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Description
Quiz by Gabriélle Zucaro, updated more than 1 year ago
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Created by Gabriélle Zucaro
over 5 years ago
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Question 1
Question
As mutações genicas podem ser de:
Substituição, deleção, inversão e inserção.
Answer
- True
- False
Question 2
Question
A Anemia Falciforme é uma mutação genica de substituição.
Answer
- True
- False
Question 3
Question
As Mutações Cromossômicas Estruturais podem ser de:
Deleção, duplicação, inversão e translocação.
Answer
- True
- False
Question 4
Question
Caracterizada por retardo mental, tal doença é uma mutação gênica de inserção. Estamos falando de:
Answer
-
Síndrome de Down, onde há inserção no cromossomo 21.
-
Fibrose Cística, onde há perda de um pedaço do cromossomo 5.
-
Síndrome de Rett.
-
Síndrome do X frágil.
Question 5
Question
A Fibrose Cística é uma doença autossômica, recessiva, hereditária e poligênica.
Answer
- True
- False
Question 6
Question
A Hemofilia é uma mutação gênica de deleção ligada ao cromossomo X.
Answer
- True
- False
Question 7
Question
Caracterizada por uma mutação cromossômica numérica de poliploidia, o indivíduo afetado apresenta cariótipo 47 (XXY) e não é hereditária. Estamos falando de:
Answer
-
Síndrome de Down, que apresenta um cromossomo a mais no par 21.
-
Síndrome de Turner.
-
Síndrome de Klinefelter, que atinge apenas homens.
-
Síndrome Le cri-du-chat
Question 8
Question
Síndrome de Turner, é uma mutação cromossômica numérica de [blank_start]aneuploidia[blank_end].
A forma mais comum de Síndrome de Down é por mutação cromossômica numérica de [blank_start]aneuploidia[blank_end], podendo ser gerada também, por [blank_start]translocação[blank_end] e mosaicismo.
Os hermafroditas que não apresentam a região SRY dos cromossomos sexuais, tem origem numa mutação cromossômica [blank_start]estrutural[blank_end] de deleção.
Answer
-
aneuploidia
-
aneuploidia
-
translocação
-
estrutural
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