Question 1
Question
C 451. Trombocitozele reactive se dezvoltă în cazurile:
Question 2
Question
C 452. Tratamentul eritremiei depinde de:
Answer
-
Vârstă
-
Valoarea hematocritului
-
Dimensiunile ficatului
-
Hemogramă
-
Stadiul bolii
Question 3
Question
C 453. Stadiul I al eritremiei se caracterizează cu excepţia:
Question 4
Question
C 454. În tratamentul eritremiei se foloseşte:
Answer
-
Polichimioterapia
-
Monochimioterapia
-
Hidroxicarbamida
-
Mielosan
-
Interferon-α
Question 5
Question
C 455. Diagnosticul diferenţial al anemiilor hemolitice se efectuează cu:
Question 6
Question
C 456. Pentru anemia hemolitică autoimună este caracteristic:
Answer
-
Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
-
Primar este afectat sistemul imun
-
Reducerea limfocitelor T-supresoare
-
Se schimbă structura antigenică a membranei eritrocitelor
-
Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari
Question 7
Question
C 457. Pentru stomatocitoza ereditată sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Hemoliza are loc intracelular
-
Stomatocitele se distrug preponderent în splină
-
Se depistează stomatocite pe frotiul sângelui periferic
-
Splenectomia nu asigură o vindecare completă
-
Splenectomia asigură o vindecare completă
Question 8
Question
C 458. Anemia hemolitică autoimună secundară se dezvoltă la pacienţii cu:
Question 9
Question
C 459. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Este o patologie dobândită
-
Se dezvoltă la persoanele de toate vârstele
-
C. Prezintă o eritrocitopatie
-
Diagnosticul se confirmă prin proba de agregare-hemaglutinare
-
Defectul membranei se constată şi la leucocitele neutrofile şi trombocite
Question 10
Question
C 460. La pacienţii cu maladia Marchiafava-Micheli în analiza sângelui periferic se depistează:
Question 11
Question
C 461. Pentru anemia hemolitică ovalocitară sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Este anemie hemolitică ereditară şi se transmite prepeponderent autosomal dominant
-
Este caracteristică dereglarea de formare a tetramerului spectrinei
-
Hemoliza este intravasculară
-
Evoluţia clinică a anemiei deseori este asimptomatică
-
Splenectomia asigură vindecarea clinică a pacienţilor
Question 12
Question
C 462. Pentru anemia hemolitică ereditată ovalocitară sunt caracteristice:
Question 13
Question
C 463. Referitor la anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor sunt corecte afirmaţiile:
Question 14
Question
C 464. Anemia hemolitică autoimună poate complica evoluţia următoarelor maladii:
Question 15
Question
C 465. Referitor la anemia hemolitică ereditată ca rezultat al deficitului enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază în eritrocite sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Hemoliza este provocată de medicamente cu capacitate oxidativă asupra glutationului
-
Manifestările clinice depind mult de gradul de deficit al glucozo-6-fosfat-dehidrogenazei
-
Distrucţia sporită a eritrocitelor are loc în splină
-
Hemoliza este intravasculară
-
Deseori crizele hemolitice pot fi complicate cu sindromul CID
Question 16
Question
C 466. Pentru mielom multiplu sunt caracteristice:
Answer
-
Simptome clinice determinate de distrucţia oaselor
-
Se dezvoltă paraamieloidoza
-
Hipercalcemia
-
Hepatomegalia şi splenomegalia sunt obligatorii
-
Limfadenopatia se întâlneşte foarte rar
Question 17
Question
C 467. Pentru mielomul multiplu sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Durerile în oase prezintă unul din semnele clinice iniţiale
-
Limfadenopatia se întâlneşte foarte rar
-
Frecvent se dezvoltă la persoanele de vârstă tânără
-
Cel mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele de vârstă 40-70 ani
-
Deseori apar complicaţii infecţioase
Question 18
Question
C 468. Examinările obligatorii pentru pacienţii cu diagnosticul de mielom multiplu confirmat morfologic sunt:
Answer
-
Radiografia oaselor scheletului
-
Determinarea proteinei totale şi a calciului în ser
-
Determinarea tipului de imunoglobulină monoclonală în ser
-
Reacţia citochimică la esteraza nespecifică
-
Analiza generală a sângelui şi analiza generală a urinei
Question 19
Question
C 469. La pacienţii cu mielom multiplu se folosesc următoarele metode de tratament:
Answer
-
Chimioterapia
-
Radioterapia
-
Bisfosfonatele
-
Plasmafereza
-
Fieroterapia
Question 20
Question
C 470. La pacienţii cu mielom multiplu importante sunt următoarele investigaţii de laborator:
Question 21
Question
În analiza sângelui periferic la pacienţii cu mielom multiplu se depistează:
Question 22
Question
C 472. Pentru mielomul solitar nu sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Focarul tumoral este situat extramedular
-
Primar se afectează măduva oaselor
-
Proces osteodistructiv pronunţat
-
Se dezvoltă anemia, leucopenia, trombocitopenia
-
Se dezvoltă polineuropatia senzorială
Question 23
Question
C 473. Preparatele folosite în tratamentul mielomului multiplu sunt:
Answer
-
Ciclofosfamida
-
Mileran
-
Melfalan
-
Bondronat
-
Prednisolon
Question 24
Question
C 474. Referitor la plasmocitom solitar sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Primar se afectează măduva oaselor
-
Focarul tumoral este situat extramedular
-
Se dezvoltă din celule plasmocitare situate extramedular
-
Semnele clinice sunt determinate de localizarea focarului tumoral
-
Examenul citologic sau histologic al formaţiunii tumorale prin depistarea celulelor plasmatice maligne confirmă diagnosticul de plasmocitom
Question 25
Question
În macroglobulinemia Waldenstrom hiperviscozitatea se manifestă prin:
Question 26
Question
În etiologia hemopatiilor maligne au importanţă:
Question 27
Question
C 477. Care din simptomele şi sindroamele enumărate diferă leucemia acută de anemie aplastică:
Question 28
Question
C 478. Ce determină apartenenţa celulelor blastice de vre-o linie celulară hematopoietcă în leucemiile acute:
Answer
-
Evoluţia clinică a maladiei
-
Gradul sindromului anemic
-
Programul de terapie
-
Eficacitatea tratamentului întreprins
-
Prognosticul maladiei
Question 29
Question
C 479. Numiţi etapele de tratament al leucemiilor acute:
Answer
-
Consolidarea remisiunii
-
Polichimioterapia continuă pe parcurs de 5 ani
-
Inducerea remisiunii
-
Profilaxia neuroleucemiei
-
Tratamentul de mentenanţă în decurs de 3 ani
Question 30
Question
C 480. Care afectări extramedulare se observă în leucemiile acute:
Answer
-
Afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
-
Osalgiile
-
Afectarea testiculilor
-
Afectarea meningelor şi encefalului
-
Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
Question 31
Question
În leucemia acută monoblastică şi mielomonoblastică frecvent se constată:
Answer
-
Infiltraţia gingiilor
-
Afectarea meningelor şi encefalului
-
Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
-
Febra pînă la 38-39oC
-
Dezvoltarea sindromului CID
Question 32
Question
C 482. Pentu leucemia acută monoblastică sunt caracteristice:
Question 33
Question
C 483. Pentu leucemia acută limfoblastică sunt caracteristice:
Question 34
Question
C 484. În tratamentul leucemiilor acute limfoblastice se utilizează:
Answer
-
Vinblastina
-
Citarabina
-
Rubomicina
-
Ciclofosfamida
-
Tioguanina
Question 35
Question
C 485. Care sindroame clinice se întâlnesc în leucemiile acute:
Answer
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul anemic
-
Sindromulhemoragic
-
Sindromul de intoxicare
-
Sindromul proliferativ
Question 36
Question
C 486. Ca manifestări clinice ale sindromului proliferativ în leucemia acută pot servi:
Answer
-
Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
Hematomele şi hemartrozele
-
Hepatosplenomegalia
-
Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
Question 37
Question
C 487. Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Question 38
Question
C 488. Care leucemii se referă la procese mieloproliferative:
Question 39
Question
C 489. Flebotomiile în eritremie pot fi înlocuite cu excepţia:
Answer
-
Infuzie de lichide
-
Eritrocitafereză
-
Hemodializă
-
Plasmafereză
-
Anticoagulante
Question 40
Question
C 490. Noţiunea de trombocitoză include următoarele cu excepţia:
Answer
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Micşorarea adgheziei trombocitelor
-
Majorarea numărului de trombocite
-
Majorarea nivelului de fibrinogen
-
Majorarea vitezei de sedimentare a hematiilor
Question 41
Question
C 491. În trombocitemia esenţială se constată:
Question 42
Question
C 492. Pentru eritremie este caracteristic:
Answer
-
Diateza urică
-
Sindromul pletoric
-
Hipertensiunea arterială
-
Splenomegalie
-
Sindromul hemolitic
Question 43
Question
C 493. Pentru tratamentul policitemiei vera se utilizează:
Question 44
Question
C 494. Eritromialgia se poate dezvolta în următoarele maladii cu excepţia:
Question 45
Question
C 495. Numiţi medicamentele care pot provoca crizele hemolitice la persoanele cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogendza în eritrocite:
Answer
-
Furadoninul
-
Furosemidul
-
Biseptolul
-
Ftivazidul
-
Acrichina
Question 46
Question
C 496. Manifestările clinice ale macroglobulinemiei Waldenstrom sunt determinate de:
Answer
-
Sindromul anemic
-
Limfadenopatie
-
Seme clinice de hiperviscozitate
-
Splenomegalie şi hepatomegalie
-
Proces osteodistructiv pronunţat
Question 47
Question
C 497. Diagnosticul macroglobulinemiei Waldenstrom se bazează pe datele următoare:
Answer
-
Hepatosplenomegalie şi limfadenopatie
-
Seme clinice de hiperviscozitate
-
Infiltraţie limfoplasmocitară a măduvei oaselor
-
Nivelul înalt al IgG
-
Nivelul înalt al IgM
Question 48
Question
C 498. Numiţi factorii extraeritrocitari care pot influenţa nagativ asupra supravieţuirii eritrocitelor:
Answer
-
Distrucţia mecanică
-
Acţiunea agenţilor chimici
-
Acţiunea anticorpilor antieritrocitari
-
Acţiunea agenţilor infecţioşi
-
Dereglarea sintezei de acizi aminici
Question 49
Question
C 499. Manifestările clinice ale maladiei Marchiafava-Micheli sunt determinate de:
Question 50
Question
C 500. Determinarea tacticii de tratament a pacienţilor cu mielom multiplu depinde de:
Answer
-
Prezenţa fracturilor patologice şi focarilor de osteodistrucţie
-
Gradul de viscozitate
-
Viteza de sedimentare a hematiilor majorată
-
Prezenţa insuficienţei renale
-
Prezenţa hipercalcemiei