bst3

Description

Quiz on bst3, created by ASffcig SHcvOPvg on 12/04/2021.
ASffcig SHcvOPvg
Quiz by ASffcig SHcvOPvg, updated more than 1 year ago
ASffcig SHcvOPvg
Created by ASffcig SHcvOPvg almost 3 years ago
877
0

Resource summary

Question 1

Question
230. Selectaţi afirmaţiile corecte cu privire la studiile caz-martor:
Answer
  • sunt adecvate pentru problemele de sănătate ce apar rar
  • sunt adecvate pentru determinarea ratelor de incidenţă
  • sunt mai puţin costisitoare decât studiile de cohortă
  • compară rezultatele expușilor și neexpușilor
  • greu asigură comparabilitatea între cazuri și martori

Question 2

Question
231. Selectaţi afirmaţiile GREȘITE despre studiile caz-martor:
Answer
  • a) sunt adecvate pentru problemele de sănătate ce apar rar
  • b) sunt adecvate pentru determinarea ratelor de incidenţă
  • c) sunt mai puţin costisitoare decât studiile de cohortă
  • d) compară rezultatele expușilor și neexpușilor
  • e) greu asigură comparabilitatea între cazuri și martori

Question 3

Question
232. Selectaţi afirmaţiile valide cu privire la studiile caz-martor:
Answer
  • a) odds ratio estimează adecvat riscul relativ dacă ratele de incidenţă ale bolii studiate sunt mari
  • b) permit calcularea riscului relativ
  • c) necesită, de regulă, eșantioane mai mici decât în studiile de cohortă
  • d) necesită, de regulă, eșantioane mai mari decât în studiile de cohortă
  • e) un odds ratio mai mare sau mai mic de 1 denotă că boala este este asociată cu expunerea

Question 4

Question
233. Selectaţi afirmaţiile GREȘITE despre studiilor caz-martor:
Answer
  • a) odds ratio estimează adecvat riscul relativ dacă ratele de incidenţă ale bolii studiate sunt mari
  • b) permit calcularea riscului relativ
  • c) necesită, de regulă, eșantioane mai mici decât în studiile de cohortă
  • d) necesită, de regulă, eșantioane mai mari decât în studiile de cohortă
  • e) un odds ratio mai mare sau mai mic de 1 denotă că boala este este asociată cu expunerea

Question 5

Question
234. Precizați cauza neaplicării măsurilor asocierii, utilizate în studiile de cohortă, pentru studiile caz martor:
Answer
  • a) lotul de control este selectat dintr-o populaţie diferită de cea a cazurilor
  • b) din cauza erorii de reprezentativitate
  • c) nu se pot calcula rate fără cunoaşterea expunerii
  • d) studiul caz control compară indivizii expuşi şi neexpuşi
  • e) din cauza erorii standard

Question 6

Question
235. Selectaţi afirmaţiile valabile pentru studiile caz-martor:
Answer
  • a) subiecţii de studiu din populaţia ţintă sunt alocaţi grupului de tratament sau celui de comparare
  • b) cazurile sunt persoanele care au problema de sănătate studiată
  • c) scopul studiului este de a decide dacă expunerea studiată poate fi responsabilă de condiţia de sănătate a cazurilor
  • d) pentru a fi inclus în studiu cazul trebuie să aibă sigur problema de sănătate studiată
  • e) rudele cazurilor nu pot fi folosite pentru formarea de perechi

Question 7

Question
236. Selectaţi avantajele studiilor caz-control:
Answer
  • a) uşor de efectuat
  • b) utile pentru studierea bolilor rare
  • c) permit calculul incidenţei bolilor
  • d) permit stabilirea uşoară a relaţiei temporale dintre factor şi rezultat
  • e) sunt relativ ieftine

Question 8

Question
237. Selectaţi denumirile corecte pentru studiile experimentale:
Answer
  • a) intervenţionale
  • b) randomizate
  • c) terapeutice
  • d) anamnestice
  • e) de prevalenţă

Question 9

Question
238. Selectaţi caracteristica studiilor clinice:
Answer
  • a) sunt studii necontrolate
  • b) emit ipoteze care urmează a fi testate ulterior
  • c) cercetătorul nu administrează factorul studiat
  • d) dovedesc eficacitatea tratamentelor, intervenţiilor
  • e) sunt retrospective

Question 10

Question
239. Selectaţi domeniile de aplicare a studiilor clinice:
Answer
  • a) evaluarea eficacităţii vaccinurilor noi
  • b) experimentarea medicamentelor noi
  • c) evaluarea de noi conduite terapeutice
  • d) evaluarea unor programe de profilaxie
  • e) evaluarea expunerii la un factor de risc

Question 11

Question
240. Selectaţi caracteristica fazei I de experimentare a medicamentelor
Answer
  • a) se efectuează pe un număr mic de subiecţi (30-100)
  • b) evaluează toleranţa şi siguranţa tratamentului
  • c) precizează eficacitatea optimală a tratamentului
  • d) se efectuează la 100-200 subiecţi
  • e) stabileşte eficacitatea tratamentului, prin teste terapeutice comparative

Question 12

Question
241. Selectaţi caracteristica fazei III de experimentare a medicamentelor
Answer
  • a) se efectuează pe un număr mic de subiecţi (30-100)
  • b) evaluează toleranţa şi siguranţa tratamentului
  • c) precizează eficacitatea optimală a tratamentului
  • d) se efectuează la 500-1500 subiecţi
  • e) stabileşte eficacitatea tratamentului, prin teste terapeutice comparative

Question 13

Question
242. Selectaţi caracteristica fazei IV, postmarketing, de experimentare a medicamentelor:
Answer
  • a) se efectuează pe un număr mic de subiecţi (30-100)
  • b) are ca scop precizarea eventualelor indicaţii noi
  • c) urmăresc precizarea efectelor nedorite pe termen lung ale tratamentului
  • d) sunt efectuate după ce tratamentul este aprobat pentru utilizare generală
  • e) stabileşte eficacitatea tratamentului, prin teste terapeutice comparative

Question 14

Question
243. Selectați procedeul de selecție, recomandat pentru repartizarea subiecților în loturile de studiu întrun studiu clinic randomizat:
Answer
  • a) selecția aleatoare simplă dirijată
  • b) selecția aleatoare stratificată dirijată
  • c) selecția aleatoare mecanică dirijată
  • d) selecția aleatoare simplă sau stratificată
  • e) selectia nonprobabilistică aleatoare

Question 15

Question
244. Selectaţi afirmația corectă cu privire la eşantionarea neprobabilistică în studiile clinice:
Answer
  • a) fiecare unitate are o probabilitate de selecţie independentă, mai mare decât zero
  • b) alegerea dirijată a grupelor de studiu
  • c) alegerea grupelor de studiu se face la întîmplare
  • d) alegerea grupelor de studiu se face nedirijat
  • e) se aleg aleator grupe stratificate în funcţie de unele caracteristici (vârstă, sex)

Question 16

Question
245. Selectaţi caracteristicile studiului clinic controlat:
Answer
  • a) subiecţii incluși în studiu trebuie să fie asemănători în ceea ce priveşte boala, mediul, maladiile asociate
  • b) subiecţii trebuie să se deosebească numai prin administrarea tratamentului
  • c) unităţile de studiu se alocă randomizat în grupele de tratament
  • d) controlul poate fi efectuat prin atribuirea a cât mai multe variabile
  • e) controlul poate fi efectuat prin atribuirea a cât mai puţine variabile

Question 17

Question
246. Selectaţi afirmațiile corecte pentru termenul „Randomizare”:
Answer
  • a) este o modalitate fezabilă de formare a grupurilor comparabile
  • b) oferă șanse egale oricărui individ de a primi oricare din tratamentele propuse
  • c) probabilitățile indivizilor de a fi repartizați în grupele de studiu sunt independente
  • d) pentru randomizare este utilizat tabelul cu numere aleatoare
  • e) probabilitățile indivizilor de a fi repartizați în grupele de studiu sunt dependente

Question 18

Question
247. Selectaţi afirmațiile corecte cu referire la modelul de tratament „în paralel” din studiile clinice:
Answer
  • a) subiecţii ambelor grupe urmează o singură schemă terapeutică pe toată perioda studiului
  • b) necesită un număr mare de subiecți din cauza variabilității pronunțate a rezultatelor
  • c) subiectul este alocat aleator într-un grup ce urmează o succesiune predefinită de tratamente unde fiece persoană primeşte mai mult de un tratament
  • d) între tratamentele succesive poate fi o perioadă fără tratament, pentru a diminua efectele de lungă durată a tratamentului administrat
  • e) perioada de urmărire trebuie să fie egală la toate tratamentele administrate

Question 19

Question
248. Selectaţi caracteristica fazei II de experimentare a medicamentelor
Answer
  • a) se efectuează pe un număr mic de subiecţi (30-100)
  • b) evaluează toleranţa şi siguranţa tratamentului
  • c) precizează eficacitatea optimală a tratamentului
  • d) se efectuează la 100-200 subiecţi
  • e) stabileşte eficacitatea tratamentului, prin teste terapeutice comparative

Question 20

Question
249. Selectaţi caracteristica modelului de tratament „de substituire” din studiile clinice:
Answer
  • a) se utilizează când formarea grupurilor de studiu este dificilă
  • b) fiecărui subiect luat în studiu i se administrează ambele scheme de tratament, pentru comparare
  • c) studiul poate fi întrerupt când se poate stabili o diferenţă semnificativă de eficacitate a tratamentului
  • d) variabilitatea de răspuns al unui subiect la două tratamente diferite este mai mică decât variabilitatea de răspuns a doi subiecţi diferiţi
  • e) necesită administrarea tratamentului de scurtă durată cu o perioadă „de spălare” între tratamentele administrate

Question 21

Question
250. Selectaţi caracteristicile modelului de tratament „încrucişat (crossover)” din studiile clinice:
Answer
  • a) se utilizează când formarea grupurilor de studiu este dificilă
  • b) fiecărui subiect luat în studiu i se administrează ambele scheme de tratament, pentru comparare
  • c) studiul poate fi întrerupt când se poate stabili o diferenţă semnificativă de eficacitate a tratamentului
  • d) variabilitatea de răspuns al unui subiect la două tratamente diferite este mai mică decât variabilitatea de răspuns a doi subiecţi diferiţi
  • e) necesită administrarea tratamentului de scurtă durată cu o perioadă „de spălare” între tratamentele administrate

Question 22

Question
251. Selectaţi modalităţile de administrare a intervenţiei în studiul clinic randomizat:
Answer
  • a) dirijat
  • b) simplu orb
  • c) dublu orb
  • d) triplu orb
  • e) mecanic

Question 23

Question
252. Selectaţi caracteristicile modalităţii de deschise de administrare a intervenţiei medicale în studiile clinice:
Answer
  • a) cercetătorul şi subiecţii din loturile de stuidu sunt informaţi referitor la tratamentul administrat
  • b) cercetătorul cunoaşte care este lotul test şi care este lotul martor
  • c) subiecţii nu cunosc în care lot au fost alocaţi
  • d) cercetătorul poate urmări lotul test cu o mai mare atenţie decât lotul martor
  • e) cercetătorul poate să nu observe unele aspecte apărute în lotul martor

Question 24

Question
253. Selectați afirmațiile corecte despre studiile clinice randomizate:
Answer
  • a) grupurile de studiu sunt identice, cu excepţia tratamentului
  • b) pot fi retrospective
  • c) se numesc studii randomizate indiferent de modul alocării tratamentului
  • d) prima etapă furnizează informaţii despre eficacitatea tratamentului
  • e) sunt considerate mai valide decât studiile de cohortă

Question 25

Question
254. Selectaţi afirmațiile corecte despre modalitatea de administrare a intervenţiei medicale „simplu orb”:
Answer
  • a) cercetătorul şi subiecții din loturile de stuidu sunt informaţi referitor la tratamentul administrat
  • b) cercetătorul cunoaşte care este lotul test şi care este lotul martor
  • c) subiecţii nu cunosc în care lot au fost alocaţi
  • d) cercetătorul poate urmări lotul test cu o mai mare atenţie decât lotul martor
  • e) cercetătorul poate să nu observe unele aspecte apărute în lotul martor

Question 26

Question
255. Selectaţi afirmațiile corecte despre modalitatea de administrare a intervenţiei medicale „Dublu orb”:
Answer
  • a) cercetătorul nu cunoaşte în care lot au fost repartizaţi subiecţii
  • b) subiecţii nu cunosc în care lot au fost repartizaţi
  • c) cercetătorul primeşte produsele în ambalaje identice, cu numere de serie diferite, pe care le va comunica conducătorului studiului, odată cu rezultatele
  • d) tratamentul administrat este necunoscut pentru trei persoane: cercetătorul, subiectul şi persoana ce măsoară criteriul de raţionament
  • e) cercetătorul şi subiecţii din cele două loturi sunt informaţi referitor la tratamentul administrat

Question 27

Question
256. Selectaţi caracteristica modalităţii de administrare a intervenţiei medicale „Triplu orb”
Answer
  • a) cercetătorul nu cunoaşte în care lot au fost repartizaţi subiecţii
  • b) subiecţii nu cunosc în care lot au fost repartizaţi
  • c) cercetătorul primeşte produsele în ambalaje identice, cu numere de serie diferite, pe care le va comunica conducătorului studiului, odată cu rezultatele
  • d) tratamentul administrat este necunoscut pentru cercetător, subiect şi persoana ce măsoară criteriul de raţionament
  • e) cercetătorul şi subiecţii din cele două loturi sunt informaţi referitor la administrare

Question 28

Question
257. Selectați afirmațiile corecte despre studiile clinice randomizate:
Answer
  • a) sunt studii experimentale retrospective
  • b) sunt considerate mai valide decât studiile caz-control
  • c) grupurile de studiu sunt identice, cu excepția tratamentul
  • d) se utilizează pentru evaluarea eficacităţii tratamentelor
  • e) sunt esenţiale pentru observarea istoriei naturale a bolilor

Question 29

Question
258. Precizați ce măsoară riscul relativ (RR) în studiile clinice:
Answer
  • a) de câte ori este mai mare/mai mic riscul bolii la tratați față de netratați
  • b) de câte ori este mai mare/mai mic riscul bolii la expuși față de neexpuși
  • c) de câte ori este mai mare/mai mică expunerea la bolnavi față de nonbolnavi
  • d) cu cât mai mare/mai mic impactul acţiunii factorului de risc în populaţie
  • e) de câte ori este mai mare/mai mic impactul acţiunii factorului de risc în populaţie

Question 30

Question
259. Selectați valoarea indicatorului, urmare analizei rezultatelor studiilor clinice, care denotă că intervenţia este factor de protecţie:
Answer
  • a) RR > 1 și semnificativ statistic
  • b) RR = 1 și semnificativ statistic
  • c) RR < 1 și semnificativ statistic
  • d) RR < 2 și semnificativ statistic
  • e) RRR < 1 și semnificativ statistic

Question 31

Question
260. Selectaţi caracteristica termenului „Rata evenimentului experimental (REE)”:
Answer
  • a) frecvența cazurilor de boală în grupul pacientilor tratati cu substanța activă
  • b) frecvența cazurilor de boală în grupul pacientilor tratati cu placebo
  • c) diferenţa dintre rata evenimentului de control şi rata evenimentului experimental
  • d) numărul de pacienţi ce trebuie să beneficieze de tratament, pentru a salva unul de la efectul nedorit
  • e) proporţia reducerii riscului urmare tratamentului administrat
Show full summary Hide full summary

Similar

Criminal Law
jesusreyes88
Harry Potter Trivia Quiz
Andrea Leyden
Gender Theorists
Hazel Meades
CHEMISTRY C1 4
x_clairey_x
CHEMISTRY C1 7
x_clairey_x
GCSE Statistics
Andrea Leyden
History - Germany 1918 - 1945
Grace Evans
Maths
xcathyx99
OCR Physics P4 Revision
Dan Allibone
Topic 1 Quiz - Elements & The Periodic Table
Musicdudejoe
Historical Context of The Handmaid's Tale
Summer Pearce