Copy and Edit

Hemato-51-100_Teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hemato-51-100_Teste II, created by Grupa Noastra on 20/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 7 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
195
0
0

Resource summary

Question 1

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali bilateral, abdominali, febră – 38,7^0. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II B
  • III A
  • III B
  • IV B

Question 2

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, afectarea măduvei oaselor, febră – 38,2^0 . Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II B
  • III B
  • IV A
  • IV B

Question 3

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: afectarea amigdalei palatine pe dreapta fără semne de intoxicare. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • I E A
  • II B
  • II E A
  • III A

Question 4

Question
Diagnosticul de limfom non-Hodgkin mediastinal poate fi stabilit doar după:
Answer
  • Puncţia sternală
  • Examenul radiologic
  • Toracotomia cu cercetarea morfologică a tumorei înlăturate
  • Analiza generală a sângelui
  • Tomografia computerizată

Question 5

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat afectarea amigdalei nazofaringiene şi ganglionilor limfatici cervicali, supraclaviculari, bilateral, fără semne de intoxicare. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II A
  • II B
  • III B
  • IV A

Question 6

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat afectarea ganglionilor limfatici mediastinali, ţesutului pulmonar, măduvei oaselor, febră – 38-39^0. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II B
  • III B
  • IV A
  • IV B

Question 7

Question
Afectarea măduvei oaselor în LNH agresive constituie:
Answer
  • . 65%
  • 10%
  • 48%
  • 21,6%
  • 52,8%

Question 8

Question
În leucemia mieloidă cronică se formează o genă nouă himerică
Answer
  • TP53
  • BCR - ABL
  • CCND-1
  • BCL-2
  • BCL-6

Question 9

Question
În faza cronică precoce a leucemiei mieloide cronice poate fi:
Answer
  • Splina depăşeşte rebordul costal cu 2-3 cm
  • Splina nu se palpează
  • Splina depăşeşte rebordul costal cu 4-5 cm
  • Splina ocupă jumătate din cavitatea abdominală
  • Splina se palpează la nivelul liniei ombilicale

Question 10

Question
Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin gastrice sunt:
Answer
  • Dureri în regiunea epigastrală
  • Vomă
  • Greţuri
  • Hemoragie gastrică
  • Nu sunt

Question 11

Question
Faza acută a leucemiei mieloide cronice se confirmă prin prezenţa în punctatul medular a celulelor blastice, care pot fi:
Answer
  • > 10%
  • < 10%
  • > 25%
  • < 20%
  • > 15%

Question 12

Question
Pentru faza cronică precoce a leucemiei mieloide cronice este caracteristic:
Answer
  • Starea generală gravă
  • Starea generală satisfăcătoare
  • Febră nemotivată de infecţie
  • Osalgii
  • Anemie

Question 13

Question
Splenectomia în leucemia mieloidă cronică poate fi efectuată în cazurile:
Answer
  • În faza cronică precoce a bolii
  • În faza de acceleraţie
  • Infarcte frecvente în splină
  • Sindromul CID
  • În faza acută a bolii

Question 14

Question
Tabloul clinic în faza acută a leucemiei mieloide cronice corespunde tabloului clinic:
Answer
  • Leucemiei limfocitare cronice
  • Leucemiei acute
  • Leucemiei monocitare cronice
  • Policitemia vera
  • Mielofibroza idiopatică

Question 15

Question
În care fază a leucemiei mieloide cronice este mai înaltă eficacitatea preparatului Gleevec (Imatinib mezilat):
Answer
  • Faza acută
  • Faza de accelerare
  • Faza cronică
  • Faza de accelerare şi acută
  • Nici într-o fază

Question 16

Question
În mielofibroza idiopatică mutaţia are loc la nivelul:
Answer
  • Celulei stem
  • Celulelor blastice
  • Celulei precursoare mielopoiezei
  • Celulei precursoare B-limfopoiezei
  • Celulei precursoare T-limfopoiezei

Question 17

Question
Pentru confirmarea diagnosticului de mielofibroză idiopatică care metodă de investigare este mai informativă:
Answer
  • Puncţia sternală
  • Analiza generală a sângelui
  • Electroforeza hemoglobinei
  • Trepanobiopsia cu studierea histologică a măduvei oaselor
  • Coagulograma

Question 18

Question
Splenectomia în mielofibroză idiopatică poate fi efectuată în cazurile:
Answer
  • Complicate cu anemie hemolitică autoimună şi/sau trombocitopenie autoimună
  • Hipertrombocitoză
  • Hiperleucocitoză
  • Eritrocitoză
  • Nici într-un caz

Question 19

Question
Incidenţa mielofibrozei idiopatice este:
Answer
  • 2,2
  • 0,8
  • 1,5
  • 1,9
  • 0,2

Question 20

Question
Morbiditatea leucemiei mieloide cronice în Republica Moldova la 100 000 de locuitori constituie:
Answer
  • 2,5
  • 0,9
  • 1,1
  • 0,6
  • 4,3

Question 21

Question
Limfoamele maligne sunt tumori care se dezvoltă din
Answer
  • Celulele limfoide situate în măduva oaselor
  • Celulele limfoide situate extramedular
  • Celulele plasmatice situate extramedular
  • Celule rândului granulocitar
  • Celule rândului megacariocitar

Question 22

Question
Indicele morbidităţii limfomului Hodgkin în Republica Moldova la 100 000 de locuitori constituie:
Answer
  • 4,1
  • 0,6
  • 2,4
  • 1,47
  • 1,2

Question 23

Question
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă
Answer
  • Prin hemoragii de tip microcircular
  • Splenomegalie
  • Hepatomegalie
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Afectează numai bărbaţii

Question 24

Question
În analiza sângelui periferic în maladia von Willebrand se depistează:
Answer
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză
  • Limfocitoză
  • Schimbări specifice nu se depistează
  • Cellule blastice

Question 25

Question
Maladia von Willebrand este o patologie cu dereglarea:
Answer
  • Hemostazei primare
  • Hemostazei secundare
  • Dereglarea hemostazei primare (vasculo-trombocitară) şi a celei secundare
  • Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
  • Timpul protrombinei este majorat

Question 26

Question
Tipul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:
Answer
  • De tip hematom
  • De tip peteşial-echimatos
  • De tip echimatos-hematom
  • De tip angiomatos cu teleangiectazii
  • De tip purpură vasculară

Question 27

Question
Referitor la boala von Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prezintă o patologie ereditară a hemostazei, care afectează nu numai bărbaţii, dar şi femeile
  • În analiza generală a sângelui se depistează leucopenie şi trombocitopenie
  • În tratament se utilizează concentrat de trombocite
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă

Question 28

Question
Metoda de bază în tratamentul bolii von Willebrand constă în:
Answer
  • Administrare concentrat de eritrocite
  • Administrare concentrat de trombocite
  • Utilizarea crioplasmei şi crioprecipitatului
  • Prednisolonul este preparatul de bază în tratament
  • Tratament imunosupresiv cu Vincristin şi Ciclofosfamidă

Question 29

Question
Maladia Rendu-Osler este o maladie cu dereglarea:
Answer
  • Hemostazei primare vasculo-trombocitare
  • Hemostazei secundare
  • Hemostazei primare şi secundare
  • Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
  • Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

Question 30

Question
Trombocitopenia heteroimună se dezvoltă în urma:
Answer
  • Dereglării mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
  • Incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
  • Formării anticorpilor împotriva trombocitelor pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
  • La noi-născuţi care se nasc de la mamă cu trombocitopenie autoimună
  • Lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar

Question 31

Question
Trombocitopenia transimună se constată în urma acţiunii:
Answer
  • Chimiopreparatelor
  • Iradierii ionizante
  • Substanţelor toxice
  • Unele medicamente (Levomicetina, Voltarenul)
  • La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună

Question 32

Question
Trombocitopenia izoimună se dezvoltă:
Answer
  • În urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
  • La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
  • La noi-născuţi în legătură cu incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
  • În urma acţiunii chimiopreparatelor
  • Ca rezultat al acţiunii substanţelor toxice

Question 33

Question
Trombocitopenia autoimună se dezvoltă în urma:
Answer
  • Formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
  • Insuficienţei fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
  • Deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare
  • Distrucţia mecanică a trombocitelor în splenomegalii masive
  • Formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor

Question 34

Question
Trombocitopenia autoimună simptomatică se dezvoltă pe fondalul:
Answer
  • Acţiunii iradierii ionizante
  • Maladiei Marchiafava-Micheli
  • Hemoblastozelor, colagenoze, hepatite cornice
  • Anemie B12-deficitară
  • Anemie fierodeficitară

Question 35

Question
Tratamentul de bază în trombocitopenia autoimună include:
Answer
  • Administrare de crioplasmă şi crioprecipitat
  • Administrare concentrat de eritrocite
  • Tratament citostatic
  • Administrarea corticosteroizilor, splenectomie
  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază

Question 36

Question
Referitor la tratamentul trombocitopeniei transimune este corectă afirmaţia:
Answer
  • În cazurile grave sunt indicate transfuziile de masă trombocitară şi corticosteroizi
  • Preparatul de bază în tratament este Vincristin
  • Frecvent se utilizează concentrat de eritrocite
  • Pe larg se utilizează crioplasma şi crioprecipitatul
  • Este necesar de efectuat splenectomie

Question 37

Question
Referitor la hemofilie este corectă afirmaţia:
Answer
  • Se dereglează hemostaza primară
  • În analiza sângelui periferic se constată trombocitopenie
  • Pe piele şi musoase se depistează teleanjiectazii
  • Este dereglat mecanismul intrinsec de coagulare a sângelui
  • Apariţia echimozelor şi a peteşiilor pe piele

Question 38

Question
În analiza sângelui periferic în hemofilie sunt posibile următoarele modificări
Answer
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Leucocitoză
  • Trombocitopenie
  • Limfocitoză
  • Eozinofilie

Question 39

Question
Investigaţiile de laborator modificate, caracteristice pentru Hemofilie sunt:
Answer
  • Timpul de coagulare Lee-White este în normă
  • Prelungirea timpului parţial de tromboplastină activată şi testului de autocoagulare
  • Prelungirea timpului de sângerare
  • Reducerea adeziunii trombocitare
  • Micşorarea numărului de trombocite

Question 40

Question
Tabloul clinic în toate formele de Hemofilie se manifestă prin:
Answer
  • Teleanjiectazii pe mucoasa tractului digestiv
  • Prezenţa echimozelor şi a peteşiilor pe piele
  • Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
  • E posibilă afectarea splinei şi a ficatului
  • Se afectează în 50% ganglionii limfatici periferici

Question 41

Question
Hemofilia A prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
  • Deficit al factorului IX
  • Deficit al factorului XI
  • Deficit al factorului VIII
  • Deficit al factorului XIII
  • Deficit al factorului X

Question 42

Question
Hemofilia B prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
  • Deficit al factorului X
  • Deficit al factorului VIII
  • Deficit al factorului II
  • Deficit al factorului IX
  • Deficit al factorului XIII

Question 43

Question
Hemofilia C prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
  • Hipoprotrombinemie
  • Hipofibrinogenemie
  • Hipoproconvertinemie
  • Deficit al factorului X
  • Deficit al factorului XI

Question 44

Question
Cea mai răspândită coagulopatie ereditară este:
Answer
  • Hemofilia A
  • Hemofilia B
  • Hemofilia C
  • Hipoprotrombinemia
  • Boala Hageman (deficit al factorului XII)

Question 45

Question
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Starea generală a bolnavului este satisfăcătoare
  • Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea
  • Nu se palpează ficatul şi splina
  • Analiza sângelui periferic este în limitele normei
  • Nu se măresc ganglionii limfatici

Question 46

Question
Referitor la stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice este corectă afirmaţia:
Answer
  • În foarte puţine cazuri are loc criză blastică
  • Bolnavii somatic sunt compensaţi
  • La examinarea pacienţilor lipsesc proeminări tumorale
  • Punctatul medular este în limitele normei
  • Foarte rar se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune

Question 47

Question
În perioada iniţială al leucemiei limfocitare cronice se utilizează următoarele preparate:
Answer
  • Leucheranu
  • Ciclofosfamida
  • Tratament specific nu se administrează
  • Vincristin
  • Fludarabina

Question 48

Question
Stadiul manifestărilor clinico-hematologie al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea ficatului şi a splinei
  • Pierdere ponderală până la caşecsie
  • Bolnavii somatic sunt compensaţi
  • În analiza sângelui periferic se constată leucopenie
  • Frecvent se depistează celule blastice

Question 49

Question
Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
Answer
  • Anemie hemolitică autoimună şi trombocitopenie autoimună
  • Infarcte în splină
  • Tromboze la nivelul vaselor mici
  • Neuroleucemie
  • Criză blastică

Question 50

Question
În tratamentul trombocitopeniei transimune în cazurile grave se utilizează:
Answer
  • Crioplasmă
  • Crioprecipitat
  • Corticosteroizi şi concentrat de trombocite
  • Tratament antibacterial
  • Concentratele factorilor de coagulare VIII, IX
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Ratios Quiz
rory.examtime
Health and Social Care
NicoleCMB
CUMULATIVE FREQUENCY DIAGRAMS
Elliot O'Leary
AS Biology- OCR- Module 1 Cells Specification Analysis and Notes
Laura Perry
GCSE Maths Symbols, Equations & Formulae
livvy_hurrell
Chemistry 1
Peter Hoskins
New GCSE Maths required formulae
Sarah Egan
Biology - B1 - AQA - GCSE - Keeping Healthy and Defending Against Infection
Josh Anderson
Chinese HSK -1 Characters Flashcards
ASHISH AWALGAONKAR
Specific Topic 7.2 Timber
T Andrews
Browse Library