MORFOLOGÍA, TAMAÑO Y OBSERVACIÓN DE LAS BACTERIAS

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Morfología y tamaño de las bacterias. Tipos de microscopios. Métodos microscópicos de observación de las bacterias.
Rodolfo Diaz
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Morfología, Tamaño y observación de las bacterias. Morfología de las bacterias. La forma de las bacterias depende de la parede celular, que les proporciona elasticidad y al mismo tiempo rigidez. A las bacterias que modifican de forma se les denomina pleomorfas y al fenómeno pleomorfofismo. 1. Cocos De forma habitual redondeada, sin embargo hay excepciones y son ligeramente ovoides con un lado aplanado o con un extremo afilado. En cuanto a las agrupaciones pueden ser: 2. Bacilos Son alargados y pueden presentarse con cadenas largas o bastones aislados, cuando son muy cortos se les llama cocobacilos. Al contrario de los cocos es raro que se agrupen, aunque pueden aparecer como diplobacilos, estrptobacilos o grupos irregulares. 3. Formas incurvadas Pueden adoptar forma de una coma (vibrios), a veces son varias en un solo palno, rigidas y se desplazan por flagelos (espirilos) y los últimos se mueven por filamentos axiales (espiroquetas) en forma de saca corcho. Tamaño Se utiliza el micrómetro o micra o nanómetro. Se puede establecer un patrón 0.5 y 1um de ancho y 1-10 um de largo en el tamaño de las bacterias aunque estas varían. Hay bacterias que cambian de tamaño por reacciones a colorantes, edad del cultivo o nutrientes disponibles. Para observar las bacterias tienen que ser a través de un microscopio óptico compuesto. Hay microorganismo de menor tamaño como los virus que deben de ser vistos con un microscopio óptico electrónico. Tipos de microscopio Los microscopios son aparatos que incrementan el tamaño de una imagen para poder visualizarla. Su uso en microbiología es esencial para el diagnostico. 1. Microscopios ópticos compuestos De fondo claro Es el más usado en los laboratorios de microbiología. De fondo oscuro La descripción seria prácticamente igual que la del de fondo claro, excepto en el condensador. Este contiene un disco opaco que impide el paso directo de la luz hasta el objetivo. Así, los microorganismos se ven brillantes sobre un fondo negro, lo que evita tener que teñirlos. De contraste de fases Se ven estructuras internas y ofrece imágenes en 3D. De fluorescencia Se emplea tanto para diagnostico directo como indirecto. Consta de una luz ultravioleta que al incidir sobre los fluorocromos emite luz de longitud de onda mayor que puede verse utilizando filtros adecuados. Microscopios electrónicos Se usan para objetos inferiores a 0,23 μm como los virus o las estructuras internas de la célula. MÉTODOS MICROSCÓPICOS DE OBSERVACIÓN DE LAS BACTERIAS La observación se realiza en fresco, mediante tinciones o por técnicas especiales. 1. Examen en fresco. Permite la visualización de las bacterias vivas e incluso observar sus movimientos. Si los microorganismos provienen de un medio liquido, se utiliza una gota del mismo pero si es solido se incorpora a un liquido isotónico que conserve la froma bacteriana. Existen dos técnicas: a) la denominada simple, se observa entre un porta y un cubre objetos. Y b) la llamada gota pendiente, hecho con vaselina y parafina, y esta queda lista para su visualización durante un periodo más largo. 2. Exámenes tintoriales Se pretende conseguir que los microorganismos contrasten nítidamente con el medio que los rodea, destacar características diferenciales y se observa elementos estructurales. La observación se hace normalmente a 100x y se utiliza aceite de inmersión. 2.1. Simples Se utiliza un solo colorante. Como las bacterias a pH 7 tienen una carga ligeramente negativa atraen colorantes básicos, mientras que los colorantes ácidos son repelidos por la mayoría y solo colorean el fondo. Los primeros son, por ejemplo violeta de genciana, azul de metileno, fuscina u otros. 2.2. Diferenciales o compuestas Se utilizan para poner de manifiesto diferencias entre bacterias, las más utilizadas en microbiología son las Gram y Ziehl-Neelsen. · Tinción de Gram: permite distinguir en función las características estructurales de su pared, entre los dos grupos de bacterias. G+ y G-. · Tinción de Ziehl-Neelsen o de acido alcohol resistencia. Con ella se distinguen las bacterias acido-alcohol resistente, fundamentalmente mico bacterias y bacterias, el método de decoloración es mucho más agresivo, el colorante de contraste es el azul de metileno. Así las bacterias acido-alcohol resistente se verán rojas en comparación con el azul de las que no son acido-alcohol resistentes.

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