesis del grupo hemo se genera el intermediario que aparece en la imagen, ¿cuál es?
Answer
  • a) Ácido (delta)-aminolevulínico.
  • b) Hidroximetilbilano.
  • c) Uroporfirinógeno III.
  • d) Coproporfirinógeno III.
  • e) Protoporfirinógeno IX.

Question 121

Question
Uno de los siguientes no es un intermediario en la ruta que conduce a la síntesis del hemo:
Answer
  • a) Porfobilinógeno.
  • b) (Delta)-aminolevulinato.
  • c) Hidroximetilbilano
  • d) Uroporfirinógeno I.
  • e) Protoporfirina IX.

Question 122

Question
Es cierto que:
Answer
  • a) Solo la médula ósea y el hígado tienen capacidad para la síntesis del hemo.
  • b) El grupo hemo sólo funciona como grupo prostético en proteínas sin actividad catalítica.
  • c) La biosíntesis del hemo es un proceso enteramente citosólico.
  • d) El hemo es un producto nitrogenado especializado derivado de la alanina.
  • e) La etapa final en la síntesis del hemo implica la incorporación de un átomo ferroso a la portoporfirina IX, reacción catalizada por la ferroquelatasa mitocontrial.

Question 123

Question
Sobre la reacción catalizada por la hemooxigenasa es falso que:
Answer
  • a) Se libera CO y Fe+3
  • b) Se consume O2 y NADPH.
  • c) Se obtiene bilirrubina.
  • d) Se rompe el puente meteno alfa del hemo
  • e) Es la etapa inicial en el catabolismo del grupo hemo.

Question 124

Question
En una situación fisiológica normal, la bilirrubina:
Answer
  • a) Deriva exclusivamente de la destrucción de los eritrocitos
  • b) Es producida en el hígado y liberada al torrente circulatorio.
  • c) Es hidrosoluble.
  • d) Es excretada en la orina.
  • e) Es transformada a bilirrubina diglucurónido

Question 125

Question
El urobilinógeno:
Answer
  • a) Es un precursor de la bilirrubina.
  • b) Se genera por la acción de la biliverdina reductasa.
  • c) Se forma en la matriz mitocondrial de los hepatocitos.
  • d) Es transformado en urobilina.
  • e) Es un intermediario en la síntesis del hemo.

Question 126

Question
Respecto a la distribución del hierro en el organismo, la mayor proporción de este se encuentra principalmente formando parte de:
Answer
  • a) Hemoglobina.
  • b) Mioglobina.
  • c) Transferrina
  • d) Ferritina sérica.
  • e) Enzimas

Question 127

Question
Es falso que:
Answer
  • a) Aproximadamente un 10% del hierro ingerido es absorbido en la mucosa intestinal.
  • b) La forma reducida el hierro puede desencadenar la reacción de Fenton.
  • c) A pH ácido predomina la forma reducida del hierro (Fe+2).
  • d) El hierro se sintetiza y metaboliza en el hígado.
  • e) En condiciones fisiológicas aproximadamente el 10% de la transferrina plasmática está saturada.

Question 128

Question
Referente a la ferritina es falso que:
Answer
  • a) Es una proteína implicada en el almacenamiento de hierro.
  • b) Contiene 24 cadenas polipeptídicas, con una combinación variable de cadenas H y L
  • c) La cantidad en el plasma es similar a la encontrada en los tejidos.
  • d) Puede albergar hasta 4500 átomos de hierro.
  • e) Es degradada a hemosiderina.

Question 129

Question
La profiria cutánea tardía es una enfermedad que se debe a:
Answer
  • Acumulación del hemo
  • No se absorbe el hierro
  • No se sintetiza el hierro
  • Está afectada la biosíntesis del hemo
  • No se sintetiza bilirrubina conjugada

Question 130

Question
El hemo b:
Answer
  • Es un tetrapirrol lineal
  • No forma parte de las proteínas
  • Es el hemo predominante
  • Carece de hierro
  • Deriva por modificaicón del hemo a

Question 131

Question
La porfiria de Doss (también conocida como plumboporfiria) está causada por un déficit de ALA deshidratasa (porfobilinógeno sintasa) y en la que destaca la acumulación de:
Answer
  • Ácido delta-aminolevulinato
  • Succinil-CoA
  • Porfobilinógeno
  • Hemo
  • Protopofinina IX

Question 132

Question
La hepcidina:
Answer
  • Es una hormona que regula la biosíntesis del hemo
  • Es secretada por el hígado
  • Es una ferroxidasa
  • Disminuye en respuesta a una demanda generalizada de hierro
  • Es un transportador de cationes

Question 133

Question
El receptor de transferrina se expresa:
Answer
  • Solo en hígado
  • Solo en la médula ósea
  • Solo en hígado y médula ósea
  • Solo en los enterocitos
  • En todos los tejidos

Question 134

Question
¿Qué enzima es regulada por el grupo hemo ?
Answer
  • a) delta -Aminolevulinato sintasa 1(ALA sintasa 1)
  • b) Porfobilinógeno sintasa.
  • c) Protoporfirinógeno IX oxidasa.
  • d) Ferroquelatasa.
  • e) ALA deshidratasa.

Question 135

Question
¿Cuál de los siguientes no es un intermediario en la síntesis del hemo?
Answer
  • a) Glicina.
  • b) Succinil-CoA.
  • c) Copropofirinógeno I.
  • d) Glutamina.
  • e) Ninguna de las anteriores

Question 136

Question
La hemooxigenasa:
Answer
  • a) Actúa sobre el grupo hemo provocando la rotura del puente meteno que conecta los dos anillos pirrólicos que contienen un grupo vinilo
  • b) Cataliza una reacción reversible en condiciones fisiológicas.
  • c) Produce dióxido de carbono.
  • d) Puede utilizar el hemo y la protoporfirina IX como sustratos.
  • e) Genera bilirrubina

Question 137

Question
El hemo:
Answer
  • a) Es un compuesto nitrogenado.
  • b) Se sintetiza a partir de glicina y succinato.
  • c) Todos sus átomos de carbono proceden de la glicina
  • d) Es un tetrapirrol cíclico que contiene Fe+3
  • e) Se sintetiza exclusivamente en el hígado y en la médula ósea.

Question 138

Question
Algunas de las etapas de la biosíntesis del hemo son:
Answer
  • a) ALA PorfobilinógenoUroporfirinógeno IIIProtoporfirina IX.
  • b) HidroximetilbilanoProtoporfirinógeno IXHemo.
  • c) Protoporfirinógeno IXProtoporfirina IXHemo.
  • d) Coproporfirinógeno IIIUroporfirinógeno IIIProtoporfirinógeno III.
  • e) δ-AminolevulinatoHidroximetilbilanoPorfobilinógeno.

Question 139

Question
El hidroximetilbilano:
Answer
  • a) Es un producto de catabolismo del hemo.
  • b) Se genera por acción de la biliverdina reductasa.
  • c) Es un tetrapirrol lineal.
  • d) Puede formarse por ciclación espontánea.
  • e) Se obtiene por condensación de dos moléculas de porfobilinógeno.

Question 140

Question
La bilirrubina en sangre es transportada:
Answer
  • a) Conjugada con ácido glucurónico.
  • b) Unida a albúmina.
  • c) Formando un complejo con la biliverdina.
  • d) Desde los tejidos hasta el riñón para su excreción
  • e) Hasta el hígado donde se genera urobilinógeno.

Question 141

Question
Para la biosíntesis del hemo se requiere:
Answer
  • a) Propionato y glicina.
  • b) Succinil-CoA e ión férrico.
  • c) Glicina y succinil-CoA
  • d) Ión férrico (Fe+3) y propionato.
  • e) Hemooxigenasa.

Question 142

Question
El envenamiento por plomo debería dar niveles elevados de:
Answer
  • a) alfa-Aminolevulinato (ALA).
  • b) Porfobilinógeno.
  • c) Hidroximetilbilano.
  • d) Protoporfirina IX
  • e) Hemo.

Question 143

Question
Sobre la aciduria orótica hereditaria NO ES CIERTO que:
Answer
  • a) La síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos está afectada.
  • b) Es consecuencia de un déficit de actividad UMP sintasa.
  • c) Puede estar afectada la actividad orotato fosforribosil-transferasa.
  • d) Puede deberse a un defecto de la actividad orotidina 5’- monofosfato descarboxilasa
  • e) Se acumula uridina 5’-monofosfato (UMP)

Question 144

Question
Respecto a la síntesis de novo de los nucleótidos de adenina es FALSO:
Answer
  • a) La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5 fosfato.
  • b) Se requiere glutamina, glicina y aspartato como fuente de nitrógeno.
  • c) Se necesita energía, que es aportada por la hidrólisis del GTP
  • d) Se utiliza PRPP en una de las etapas intermedias de la vía
  • e) El N10-formil-tetrahidrofolato interviene como donante de fragmentos monocarbonados

Question 145

Question
La inosina 5’-monofosfato:
Answer
  • a) Es un ribonucleótido pirimidínico.
  • b) Es un intermediario de la síntesis nucleótidos purínicos de los por la vía de novo
  • c) Es sintetizada por la 5-fosforribosil-1-pirofosfato sintetasa.
  • d) Origina AMP pero no GMP
  • e) Es un desoxirribonucleótido purínico

Question 146

Question
Para la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos es necesario:
Answer
  • a) Glutamina, aspartato y metionina.
  • b) Glutamina, glutamato y glicina
  • c) Aspartato, S-adenosil-metionina y ATP
  • d) Ribosa 5-fosfato y CO2.
  • e) Glutamina, 5-fosforribosil-1-pirofosfato e inosina 5’-monofosfato

Question 147

Question
Para la biosíntesis de novo de los nucleótidos purínicos NO SE NECESITA:
Answer
  • a) 5-fosforribosil-1-pirofosfato.
  • b) Fumarato
  • c) N10-formil-tetrahidrofolato
  • d) Aspartato.
  • e) ATP.

Question 148

Question
El IMP:
Answer
  • a) Es un intermediario de la biosíntesis de los ribonucleótidos pirimidínicos
  • b) Es el primer ribonucleótido formado en la biosíntesis de novo de los nucleótidos purínicos
  • c) Contiene xantina
  • d) Su oxidación por la IMP deshidrogenasa conduce a la síntesis de AMP
  • e) Es el precursor del UMP.

Question 149

Question
El enzima Glutamina-PRPP amidotransferasa:
Answer
  • a) Cataliza la síntesis de 5-fosforribosilamina.
  • b) Cataliza la síntesis de PRPP a partir de glutamina.
  • c) Interviene en la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos
  • d) Es activada por IMP.
  • e) Puede presentarse en forma monomérica (menos activa) o dimérica (más activa).

Question 150

Question
La síntesis de desoxitimidina 5’-monofosfato (dTMP):
Answer
  • a) Se forma por metilación de dUMP.
  • b) Está catalizada por la timidilato sintasa, que utiliza como cofactor N5- metiltetrahidrofolato.
  • c) Se obtiene por reducción del ribonucleótido UMP.
  • d) Está catalizada por la ribonucleótido reductasa.
  • e) Requiere de N5,N10-metilen-tetrahidrofolato, que se reduce a dihidrofolato

Question 151

Question
- La síntesis de desoxitimidina 5’-monofosfato (dTMP) es inhibida por:
Answer
  • a) Fluorodesoxiuridilato, porque inhibe a la ribonucleótido reductasa.
  • b) Metotrexato, porque inhibe a la dihidrofolato reductasa.
  • c) Aminopterina, porque inhibe a la timidilato sintasa.
  • d) 5-Fluorouracilo, porque es transformado en fluorodesoxi-uridilato
  • e) b y d son ciertas.

Question 152

Question
El síndrome de Lesch-Nyhan está asociado con la reducción de la capacidad de síntesis de:
Answer
  • a) AMP y GMP en la vía de novo
  • b) AMP y GMP en la vía de recuperación.
  • c) IMP y GMP en la vía de recuperación.
  • d) IMP y GMP en la vía de novo.
  • e) Desoxinucleótidos difosfato por la ribonucleótido reductasa.

Question 153

Question
El síndrome de Lesch-Nyhan está asociado con una reducción de actividad:
Answer
  • a) Ribonucleótido reductasa
  • b) Glutamina-PRPP amidotransferasa.
  • c) Adenina fosforribosiltransferasa.
  • d) Hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa.
  • e) PRPP sintetasa.

Question 154

Question
La pérdida de actividad hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HGPRT) tiene los siguientes efectos:
Answer
  • a) El GMP no puede sintetizarse por la vía de novo.
  • b) La hipoxantina es desviada hacia la síntesis de IMP.
  • c) No puede sintetizarse IMP y GMP por la vía de recuperación
  • d) Se inhibe la vía de síntesis de novo de los nucleótidos purínicos porque no se generan los principales moduladores alostéricos positivos de la misma
  • e) No tiene efectos apreciables sobre la salud.

Question 155

Question
La ausencia de actividad hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT) tiene los siguientes efectos bioquímicos EXCEPTO:
Answer
  • f) Concentración muy elevada de PPRP.
  • g) Aumento notable de la velocidad de biosíntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo
  • h) Producción excesiva de urato.
  • i) No se genera IMP por la vía de novo, lo que impide a su vez la formación de GMP.
  • j) No se genera GMP por la vía de recuperación

Question 156

Question
La síntesis de AMP y GMP por las vías de recuperación:
Answer
  • a) Está catalizada por la actividad APRT
  • b) Inhibe la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos porque tanto AMP como GMP son inhibidores de la glutamina-PRPP amidotransferasa.
  • c) Reduce la concentración de PRPP, lo que tiene como consecuencia que disminuye la velocidad de síntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo.
  • d) Es energéticamente muy costosa.
  • e) No necesita de 5-fosforribosil-1-pirofosfato.

Question 157

Question
Los sustratos naturales de la actividad adenosina desaminasa son:
Answer
  • a) AMP y adenosina.
  • b) AMP e IMP.
  • c) Adenosina y desoxiadenosina.
  • d) Adenosina e inosina.
  • e) AMP y dAMP.

Question 158

Question
- En la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos:
Answer
  • a) La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5- fosfato
  • b) La ribosa se sintetiza sobre la base nitrogenada previamente formada
  • c) Una vez formada la base nitrogenada esta se incorpora a la ribosa 1-fosfato.
  • d) La base nitrogenada se forma por separado y a continuación se une a la ribosa 5-fosfato mediante un enlace glucosídico.
  • e) Se requiere 5-fosforribosil-1-pirofosfato, sintetizado a partir de ribosa 5-fosfato por la PRPP sintetasa.

Question 159

Question
¿Qué efectos se observan en la deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)?
Answer
  • a) Hay una inmunodeficiencia combinada grave.
  • b) La concentración de dATP está significativamente disminuida, no pudiéndose sintetizar el DNA
  • c) La adenosina se acumula y se desvía hacia la producción de inosina que está aumentada.
  • d) Las concentraciones intracelulares de dATP y de S-adenosilmetionina están elevadas.
  • e) a y d son ciertas

Question 160

Question
Entre los productos naturales de la reacción catalizada por la actividad adenosina desaminasa en el ser humano están:
Answer
  • a) Adenosina y ribosa-5-fosato
  • b) Adenosina y NH4+
  • c) Inosina y ribosa-1-fosfato.
  • d) Inosina y desoxiinosina.
  • e) Xantina e hipoxantina.

Question 161

Question
- La xantina oxidasa cataliza:
Answer
  • a) La degradación del ácido úrico a alantoína.
  • b) La síntesis de xantina a partir de guanosina.
  • c) La oxidación de la xantina en hipoxantina.
  • d) La reducción de la hipoxantina.
  • e) La síntesis de xantina

Question 162

Question
- Sobre la xantina oxidasa es FALSO que:
Answer
  • a) Es inhibida por el alopurinol.
  • b) Cataliza la síntesis de ácido úrico.
  • c) Utiliza O2 para oxidar a la hipoxantina.
  • d) Oxida el alopurinol en aloxantina.
  • e) Oxida la xantina en aloxantina.

Question 163

Question
¿Cuál de los siguientes nucleótidos no contiene ribosa?
Answer
  • a) Adenilato (AMP)
  • b) Guanilato (GMP)
  • c) Uridilato (UMP)
  • d) Timidilato (TMP)
  • e) Citidilato (CMP)

Question 164

Question
La guanosina 5’-trifosfato es el precursor biosintético de:
Answer
  • a) DOPA
  • b) AMPc
  • c) BH4
  • d) NAD+
  • e) FAD

Question 165

Question
- Por la vía de novo se pueden generar los siguientes nucleótidos, excepto:
Answer
  • a) AMP
  • b) IMP.
  • c) CMP
  • d) UMP
  • e) GMP

Question 166

Question
- Para la síntesis de primer intermediario de la vía de novo de los nucleótidos purínicos se necesita:
Answer
  • a) PRPP y glutamato
  • b) IMP.
  • c) N10-formil-tetrahidrofolato.
  • d) CO2 (HCO3-) y glutamina.
  • e) Ninguna es cierta.

Question 167

Question
¿Cuál de los siguientes no es un intermediario en la biosíntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos?:
Answer
  • a) OMP.
  • b) XMP.
  • c) Dihidroorotato.
  • d) Orotato.
  • e) Carbamil fosfato

Question 168

Question
Para la síntesis de citidina 5’-trifosfato (CTP), catalizada por la CTP sintetasa, se necesita:
Answer
  • a) UTP
  • b) ATP y glutamato.
  • c) CDP y ATP.
  • d) IMP y ATP
  • e) Carbamil fosfato

Question 169

Question
En el síndrome de Lesch-Nyhan ¿qué actividad enzimática está afectada?
Answer
  • a) Adenina-fosforribosil-transferasa.
  • b) Hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa.
  • c) Uracilo-fosforribosil-transferasa.
  • d) Gutamina-PRPP-amidotransferasa.
  • e) Timidilato sintasa.

Question 170

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
Answer
  • a) El metotrexato es un fármaco antitumoral.
  • b) La timidilato sintasa es inhibida por 5-fluordesoxiuridilato.
  • c) El metotrexato reduce las reservas intracelulares de tetrahidrofolato.
  • d) La dihidrofolato reductasa es diana del metotrexato.
  • e) En la reacción catalizada por la timidilato sintasa se necesita N10-metiltetrahidrofolato

Question 171

Question
La ribonucleótido reductasa cataliza las siguientes reacciones EXCEPTO:
Answer
  • a) ADP → dADP.
  • b) GDP → dGDP.
  • c) CDP → dCDP.
  • d) TDP → dTDP.
  • e) UDP → dUDP.

Question 172

Question
Los inhibidores de la ribonucleótido reductasa:
Answer
  • a) Impiden la síntesis de DNA.
  • b) Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos.
  • c) Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos pirimidínicos.
  • d) Reducen la recuperación de las bases nitrogenadas.
  • e) b y c son ciertas

Question 173

Question
- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre el metotrexato?
Answer
  • a) Es un análogo estructural del ácido fólico
  • b) Reduce los niveles de los nucleótidos purínicos.
  • c) Inhibe a la dihidrofolato reductasa.
  • d) Sus efectos pueden evitarse con desoxitimidina e hipoxantina.
  • e) Contiene un residuo de aspartato formando parte de su estructura

Question 174

Question
- ¿Qué combustible metabólico utiliza el cerebro durante una situación de ayuno prolongado?
Answer
  • a) Solamente glucosa.
  • b) Ácidos grasos de cadena impar.
  • c) Únicamente cuerpos cetónicos.
  • d) Glucosa y ácidos grasos
  • e) Glucosa y cuerpos cetónicos.

Question 175

Question
- Algunos de los efectos que desencadena la insulina son los siguientes:
Answer
  • a) El número de transportadores de glucosa presentes en la membrana plasmática aumenta significativamente en los hepatocitos y en los adipocitos.
  • b) La velocidad de la glucólisis hepática se reduce drásticamente mientras que la gluconeogénesis no se ve afectada.
  • c) Movilización de los triacilgliceroles del tejido adiposo
  • d) Lipogénesis hepática.
  • e) Aumentan rápidamente los niveles de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre

Question 176

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
Answer
  • a) La obesidad está frecuentemente asociada con resistencia a la insulina
  • b) La resistencia a la insulina en las personas obesas suele estar relacionada con un número reducido de receptores en las células sensibles a esta hormona.
  • c) En la obesidad la producción de insulina está sensiblemente disminuida
  • d) En general, cuanto mayor es la cantidad de grasa en el organismo mayor suele ser la resistencia a la insulina
  • e) La resistencia a la insulina en la obesidad puede desencadenar diabetes tipo 2.

Question 177

Question
La ingestión de alimentos en el estado de buena nutrición tiene las siguientes consecuencias:
Answer
  • a) Aumenta rápidamente la secreción de insulina en las células α pancreáticas con el fin de mantener la homeostasis sanguínea de glucosa
  • b) Deja de sintetizarse glucógeno en el tejido muscular y se activa la gluconeogénesis en el hígado
  • c) El glicerol procedente fundamentalmente de la movilización de los triacilgliceroles es inmediatamente utilizado por el hígado para producir cuerpos cetónicos
  • d) Las lipoproteínas, especialmente quilomicrones y VLDL, son exhaustivamente metabolizadas en los tejidos extrahepáticos gracias a la acción de la lipoproteína lipasa endotelial.
  • e) Aumenta la síntesis de ácidos grasos en el hígado, los cuales son transportados unidos a albúmina hasta el tejido adiposo donde se almacenan.

Question 178

Question
¿Cuál de los siguientes efectos está asociado con la diabetes tipo 1?
Answer
  • a) Hipoglucemia, especialmente en los periodos de ayuno
  • b) Concentraciones indetectables de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre debido a la inhibición de la cetogénesis hepática.
  • c) Altos niveles de triacilgliceroles en sangre debido a la síntesis acelerada de VLDL en el tejido adiposo
  • d) Gluconeogénesis hepática activada, incluso en las situaciones que implican ingestión de alimentos ricos en hidratos de carbono.
  • e) Utilización de la glucosa e hidrólisis de los triacilgliceroles incrementados en el tejido adiposo.
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