Question 1
Question
95. Los laboratorios de citogenética:
Answer
-
a. Comprende fases de: Cultivos celulares, técnicas de tinción.
-
b. Comprende fases de: Extracción, Purificación, amplificación, análisis, secuenciación, hibridación, clonación de ADN.
-
c. Ninguna es correcta
-
d. Todas son correctas
Question 2
Question
96. Los laboratorios de biologia molecular:
Answer
-
a. Comprende fases de: Cultivos celulares, técnicas de tinción.
-
b. Comprende fases de: Extracción, Purificación, amplificación, análisis, secuenciación, hibridación, clonación de ADN.
-
c. Ninguna es correcta
-
d. Todas son correctas
Question 3
Question
97. Los cultivos celulares:
Answer
-
a. Son unas técnicas utilizadas en microscopía para mejorar el contraste celular a través del microscopio y poder visualizar la muestra.
-
b. La muestra biológica se introduce en un medio líquido con todo lo necesario para el crecimiento celular
-
c. Se siembra la muestra en placas de Petri en un medio sólido con los nutrientes necesarios para el crecimiento celular.
-
d. Todas son correctas
Question 4
Question
98. Las técnicas de tinción: Selecciona la respuesta incorrecta.
Answer
-
a. Son unas técnicas utilizadas en microscopía para mejorar el contraste celular a través del microscopio y poder visualizar la muestra.
-
b. Para extraer los ácidos nucleicos del material biológico se debe realizar una lisis celular (ruptura de la membrana) y, posteriormente, la separación de los ácidos nucleicos del resto de la célula mediante filtración o precipitación.
-
c. Se siembra la muestra en placas de Petri en un medio sólido con los nutrientes necesarios para el crecimiento celular.
-
d. Todas son correctas
Question 5
Question
99. ¿Qué pasos hay que seguir para realizar una técnica de tinción?
Answer
-
a. Visualización al microscopio. Aclarado con agua destilada y secado. Fijación de las células en un portaobjetos.
-
b. Se deja actuar al colorante el tiempo recomendado. Aclarado con agua destilada y secado.
-
c. Fijación de las células en un portaobjetos. Vertido del colorante. Se deja actuar al colorante el tiempo recomendado. Aclarado con agua destilada y secado. Visualización al microscopio
-
d. Vertido del colorante. Se deja actuar al colorante el tiempo recomendado. Aclarado con agua destilada y secado. Visualización al microscopio
Question 6
Question
100. La tinción simple:
Answer
-
a. Solo se colorean ciertos elementos del preparado (el núcleo, fibras elásticas, etc.)
-
b. Afinidad entre el colorante y el objeto.
-
c. Se debe añadir un mordiente para que la coloración se fije en el microorganismo.
-
d. Se hace actuar al colorante hasta un punto determinado como punto óptimo
Question 7
Question
101. La tinción directa:
Answer
-
a. Solo se colorean ciertos elementos del preparado (el núcleo, fibras elásticas, etc.)
-
b. Afinidad entre el colorante y el objeto.
-
c. Se debe añadir un mordiente para que la coloración se fije en el microorganismo.
-
d. Se hace actuar al colorante hasta un punto determinado como punto óptimo
Question 8
Question
102. La tinción indirecta:
Answer
-
a. Solo se colorean ciertos elementos del preparado (el núcleo, fibras elásticas, etc.)
-
b. Afinidad entre el colorante y el objeto.
-
c. Se debe añadir un mordiente para que la coloración se fije en el microorganismo.
-
d. Se hace actuar al colorante hasta un punto determinado como punto óptimo
Question 9
Question
103. La tinción progresiva:
Answer
-
a. Solo se colorean ciertos elementos del preparado (el núcleo, fibras elásticas, etc.)
-
b. Afinidad entre el colorante y el objeto.
-
c. Se debe añadir un mordiente para que la coloración se fije en el microorganismo.
-
d. Se hace actuar al colorante hasta un punto determinado como punto óptimo
Question 10
Question
104. La tinción regresiva:
Answer
-
a. Primero sobrecoloración y después se elimina el resto de colorante con diferenciadores.
-
b. Es una tinción hematológica (para teñir y diferenciar distintos componentes de la sangre). Se realiza con un colorante ácido y uno o más colorantes básicos.
-
c. Usada para observar hongos. Se realiza con ácido láctico, azul de anilina, glicerina, fenol y agua desionizada.
-
d. Para distinguir entre tipos de organismos. Se realiza en dos pasos: 1º T. Simple y 2º T. De contraste: que tiñe las células no se tiñeron en el paso previo
Question 11
Question
105. La tinción de Wright:
Answer
-
a. Primero sobrecoloración y después se elimina el resto de colorante con diferenciadores.
-
b. Es una tinción hematológica (para teñir y diferenciar distintos componentes de la sangre). Se realiza con un colorante ácido y uno o más colorantes básicos.
-
c. Usada para observar hongos. Se realiza con ácido láctico, azul de anilina, glicerina, fenol y agua desionizada.
-
d. Para distinguir entre tipos de organismos. Se realiza en dos pasos: 1º T. Simple y 2º T. De contraste: que tiñe las células no se tiñeron en el paso previo
Question 12
Question
106. La tinción de azul algodón de lactofenol:
Answer
-
a. Primero sobrecoloración y después se elimina el resto de colorante con diferenciadores.
-
b. Es una tinción hematológica (para teñir y diferenciar distintos componentes de la sangre). Se realiza con un colorante ácido y uno o más colorantes básicos.
-
c. Usada para observar hongos. Se realiza con ácido láctico, azul de anilina, glicerina, fenol y agua desionizada.
-
d. Para distinguir entre tipos de organismos. Se realiza en dos pasos: 1º T. Simple y 2º T. De contraste: que tiñe las células no se tiñeron en el paso previo
Question 13
Question
107. La tinciones diferenciales:
Answer
-
a. Se tiñe el fondo, NO el microorganismo. Se realiza con nigrosina o tinta china. Para observar la morfología de células no teñidas.
-
b. Es una tinción hematológica (para teñir y diferenciar distintos componentes de la sangre). Se realiza con un colorante ácido y uno o más colorantes básicos.
-
c. Uno de los más importantes. Para analizar la presencia de la capa de peptidoglicano en bacterias. Permite observar bacterias gram + y gram -.
-
d. Para distinguir entre tipos de organismos. Se realiza en dos pasos: 1º T. Simple y 2º T. De contraste: que tiñe las células no se tiñeron en el paso previo
Question 14
Question
108. La tinción negativa:
Answer
-
a. Se tiñe el fondo, NO el microorganismo. Se realiza con nigrosina o tinta china. Para observar la morfología de células no teñidas.
-
b. Es una tinción hematológica (para teñir y diferenciar distintos componentes de la sangre). Se realiza con un colorante ácido y uno o más colorantes básicos.
-
c. Uno de los más importantes. Para analizar la presencia de la capa de peptidoglicano en bacterias. Permite observar bacterias gram + y gram -.
-
d. Para distinguir entre tipos de organismos. Se realiza en dos pasos: 1º T. Simple y 2º T. De contraste: que tiñe las células no se tiñeron en el paso previo
Question 15
Question
109. La tinción de Gram:
Answer
-
a. Se tiñe el fondo, NO el microorganismo. Se realiza con nigrosina o tinta china. Para observar la morfología de células no teñidas.
-
b. Es una tinción hematológica (para teñir y diferenciar distintos componentes de la sangre). Se realiza con un colorante ácido y uno o más colorantes básicos.
-
c. Uno de los más importantes. Para analizar la presencia de la capa de peptidoglicano en bacterias. Permite observar bacterias gram + y gram -.
-
d. Para distinguir entre tipos de organismos. Se realiza en dos pasos: 1º T. Simple y 2º T. De contraste: que tiñe las células no se tiñeron en el paso previo.
Question 16
Question
110. ¿Ordena los pasos para realizar una tinción?
Answer
-
a) Vertido de colorante- fijación de la muestra- aclarado-observación
-
b) Fijación de la muestra- vertido colorante- aclarado del colorante -observación
-
c) Vertido de colorante- aclarado- fijación muestra-observación
-
d) Fijación de la muestra- vertido de colorante-secado-observación
Question 17
Question
111. Respecto a la extracción:
Answer
-
a. Las respuestas b y c son correctas.
-
b. Para extraer los ácidos nucleicos del material biológico se debe realizar una lisis celular (ruptura de la membrana) y, posteriormente, la separación de los ácidos nucleicos del resto de la célula mediante filtración o precipitación.
-
c. Métodos de lisis celular: Rotura mecánica. Tratamiento químico con detergentes. Digestión enzimática.
-
d. Se realiza con distintos métodos: Mediante extracción y posterior precipitación. Mediante centrifugación para separar el ADN o ARN de moléculas más pequeñas. Mediante separación por afinidad al combinarse con la separación magnética.
Question 18
Question
112. Respecto a la purificación de ácidos nucleicos:
Answer
-
a. Para extraer los ácidos nucleicos del material biológico se debe realizar una lisis celular (ruptura de la membrana) y, posteriormente, la separación de los ácidos nucleicos del resto de la célula mediante filtración o precipitación.
-
b. Se realiza mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Para poder realizar la amplificación de una cadena de ARN, en primer lugar, se debe transformar el ARN en ADN.
-
c. Se realiza con distintos métodos: Mediante extracción y posterior precipitación. Mediante centrifugación para separar el ADN o ARN de moléculas más pequeñas. Mediante separación por afinidad al combinarse con la separación magnética.
-
d. Permite determinar la cantidad, integridad y concentración de las muestras mediante un electroferograma de fluorescencia
Question 19
Question
113. Respecto a la amplificación:
Answer
-
a. Para extraer los ácidos nucleicos del material biológico se debe realizar una lisis celular (ruptura de la membrana) y, posteriormente, la separación de los ácidos nucleicos del resto de la célula mediante filtración o precipitación.
-
b. Se realiza mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Para poder realizar la amplificación de una cadena de ARN, en primer lugar, se debe transformar el ARN en ADN.
-
c. Se realiza con distintos métodos: Mediante extracción y posterior precipitación. Mediante centrifugación para separar el ADN o ARN de moléculas más pequeñas. Mediante separación por afinidad al combinarse con la separación magnética.
-
d. Permite determinar la cantidad, integridad y concentración de las muestras mediante un electroferograma de fluorescencia
Question 20
Question
114. Respecto a los análisis:
Answer
-
a. Existen varias técnicas, la más común es la clonación mediante plásmidos. Un plásmido es un fragmento circular de ADN. El plásmido se recombina con otra molécula de ADN y se introduce dentro de una bacteria para que mediante la clonación bacteriana nos clone el material genético.
-
b. Consiste en combinar dos cadenas de ácidos nucleicos antiparalelas. Existen numerosas técnicas como : PCR, la hibridación in situ (FISH), northern blot (hibridación de ARN) y southern blot (hibridación de ADN).
-
c. Para determinar en qué orden se encuentran las bases dentro de la cadena de ADN. El método se denomina secuenciación masiva (NSG)
-
d. Permite determinar la cantidad, integridad y concentración de las muestras mediante un electroferograma de fluorescencia
Question 21
Question
115. Respecto a la secuenciación:
Answer
-
a. Existen varias técnicas, la más común es la clonación mediante plásmidos. Un plásmido es un fragmento circular de ADN. El plásmido se recombina con otra molécula de ADN y se introduce dentro de una bacteria para que mediante la clonación bacteriana nos clone el material genético.
-
b. Consiste en combinar dos cadenas de ácidos nucleicos antiparalelas. Existen numerosas técnicas como : PCR, la hibridación in situ (FISH), northern blot (hibridación de ARN) y southern blot (hibridación de ADN).
-
c. Para determinar en qué orden se encuentran las bases dentro de la cadena de ADN. El método se denomina secuenciación masiva (NSG)
-
d. Permite determinar la cantidad, integridad y concentración de las muestras mediante un electroferograma de fluorescencia
Question 22
Question
116. Respecto a la hibridación:
Answer
-
a. Existen varias técnicas, la más común es la clonación mediante plásmidos. Un plásmido es un fragmento circular de ADN. El plásmido se recombina con otra molécula de ADN y se introduce dentro de una bacteria para que mediante la clonación bacteriana nos clone el material genético.
-
b. Consiste en combinar dos cadenas de ácidos nucleicos antiparalelas. Existen numerosas técnicas como : PCR, la hibridación in situ (FISH), northern blot (hibridación de ARN) y southern blot (hibridación de ADN).
-
c. Para determinar en qué orden se encuentran las bases dentro de la cadena de ADN. El método se denomina secuenciación masiva (NSG)
-
d. Permite determinar la cantidad, integridad y concentración de las muestras mediante un electroferograma de fluorescencia
Question 23
Question
117. Respecto a la clonación de ADN:
Answer
-
a. Existen varias técnicas, la más común es la clonación mediante plásmidos. Un plásmido es un fragmento circular de ADN. El plásmido se recombina con otra molécula de ADN y se introduce dentro de una bacteria para que mediante la clonación bacteriana nos clone el material genético.
-
b. Consiste en combinar dos cadenas de ácidos nucleicos antiparalelas. Existen numerosas técnicas como : PCR, la hibridación in situ (FISH), northern blot (hibridación de ARN) y southern blot (hibridación de ADN).
-
c. Para determinar en qué orden se encuentran las bases dentro de la cadena de ADN. El método se denomina secuenciación masiva (NSG)
-
d. Permite determinar la cantidad, integridad y concentración de las muestras mediante un electroferograma de fluorescencia
Question 24
Question
118. Respecto a las normas de manipulación del material estéril, el almacén:
Answer
-
a. Condiciones atmosféricas y sanitarias adecuadas. Áreas protegidas. Distancia mínima: 30 cm del suelo y 12 cm de la pared.
-
b. Colocar los de caducidad más Próxima delante. Revisión del estado del material (¿han perdido la esterilización?).
-
c. Manos limpias y desinfectarlas. El material estéril se deposita en un recipiente para ese efecto. El material se transporta en el momento de uso, no antes. Revisión del estado del material para su uso.
-
d. La respuesta a y b son correctas
Question 25
Question
119. Respecto a las normas de manipulación del material estéril, el transporte:
Answer
-
a. Manos limpias y desinfectarlas. El material estéril se deposita en un recipiente para ese efecto. El material se transporta en el momento de uso, no antes. Revisión del estado del material para su uso.
-
b. Condiciones atmosféricas y sanitarias adecuadas. Áreas protegidas. Distancia mínima: 30 cm del suelo y 12 cm de la pared. Colocar los de caducidad más Próxima delante. Revisión del estado del material (¿han perdido la esterilización?).
-
c. Manos limpias, desinfectadas y secas. Guantes nuevos si se cambia de actividad. Colocar el material estéril en el área destinada para él.
-
d. Lavado y desinfección de manos frecuente. Uso de los EPI adecuados. Diferenciación entre área limpia y área sucia de trabajo. Usar solo el material necesario, abrirlo en el momento de usarlo. Material reutilizable usado se esteriliza. Material usado no reutilizable al contenedor adecuado. Contenedores apropiados el material fungible no reutilizable o. Mantenimiento, limpieza y correcto uso de los filtros HEPA y cabinas.
Question 26
Question
120. Respecto a las normas de manipulación del material estéril, la manipulación:
Answer
-
a. Manos limpias y desinfectarlas. El material estéril se deposita en un recipiente para ese efecto. El material se transporta en el momento de uso, no antes. Revisión del estado del material para su uso.
-
b. Condiciones atmosféricas y sanitarias adecuadas. Áreas protegidas. Distancia mínima: 30 cm del suelo y 12 cm de la pared. Colocar los de caducidad más Próxima delante. Revisión del estado del material (¿han perdido la esterilización?).
-
c. Manos limpias, desinfectadas y secas. Guantes nuevos si se cambia de actividad. Colocar el material estéril en el área destinada para él.
-
d. Lavado y desinfección de manos frecuente. Uso de los EPI adecuados. Diferenciación entre área limpia y área sucia de trabajo. Usar solo el material necesario, abrirlo en el momento de usarlo. Material reutilizable usado se esteriliza. Material usado no reutilizable al contenedor adecuado. Contenedores apropiados el material fungible no reutilizable o. Mantenimiento, limpieza y correcto uso de los filtros HEPA y cabinas.
Question 27
Question
121. Respecto a las normas de manipulación del material estéril, la asepsia:
Answer
-
a. Manos limpias y desinfectarlas. El material estéril se deposita en un recipiente para ese efecto. El material se transporta en el momento de uso, no antes. Revisión del estado del material para su uso.
-
b. Condiciones atmosféricas y sanitarias adecuadas. Áreas protegidas. Distancia mínima: 30 cm del suelo y 12 cm de la pared. Colocar los de caducidad más Próxima delante. Revisión del estado del material (¿han perdido la esterilización?).
-
c. Manos limpias, desinfectadas y secas. Guantes nuevos si se cambia de actividad. Colocar el material estéril en el área destinada para él.
-
d. Lavado y desinfección de manos frecuente. Uso de los EPI adecuados. Diferenciación entre área limpia y área sucia de trabajo. Usar solo el material necesario, abrirlo en el momento de usarlo. Material reutilizable usado se esteriliza. Material usado no reutilizable al contenedor adecuado. Contenedores apropiados el material fungible no reutilizable o. Mantenimiento, limpieza y correcto uso de los filtros HEPA y cabinas.
Question 28
Question
122. Un laboratorio debe contener:
Answer
-
a. Sistema de alarma ante emergencias. Ducha de seguridad. Equipos de ventilación de emergencia. Neutralizadores.
-
b. Sistema de alarma ante emergencias. Manta ignífuga. Ducha de seguridad. Extintor. Fuente lavaojos. Equipos de ventilación de emergencia. Neutralizadores.
-
c. Manta ignífuga. Ducha de seguridad. Extintor.
-
d. Ninguna es correcta
Question 29
Question
123. Dependiendo del tipo de residuo, se realizará un procedimiento de eliminación u otro:
Residuos no peligroso o residuos peligroso tras tratamiento. Se vierten a las aguas residuales o vertederos. Residuos no combustibles
Answer
-
a. Vertidos
-
b. Incineración
-
c. Especial
-
d. Recuperación
Question 30
Question
124. Dependiendo del tipo de residuo, se realizará un procedimiento de eliminación u otro:
- Residuos orgánicos y biológicos. Se queman en un horno hasta ceniza. Residuos combustibles. Residuos biológicos.
Answer
-
a. Vertidos
-
b. Incineración
-
c. Especial
-
d. Recuperación
Question 31
Question
125. Dependiendo del tipo de residuo, se realizará un procedimiento de eliminación u otro:
- Tratamiento por agentes especiales. Explosivos. Residuos radiactivos
Answer
-
a. Reutilización
-
b. Incineración
-
c. Especial
-
d. Recuperación
Question 32
Question
126. Dependiendo del tipo de residuo, se realizará un procedimiento de eliminación u otro:
- Se recuperan compuestos de elevado valor toxicidad de los residuos.
Answer
-
a. Reutilización
-
b. Incineración
-
c. Especial
-
d. Recuperación
Question 33
Question
127. Dependiendo del tipo de residuo, se realizará un procedimiento de eliminación u otro:
Reutilización de los compuestos reciclados.
Answer
-
a. Reutilización
-
b. Incineración
-
c. Especial
-
d. Recuperación
Question 34
Question
128. Si en un laboratorio debemos eliminar un gas explosivo, ¿cómo se realiza la eliminación?
Answer
-
a) Mediante el procedimiento general de eliminación de gases.
-
b) Mediante el procedimiento de materiales explosivos.
-
c) Mediante un procedimiento de material no peligroso, ya que se encuentra en el interior de una botella protegido.