Copy and Edit

Hemato-51-100_Teste I

Description

1 Hematologie Quiz on Hemato-51-100_Teste I, created by Grupa Noastra on 22/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 3 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 11 months ago
61
0
0

Resource summary

Question 1

Question
“Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:
Answer
  • Anemia B12 – deficitară
  • Anemia aplastică
  • Anemia metaplastică
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia hemolitică autoimună

Question 2

Question
În anemia fierodeficitară severă pot fi întâlnite următoarele modificări eritrocitare, cu excepţia:
Answer
  • Microcitozei
  • Poichilocitozei
  • Macrocitozei
  • Anizocitozei
  • Hipocromiei

Question 3

Question
La un bolnav cu anemie sunt constatate următoarele date de laborator: fierul seric 4 mkmol/l, reticulocitele-10‰. Diagnosticul este:
Answer
  • Anemia aplastică
  • Anemia prin carenţă de fier
  • Anemia B12 – deficitară
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Anemia hemolitică microsferocitară

Question 4

Question
O particularitate a măduvei oaselor, caracteristică deficitului de fier este:
Answer
  • Prezenţa celulelor blastice > 5%
  • Cantitatea redusă de sideroblaşti
  • Hipocelularitate
  • Hiperplazia seriei granulocitare
  • Hemopoieză megaloblastică

Question 5

Question
Prioritate in tratamentul anemiei fierodeficitară au:
Answer
  • Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ
  • Preparatele de fier pentru administrare per os
  • Transfuziile de masă eritrocitară
  • Tratamentul antianemic complex
  • Vitaminoterapia

Question 6

Question
Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie fierodeficitară:
Answer
  • “Pica chlorotică”
  • Fisuri calcanee
  • Dereglarea deglutiţiei
  • Icterul pronunţat
  • Uscăciune şi discuamarea pielii

Question 7

Question
Anemia B12-deficitară este asociată deseori de următoarele cu excepţia:
Answer
  • Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută
  • Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte
  • Aclorhidrie gastrică
  • Valori normale ale factorului intrinsec
  • Măduvă osoasă hiperplastică

Question 8

Question
Una din cele mai frecvente cauze în apariţia anemiei B12 – deficitare este:
Answer
  • Factorul nutritiv
  • Hemoragii cronice
  • Necesitatea sporită
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Graviditatea

Question 9

Question
Vitamina B12 se absoarbe în:
Answer
  • Duoden
  • Porţiunea proximală a intestinului subţire
  • Ileonul terminal
  • Intestinul subţire pe tot parcursul
  • Duoden şi intestinul subţire

Question 10

Question
Cu referire la vitamina B12, care din următoarele afirmaţii nu este adevărată:
Answer
  • Este stocată în ficat
  • Este conţinută în legume verzi
  • Este absorbită în ileonul terminal
  • Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani
  • Participă la sinteza mielinei

Question 11

Question
Hematopoieza megaloblasticǎ este prezentă numai la:
Answer
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia B12-deficitară
  • Microsferocitoza ereditară
  • Anemia aplastică
  • Ovalocitoza ereditară

Question 12

Question
Lipsa factorului Castle ar putea favoriza apariţia:
Answer
  • Anemiei fierodeficitare
  • Anemiei aplastice
  • Anemiei hemolitice autoimune
  • Talasemiei
  • Anemia B12-deficitară

Question 13

Question
Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-deficitară se administrează:
Answer
  • Până la normalizarea indicilor sanguini
  • 2-3 luni
  • Toată viaţa
  • Până la normalizarea tabloului neurologic
  • Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite

Question 14

Question
Care din afirmaţiile următoare, referitoare la anemia prin deficitul acidului folic, este corectă:
Answer
  • Numărul reticulocitelor crescut
  • Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
  • Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
  • Are loc hematopoieza megaloblastică
  • Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic

Question 15

Question
Carenţa completă a rezervelor de acid folic este observată după:
Answer
  • săptămână
  • Mai puţin de o lună
  • Peste 4-6 luni
  • Peste un an
  • După 3 ani de zile

Question 16

Question
Carenţa de acid folic este responsabilă de:
Answer
  • Deficit al sintezei de factor intrinsec
  • Deficit al sintezei de transcobalamină
  • Perturbarea metabolismului acidului propionic
  • Dereglarea sintezei timidinei
  • Deficit al sintezei mielinei

Question 17

Question
Tratamentul cu acidul folic în cazurile de anemie prin deficit al acidului folic se efectuează:
Answer
  • Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)
  • Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare
  • Până la normalizarea tabloului neurologic
  • Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei
  • Toată viaţa

Question 18

Question
In dezvoltarea unei anemii aplastice pot interveni urmatoarele:
Answer
  • Hepatita virală C
  • Benzenul
  • Solvenţii organici
  • Cloramfenicolul
  • Toţi factorii amintiţi

Question 19

Question
Cea mai frecventǎ cauzǎ de deces în anemia aplastică este:
Answer
  • Tromboze venoase şi infarcte pulmonare
  • Ruptura splenică
  • Infecţii şi hemoragii
  • Hemosideroza posttransfuzională
  • Insuficienţa hepatică acută

Question 20

Question
Medicamentul cu efectul medular cel mai deprimat este:
Answer
  • Eritromicina
  • Cloramfenicol
  • Tetraciclina
  • Prednisolonul
  • Carbonatul de litiu

Question 21

Question
Aspectul măduvei oaselor in anemia aplastică este:
Answer
  • Hipercelular
  • Hipocelular cu fibrozare accentuată
  • Inlocuită cu ţesut adipos
  • Eritropoieză ineficientă
  • Infiltrată cu celule blastice

Question 22

Question
În dezvoltarea microsferocitozei ereditare cel mai important rol îi revine:
Answer
  • Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric
  • Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare
  • Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar
  • Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară
  • Creşterii pH intraeritrocitar

Question 23

Question
Crizele aplastice, care apar în evoluţia unei anemii hemolitice sunt produse, cel mai frecvent de:
Answer
  • Corticoterapia prelungită
  • Infecţii
  • Deficit relativ de folaţi
  • Splenectomie
  • Transfuzii de sânge

Question 24

Question
Chinidina produce anemie hemolitică prin:
Answer
  • Formarea de complexe imune
  • Producerea de autoanticorpi
  • Mecanism tip haptenă
  • Acţiunea oxidantă asupra glutationului
  • Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare

Question 25

Question
Talasemiile se dezvoltă ca urmare a unei:
Answer
  • Sinteza porfirinelor
  • Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
  • Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
  • Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor
  • Formări patologice de sideroblaşti inelari

Question 26

Question
Testul Coombs direct este cel mai util în diagnosticul:
Answer
  • Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază
  • Hemolizei din boala aglutininelor la rece
  • Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald
  • Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară
  • Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Question 27

Question
Care dintre următoarele investigaţii este decisivă pentru diagnosticul talasemiei:
Answer
  • Testul de autohemoliză
  • Testul Ham
  • Testul Coombs direct
  • Testul de siclizare
  • Electroforeza hemoglobinei

Question 28

Question
Precipitarea hemoglobinei sub formă de baghete apare în:
Answer
  • Forma majoră a β-talasemiei
  • Siclemie
  • Hemoglobinoza C
  • Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza
  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Question 29

Question
Testul Coombs direct este cel mai frecvent pozitiv in:
Answer
  • Talasemie
  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă
  • Microsferocitoza ereditară
  • Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici
  • Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

Question 30

Question
Care dintre semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
Answer
  • Peteşii pe piele
  • Echimoze
  • Metroragii
  • Hemartroze
  • Hemoragii gingivale

Question 31

Question
Caracterul imun al purpurei trombocitopenice se confirmă prin:
Answer
  • Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului
  • Splenomegalie
  • Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi
  • Evidenţierea anticorpilor – ADN
  • Starea gravă a pacientului

Question 32

Question
Testul modificat în purpura trombocitopenică este:
Answer
  • Timpul de coagulare dupa Lee-White
  • Timpul de trombină
  • Timpul de singerare
  • Testul de autocoagulare
  • Rezistenţa osmotică a eritrocitelor

Question 33

Question
Medicamentul de elecţie in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune este:
Answer
  • Corticosteroizii
  • Vincristin
  • Ciclofosfamida
  • Leukeranul
  • Mielosanul

Question 34

Question
Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
Answer
  • Majorarea numărului de reticulocite
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Leucopenie
  • Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor
  • Timpul de coagulare după Lee-White majorat

Question 35

Question
Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Answer
  • Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
  • În 30% splenomegalie moderată
  • În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze

Question 36

Question
Care din următoarele afirmaţii este corectă referitor la purpură trombocitopenică autoimună:
Answer
  • Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame
  • După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi
  • Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie
  • Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie
  • După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi

Question 37

Question
În tratamentul purpurei trombocitopenice se recurge la splenectomie:
Answer
  • Ca prima măsură terapeutică
  • Numai în formele acute de boală
  • În caz de rezistenţă la corticosteroizi
  • Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani
  • Splenectomia este contraindicată

Question 38

Question
Cu referire la hemofilia A este corectă afirmaţia:
Answer
  • Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului
  • Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
  • Timpul de sângerare este constant prelungit
  • Frecvent apar peteşii si echimoze
  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

Question 39

Question
Prioritate in tratamentul hemofiliei A are:
Answer
  • Masa trombocitară
  • Masa eritrocitară
  • Tratamentul chirurgical
  • Dezintoxicare
  • Crioplasma si crioprecipitatul

Question 40

Question
Testul modificat in hemofilie este:
Answer
  • Timpul de trombină
  • Timpul parţial activat de tromboplastină
  • Timpul protrombinei
  • Timpul de sîngerare
  • Micsorarea numarului de trombocite

Question 41

Question
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Answer
  • Purpura trombocitopenică
  • Hipoproconvertinemia ereditară
  • Hemofilie
  • Maladia Randiu-Osler
  • Capilarotoxicoză

Question 42

Question
Factorul Willebrand este produs de:
Answer
  • Plasmocite
  • Limfocite
  • Ficat
  • Complexul proteina C – proteina S
  • Celulele endoteliale ale capilarelor

Question 43

Question
Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilie este corectă:
Answer
  • Este o maladie a sistemului imun
  • coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare
  • În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze
  • Se întâlneşte mai frecvent la femei
  • Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos

Question 44

Question
Diagnosticul morfologic al limfomului Hodgkin se confirmă numai dacă in preparatele histologice sunt prezente:
Answer
  • Celulele plasmatice
  • Histiocitele
  • Celulele gigante Şternberg-Reed
  • Prolimfocitele
  • Limfocitele

Question 45

Question
În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară primar mai frecvent se afectează:
Answer
  • Ganglionii limfatici mediastinali
  • Ganglionii limfatici mezenteriali
  • Ganglionii limfatici iliacali
  • Ficatul
  • Splina

Question 46

Question
Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin se stabileşte după:
Answer
  • Cercetarea analizei generale a singelui
  • Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate
  • Puncţia sternală
  • Examenul radiologic
  • Examenul ultrasonor

Question 47

Question
Un criteriu important pentru limfomul Hodgkin este:
Answer
  • Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
  • Prezenţa sindromului hemoragic
  • Prezenţa sindromului anemic
  • Hipertrofia ganglionilor
  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici

Question 48

Question
. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, splenomegalie, febră până la 38o, transpiraţii. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II B
  • III A
  • III B
  • IV B

Question 49

Question
Schimbările specifice în sângele periferic pentru limfomul Hodgkin sunt:
Answer
  • Leucocitoză
  • Leucopenie
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Nu sunt

Question 50

Question
În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin agresive tabloul sanguin poate fi:
Answer
  • În limitele normei
  • Asemănător cu leucemia acută
  • Asemănător cu leucemia limfocitară cronică
  • Asemănător cu leucemia granulocitară cronică
  • Asemănător cu leucemia monocitară cronică
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Breaking Bad
PatrickNoonan
Physics Revision
Tom Mitchell
GCSE French Edexcel High Frequency Verbs: First Set
alecmorley2013
An Inspector Calls - Themes
Emily Simms
Of Mice and Men
amyk4321
Organic Chemistry Functional Groups
linpubotwheeds
Atomic Structure
Jenni
Strength and Limitations of research methods
Isobel Wagner
PSBD TEST # 3_1
Suleman Shah
2PR101 1.test - 7. část
Nikola Truong
Browse Library