Células Sanguíneas

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Células pertenecientes a la hematopoyesis con su normalidad y anormalidades
Roxxanna Díaz
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Roxxanna Díaz
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        Universidad de San Carlos de Guatemala Facultad de Ciencias químicas y Farmacia Hematología Roxxanna Díaz Sección: A  

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    Células Sanguíneas
    La siguiente presentación es una colección de las distintas células que conforman la sangre, mencionándose su estructura normal y anormal así como las diferentes patologías encontradas en un frote sanguíneo.

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    Eritropoyesis
    Es el término utilizado para designar la actividad proliferativa eritroide de la médula ósea. Cuando es eficaz, tiene como resultado la producción de un 90%o más de eritrocitos diferenciados maduros en la circulación (Rodak, 2005).
    Caption: : Imgen recuperada de: http://4.bp.blogspot.com/-ehn1zluH0Ns/URC0b5qfwUI/AAAAAAAAAEI/Dqj3SOH-9iA/s1600/ERITROPOYESIS.jpg

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    Proeritroblasto/Pronormoblasto/Rubriblasto
    Tamaño: Diámetro  12-20 µm Forma: Redonda u ovalada ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo grande y basófilo, Citoplasma cianófilo y escaso ·Relación núcleo/citoplasma: 8:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: 1-2 nucléolos, cromatina granular, ribosomas libres. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Leucemias mieloides agudas (M0, M1 y M2), mielofibrosis primaria y enfermedades mielodisplásicas.  (Ross  y Pawlina, 2007)
    Caption: : Imagen recuperada de: https://cdn.goconqr.com/uploads/flash_card/image_question/4142546/desktop_c55f7d01-d4b2-44db-8106-9ee87dc690ec.jpg

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    Eritroblasto basófilo/Prorrubricito
    Tamaño: Diámetro  10-15 µm ·Forma: Redonda  ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo centrado y grande, Citoplasma fuertemente basófilo o cianófilo ·Relación núcleo/citoplasma: 6:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Puede presentar un nucléolo pero es raro, cromatina condensada, ribosomas libres  y aparato de Golgi con mitocondrias. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.  (Ross  y Pawlina, 2007)
    Caption: : Imagen recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-basofilo/

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    Eritroblasto policromático/Rubricito
     Tamaño: Diámetro  10-12 µm ·Forma: Redonda  ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo excéntrico y basófilo, Citoplasma acidófilo o cianófilo ·Relación núcleo/citoplasma: 4:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Sin nucléolos, cromatina gruesa y condensada, paracromatina más clara, ribosomas libres  y halo perinuclear ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea. (Ross  y Pawlina, 2007)
    Caption: : Imagen recuperada de: http://www.misodor.com/SERIE%20VERMELHA.php

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    Eritroblasto ortrocoromatico/Metarubricito
    Tamaño: Diámetro  8-10 µm ·Forma: Redonda  ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo céntrico o excéntrico basófilo; puede encontrarse fraccionado, Citoplasma acidófilo o a veces orangeófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:2 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: mitocondrias debajo del núcleo y algunas vesículas ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea  (Ross  y Pawlina, 2007)
    Caption: : Imagen recuperada de: http://www.misodor.com/SERIE%20VERMELHA.php

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    Reticulocito
    Tamaño: Diámetro  8-8.5 µm ·Forma: Redonda  ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente, Citoplasma acidófilo o cianófilo ·Relación núcleo/citoplasma: No aplica ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Restos de aparato de Golgi, mitocondrias y ADN ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea  y un 1-2% en sangre periférica ·Patologías asociadas: Anemias ferropénicas, hemolíticas y post-hemorrágica (Ross  y Pawlina, 2007),
    Caption: : Recuperado de http://www.misodor.com/SERIE%20VERMELHA.php

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    Eritrocito
    Tamaño: Diámetro de unos 7.5µm ·Forma: Disco bicóncavo ·Descripción del núcleo y citoplasma: No presentan núcleo, Citoplasma acidófilo con una palidez lisa en el centro. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática uniforme. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Torrente sanguíneo. Patología asociada: No tiene relación con patologías, siendo esta la morfología normal. (Ross  y Pawlina, 2007).
    Caption: : recuperado de https://2.bp.blogspot.com/-No-48_p5Sxo/WOUHQ0z3cCI/AAAAAAAAxDw/88rf44ID53EXPIQ51X0YaFGx3bgD9tozQCLcB/s640/gl%25C3%25B3bulos%2Brojos%2Bo%2Beritrocitos%2B2.jpg

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    Anormalidades Eritrocitarias
    Las anormalidades morfológicas de los eritrocitos se presentan en tres categorías: Anormalidades en el tamaño, anormalidades en la forma y anormalidades citoplasmáticas.      

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    Macrocitos
    Tamaño: 8-11 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática irregular, luz central e hipercromía. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: Eritropoyesis acelerada, enfermedades crónicas hepáticas, en recién nacidos. (Naranjo, 2008).
    Caption: : Recuperado de: http://2.bp.blogspot.com/--lPiZVJRQU8/VFfARNEk6MI/AAAAAAAAAa8/tPoC_h7XH6Q/s1600/Dibujo1.bmp

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    Microcitos
    Tamaño: <6 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática irregular e hipocromía. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: Hemoglobinopatías, β-talasemia, anemia ferropriva (Naranjo, 2008).
    Caption: : Recuperado de: http://4.bp.blogspot.com/-LI59eYVQs5E/VFfArbjkumI/AAAAAAAAAbE/U_BQSus9_R8/s1600/Dibujo2.bmp

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    Anisocitosis
    Forma: Variable ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Variedad de tamaños en los eritrocitos presentes en el frote. Puede observarse una variación en la intensidad de la coloración.        ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica ·Patologías asociadas: β-talasemia. (Manascero, 2003).
    Caption: : Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-tamano-anisocitosis/anisocitosis/

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    Megalocitos
    Tamaño: >12 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática irregular e hipercromía. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: Anemia megaloblástica, anemia hemolítica autoinmune, esferocitosis hereditaria. (Naranjo, 2008).
    Caption: : Recuperado de: http://medicinainterna.wikispaces.com/file/view/megaloocitosis.jpg/272303622/anisocitosis.jpg

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    Acantocitos
    Forma: Espinosa, pequeña e irregular ·Descripción del núcleo y citoplasma: Anucleadas y con citoplasma acidófilo en forma estrellada y con espículas irregulares. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Espículas citoplasmáticas ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías:  Torrente sanguíneo ·Patología asociada: Anemia Hemolítica Microangiopática (AHMA), hepatopatías alcohólicas, acantocitosis hereditaria y αβ-lipoproteína. (Rodak, 2005).
    Caption: : Recuperado de: http://2.bp.blogspot.com/_SYXRr644EAA/SACFEzg4ZvI/AAAAAAAAAKg/9F1HHHiBDUU/s200/acantocito.jpg

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    Estomatocitos
    Forma: Redonda y con una hendidura en su citoplasma. ·Descripción del núcleo y citoplasma: Anucleadas, con citoplasma acidófilo y con una zona de palidez central con forma de hendidura  ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Forma de hendidura central. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica. Patologías asociadas: Estomatocitosis hereditaria, hepatopatía obstructiva, alcoholismo, cirrosis y artificio. (Rodak, 2005).  
    Caption: : Recuperado de: https://c1.staticflickr.com/6/5085/5281721235_b708d0ac6c_m.jpg

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    Esquistocitos
    Forma: Irregular ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo, sin luz central e hipocromía. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática deformada por fibras de fibrina y completamente fragmentada.      ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica ·Patologías asociadas: Trombótico CID, púrpura trombocitopénico, síndrome hemolítico urémico. (Hatton, Hughes-Jones, Hay, y Keeling 2013).
    Caption: : Recuperado de http://argos.portalveterinaria.com/fotos/669/ar1315_anemiahemoliticainmune_figura04.jpg

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    Queratocitos
    Forma: Irregular, con forma de célula mordida Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo y sin luz central. Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática parcialmente fragmentada por corte incompleto Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica Patologías asociadas: Deficiencias enzimáticas, talasemias, hemoglobinopatías. (Hatton, Hughes-Jones, Hay, y Keeling 2013).
    Caption: : Recuperado de: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/queratocito/queratocito_r2_c1.jpg

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    Eliptocitos
    Forma: Ovalada o elíptica ·Descripción del núcleo y citoplasma: Anucleadas con citoplasma acidófilo y elongado ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática ovoide ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica ·Patologías asociadas: Eliptocitosis hereditaria, ferropenia, anemia megaloblástica, anemia mieloptística y talasemia. (Rodak, 2005).
    Caption: : Recuperado de: http://4.bp.blogspot.com/-a-9KvDGitwI/UHAU5AN7kqI/AAAAAAAAGUk/HLCisflzojU/s1600/fig3.JPG

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    Esferocitos
    Forma: Redonda, generalmente microcítica ·Descripción del núcleo y citoplasma: Anucleadas, células pequeñas ·Relación núcleo/citoplasma: No aplica ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Citoplasma denso sin palidez central ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Torrente saníneo ·Patologías asociadas: Esferocitosis hereditaria, anemias hemolíticas como PDA positiva con cuerpos de Heinz, y hemólisis de fragmentación (Rodak, 2005).
    Caption: : Recuperado de: http://1.bp.blogspot.com/-JlKiFcbvUKo/UIKJ1aJBgnI/AAAAAAAAGXw/oRcWGn42bmw/s1600/untitled.png

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    Dacriocitos
    También conocida como célula en lagrima. Forma: Gota ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo y sin luz central. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática con un polo agudo ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica ·Patologías asociadas: Mielofibrosis primaria. (Hatton, Hughes-Jones, Hay, y Keeling 2013).
    Caption: : Recuperado de: http://3.bp.blogspot.com/-8vCj2Q0tyoM/VFfD8gLbUaI/AAAAAAAAAbo/qhNJLnNOXgQ/s320/Dibujo6.bmp

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    Células en Diana
    Forma: En forma de blanco para dardos o sombrero de charro Mexicano.  ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Citoplasma con hipercromía en el centro y en la periferia. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica ·Patologías asociadas: Hemoglobinopatía C, β-talasemia (Hatton, Hughes-Jones, Hay, y Keeling 2013).
    Caption: : Recuperado de: https://image.slidesharecdn.com/anemiasgeneralidades-150709232820-lva1-app6891/95/anemias-generalidades-23-638.jpg?cb=1436484569

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    Drepanocitos
    Forma: Hoz o de banano ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo y morfología variable. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática con morfología alargada o de banano. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica ·Patologías asociadas: Anemia falciforme, hemoglobinopatía S (Ross y Pawlina, 2007).
    Caption: : Recuperado de: http://hendrick-medical.adam.com/graphics/images/es/1212.jpg

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    Se caracteriza por presentarse diferentes formas en un frote sanguíneo. Tamaño: Variable ·Forma: Variable; de carácter anormal. ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo ausente con citoplasma acidófilo y morfología variable. ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Membrana citoplasmática con diferentes formas ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías:Sangre periférica ·Patologías asociadas: Anemias graves; algunas formas tienen utilidad diagnóstica, β-talasemia (Rodak, 2005).  
    Poiquilocitosis
    Caption: : Recuperado de: http://1.bp.blogspot.com/-4AsGmeVJn_s/VFfZt6G1rhI/AAAAAAAAAL8/xXxdsBRt3qM/s1600/poikilocitosis.jpg

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    Cuerpos de Howell-Jolly
    Color: Azul oscuro a violeta. ·Forma: Redonda a ovalada ·Cantidad: Generalmente 1 pero pueden ser varios ·Composición: ADN ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: Anemis megaloblástica, anemia hemolítica, esplenectomía, hipoesplenismo. (Carr y Rodak, 2010).
    Caption: : Recuperado de: https://lh3.googleusercontent.com/8zKfx4lScz4H2rZM3nKEzIKGY8AqKNTycYFQf-e-gDUntP0F7DZUiuHAZ534A37MofHCvwXAtYVDB8g2bg=w292-h220

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    Anillos de Cabot
    Color: Azul oscuro a violeta ·Forma: Bucle, anillo o figura en ocho,    ·Composición: Se cree que son remanentes del huso mitótico ·Cantidad: 1-2 por eritrocito ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica ·Patologías asociadas: Anemia megaloblástica, síndrome mielodisplásico (Carr y Rodak, 2010),
    Caption: : Recuperado de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/anillo_cabot1.jpg

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    Leucopoyesis
    Se denomina así al proceso mediante el cual las células blancas proliferan en la médula ósea. Debido a que la línea blanca tiene dos divisiones (serie granulocítica y la serie lifocítica), la leucopoyesis también se clasifica según la serie a la que corresponde esta proliferación (mielopoyesis y linfopoyesis, respectivamente) (Miale, 1985). Células también conocidas como blancas, cumplen la función de defender al organismo contra agentes extraños. Pueden ser divididos en varias categorías sobre la base de sus funciones específicas, sitio de origen y morfología (Rodak, 2005). A continuación, se presentan las características generales de las mismas según su clasificación morfológica.

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    Mieloblasto
    Tamaño: 15-20 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo es excéntrico y basófilo con  citoplasma escaso, levemente granulado y cianófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: zona centrosómica, cromatina reticular y nucléolos cianófilos ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Leucemia Mieloide Aguda (M0, M1, M2, M4 y M5), Mielofibrosis primaria y enfermedades mielodisplásicas (Kühnel, 2005).
    Caption: : Recuperado de: https://bibliotecadehematologia.files.wordpress.com/2014/11/descarga-1.jpg

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    Promielocito
    Tamaño: 16-25 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo es excéntrico y basófilo con citoplasma escaso, agranulado y cianófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: cromatina gruesa y un nucléolo cianófilo ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patológica asociadas: Leucemias mieloides agudas (M2 y M3), (Kühnel, 2005).
    Caption: : Recuperado de: http://3.bp.blogspot.com/-IJnkueC4rqE/VfOX_WEm12I/AAAAAAAAAGg/HN_iCZ_c7Jk/s1600/promielocito.jpg

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    Mielocito
    amaño: 12-18 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo es excéntrico y basófilo con citoplasma granulado y levemente basófilo ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: cromatina condensada en cúmulos, granulaciones  y nucléolos cianófilos ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Leucemia mieloide aguda (M4) (Kühnel, 2005).
    Caption: : Recuperado de: https://image.slidesharecdn.com/serie-blanca-1203748275930993-4/95/serie-blanca-12-728.jpg?cb=1203719477

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    Metamielocito
    Tamaño: 10-15 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo estrechado y citoplasma granulado. Ambos son basófilos. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: cromatina condensada en cúmulos y gránulos ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea (Kühnel, 2005).
    Caption: : Recuperado de: http://4.bp.blogspot.com/-y9N9cIo9R8k/VDNwHCtW8uI/AAAAAAAAAL4/6DtA6cWXMEI/s1600/metamielocito%2Beosinofilo.jpg

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    Cayado o Banda
    Tamaño: 10-15 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo excéntrico y basófilo con citoplasma granulado y levemente basófilo ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Cromatina condensada en cúmulos ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Sangre periférica por procesos infecciosos (Kühnel, 2005).
    Caption: : Recuperado de: https://i.pinimg.com/736x/a2/ed/77/a2ed77e526e80e1a35421270ab1ad574--dice.jpg

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    Neutrófilos
    Tamaño: 12-14 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo basófilo está segmentado en 2 a 5 lóbulos. El citoplasma es acidófilo y granulado. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:2 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Lisosomas,  gránulos con afinidad basofílica y eosinofílica y citoplasma con contenido especialmente abundante en glucógeno disperso. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: En el torrente sanguíneo  se encuentran elevadas por infecciones bacterianas. (Miale, 1985).
    Caption: : Recuperado de: http://leucocitos.org/files/img/granulocitos.jpg

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    Basófilos
    Tamaño: 10-13 μm ·Forma: Redondeada ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo bi o trilobulado de cromatina densa. Citoplasma basófilo y granulado. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:2 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Granulaciones basófilas, lisosomas y numerosas vacuolas (que son gránulos parcialmente extraídos). ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: En inflamación aguda y crónica se encuentran aumentados en el torrente sanguíneo. (Miale, 1985).
    Caption: : Recuperado de: http://2.bp.blogspot.com/-r3rDCzE2XiM/Tgoyef9Da1I/AAAAAAAAAEI/a-ZzhY8Mz7s/s1600/basofilo_2._Foto_web.udl.es.jpg

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    Eosinófilos
    Tamaño: 10-13 μm ·Forma: Redondeada ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo basófilo bilobulado con un fino puente nuclear uniendo ambos lóbulos. El citoplasma contiene gran cantidad de gránulos acidófilos. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:2 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Granulación eosinofílica y lisosomas ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: Elevados en torrente sanguíneo debido a enfermedades parasitarias por helmintos, en reacciones alérgicas y linfoma de Hodkin (celularidad mixta) (Miale, 1985).
    Caption: : Recuperado de: http://www.rdnattural.es/wp-content/uploads/2013/02/eosinofilo.jpg

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    Monoblasto
    Tamaño: >20 μm de diámetro ·Forma: Irregular, cuadrangular u oval. ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo central redondo y basófilo con citoplasma escaso azul grisáceo ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Cromatina fina, presencia de nucléolos y algunas invaginaciones. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Tuberculosis, brucelosis, leucemia monocítica, fiebre tifoidea y enfermedad de Hodking (Carr y Rodak, 2010).
    Caption: : Recuperado de: https://hematologia.farmacia.ufg.br/up/486/o/monoblasto.jpg

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    Promonocito
    Tamaño: 15-20 μm de diámetro ·Forma: Irregular, cuadrangular u oval. ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo basófilo irregular y citoplasma azul grisáceo ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Gránulos azurófilos, cromatina fina, presencia de nucleólos ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Tuberculosis, brucelosis, leucemia monocítica, fiebre tifoidea y enfermedad de Hodking (Carr y Rodak, 2010).
    Caption: : Recuperado de: http://4.bp.blogspot.com/-zG1RnbRJL9c/VDN7sFzeoFI/AAAAAAAAAFI/ImjjiyaONL0/s1600/promonocito.jpg

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    Monocitos
    Tamaño: 15-30 μm de diámetro ·Forma: Irregular, cuadrangular u oval. ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo central voluminoso que adopta formas abigarradas en herradura o doblado. El citoplasma es amplio con ocasionales mamelones periféricos, de color azul plomizo y contiene un número variable de gránulos azurófilos. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Gránulos, vesículas y Aparato de Golgi ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica ·Patologías asociadas: Tuberculosis, brucelosis, leucemia monocítica, fiebre tifoidea, enfermedad de Hodking, leucemia mieloide aguda (M5) (Manascero, 2003).
    Caption: : Recuperado de: http://1.bp.blogspot.com/-YGotrCTtkYw/Txg9JiWAdII/AAAAAAAAARo/sek7hBYMkBQ/s1600/monocito.jpg

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    Histiocito y Macrófago
    Tamaño: 12-15 micras de diámetro ·Forma: Tienen forma variable: esférica, ovoidea, poligonal.. ·Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo es esférico, excéntrico y con uno o dos nucléolos. Citoplasma escaso que puede ser tanto basófilo como eosinófilo ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: : Gránulos, vesículas, lisosomas y Aparato de Golgi ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Se encuentra presente en la mayoría de tejidos ·Patologías asociadas: Linfoma no Hodkin (Manascero, 2003).
    Caption: : Recuperado de: http://2.bp.blogspot.com/-qQEZmd6_K8c/VfMfU7Awr5I/AAAAAAAAAD0/6jjrrrRE5OQ/s1600/macrofagos2.jpg

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    Linfopoyesis
    Es la producción de leucocitos de la serie linfocítica llevada a cabo en la medula ósea. Cabe mencionar que la diferenciación entre linfocitos B y T se puede realizar únicamente con técnicas inmunológica ya que con microscopía óptica no es posible (Miale, 1985). 
    Caption: : Recuperado de: http://www.monografias.com/trabajos65/estudio-factores-transferencia/estudio-factores-transferencia2.shtml

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    Linfoblasto
    Tamaño  6-20 µm ·Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: El citoplasma escaso, basófilo  y delgado con núcleo igualmente basófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Nucléolos levemente cianófilos, zona perinuclear. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Leucemias linfocíticas agudas (L1, L2 yL3). (Manascero, 2003).
    Caption: : Recuperado de: https://st2.depositphotos.com/3687893/6311/i/950/depositphotos_63119759-stock-photo-lymphoblast.jpg

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    Linfocito
    Caption: : Recuperado de: http://sistemanerviosohumano.weebly.com/uploads/1/6/3/6/16360576/8236204.jpg?260
    Tamaño: entre 9 y 18 μm. Forma: Redonda Descripción núcleo-citoplasma: esférico que se tiñe de violeta-azul siendo la parte más predominante en la célula y citoplasma escaso de color grisaceo. Relación núcleo: citoplasma: 3:4 no presenta granulaciones. se pueden ver aumentados en casos de leucemias o linfomas.    

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    Anormalidades Leucocitarias

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    Células de Reed-Sternberg
    Tamaño: 15-20 µm ·Forma: Redonda e irregular. ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo alargado basófilo  que puede encontrarse bi o multilobulado con citoplasma abundante y acidófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Dos nucléolos eosinofílicos prominentes, membrana celular gruesa, halos periféricos alrededor de los nucléolos. ·Marcadores de membrana: CD30 (100%), CD15 (80%). ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Ganglios linfáticos principalmente y en mediastino. ·Patologías asociadas: Linfoma de Hodkin y todas sus histologías (predominio linfocítico, esclerosis nodular, celularidad mixta y deplecíon linfocítica)  (Rodak, 2005).
    Caption: : Recuperado de: http://classconnection.s3.amazonaws.com/694/flashcards/410694/jpg/r-s_cell1328993754686.jpg

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    Células Pilosas
    Tamaño: 7-25 µm ·Forma: Redonda e irregular. ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo excéntrico, denso y basófilo con citoplasma irregular y cianófilo o basófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:2 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Citoplasma sin granulaciones y con proyecciones citoplasmáticas alargadas ·Marcadores de membrana: CD103, anexina AI, CD123, CD25, MCH II (Complejo Mayor de Histocompatibilidad e Clase II), CD19, CD20, IgM e IgD. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Bazo, sangre periférica. ·Patologías asociadas: Tricoleucemia o leucemia de células pilosas.  (Carr y Rodak, 2012).
    Caption: : Recuperado de: https://cdn.goconqr.com/uploads/flash_card/image_question/4813585/desktop_a51fc269-60d7-4423-a76f-042de8ec3165.png

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    Cuerpos de Auer
    Color:  Negro azulados ·Forma: Redonda u ovalada y prominente ·Cantidad: Escasos a abundantes ·Composición: Gránulos primarios ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: Infección bacteriana, intoxicación, quemaduras, quimioterapias, embarazo, leucemia mieloide aguda (M3). (Carr y Rodak, 2012).
    Caption: : Recuperado de: https://image.slidesharecdn.com/leucemiasmascomunesenadultos-101021214632-phpapp01/95/leucemias-mas-comunes-en-adultos-38-728.jpg?cb=1287697691

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    Neutrófilos Hipersegmentados
    Forma: Redonda ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo basófilo polisegmentado con citoplasma levemente acidófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:2 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Lisosomas,  gránulos de afinidad basofílica y eosinofílica en el citoplasma y más de cinco lóbulos en el núcleo ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Sangre periférica ·Patologías asociadas: Anemia megaloblástica (Rodak, 2005).
    Caption: : Recuperado de: http://1.bp.blogspot.com/-8S7jYX1nfSo/UbjvHL6_R3I/AAAAAAAABWo/X6aLvHAIJVw/s1600/9.jpg

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    Granulación Tóxica en Neutrófilos
    Color:  Negro azulados ·Forma: Redonda u ovalada y prominente ·Cantidad: Escasos a abundantes ·Composición: Gránulos primarios ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar en patologías: Torrente sanguíneo ·Patologías asociadas: Infección bacteriana, intoxicación, quemaduras, quimioterapias, embarazo. (Carr y Rodak, 2010).
    Caption: : Recuperado de: http://2.bp.blogspot.com/-Uel4yVf5Jmc/VDN4rcOYh0I/AAAAAAAAANc/VMdMlxy6anM/s1600/granulacion%2Btoxica.jpg

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    Trombopoyesis
    Es el proceso mediante el cual la se da la proliferación de los trombocitos o plaquetas. A diferencia de los leucocitos y los eritrocitos, no sufren una división celular completa. El proceso es llamado endomitosis o endorreduplicación, en el que no se da la telofase final creando así una célula con núcleo multilobulado (megacaricioto). Finalmente, ocurre la lisis del megacariocito que libera fragmentos citoplasmáticos de esta célula conocidos como trombocitos o plaquetas (Rodak, 2005).    Las plaquetas son células anucleadas cuya función principal está relacionada con procesos procoagulantes. Los factores que le brindan esta capacidad son la membrana plasmática, el sistema tubular denso y el citoplasma que presenta gránulos donde se almacenan los proagregantes (Manascero, 2003).

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    Megacarioblasto
     Tamaño: 10-15µm ·Forma: Irregular, redondos u ovales ·Descripción del núcleo y citoplasma: Poseen un solo núcleo basófilo, citoplasma escaso y azul.  ·Relación núcleo/citoplasma: 1:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: De 2 a 6 nucléolos, no hay granulación en el citoplasma ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea · Patologías asociadas: Leucemia mieloide aguda (M7) (Rodak, 2005).
    Caption: : Recuperado de: https://plaquetas.files.wordpress.com/2011/06/megacariocito-2-nucleos.jpg

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    Promegacariocito
    Tamaño: 15-30 µm ·Forma: Irregular y con numerosas prolongaciones ·Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo multilobulado basófilo, citoplasma cianófilo.  ·Relación núcleo/citoplasma: 3:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: No hay presencia de nucléolos, cromatina densa,  gránulos cianófilos en el citoplasma, y aparato de Golgi ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Leucemia mieloide aguda (M7) (Manascero, 2003).
    Caption: : Recuperado de: https://bibliotecadehematologia.wordpress.com/2014/11/05/promegacariocito/

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    Megacariocito Granular
    Tamaño: 16-56 µm ·Forma: Irregular y con numerosas prolongaciones ·Descripción del núcleo y citoplasma: Poseen un solo núcleo multilobulado basófilo, citoplasma cianófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 2:1 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: No hay presencia de nucléolos, cromatina y  gránulos cianófilos en el citoplasma con membranas de demarcación ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea · Patologías asociadas: Leucemia mieloide aguda (M7) (Manascero, 2003).
    Caption: : Recuperado de: https://ficherodehematologia.files.wordpress.com/2015/09/megacariocito-granular.jpg

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    Megacariocito Liberador de Plaquetas
    Tamaño: 50-70 µm ·Forma: Irregular ·Descripción del núcleo y citoplasma: Poseen un solo núcleo multilobulado basófilo, citoplasma acidófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: 1:2 ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: No hay presencia de nucléolos, cromatina condensada y  gránulos cianófilos en cúmulos con membranas de demarcación ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea ·Patologías asociadas: Leucemia mieloide aguda (M7), mielofibrosis primaria (Manascero, 2003).
    Caption: : Recuperado de: http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012/10/activacion-de-las-plaquetas.html

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    Plaquetas/Trombocitos
    Tamaño: 2-3 µm ·Forma: Discos biconvexos, redondos u ovales ·Descripción del núcleo y citoplasma: Carecen de núcleo. Citoplasma basófilo. ·Relación núcleo/citoplasma: No aplica ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Gránulos, restos de retículo endoplásmico, mitocondrias y aparato de Golgi. ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Manascero, 2003).
    Caption: : Recuperado de: https://cuadernonaturales.wikispaces.com/file/view/plat.jpg/197017762/plat.jpg

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    Referencias Biblíograficas
    Carr, J., y Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clinica. Argentina: Medica Panamericana. Hatton, C., Hughes-Jones, N., Hay, D., y Keeling, D. (2013).Hematología: Diagnóstico y Tratamiento. México: El Manual       Moderno. Kühnel, W. (2005). Atlas Color de Citología e Histología. Argentina: Médica Panamericana. Manascero, A. (2003). Hematología Herramienta para el Diagnóstico: Atlas de Morfología Celular, Alteraciones y       Enfermedades Relacionadas. Bogotá: CEJA. Miale, J. (1985). Hematología: Medicina de Laboratorio. España: Reverté. Naranjo, C. (2008). Atlas de Hematología: Células Sanguíneas.México: UNAM. Rodak, B. (2002). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones Clínicas. Argentina: Médica Panamericana.
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