Copy and Edit

106

Description

Quiz on 106, created by mn12bgt gre on 18/05/2021.
mn12bgt gre
Quiz by mn12bgt gre, updated more than 1 year ago
mn12bgt gre
Created by mn12bgt gre over 3 years ago
572
1
0

Resource summary

Question 1

Question
CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
Answer
  • Nici unul din răspunsuri nu este corect
  • 23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%
  • 45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
  • 22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
  • 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)

Question 2

Question
Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
Answer
  • Ambele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
  • Prin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică
  • Erori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
  • Prezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
  • Profaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă

Question 3

Question
Care mutaţie modifică cantitatea materialului ereditar?
Answer
  • Înlocuirea unui nucleotid purinic cu unul pirimidinic
  • Translocarea fragmentului cromozomial pe alt cromozom
  • Întoarcerea fragmentului cromozomial cu 1800
  • Schimbul reciproc de fragmente între cromozomii neomologi
  • Dublarea genei

Question 4

Question
CS Selectati gonotipul bolnavilor cu sindrom Alport:
Answer
  • An
  • AA
  • aa
  • XaY
  • XAY

Question 5

Question
CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin
Answer
  • Mutatie hipomorfa in gena F8C
  • Mutatie neomorfa in gena F8C
  • Mutatie hipermorfa in gena F8C
  • Mutatie amorfa in gena F8C
  • Mutatie izomorfa in gena F8C

Question 6

Question
Transmiterea genealogică a caracterelor monogenice anormale
Answer
  • Este determinată exclusiv de genele gonosomale
  • Este dependentă de factorii externi
  • Este determinată exclusiv de genele autosomale
  • Se realizează prin celulele somatice
  • Se realizează conform legilor lui Mendel

Question 7

Question
Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
Answer
  • Trisomie 18
  • Polisomie X
  • Monosomie 21
  • Trisomie 21
  • Trisomie 13

Question 8

Question
Identificati gena responsabila de sdr Li-Fraumeni:
Answer
  • ABL
  • PAH
  • HBB
  • FMR1
  • TP53

Question 9

Question
În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1, Hp 2-2, Rh pozitiv, negustător Copil: A1, Hp 1-2, Rh pozitiv, gustător Tatăl
Answer
  • O, Hp 1-1, Rh pozitiv, negustător
  • O, Hp 1-1, Rh pozitiv, gustător
  • A1, Hp 1-1, Rh negativ, negustător
  • A2B, Hp 2-2, Rh pozitiv, gustător
  • A1, Hp 1-2, Rh pozitiv, negustător

Question 10

Question
Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?
Answer
  • 46, XX, inv(4)(q22q32
  • 46, XX, i(5q)
  • 45, XY, rob(13;21)
  • 46, XY, 1qh+
  • 46, XX, 16qh-

Question 11

Question
Mutatia de tipul IVS12-2A>C poate fi la nivel de
Answer
  • Promotor
  • Intron
  • Orice regiune genica
  • Terminator
  • Exon

Question 12

Question
Numărul de corpusculi Barr este întotdeauna corelat cu:
Answer
  • Numărul total de cromozomi
  • Etapa de dezvoltare celulară
  • Numărul gonosomilor din celulele organismului
  • Numărul de cromozomi X
  • Aspectul organelor genitale externe ale individului

Question 13

Question
CS Cariotipul 46,XX contine:
Answer
  • 4 crs acrocentrici
  • 12 crs acrocentrici
  • 10 crs acrocentrici
  • 5 crs acrocentrici
  • 11 crs acrocentrici

Question 14

Question
Mutatiile amorfe sau hipomorfe in gena F8C determina Hemofilia A. Identificati fenomenul genetic scos in evidenta in fraza precedenta.
Answer
  • Anticipatia
  • Heterogenitatea alelica
  • Heterogenitatea non-alalica
  • Pleiotropia secundara
  • Pleotropia primara

Question 15

Question
CS Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă?
Answer
  • Sunt caractere pur ereditare
  • Se manifestă fenotipic ca boli monogenice
  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel
  • Manifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu
  • Sunt consecinţe ale mutaţiilor genice

Question 16

Question
În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN
Answer
  • În faza G1
  • În fazele G1 şi S
  • În faza G2
  • La sfârşitul fazei S şi în faza G2
  • In faza S

Question 17

Question
CS Cauza producerii Boliii Huntington sunt mutatiile dinamice in gena Htt. Momentul manifestarii bolii si severitatea bolii depind de numarul repetitiilor trinucleotidice. Identificati fenomenul genetic ce rezulta din datele prezentat
Answer
  • Anticipatia
  • Lyonizarea
  • Amprentarea
  • Pleiotropia primara
  • Pleiotropia secundara

Question 18

Question
Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger:
Answer
  • Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
  • Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia.
  • Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
  • Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
  • Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.

Question 19

Question
Ce reprezintă corpusculul F?
Answer
  • Un cromozom Y
  • 2/3 distale din braţul scurt al cromozomului Y
  • 2/3 din cromozomul Y
  • 2/3 distale din braţul lung al cromozomului Y colorat cu colorant fluorescent
  • Un cromozom X

Question 20

Question
CS Identificati gena responsabila de Hemofilia B:
Answer
  • F8
  • DMD
  • HBB
  • F9
  • HBA

Question 21

Question
ADN se localizeaza:
Answer
  • În mitocondrii
  • În nucleu şi mitocondrii
  • În eucromatină
  • În nucleul celulei
  • În cromozomi

Question 22

Question
CS La care mod de transmitere gena se manifestă fenotipic numai în prezenţa a două alele identice?
Answer
  • Autosomal recesiv
  • Y- lincat
  • Autosomal dominant
  • Multifactorial
  • X - lincat

Question 23

Question
. CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ
Answer
  • Duplicaţia
  • Translocaţia
  • Monosomia
  • Deleţia
  • Inversia

Question 24

Question
Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta
Answer
  • Pleiotropie primara
  • Polimorfismul
  • Integritatea
  • Pleiotropie secundara
  • Poligenia

Question 25

Question
Vârsta mamei mai mare de 35 de ani măreşte probabilitatea apariţiei patologiilor
Answer
  • Multifactoriale
  • Cromozomiale
  • Autosomal recesive
  • Х- recesive
  • Autosomal dominante

Question 26

Question
. CS Identificati gena responsabila de hipercolesterolemia familiala
Answer
  • CFTR
  • HBA
  • LDLR
  • COL4A5
  • COL1A1

Question 27

Question
Identificati cariotipul ce determina fenotip normal:
Answer
  • 46,X,Xp-
  • 46,X,i(Xp
  • 46,X,Xq+
  • 46,X,Xq
  • 46,X,r(X)

Question 28

Question
Clonarea reprezintă:
Answer
  • Refacerea structurii bicatenare a ADN
  • Procesul de obţinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN
  • Obţinerea diferitor molecule de ADN
  • Transferul unui fragment de ADN de către bacteriofagi
  • Procesul de obţinere a mai multor copii diferite de ADN din una iniţială

Question 29

Question
Zigotul 47,XXY poate rezulta din:
Answer
  • Crossing-over inegal
  • Non-disjunctii mitotice
  • Clivare transversala a centromerului
  • Intirzieri anafazice
  • Non-disjunctii meiotice

Question 30

Question
CS La fecundarea unui ovul monosomic cu un spermatozoid disomic pot rezulta zigotii:
Answer
  • 45,XX,-21
  • 45,X
  • 47,XX,+21
  • 45,Y
  • 44,0

Question 31

Question
Cariotipul 46,XY contine:
Answer
  • 10 crs acrocentici
  • 4 crs acrocentrici
  • 12 crs acrocentrici
  • 5 crs acrocentrici
  • 11 crs acrocentrici

Question 32

Question
Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
Answer
  • Colorarea preparatului
  • Oprirea diviziunii celulare în telofază
  • Hipotonizarea
  • Observarea metafazelor la microscopul optic
  • Adăugarea de colchicină în mediul de cultură

Question 33

Question
Expansiunile trinucleotidice in gena Htt determina defectul huntingtinei (un segment poliGLU in proteina) si degenerarea progresiva a creierului. Mutatia data afecteaza
Answer
  • Terminatorul genei Htt
  • Enhancerul genei Htt
  • Unul din exonii genei Htt
  • Promotorul genei Htt
  • Unul din intronii genei Htt

Question 34

Question
Cromatidele sunt:
Answer
  • Elementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
  • Elemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic
  • Cromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
  • Cele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
  • Organitele celulare între care se formează fusul de diviziune

Question 35

Question
Caracteristicile primerilor pentru PCR:
Answer
  • Se întâlnesc în celula bacteriană
  • Sunt secvenţe oligonucleotidice monocatenare
  • Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
  • Stopează sinteza ADN
  • Sunt secvenţe oligonucleotidice bicatenare

Question 36

Question
Noţiunea ce explică acţiunea multiplă a genei este
Answer
  • Pleiotropia
  • Poligenia
  • Panmixia
  • Polimorfismul
  • Polialelia

Question 37

Question
CM Identificati gene X-lincate
Answer
  • ABL
  • FMR1
  • AZF
  • Xg
  • DMD

Question 38

Question
Selectati mecanismele implicate in producerea unui zigot 47,XY,+21
Answer
  • Non-disjunc'ia crs 21 la diviziunea blastomerilor
  • Non-disjunc'ia crs 21 la diviziunea zigotului
  • Non-disjunctia crs 21 in AII a spermatogenezei sau ovogenezei
  • Non-disjunc'ia crs 21 in AI a ovogenezei
  • Non-disjunctia crs 21 in AI a spermatogenezei

Question 39

Question
CM Factorii care modifică frecvenţa genelor şi genotipurilor în populaţie sunt:
Answer
  • Migratiile
  • Selectia
  • Mutatiile
  • Panmixia
  • Marimea populatiei

Question 40

Question
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
Answer
  • Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
  • Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
  • În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil
  • In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
  • Se colorează intens cu quinacrină

Question 41

Question
Care dintre anomaliile următoare implică mai mult de un singur cromozom.?
Answer
  • Cromozom inelar
  • Inversie pericentrică
  • Translocaţie robertsoniană între cromozomii neomologi
  • Translocaţie reciproca echilibrata
  • Izocromozom

Question 42

Question
Zigotul 46,XY,5p- rezulta din combinatiile urmatoare:
Answer
  • 23,X + 23,Y ,5p-
  • 23,X,5p- + 23,Y
  • 22,X + 23,Y,5p-
  • 23,X + 23,Y
  • 23,X,5p- + 22,Y,5p+

Question 43

Question
Mutaţiile genomice pot fi:
Answer
  • Generative
  • Gonosomale
  • Echilibrate
  • Congenitale
  • Spontane

Question 44

Question
CM În ce cazuri se indică sfatul genetic?
Answer
  • În cazuri de avorturi spontane
  • Prezenţa anomaliilor congenitale la unul din părinţi
  • Prezenţa rudelor cu boli somatice
  • Naşterea copilului cu anomalii congenitale
  • Naşterea copiilor morţi

Question 45

Question
Selectati componente necesare testarii genei DMD prin tehnica Southern-blot
Answer
  • Sonde complimentare
  • Primeri specifici
  • Enzime de restrictie
  • ADN-genomic
  • Taq-polimeraza

Question 46

Question
Selectati proprietatile genei FBN1:
Answer
  • Plasticitate
  • Ereditate autosomala
  • Ereditate X-lincata
  • Polimorfism
  • Pleiotropie

Question 47

Question
Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală recesivă:
Answer
  • Alcaptonuria
  • Miopatia Duchene
  • Albinismul
  • Hemofilia
  • Fenilcetonuria

Question 48

Question
CM Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru
Answer
  • Elaborarea metodelor terapiei genice
  • Sinteza primerilor pentru PCR
  • A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei
  • Studierea histologică a celulelor modificate
  • Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor

Question 49

Question
Care dintre următoarele particularităţi corespund heterocromatinei?
Answer
  • Este inactivă genetic
  • Este activă genetic
  • Se replică tardiv in faza S
  • Conţine preponderent perechi de baze A-T

Question 50

Question
Mutatiile punctiforme pot fi:
Answer
  • Generative
  • Dinamice
  • Induse
  • Spontane
  • Somatice

Question 51

Question
Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi
Answer
  • Erori la fecundare
  • Clivarea transversală a centromerului
  • Întârzierea anafazică
  • Crossing-overul inegal
  • Nedisjuncţia cromosomică

Question 52

Question
Metodele de analiză a ADN-ului se utilizează pentru:
Answer
  • Identificarea persoanelor
  • Elaborarea preparatelor medicamentoase
  • Diagnosticul bolilor canceroase
  • Identificarea genelor mutante sau normale
  • Elaborarea metodelor terapiei tradiţionale

Question 53

Question
Fenotipul unui individ include
Answer
  • Polimorfizme ale grupelor sanguine
  • Carcatere normale
  • Polimorfisme cromozomiale
  • Caractere patologice
  • Polimorfisme ADN

Question 54

Question
Mai mult de 230 de repetitii trinucleotidice in gena FMR1 determina blocarea expresiei genei si manifestarea sdr X-Fra. Identificati fenomenele descrise in fraza precedenta.
Answer
  • Heterogenitatea alelica
  • Pleiotropia primara
  • Penetranta completa
  • Pleiotropia secundara
  • Heterogenitatea nealelica

Question 55

Question
Alegeţi afirmaţiile corecte pentru fenomenul consanguinităţii:
Answer
  • Reprezintă căsătoria dintre două persoane înrudite
  • Are o importanţă semnificativă în cazul transmiterii autozomale recesive
  • Măreşte riscul homozigotizării unor alele recesive patologice
  • Măreşte riscul homozigotizării unor alele dominante
  • Riscul homozigotizării este absent sau redus în cazul transmiterii autozomale recesive

Question 56

Question
CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
Answer
  • 45,XX, rob(14,21)
  • 47,XXY
  • 46,XY
  • 46,XX
  • 46,XX, 8q

Question 57

Question
Cromozomul responsabil de sindromul Edwards se caracterizează prin:
Answer
  • Este mediu
  • Este Acrocentric
  • Este Metacentric
  • Este mic
  • Este Submetacentric

Question 58

Question
Setul cromozomial al celulelor somatice feminine conţine:
Answer
  • 22 autozomi
  • Un cromozom Y
  • Cromozomi de aceeaşi formă
  • 22 perechi autozomi
  • Doi cromozomi X

Question 59

Question
În situaţia de mai jos care dintre copiii cuplului sunt nelegitimi ştiind că bunica lor materna a avut grupa O şi a fost nesecretoare? Mama: A1, Rh+, N, Se, Hp 2-2 Tatăl: B, Rh-, MN, se, Hp 1-2 (părinţii au fost A1B şi A2B) Copii:
Answer
  • A1B, Rh-, MN, se, Hp 1-2
  • A2, Rh+, N, Se, Hp 1-2
  • A2B, Rh+, M, Se, Hp 1-1
  • B, Rh+, N, Se, Hp 2-2
  • O, Rh-, MN, se, Hp 2-2

Question 60

Question
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate
Answer
  • Este prezent în ovule
  • Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y
  • Este fluorescent
  • Se coloreaza cu colorant Carr
  • Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin

Question 61

Question
CM Părţile componente comune tuturor cromozomilor metafazici:
Answer
  • Telomere
  • Sateliţi
  • Centromer
  • Două cromatide

Question 62

Question
Cauza producerii Bolii Huntington sunt mutatiile dinamice in gena Htt. Momentul manifestarii bolii si severitatea bolii depind de numarul repetitiilor trinucleotidice. Identificati fenomenule genetice descrise in fraza precedenta.
Answer
  • Heterogenitatea alelica
  • Heterogenitatea nealelica
  • Penetranta dependenta de virsta
  • Anticipatia
  • Expresivitatea variabila

Question 63

Question
. CM Selectati proprietatile genei DMD:
Answer
  • Ereditate X-lincata
  • Mutabilitate
  • Pleiotropie
  • Recombinare
  • Ereditate autosomala

Question 64

Question
Mutatiile in gena FBN1 ce determina defectul fibrilinei 1 si sdr Marfan pot implica
Answer
  • Terminatorul genei FBN1
  • Enhancerul genei FBN1
  • Promotorul genei FBN1
  • Intronii genei FBN1
  • Exonii genei FBN1

Question 65

Question
Interacţiunea genelor nealele
Answer
  • Epistazia
  • Complementaritatea
  • Codominarea
  • Polimeria
  • Polialelismul

Question 66

Question
Consultul genetic include:
Answer
  • Examenul clinic al bolnavului
  • Analiza obligatorie a cariotipului
  • Analiza genealogică a familiei bolnavului
  • Evaluarea riscului de recurenţă
  • Diagnosticul prenatal

Question 67

Question
Care dintre următoarele particularităţi este specifică eucromatinei?
Answer
  • Este formată din ADN repetitiv
  • Slab Condensat
  • Se replică precoce
  • Este activă din punct de vedere genetic
  • Este fin dispersată şi slab colorată

Question 68

Question
Conform legii lui Hardy-Weinberg într-o populaţie frecvenţa:
Answer
  • Heterozigoţilor poate depăşi 50%
  • Heterozigoţilor nu poate depăşi 50%
  • Heterozigoţilor nu poate fi mai mare decât frecvenţele oricărui tip de homozigoţi
  • Heterozigoţilor este egală cu produsul dublu a frecvenţelor genei dominante şi celei recesive
  • Heterozigoţilor poate fi mai mare decât frecvenţele oricărui tip de homozigoţi

Question 69

Question
Identificati caracteristicile crs 13:
Answer
  • acrocentric
  • grupa D
  • mare
  • autosom
  • trisomia determina sindromul Edwards

Question 70

Question
Selectati cariotipurile ce determina s.cri-du-chat
Answer
  • 46,XX,5q
  • 46,XX,5p-
  • 46,XY,5p-
  • 46,XX,5p+
  • 46,XY,5q+

Question 71

Question
CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR identificati heterozigotii:
Image:
Photo5266964849907315366 (binary/octet-stream)
Answer
  • I-1
  • II-1
  • I-2
  • II-3
  • II-2

Question 72

Question
Identificati gene autosomale
Answer
  • CFTR
  • F9
  • TP53
  • ABL
  • F8

Question 73

Question
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate
Answer
  • Este absentă la persoanele de sex feminin
  • La persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
  • Este absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter
  • Numărul conpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
  • Este prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y

Question 74

Question
Selectati cariotipurile cu situs FRA:
Answer
  • 46,XY,16ph+
  • 46,XY,5p+
  • 46,XY,15qh+
  • 46,XY,5ph+
  • 46,XY,15ph+

Question 75

Question
În diagnosticul prenatal se utilizează:
Answer
  • Metoda biochimică
  • Tehnici de analiză a ADN-ului
  • Metoda genealogică
  • Metoda gemenologică
  • Metoda citogenetică

Question 76

Question
Componente necesare pentru tehnica PCR:
Answer
  • Enzima Taq-polimeraza
  • Restrictaze
  • Primeri sintetici
  • ADN genomic
  • Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi

Question 77

Question
Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
Answer
  • Determinată de replicarea ADN
  • Universală
  • Determinată de biosinteza proteinei
  • Variabilitatea
  • Ereditatea

Question 78

Question
CM Care dintre cele enunţate mai jos pot determina abateri de la transmiterea mendeliană?
Answer
  • Consanguinitatea
  • Dominarea completă
  • Penetranţa incompletă
  • Expresivitatea
  • Complementaritatea genică

Question 79

Question
CM Care dintre cariotipurile prezentate NU se întâlnesc оn sindromul Turner?
Answer
  • 46,XX/45,X
  • 46,X,r(X)
  • 46,X,i(Xp)
  • 47,XXX
  • 46,XX,t(1;7)

Question 80

Question
Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
Answer
  • 46,XXY,rob(21;13)
  • 48,XXYY
  • 47,XXY
  • 47,XYY
  • 47,XXX

Question 81

Question
CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR identificati heterozigotii:
Image:
Photo5266964849907315383 (binary/octet-stream)
Answer
  • II-1
  • II-3
  • II-2
  • I-2
  • I-1

Question 82

Question
CM Indicaţiile diagnosticului prenatal
Answer
  • Vârsta paternă avansată
  • Existenţa în familie a unui copil cu anomalie cromozomială de novo
  • maternă avansată (mai mult de 35 ani)
  • Prezenţa la unul din părinţi a unei anomalii cromozomiale de structură
  • Prezenţa în familie a unei afecţiuni legate de cromozomul X

Question 83

Question
Variabilitate este:
Answer
  • Un proces determinat numai de factori mutageni
  • Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari
  • Un proces determinat exclusiv de factori teratogeni
  • Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi

Question 84

Question
ZIgotul 47,XY,+18 poate rezulta prin:
Answer
  • fecundarea unui ovul disomic cu spermatozoid monosomic
  • erori in mitoza
  • erori in meioza spermatogenezei
  • erori in meioza ovogenezei
  • fecundarea unui ovul monosomic cu spermatozoid disomic

Question 85

Question
Genotipurile copiilor se deosebesc de cele ale părinţilor, deoarece
Answer
  • Gameţii conţin diferite combinaţii ale cromozomilor parentali
  • Locuiesc în alt mediu
  • În gametogeneză are loc schimbul de gene între perechile de cromozomi
  • Au educaţie diferită
  • Apare o nouă combinaţie de gene la fecundare

Question 86

Question
Penetranţa:
Answer
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă X-linkată se manifestă în fenotip
  • Se caracterizează prinexpresivitatea variabilă a genei
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală dominantă se manifestă în fenotip
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală recesivă se manifestă în fenotip
  • Poate fi completă şi incompletă

Question 87

Question
CM Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:
Answer
  • Apare pe parcursul vieţii
  • Modificări ale caracterelor în limitele normei de reacţie
  • Are rol adaptiv
  • Modificări ale caracterelor în afara normei de reacţie

Question 88

Question
Identificati mutatiile punctiforme
Answer
  • 781-782insA
  • 781A>G
  • 781-782delAG
  • A781G
  • 781delA

Question 89

Question
Enzimele de restricţie:
Answer
  • Pot forma fragmente cu capete adezive
  • Recunosc situsurile de restricţie din ARN
  • Hidrolizează ADN în fragmente
  • Realizează reparaţia ADN
  • Se utilizează de geneticieni în calitate de "foarfece"

Question 90

Question
Selectati proprietatile genei HD
Answer
  • Discretie
  • Pleiotropie
  • Recombinare
  • polimorfism
  • Integritate

Question 91

Question
În populaţia ideală:
Answer
  • Frecvenţa genelor şi genotipurilor este constantă
  • Genele formează numeroase combinaţii
  • Panmixia produce un schimb permanent de gene între indivizi
  • Este absentă consanguinitatea
  • Frecvenţa genelor şi genotipurilor variază

Question 92

Question
În populaţia ideală
Answer
  • Frecvenţa genelor şi genotipurilor este constantă
  • Genele formează numeroase combinaţii
  • Panmixia produce un schimb permanent de gene între indivizi
  • Este absentă consanguinitatea
  • Frecvenţa genelor şi genotipurilor variază

Question 93

Question
. CM Indicaţi care dintre anomaliile cromozomiale prezentate sunt letale:
Answer
  • Monosomia X
  • Majoritatea trisomiilor autosomale
  • Trisomiile gonosomale
  • Poliploidiile
  • Monosomiile autosomale

Question 94

Question
Genele:
Answer
  • Determină caracterele
  • Pot fi alele sau nealele
  • Pot fi omoloage sau neomoloage
  • Pot fi dominante sau recesive

Question 95

Question
CM Bolile genice ale celulelor somatice:
Answer
  • Nu se transmit la descendenţi
  • Pot fi numai congenitale
  • Apar şi după naştere
  • Ca exemple servesc anomaliile de dezvoltare, tumorile maligne
  • Apar din cauza mutaţiilor în celulele somatice

Question 96

Question
Selectati bolile ce se pot transmite dupa modelul de mai jos:
Image:
Photo5266964849907315466 (binary/octet-stream)
Answer
  • Fenilcetonuria
  • Boala polichistica renala
  • Sdr Alport
  • Sdr Marfan
  • Mucoviscidoza

Question 97

Question
CM Metode de stabilire a naturii genetice a unei boli
Answer
  • Citogenetică
  • Gemenologică
  • Biochimică
  • Genealogică
  • Populaţional-statistică

Question 98

Question
CS In figura A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 3 copii cu boala Gaucher (patologie lizosomală gravă). După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi genotipul tuturor membrilor familiei date:
Image:
Photo5266964849907315471 (binary/octet-stream)
Answer
  • I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 NN; II-4 Na; II-5 aa.
  • I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 NN; II-3 Na; II-4 aa; II-5 aa.
  • I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 NN; II-4 aa; II-5 aa.
  • I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 Na; II-4 aa; II-5 aa.
  • I-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3aa; II-4 NN; II-5 NN.
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

OCR GCSE Latin Vocab flash cards - all
jess99
Social Psychology, Milgram (1963)
Robyn Chamberlain
Aggression mind-map for A2 AQA Psychology
poeticjustice
AQA GCSE Biology B1 unit 1
Olivia Phillips
Religious Studies- Matters of life and death
Emma Samieh-Tucker
A View from the Bridge
Mrs Peacock
IB Biology Topic 4 Genetics (SL)
R S
Musical Terms
Abby B
F211- Module 1 Cells, exchange and transport
eilish.waite
GRE Verbal Reasoning Vocabulary Flashcards 1
Sarah Egan
NSI / PSCOD/ ASSD
Yuvraj Sunar
Browse Library