Copy and Edit

200-400

Description

Quiz on 200-400, created by scz aserq on 14/01/2022.
scz aserq
Quiz by scz aserq, updated more than 1 year ago
scz aserq
Created by scz aserq almost 3 years ago
119
0
0

Resource summary

Question 1

Question
Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul hemoragic
  • Pancitopenia în analiza generală a sângelui periferic
  • Celule blastice 20% şi mai mult în mielogramă

Question 2

Question
Care modificări morfologice pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Answer
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Microcitoza eritrocitelor
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite – microsferocite

Question 3

Question
Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
Answer
  • Stomatită angulară
  • “Pica chlorotica”
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Nuanţa ceroasă a pielii
  • Eritrocite hipocrome

Question 4

Question
Anemia fierodeficitară cel mai frecvent trebuie diferenţiată de:
Answer
  • Anemia B12- deficitare
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Anemia aplastică
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Talasemie

Question 5

Question
Anemia aplastică se manifestă prin:
Answer
  • Sindromul anemic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic

Question 6

Question
Anemia fierodeficitară se manifestă prin:
Answer
  • Gusturi perverse
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul sideropenic
  • Parestezii în degete

Question 7

Question
Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Answer
  • Fragilitatea părului şi a unghiilor
  • Icterul tegumentelor
  • “Pica chlorotica”
  • Splenomegalia
  • Limfoadenopatia

Question 8

Question
Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Answer
  • Vitamina B12
  • Acid folic
  • Polivitamine
  • Fersinol
  • Sorbifer-Durules

Question 9

Question
În apariţia anemiei B12- deficitare ar putea fi de vină:
Answer
  • Hernia hiatală
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Cancer gastric
  • Cloramfenicol
  • Anchilostomidoza

Question 10

Question
Care din următoarele sindroame diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia B12-
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic

Question 11

Question
Cauzele frecvente ale anemiei prin deficit de acid folic sunt:
Answer
  • Insuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude
  • Cerinţele crescute ale organismului
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Gastrectomia totală
  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Question 12

Question
Sindroamele de bază în clinica anemiei prin deficit de acid folic sunt:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal

Question 13

Question
În frotiul sângelui periferic se constată megalocite şi hipercromia pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
Answer
  • Disfagia
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Splenomegalia pronunţată
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Sindromul hemoragic

Question 14

Question
Tratamentul combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie) în limfomul Hodgkin se aplică în stadiile
Answer
  • I
  • II
  • III
  • IV
  • În toate cele enumerate

Question 15

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară
  • Consecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici
  • Afectări primare extranodale frecvente

Question 16

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile
Answer
  • Concomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici
  • Predomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici
  • Frecvent este afectat primar tractul gastrointestinal
  • Lipseşte afectarea măduvei oaselor
  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

Question 17

Question
Prezenţa simptomelor de intoxicare generală în limfomul Hodgkin presupune:
Answer
  • Prognostic nefavorabil
  • Evoluţia mai agresivă a bolii
  • Prognostic favorabil
  • Evoluţie favorabilă a bolii
  • Eficacitate înaltă a tratamentului

Question 18

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive în calitate de monochimioterapie se folosesc preponderent:
Answer
  • Ciclofosfan
  • Vincristin
  • Leukeran
  • Mielosan
  • Melfalan

Question 19

Question
Tipurile morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Answer
  • Microlimfoblastică
  • Macrolimfoblastică
  • Foliculară
  • Din zona marginală
  • Imunoblastică

Question 20

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Focarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic
  • Frecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar
  • Nici odată nu afectează măduva oaselor
  • Morbiditatea creşte cu vârsta
  • Tractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar

Question 21

Question
Pentru variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Evoluţia agresivă
  • Frecvent se afectează măduva oaselor
  • Destul de frecvent este afectat sistemul nervos central
  • Frecvent primar este afectată splina
  • Localizările extranodale se întâlnesc foarte rar

Question 22

Question
În leucemia granulocitară cronică puncţia medulară se efectuează în stadiile:
Answer
  • Iniţial
  • Manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate
  • Preterminal
  • Terminal
  • În toate

Question 23

Question
Modificările în sângele periferic pentru faza cronică precoce a leucemiei granulocitare cronice sunt:
Answer
  • Leucocitoză > 30,0·109/l
  • Leucocitoză < 30,0·109/l
  • Leucopenie < 3,0·109/l
  • Deviere spre stânga până la mielocite
  • Limfocitoză

Question 24

Question
Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Lipsa splenomegaliei
  • Eritrocitele sunt normocitare
  • Anemia nu este frecventă
  • Trombocitopenia se întâlneşte rar
  • Numărul de trombocite ca regulă este majorat

Question 25

Question
La examenarea preparatelor histologice din splină în mielofibroza idiopatică se observă:
Answer
  • Celule plasmatice
  • Celulele rândului granulocitar
  • Eritrocariocite şi megacariocite
  • Limfocitoză
  • Monocitoză

Question 26

Question
Terapia parenterală cu fier este indicată în cazurile de:
Answer
  • Malabsorbţie intestinală severă
  • Enterita cronică
  • Sarcină în primele doua trimestre
  • Donatori de sânge
  • Hernie hiatală

Question 27

Question
Pe frotiul sângelui periferic se constată microcitoză şi hipocromie pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
Answer
  • Disfagia
  • Stomatită angulară
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Splenomegalie pronunţată
  • Icter

Question 28

Question
Cu referire la anemia cauzată de infecţiile cronice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Sideroblaştii inelari sunt specifici
  • Concentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor
  • Microcitoza este un semn corect
  • Fierul va fi administrat numai pe cale orală
  • Tratamentul cu fier este contraindicat

Question 29

Question
Care din următoarele diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia inflamatorie pură:
Answer
  • Numărul de eritrocite
  • Nivelul feritinei
  • Nivelul reticulocitelor
  • Sideremia scăzută
  • Lipsa sindromului de sideropenie

Question 30

Question
Care din următoarele se întâlnesc numai la anemia B12-deficitară:
Answer
  • Hematopoieză megaloblastică
  • “Pica chlorotica”
  • Hipocromie si microcitoză
  • Sindromul neurologic
  • Fierul seric considerabil scăzut

Question 31

Question
Care din următoarele nu sunt corecte pentru anemia Biermer:
Answer
  • Incidenţa crescută a cancerului gastric
  • Gastrită atrofică
  • Valori scăzute ale acidului folic
  • Hematopoieză megaloblastică
  • Fierul seric considerabil scăzut

Question 32

Question
In diagnosticul diferential dintre anemia B12-deficitară şi anemia prin deficit al acidului folic sunt importante urmatoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Sindromul sideropenic
  • Criza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12

Question 33

Question
Care dintre următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
Answer
  • Infecţiile sunt frecvent întâlnite
  • Sindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Ganglionii limfatici sunt măriţi
  • Splenomegalia

Question 34

Question
Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
Answer
  • Trombocitoză
  • Reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză peste 15,0∙109/l

Question 35

Question
Din tabloul clinic al unei anemii aplastice fac parte urmatoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Infectiile sunt frecvent întilnite
  • Sindromul proliferativ

Question 36

Question
Cu referire la microsferocitoza ereditară sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • În evoluţia bolii pot să apară crize aplastice
  • Hemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină
  • Corectarea anemiei necesită doze mari de fier
  • Proteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic
  • Splenectomia este absolut contraindicată

Question 37

Question
Hemoliza intravasculară este caracterizată prin
Answer
  • Eliberarea hemoglobinei în plasmă
  • Valori crescute ale hemopoetinei
  • Intervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară
  • Hemoglobinurie şi hemosiderinurie
  • Distrugerea eritrocitară în măduva oaselor

Question 38

Question
Diagnosticul de talasemie este susţinut de următoarele:
Answer
  • Sideremie scăzută
  • Test Ham pozitiv
  • Valori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei
  • Splenomegalie pronunţată
  • Rezistenţă osmotică scăzută

Question 39

Question
În purpura trombocitopenică sunt prezente urmatoarele modificari ale hemostazei:
Answer
  • Prelungirea timpului de sângerare
  • Lipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII
  • Scăderea numarului de trombocite
  • Indicele de protrombina scăzut
  • Prezenţa monomerilor de fibrină

Question 40

Question
În analiza generală a sângelui în purpura trombocitopenică la o femeie de vârsta reproductivă pot fi următoarele modificări:
Answer
  • Leucopenie
  • Anemie posthemoragică
  • Limfocitoză
  • Prezenţa celulelor blastice
  • Scăderea numărului de trombocite

Question 41

Question
Cu referire la purpura trombocitopenică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare constant prelungit
  • Este o coagulopatie ereditară
  • Numărul de trombocite scăzut
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Question 42

Question
Prelungirea timpului de sângerare este întâlnită în:
Answer
  • Purpura trombocitopenică
  • Hemofilie
  • Maladia Randiu-Osler
  • Capilarotoxicoză
  • Boala Willebrand

Question 43

Question
Prelungirea timpului de coagulare dupa Lee-White este întâlnită în:
Answer
  • Purpura trombocitopenică
  • Hemofilie
  • Maladia Randiu-Osler
  • Boala Willebrand
  • Capilarotoxicoză

Question 44

Question
Constatarea de laborator in favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Answer
  • Timpul de sângerare prelungit
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Timpul de coagulare dupa Lee-White prelungit
  • Indicele de protrombină micsorat
  • Mărirea timpului parţial activat de tromboplastină

Question 45

Question
Pentru hemofilie sunt caracteristice:
Answer
  • Hemartroze si hematoame
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Majorarea timpului parţial activat de tromboplastină
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Sindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze

Question 46

Question
Diagnosticul limfomului Hodgkin cu afectarea doar a ganglionilor limfatici mediastinali se confirmă prin:
Answer
  • Examenul radiologic
  • Mediastinoscopie cu biopsie
  • Examenul ultrasonor
  • Toracotomie explorativă cu biopsie
  • Tomografie computerizată

Question 47

Question
Pentru limfomul Hodgkin corecte sunt următoarele afirmaţii:
Answer
  • Afectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Varianta morfologică are importanţă prognostică
  • Mărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
  • Este caracteristic deficitul imun

Question 48

Question
În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Monochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale
  • Metoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică
  • Radioterapia se aplică numai în stadiile generalizate
  • Pacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită
  • Metoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia

Question 49

Question
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Answer
  • Anaplazie
  • Prolimfocitară
  • Limfocitară
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfoplasmocitară

Question 50

Question
Care sunt factorii ce ne mărturisesc despre o evoluţie nefavorabilă a limfomului non-Hodgkin:
Answer
  • Varianta prolimfocitară
  • Leucemizarea limfomului non-Hodgkin cu celule blastice
  • Stadiile generalizate
  • Stadiile locale
  • Afectarea primară locală a stomacului

Question 51

Question
Cele mai frecvente localizări extranodale primare în limfomul non-Hodgkin sunt:
Answer
  • Ţesutul pulmonar
  • Tractul gastrointestinal
  • Sistemul nervos central
  • Oasele
  • Inelul limfatic faringian

Question 52

Question
Localizările extramedulare cele mai frecvente ale leucemiei acute limfoblastice sunt:
Answer
  • Localizările gingivale
  • Infiltraţia amigdalelor
  • Localizările cutanate
  • Localizările meningiene
  • Localizările testiculare

Question 53

Question
Factorii de valoare prognostică nefavorabilă în leucemia acută mieloblastică sunt:
Answer
  • Hiperleucocitoză
  • Vârsta tânără (sub 30 ani)
  • Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază
  • Prezenţa corpilor Auer
  • Caracterul secundar al leucemiei acute

Question 54

Question
Prevenirea determinărilor meningiene în leucemia acută limfoblastică se face cu:
Answer
  • Corticoterapia intravenoasă
  • Chimioterapia cu Vincristin
  • L-asparaginaza
  • Administrarea intratecală a metotrexatului
  • Administrarea intratecală a citozarului

Question 55

Question
Cu referire la tratamentul unei leucemii acute sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Alcalinizarea urinei previne nefropatia urică postcitostatică
  • Tratamentul cu visanoid este indicat în leucemia acută limfoblastică L1 la copii
  • Heparinoterapia se utilizează pentru prevenirea sindromului CID în leucemia acută M4
  • Tratamentul de menţinere în leucemia acută limfoblastică se face cu 6-mercaptopurin şi methotrexat
  • Asocierea antifungicelor cu antibiotice este contraindicată în tratamentul infecţiilor severe din leucemia acută

Question 56

Question
Diateza hemoragică ce poate apărea în leucemia granulocitară cronică faza acută este consecinţa:
Answer
  • Sintezei scăzute a factorilor de coagulare
  • Trombocitopeniei prin insuficienţă medulară
  • Trombocitopeniei metaplastice
  • Fibrinolizei sporite
  • Fragilităţii vasculare accentuate

Question 57

Question
Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul leucemiei granulocitare cronice sunt:
Answer
  • Gleevec (Imatinib mesilat
  • Vinblastina
  • Prednizolonă
  • Clorambucilul
  • Hidroxiurea

Question 58

Question
Pentru diagnosticul de mielofibriză idiopatică pledează:
Answer
  • Leucocitoza mai mare de 100,0·109/l
  • Valorile scăzute ale fosfatazei alcaline granulocitelor
  • Splenomegalia gigantică
  • Prezenţa cromozomului Ph
  • În trepanobioptat – proliferarea mieloidă inclusiv şi a megacariocitelor

Question 59

Question
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Answer
  • Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
  • Preparatul de elecţie în tratament este Alkeranul
  • Leucocitoza este cauzată de o limfocitoză absolută
  • Infiltraţia limfoidă are caracter policlonal
  • Cauza anemiei întotdeauna este hemoliza autoimună

Question 60

Question
Leucemia limfocitară cronică este tumoare a sistemului sanguin cu provinenţă din:
Answer
  • Celula – stem
  • Celula-predecesoare a B-limfocitelor
  • Celula-predecesoare a T-limfocitelor
  • Celula-predecesoare a mielopoiezei
  • Celule blastice

Question 61

Question
Cauzele dezvoltării anemiei în leucemia limfocitară cronică sunt:
Answer
  • Deficitul de fier
  • Deficitul vitaminei B12
  • Hemoliza autoimună
  • Hemoragiile
  • Afectarea maduvei osoase

Question 62

Question
In evoluţia eritremiei sunt posibile urmatoarele complicaţii:
Answer
  • Infarct al miocardului
  • Necroze ale degetelor
  • Hemoliza autoimună
  • Colelitiază
  • Frecvent complicaţii infecţioase

Question 63

Question
Care din preparatele enumerate sunt mai efective în tratamentul eritremiei:
Answer
  • Interferonul - α
  • Hidreia
  • Ciclofosfamida
  • Vincristina
  • Leukeranul

Question 64

Question
Asocierea căror semne face diagnosticul de mielom multiplu incontestabil:
Answer
  • Depistarea în mielogramă mai mult de 15% de celule mielomice
  • Depistarea la examenul radiologic a osteodistrucţiilor
  • Depistarea paraproteinei patologice
  • Proteinurie
  • În hemogramă – anemie şi VSH accelerată

Question 65

Question
Care din cercetările enumerate sunt obligatorii pentru confirmarea formei mielomului multiplu şi gradului de răspândire a procesului:
Answer
  • Radiografia oaselor scheletului
  • Electroforeza proteinelor serice
  • Coagulograma
  • Determinarea nivelului bilirubinei şi transaminazelor
  • Analiza urinei după Neciporenco

Question 66

Question
Referitor la patogenia maladiei Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Insuficienţa sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin
  • Mărirea timpului protrombinei
  • Trombocitele nu sunt activate şi suferă funcţia lor de adezivitate
  • Se formează anticorpi împotriva trombocitelor
  • Se dereglează testul de autocoagulare

Question 67

Question
Tratamentul maladiei Rendu-Osler se reduce la:
Answer
  • Transfuzii de masă trombocitară
  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază
  • Transfuzii de crioplasmă
  • Tratamentul anemiei fierodeficitare apărute ca rezultat al hemoragiilor
  • Transfuzii de crioprecipitat

Question 68

Question
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Answer
  • Maladia Rendu-Osler
  • Trombocitopatii
  • Hemofilie
  • Vasculite hemoragice
  • Maladia Willebrand

Question 69

Question
În analiza sângelui periferic în purpura trombocitopenică la femeile de vârsta reproductivă se depistează:
Answer
  • Anemie posthemoragică
  • Leucocitoză până la 30,0∙109/l
  • Numărul de trombocite scade până la trombocite solitare
  • Bazofilie şi eozinofilie
  • Celule blastice

Question 70

Question
Cu referire la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei secundare
  • Se dezvoltă în urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
  • Se întâlneşte mai frecvent la bărbaţi
  • Există trombocitopenii autoimune idiopatice şi simptomatice
  • Frecvent apar hemartroze

Question 71

Question
Cu referire la purpura trombocitopenică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • În tabloul clinic predomină hemartrozele
  • În formele severe pot avea loc hemoragii meningo-cerebrale
  • Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni
  • Imunodepresantele constituie tratamentul de bază
  • Dacă splenectomia nu este eficace se administrează tratament cu imunodepresante

Question 72

Question
Care din următoarele susţine diagnosticul de hemofilie A:
Answer
  • Timpul de sângerare este constant prelungit
  • Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
  • Bărbaţii sunt conductori
  • Este o coagulopatie ereditară cauzată de deficitul factorului VIII
  • Prezenţa monomerilor de fibrină caracterizează formele subclinice ale bolii

Question 73

Question
Hemofilia B se caracterizează prin:
Answer
  • Dereglarea timpului tromboplastinei parţial activate
  • Reducerea adeziunii şi agregabilităţii trombocitelor
  • Micşorarea numărului de trombocite până la solitare
  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale şi în măduva spinării
  • Deficitul factorului IX de coagulare

Question 74

Question
Metoda de tratament a hemofiliei A constă în:
Answer
  • Transfuzii de masă eritrocitară
  • Transfuzii de masă trombocitară
  • Transfuzii de plasmă proaspăt congelată
  • Transfuzii de crioprecipitat
  • Administrarea imunodepresantelor

Question 75

Question
Leucemia limfocitară cronică este:
Answer
  • În 94-95% B-limfocitară
  • O maladie substratul morfologic al căreia este constituit din celule blastice
  • 5-6% constitue forma T- limfocitară
  • O maladie de sistem
  • O maladie, care afectează preponderent pacienţi de vârstă tânără

Question 76

Question
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Answer
  • Este o tumoare mieloproliferativă
  • Prezintă un proces limfoproliferativ, al cărui substrat morfologic îl formează limfocitele mature
  • Tabloul clinic se caracterizează prin două sindroame principale: osteomedular şi patologie proteică
  • Frecvent se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune (anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună)
  • Frecvent se dezvoltă dereglări de microcirculaţie şi tromboze

Question 77

Question
Pentru leucemia limfocitară cronică este caracteristic:
Answer
  • Predominarea celulelor blastice în sângele periferic
  • Afectarea frecventă a tractului gastrointestinal
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Se dezvoltă şi progresează rapid
  • Afectarea ficatului şi a splinei

Question 78

Question
Deficitul relativ de fier în anemiile din bolile cronice este creat în urma acţiunii:
Answer
  • Interleukinei 1
  • Interleukinei 3
  • Apolactoferinei
  • Haptoglobinei
  • Ceruloplazminei

Question 79

Question
Pentru anemiile hemolitice sunt caracteristice următoarele sindroame:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemolitic

Question 80

Question
În anemia hemolitică ereditară microsferocitară pot fi:
Answer
  • Complicaţii cu tromboze
  • Complicaţii infecţioase
  • Colelitiază
  • Sindromul hemoragic
  • Limfadenopatie

Question 81

Question
La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoză ereditară se observă:
Answer
  • Eritrocite normocrome
  • Microsferocite
  • Ovalocite
  • Hipocromie
  • Stomatocite

Question 82

Question
Modificările în sângele periferic pentru microsferocitoza ereditară sunt:
Answer
  • Anemie însoţită de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Limfocitoză
  • Microsferocite
  • Trombocitopenie

Question 83

Question
În talasemie hemoliza are loc în:
Answer
  • Ficat
  • Măduva oaselor
  • Splină
  • Intravascular
  • În toate cele enumerate

Question 84

Question
La studierea morfologică a eritrocitelor la talasemie se observă:
Answer
  • Microsferocite
  • Hipocromie
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Ovalocite
  • Acantocite

Question 85

Question
Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
Answer
  • Sindromul hemolitic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul neurologic
  • Splenomegalie
  • Limfadenopatie

Question 86

Question
La pacienţii cu talasemie pot avea loc următoarele complicaţii:
Answer
  • Complicaţii infecţioase
  • Hemosideroză secundară
  • Complicaţii cu tromboze
  • Sindromul hemoragic
  • Complicaţii autoimune

Question 87

Question
Specifice pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt:
Answer
  • Testul Combs direct
  • Testul Combs indirect
  • Testul Ham
  • Proba cu zaharoză
  • Testele de siclizare

Question 88

Question
Anemiile hemolitice heteroimune se dezvoltă ca rezultat al:
Answer
  • Acţiunii anticorpilor antieritrocitari
  • Distrucţiei mecanice a eritrocitelor
  • Modificări structurale a membranei eritrocitare
  • Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele medicamente
  • Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele virusuri

Question 89

Question
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor în măduva oaselor sunt caracteristice:
Answer
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Reticulocitoză
  • Reticulocitoza lipseşte
  • Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor în măduva oaselor
  • Bilirubinemie

Question 90

Question
Pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute se foloseşte:
Answer
  • Melfalan
  • Mielosan
  • Leukeran
  • Vincristin
  • Doxorubucin

Question 91

Question
În inducerea remisiunei leucemiei mieloblastice acute preparatele de elecţie sunt:
Answer
  • Citozar
  • Vincristin
  • Doxorubucin
  • L-asparaginaza
  • Visanoid

Question 92

Question
L-asparaginaza se foloseşte în tratamentul:
Answer
  • Leucemia limfoblastică acută L1
  • Leucemia limfoblastică acută L2
  • Leucemia mieloblastică acută M2
  • Leucemia mielomonoblastică acută M4
  • Criza mieloblastică în leucemia granulocitară cronică

Question 93

Question
Pentru leucemia acută e corect:
Answer
  • Hiperplazia gingivală este mai frecventă în varianta limfoblastică
  • Reacţia PAS-pozitivă este caracteristică pentru varianta mieloblastică
  • Corpusculele Auer sunt caracteristice pentru varianta monoblastică
  • Sindromul CID este caracteristic pentru varianta promielocitară
  • Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută în măduvă osoasă trebuie să fie 20% şi mai mult de celule blastice

Question 94

Question
Pentru diagnosticul mielomului multiplu au importanţă următoarele sindroame clinice:
Answer
  • Sindrom de intoxicaţie
  • Sindrom pletoric
  • Sindrom osteomedular
  • Sindrom hemolitic
  • Sindromul patologiei proteice

Question 95

Question
Pentru confirmarea diagnosticului de mielom solitar e necesar:
Answer
  • Investigarea radiologică a tumorii
  • Biopsia şi examinarea morfologică a tumorii
  • Investigarea ultrasonografică
  • Puncţia sternală cu examinarea măduvei oaselor
  • Tomografia computerizată

Question 96

Question
Geneza anemiei în mielomul multiplu este:
Answer
  • Deficit de fier
  • Hemoliză
  • Aplazia
  • Metaplazia
  • Insuficienţa renală cronică

Question 97

Question
Complicaţiile cele mai frecvente la mielomul multiplu sunt:
Answer
  • Criza hemolitică
  • Hepatosplenomegalia
  • Coma paraproteinemică
  • Hiperplazia gingivală
  • Neuropatie senzorială periferică

Question 98

Question
Pentru confirmarea diagnosticului de eritremie în faza desfăşurată sunt necesare următoarele criterii:
Answer
  • Blastoză în sângele periferic
  • Limfocitoză în sângele periferic
  • Pancitoză în sângele periferic
  • VSH accelerată
  • Panmieloză în trepanobiopsia osului iliac

Question 99

Question
Trombozele în eritremie sunt cauzate de:
Answer
  • Hiperviscozitatea sângelui
  • Sindromul neurologic
  • Trombocitoză
  • Dereglarea funcţiei tractului gastrointestinal
  • Sindromul osteomedular

Question 100

Question
Semnele dereglării microcirculaţiei în eritremie sunt:
Answer
  • Mieloză funiculară
  • Paraamiloidoză
  • Eritromelalgii
  • Neuropatie senzorială
  • Accese de convulsii epileptiforme

Question 101

Question
Complicaţii hemoragice în eritremie sunt interpretate ca rezultat:
Answer
  • Sindromul paraproteinemic
  • Dereglarea funcţiei trombocitelor
  • Hiperviscozitatea sângelui
  • Splenomegalie
  • Eritromelalgie

Question 102

Question
Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie prin deficit de acid folic:
Answer
  • Trombocitoza
  • Reticulocitoza
  • Macrocitoza, hipercromia eritrocitelor
  • Inele Kebot, corpusculi Jolly
  • Hipocromia eritrocitelor

Question 103

Question
Transfuzia de concentrat de eritrocite în anemia B12- deficitară se justifică în caz de:
Answer
  • Coma anemică
  • Psihoza megaloblastică
  • Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei
  • Bolnavi după gastrectomie totală
  • Bolnavi, cărora li se planifică intervenţia chirurgicală după indicaţii vitale

Question 104

Question
Modificări morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Answer
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Hipocromia
  • Microcitoza
  • Eritrocite inelare
  • Eritrocite “de tras în ţintă”

Question 105

Question
Manifestări caracteristice sindromului de sideropenie sunt:
Answer
  • Gusturi perverse
  • Stomatita angulară
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul gastrointestinal

Question 106

Question
Preparatele folosite în tratamentul anemiei aplastice sunt:
Answer
  • Totema
  • Vitaminoterapia
  • Nerobol
  • Prednisolon
  • Leukeran

Question 107

Question
În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele:
Answer
  • Valori scăzute ale fierului seric
  • Hipoferitinemia
  • Paloarea cu nuanţă icterică
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Sindromul neurologic

Question 108

Question
Deficit de fier poate surveni ca consecinţă a:
Answer
  • Enteritei cronice
  • Maladiei Krohn
  • Insuficienţei factorului Castle intrinsec
  • Hemoragiile cronice
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Question 109

Question
Anemia B12- deficitară se evidenţiază prin:
Answer
  • Hemopoieza normoblastică
  • Parestezii în picioare şi mâini
  • Sindromul anemic
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Hemoragiile cronice

Question 110

Question
Enumeraţi factorii; care provoacă anemii aplastice secundare:
Answer
  • Levomicetina
  • Iradierea ionizantă
  • Hepatita virală C
  • Hemoragii cronice
  • Lipsa proteinei - R în sucul gastric

Question 111

Question
Anemia B12- deficitară poate fi evidenţiată prin:
Answer
  • Febră, care este cauzată de distrucţia accelerată a eritrocitelor în măduva osoasă
  • Glosita Hunter
  • Senzaţie de “picioare de vată”
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Rosolimo-Behterev

Question 112

Question
La bolnavii de anemie B12- deficitară în sângele periferic se observă:
Answer
  • Numărul de eritrocite este micşorat mai mult comparativ cu conţinutul hemoglobinei
  • Creşterea numărului de leucocite
  • Numărul de leucocite este micşorat
  • Numărul de trombocite este micşorat
  • Hipocromia eritrocitelor

Question 113

Question
Preparatele folosite în tratamentul anemiei aplastice sunt:
Answer
  • Totema
  • Vitaminoterapia
  • Nerobol
  • Prednisolon
  • Leukeran

Question 114

Question
Diagnosticul anemiei B12- deficitare se stabileşte în baza:
Answer
  • Trepanobiopsia medulară
  • Hemopoieza megaloblastică în mielogramă
  • Prezenţa crizei reticulocitare la a 4-a – 5-a zi de la începutul administrării vitaminei B12
  • Prezenţei crizei reticulocitare peste 10 – 14 zile de la începutul administrării vitaminei B12
  • Prezenţei asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor

Question 115

Question
Prezenţa asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor în măduva osoasă se evidenţiază în diagnosticul de:
Answer
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia hemolitică autoimună în criza hemolitică
  • Anemia B12- deficitară
  • Anemia metaplastică
  • Anemia prin deficit de acid folic

Question 116

Question
În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • 3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie se aplică doar în stadiile locale (I-II)
  • Radioterapia după programul radical se aplică numai în stadiile generalizate (III-IV)
  • În stadiul IV metoda de elecţie este polichimioterapia
  • În stadiile locale preponderent este indicată monochimioterapia
  • În stadiul III al bolii se efectuează 6 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele reziduale

Question 117

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Pentru biopsie trebue de înlăturat un ganglion limfatic cu termen mic de afectare
  • Pentru biopsie trebue de înlăturat ganglionii limfatici de durata cea mai mare
  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali – toracotomie explorativă
  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici abdominali – laparatomie explorativă
  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali pentru stabilirea diagnosticului este suficientă doar radiografia organelor cutiei toracice

Question 118

Question
Varianta cu depleţie limfocitară a limfomului Hodgkin se caracterizează prin:
Answer
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Prognostic favorabil
  • Micşorarea considerabilă a numărului de celule limfocitare în preparatul histologic
  • Prezenţa de celule Sternberg-Reed în număr mare
  • Proliferare difuză a limfocitelor, celule Sternberg-Reed unice

Question 119

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Varianta morfologică se schimbă în funcţie de stadiul clinic
  • Prognosticul depinde de varianta morfologică
  • Variantele morfologice sunt stabile
  • Evoluţia clinică nu depinde de varianta morfologică
  • Mai frecvent se întâlnesc variantele scleroză nodulară şi mixt celulară

Question 120

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Simptomele de intoxicare generală mai frecvent se întâlnesc la pacienţii cu variantele indolente
  • Simptomele de intoxicare generală sunt mai frecvente în formele agresive
  • Afectarea solitară a unui organ se consideră ca un stadiu local
  • Lipseşte o corelaţie dintre ritmul de generalizare a maladiei şi varianta morfologică
  • Afectarea primară a splinei are loc mai frecvent la bolnavii cu variantele indolente

Question 121

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Procesul patologic în majoritatea cazurilor se extinde în primul rând spre zonele vecine de ganglioni limfatici
  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt incluşi în procesul patologic rar
  • Afectarea măduvei osoase şi leucemizarea mai frecvent au loc în variantele agresive
  • Afectarea secundară a sistemului nervos central predomină în variantele indolente
  • Afectarea primară a splinei mai frecvent are loc în variantele indolente

Question 122

Question
Afectarea măduvei oaselor la pacienţii cu limfom non-Hodgkin frecvent are loc în:
Answer
  • Varianta limfoblastică
  • Limfom non-Hodgkin limfocitar din limfocite mici
  • Afectarea primară a splinei
  • Limfom non-Hodgkin din celulele zonei marginale
  • Varianta imunoblastică

Question 123

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte:
Answer
  • Alegerea schemei de polichimioterapie este în funcţie de varianta morfologică
  • Alegerea schemei de polichimioterapie nu depinde de varianta morfologică
  • Afectarea măduvei oaselor are loc mai frecvent decât în limfomul Hodgkin
  • Debutul extranodal are loc în cazuri excepţionale
  • Evoluţia limfoamelor non-Hodgkin este mai agresivă decât a limfomului Hodgkin

Question 124

Question
Faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Splenomegalie
  • Sindromul hemoragic
  • Devierea în stânga corelează cu numărul de leucocite
  • Complicaţii cauzate de hiperleucocitoză (infarct splenic, edem al retinei, tromboze la nivelul vaselor mici)
  • Limfadenopatie

Question 125

Question
Simptomele caracteristice pentru faza de accelerare a leucemiei granulocitare sunt:
Answer
  • Eritrocitoza
  • Reducerea eficacităţii tratamentului citostatic efectuat
  • Febra nemotivată de infecţie
  • Osalgii
  • Micşorarea splinei în dimensiuni

Question 126

Question
Splenectomia la pacienţii de leucemie granulocitară cronică rareori poate fi efectuată în:
Answer
  • Faza cronică precoce a maladiei
  • Faza acută
  • Infarcte frecvente în splină
  • Trombocitopenie
  • Discomfort pronunţat abdominal

Question 127

Question
În preparatele histologice ale măduvei oaselor în mielofibroza idiopatică poate fi observată:
Answer
  • Hipercelularitate polimorfă
  • Hipercelularitate cu predominarea fibrozei
  • Megacariocitoză pronunţată
  • Substituirea ţesutului hemopoietic cu ţesut adipos
  • Infiltraţie difuză cu celule limfoide

Question 128

Question
În care din situaţiile enumerate mai jos e necesară profilaxia anemiei fierodeficitare prin fieroterapie orală:
Answer
  • Intoxicaţie cu plumb
  • Bolnavi cu hemocromatoză
  • Gravide
  • Adolescente
  • Donatorii de sânge

Question 129

Question
La nou-născuţi anemia fierodeficitară poate fi cauzată de:
Answer
  • Naştere prematură
  • Naştere prin cezariană
  • Naşterea gemenilor
  • Pierderi cronice de sânge
  • Factor nutritiv

Question 130

Question
Transfuzia de masă eritrocitară la anemia fierodeficitară se justifică în caz de:
Answer
  • Bolnavi, cărora li se planifică intervenţie chirurgicală din indicaţii vitale
  • Intoleranţa tuturor preparatelor de fier
  • Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei şi numărului de eritrocite
  • Bolnavi după gastrectomie
  • Comă anemică

Question 131

Question
Modificări morfologice, care pot fi întâlnite în anemia Biermer:
Answer
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Anizocitoză şi poikilocitoză pronunţată
  • Metamielocite gigante
  • Microcitoză şi hipocromie
  • Eritrocite “de tras în ţintă”

Question 132

Question
Pentru anemia B12- deficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
Answer
  • Parestezii în degete
  • Stomatită angulară
  • Nuanţă ceroasă a pielii
  • Fisuri calcanee
  • Gusturi şi mirosuri perverse

Question 133

Question
Pentru anemia prin deficit al acidului folic sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul sideropenic
  • Lipsa sindromului neurologic

Question 134

Question
În diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi insuficienţa medulară din leucemia acută sunt importante următoarele:
Answer
  • Prezenţa splenomegaliei
  • Prezenţa celulelor blastice în măduva oaselor
  • Prezenţa sindromului hemoragic
  • Măduva oaselor este înlocuită cu ţesut adipos
  • Infecţiile sunt frecvent întâlnite
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Cell Structure
daniel.praecox
Plano de Revisão Geral
miminoma
One child policy, China- Population Control Case Study
a a
A Level: English language and literature techniques = Lexis
Jessica 'JessieB
Physical Geography
clongworth25
Biology - the digestive system
Oliviax
GCSE Geography - Causes of Climate Change
Beth Coiley
Bay of Pigs Invasion : April 1961
Alina A
“The knower’s perspective is essential in the pursuit of knowledge.” To what extent do you agree with this statement?
Lucia Rocha Mejia
DEV I Part I
d owen
Histologie
Moloșnicov Tanciu
Browse Library