Normatividad prueba 1

por la cual se adopta el Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones.

por la cual se adopta el Instrumento de Verificación de Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones.

por la cual se adopta el Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones.

Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones

Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos

Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales

Es el prestado por una institución prestadora de servicios de salud a pacientes hospitalizados y ambulatorios. Este servicio puede ser propio o contratado.

Es el prestado por una institución prestadora de servicios de salud a pacientes hospitalizados y ambulatorios.

Es el prestado por una institución prestadora de servicios de salud a pacientes hospitalizados.

Es el que prestan los establecimientos farmacéuticos autorizados.

Es el que prestan los establecimientos

por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia. El Ministro de la Protección Social, en ejercicio de las atribuciones legales, especialmente las conferidas en el artículo 61 del Decreto 4725 de 2005

por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia. El Ministro de la Protección Social, en ejercicio de las atribuciones legales,

Por la cual se define, aclara y actualiza integralmente el Plan Obligatorio de Salud (POS)

Por la cual se define, aclara y actualiza integralmente el Plan

Por el cual se modifica y adiciona el Decreto 3554 de 2004 y se dictan otras disposiciones. El Presidente de la República de Colombia, en ejercicio de las facultades constitucionales y legales, en especial las conferidas en el numeral 11 del artículo 189 de la Constitución Política, y el artículo 245 de la Ley 100 de 1993,

Por el cual se modifica y adiciona el Decreto 3554 de 2004 y se dictan otras disposiciones. El Presidente de la República de Colombia, en ejercicio de las facultades constitucionales y legales, en especial las conferidas

DISPOSITIVOS MEDICOS

DISPOSITIVOS

SEGÚN EL RIESGO Clase I, BAJO RIESGO . Clase II a, RIESGO MODERADO. Clase II b, ALTO RIESGO. Clase III, MUY ALTO RIESGO.

SEGÚN EL RIESGO Clase I, BAJO RIESGO . Clase II a, RIESGO MODERADO.

Por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, y de vigilancia y control sanitario y publicidad de los productos fitoterapéuticos.

Por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, y de vigilancia y control sanitario y publicidad de los prod

por el cual se reglamentan parcialmente los regímenes sanitarios de control de calidad, de vigilancia de los productos cosméticos, y se dictan otras disposiciones. El Presidente de la República de Colombia, en ejercicio de las atribuciones que le confiere el numeral 11 del artículo 189 de la Constitución Política y en desarrollo de la Ley 9ª de 1979,

por el cual se reglamentan parcialmente los regímenes sanitarios de control de calidad, de vigilancia de los productos cosméticos, y se dictan otras disposiciones. El Presidente de la República de Colombia, en ejercicio de las atribuciones que le confiere el numeral 11 del artículo 189 de la Constitución

Por el cual se reglamenta la fabricación, comercialización, envase, rotulado o etiquetado, régimen de registro sanitario, de control de calidad, de vigilancia sanitaria y control sanitario de los suplementos dietarios, se dictan otras disposiciones y se deroga el Decreto 3636 de 2005.

Por el cual se reglamenta la fabricación, comercialización, envase, rotulado o etiquetado, régimen de registro sanitario, de control de calidad, de vigilancia sanitari

Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que son Monopolio del Estado.

Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las conten

Por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilanci¡¡¡¡+

Por el cual se reglamenta la preparación, distribución, dispensación, comercialización, etiquetado, rotulado y empaque de los medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales y se dictan otras disposiciones

Por el cual se reglamenta la preparación, distribución, dispensación, comercialización, etiquetado, rotulado y empaque de los medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales y se dictan ot

Por el cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan otras disposiciones sobre la materia.

Por el cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza

Es aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

Es aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos

“Por el cual se reglamenta el expendio de medicamentos” El Presidente de la República de Colombia, en ejercicio de las facultades constitucionales y legales, en especial las conferidas en el numeral 11 del artículo 189 de la Constitución Política, la Ley 9ª de 1979 y el artículo 245 de la Ley 100 de 1993

“Por el cual se reglamenta el expendio de medicamentos” El Presidente de la República de Colombia, en ejercicio de las facultades constitucionales y legal

Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones.

Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras

Mediante la cual se acogen unos conceptos

vMediante la cual se acogen unos concepto¡'

por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras disposiciones.

por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan