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Primer Parcial 2016

Descripción

Farmacología Test sobre Primer Parcial 2016, creado por Carla Godoy el 19/02/2018.
Carla Godoy
Test por Carla Godoy, actualizado hace más de 1 año
Carla Godoy
Creado por Carla Godoy hace casi 7 años
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Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con el Cl hepático de la nortriptilina?
Respuesta
  • CYP2B1
  • CYP2D6
  • CYP1A2
  • UGT1A1
  • CYP2C19

Pregunta 2

Pregunta
Si el Vd=20L. ¿Qué dosis IV debes administrar para obtener una Cp=5mg/L?
Respuesta
  • 20 mg
  • 25 mg
  • 150 mg
  • 100 mg
  • 250 mg

Pregunta 3

Pregunta
La monitorización de las Cp de amiodarona indica una Cp=4ug/ml (Cp terapéutica =1-2ug/ml; T1/2e=25 días). Si interrumples la medicación ¿Cuánto tiempo necesitarás esperar para alcanzar una Cp=1ug/ml?
Respuesta
  • 25 días
  • 50 días
  • 75 días
  • 82.5 días
  • 100 días

Pregunta 4

Pregunta
¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el prontosil?
Respuesta
  • Axelrod
  • Black
  • Fleming
  • Domack
  • Ramón y Cajal

Pregunta 5

Pregunta
El descubrimiento del NO en el sistema cardiovascular se atribuye a:
Respuesta
  • R. Elliot
  • Erlich
  • Fleming
  • Loewi
  • Furchgott

Pregunta 6

Pregunta
¿Cuál de los siguientes factores determina la variabilidad inter-individual en la respuesta a un medicamento?
Respuesta
  • Edad
  • Sexo
  • Genotipo
  • Hábitos dietéticos
  • Todos los anteriores

Pregunta 7

Pregunta
El descubrimiento de las prostaglandinas se atribuye a:
Respuesta
  • Domack
  • Erlich
  • Fleming
  • Gilman
  • B. Samuelson

Pregunta 8

Pregunta
Un agonista parcial se puede compartar como:
Respuesta
  • Un agonista inverso
  • Un antagonista no competitivo
  • Un antagonista competitivo puro
  • Un antagonista fisiológico
  • Un inductor enzimático

Pregunta 9

Pregunta
Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos en:
Respuesta
  • La capacidad para unir el fármaco
  • La afinidad por el fármaco
  • La interacción con fármacos competitivos
  • La fijación reversible de fármacos
  • La transmisión de señales intracelulares

Pregunta 10

Pregunta
¿Cómo evitarías el “efecto de primer paso”?
Respuesta
  • A. Cápsula oral
  • B. Cápsula oral de liberación lenta
  • C. Tableta sublingual
  • D. Parche transdérmico
  • E. Son correctas c y d

Pregunta 11

Pregunta
El aislamiento de la insulina fue realizado por:
Respuesta
  • Axelrod
  • Erlich
  • Fleming
  • Von Euler
  • Banting

Pregunta 12

Pregunta
Para calcular la dosis de mantenimiento se necesita conocer:
Respuesta
  • Cl
  • T1/2e
  • Kd
  • Vd
  • Ka

Pregunta 13

Pregunta
¿Qué documento necesitas para notificar la sospecha de una reacción adversa:
Respuesta
  • Tarjeta roja
  • Tarjeta amarilla
  • Tarjeta de alarma a medicamentos
  • Tarjeta de fallo terapéutico
  • Tarjeta epidemiológica para fármacos

Pregunta 14

Pregunta
La P-glucoproteína (MDR) se expresa en:
Respuesta
  • Intestino
  • Cerebro
  • Hígado
  • Riñones
  • Todos los anteriores

Pregunta 15

Pregunta
El descubrimiento de las proteínas G se atribuye a:
Respuesta
  • A. M. Rodbell
  • B. P. Erlich
  • C. A. Fleming
  • D. A. G. Gilman
  • E. Son correctas a y d

Pregunta 16

Pregunta
¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?
Respuesta
  • Alfa
  • Gama
  • Beta
  • Ke
  • AUC

Pregunta 17

Pregunta
¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa la T1/2e de un fármaco?
Respuesta
  • A. Disminución de la reabsorción tubular pasiva
  • B. Aumento de la reabsorción tubular pasiva
  • C. Induccion enzimática
  • D. La unión a la albúmina
  • E. Son correctas b y d

Pregunta 18

Pregunta
El Vd relaciona:
Respuesta
  • Kd y afinidad
  • T1/2e y Cl
  • Dosis y Cp
  • Ke y AUC
  • Dosis y T1/2e

Pregunta 19

Pregunta
El agua fácilmente accesible corresponde al:
Respuesta
  • Compartimento periférico superficial
  • Compartimento periférico profundo
  • Compartimento central
  • Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
  • Agua renal

Pregunta 20

Pregunta
La acidificación de la orina disminuye la vida media de:
Respuesta
  • Salicilatos
  • Alcaloides
  • Barbitúricos
  • Tiopental
  • Halotano

Pregunta 21

Pregunta
¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?
Respuesta
  • A. La MRP
  • B. La BSP
  • C. El OATP
  • D. El receptor M1
  • E. Son correctas a, b y c

Pregunta 22

Pregunta
Cuando las Cp se ajustan a la ecuación de una recta en una escala aritmética indica:
Respuesta
  • A. Cinética de orden 0
  • B. Cinética de orden mixto
  • C. Cinética de orden 1
  • D. Un proceso biexponencial
  • Son ciertas c y d

Pregunta 23

Pregunta
El fenómeno de atrapamiento se relaciona con:
Respuesta
  • Ka
  • EC50
  • Ionización y pH
  • Kd
  • Teoría de Clark

Pregunta 24

Pregunta
¿Cuál de los siguientes métodos puede ser usado para identificar las causas de una reacción adversa?
Respuesta
  • Monitoriación de las Cp
  • Monitorización del Cl
  • Genotipado
  • Cálculo de ratio metabólico
  • Todos los anteriores

Pregunta 25

Pregunta
El número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama se puede estimar con:
Respuesta
  • Curva de disociación
  • Curva de asociación
  • Análisis de Scatchard
  • Análisis de Hill
  • Curva de niveles plasmáticos

Pregunta 26

Pregunta
Si dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:
Respuesta
  • Agonismo funcional
  • Dualismo farmacológico
  • Sinergismo funcional
  • Antagonismo funcional
  • Potenciación funcional

Pregunta 27

Pregunta
La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:
Respuesta
  • Kd
  • Emax
  • Vd
  • Ka
  • AUC

Pregunta 28

Pregunta
Indica el modelo farmacocinético de esta ecuación: Cp=A·e-­‐α·t + B·e-­‐β·t – C·e-­‐Ka·t
Respuesta
  • Tricompartimental, dosis única, vía IV
  • Bicompartimental, dosis única, vía IV
  • Bicompartmiental, dosis única, vía extravascular
  • Monocompartimental, dosis única, vía IV
  • Bicompartimental, dosis múltiples, vía extravascular

Pregunta 29

Pregunta
La constante farmacocinética alfa se conoce como:
Respuesta
  • Constante de disposición rápida
  • Constante de disposición lenta
  • Constante de disposición ultralenta
  • Constante de eliminación total
  • Constante de absorción rápida

Pregunta 30

Pregunta
La Ke es directamente proporcional a:
Respuesta
  • Cl
  • T1/2e
  • AUC
  • Ka
  • CAU

Pregunta 31

Pregunta
¿Cuál es un profármaco?
Respuesta
  • Ácido salicílico
  • Codeína
  • Rifampicina
  • Metadona
  • Naloxona

Pregunta 32

Pregunta
¿Cuál es una constante de disposición ultralenta?
Respuesta
  • Alfa
  • Beta
  • Gama
  • Ke
  • K

Pregunta 33

Pregunta
Taquifilaxia es equivalente a:
Respuesta
  • Endocitosis
  • Pinocitosis
  • Tolerancia crónica
  • Tolerancia aguda
  • Tolerancia farmacocinética

Pregunta 34

Pregunta
La ley de Fick se relaciona con:
Respuesta
  • Los transportadores MRP
  • La endocitosis
  • La ionización
  • La exocitosis
  • Las proteínas BSP

Pregunta 35

Pregunta
En la curva de los niveles plasmáticos se puede medir:
Respuesta
  • Vd
  • EC50
  • Kd
  • Emax
  • Ke

Pregunta 36

Pregunta
Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?
Respuesta
  • 99
  • 50
  • 1
  • 80
  • 10

Pregunta 37

Pregunta
Si pH-pKa= -1 ¿cuál es el % de base NO IONIZADO?
Respuesta
  • 99
  • 50
  • 1
  • 90
  • 10

Pregunta 38

Pregunta
¿Qué % de salicílico (pKa=3) estará ionizado a pH=7?
Respuesta
  • (10000-1)/1 = 99.98%
  • (100-1)/1 = 99%
  • (1000-1)/1 = 89%
  • 1/(100-1) = 0.9%
  • 1(10000-1) = 0.009%

Pregunta 39

Pregunta
¿Qué CYP es, preferentemente, inducido por barbitúricos?
Respuesta
  • CYP1A
  • CYP2B
  • CYP3A
  • CYP2D
  • CYP219

Pregunta 40

Pregunta
La distribución tisular de un fármaco depende de:
Respuesta
  • La constante de partición
  • La ionización
  • El pH
  • El tamaño
  • Todos los anteriores

Pregunta 41

Pregunta
La codeína NO resulta eficaz en pacientes:
Respuesta
  • Metabolizadores ultrarrápidos para el gen CYP2D6
  • Metabolizadores intermedios para el gen CYP2B
  • Metabolizadores intermedios para el gen CYP2D6
  • Metabolizadores ultrarrápidos para e gen CYP2C19
  • Metabolizadores pobres para el gen CYP2D6

Pregunta 42

Pregunta
Un fármaco con actividad intrínseca (alfa) < 1 es un:
Respuesta
  • Antagonista competitivo
  • Antagonista puro
  • Antagonista parcial
  • Antagonista fisiológico
  • Antagonista inverso

Pregunta 43

Pregunta
En esta figura, la POTENCIA se mide en el punto
Image:
1 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Fármaco A
  • Fármaco B
  • Fármaco C
  • Fármaco D
  • Ninguno de los anteriores

Pregunta 44

Pregunta
En esta figura, la EFICACIA se mide en el punto:
Image:
1 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Fármaco D
  • Fármaco B
  • Fármaco C
  • Fármaco A
  • Ninguno de los anteriores

Pregunta 45

Pregunta
El efecto del primer paso se evita si el fármaco se absorbe en:
Respuesta
  • Colon
  • Yeyuno
  • Piel
  • Estómago
  • Recto

Pregunta 46

Pregunta
Si el Cl total = 5 L/h: ¿qué dosis de mantenimiento IV se deba administrar cada 8 horas para mantener un Cp media de 5 microgramos/ml?
Respuesta
  • 20 mg
  • 25 mg
  • 150 mg
  • 100 mg
  • 200 mg

Pregunta 47

Pregunta
Se administran 50 mg/8 h de ranitidina por vía IM. ¿Qué pauta debemos seguir si se administra por vía oral, para mantener el mismo efecto al que tenia la pauta parenteral, si su biodisponibilidad oral = 50%?
Respuesta
  • 100 mg/24 h o 50 mg/12 h
  • 300 mg/24 h o 150 mg/12 h
  • 150 mg/24 h o 75 mg/!2 h
  • 200 mg/24 h o 100 mg/12 h
  • 500 mg/24 h o 250 mg/12 h

Pregunta 48

Pregunta
La afinidad está asociada con:
Respuesta
  • EC50
  • Selectividad
  • Desensibilización
  • Toxicidad
  • Tolerancia

Pregunta 49

Pregunta
La propiedad más observada de los fármacos es:
Respuesta
  • Tolerancia
  • Selectividad
  • Taquifilaxia
  • Reacción adversa
  • Eficacia

Pregunta 50

Pregunta
El fármaco B:
Image:
2 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Tiene igual eficacia que A
  • Es una agonista parcial
  • Es más potente que A
  • Tiene menor EC50 que A
  • Ninguna de las anteriores es correcta

Pregunta 51

Pregunta
Un fármaco antagonista puro competitivo
Respuesta
  • Tiene afinidad por el receptor y máxima eficacia
  • Tiene afinidad por el receptor y baja eficacia
  • Se une al receptor y lo degrada
  • Incrementa la EC50
  • Ninguna de las anteriores es correcta

Pregunta 52

Pregunta
La codeína es metabolizada en el hígado a:
Respuesta
  • Naloxona
  • Morfina
  • Salicílico
  • OH-triptamina
  • OH-nortriptina

Pregunta 53

Pregunta
Si comparas el fármaco A con el B:
Image:
2 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • A es más potente que el B
  • A tiene una afinidad más baja que B
  • La Emax de B es mayor
  • La EC50 de B es menor
  • Ninguna de las anteriores es cierta

Pregunta 54

Pregunta
¿Cuál es un agonista parcial?
Image:
3 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Fármaco A
  • Fármaco B
  • Fármaco C
  • Fármaco D
  • Todos los anteriores

Pregunta 55

Pregunta
El cAMP como segundo mensajero fue descrito por:
Respuesta
  • Samuelson
  • Erlich
  • Fleming
  • Sutherland
  • Furchgott

Pregunta 56

Pregunta
La tasa de curación de la úlcera péptica es mayor en:
Respuesta
  • Heterocigotos metabolizadores pobres
  • Metabolizadores rápidos
  • Heterocigotos metabolizadores ultra-rápidos
  • Homocigotos metabolizadores pobres
  • Metabolizadores normales

Pregunta 57

Pregunta
Anota el modelo farmacocinético de un fármaco cuya Cp disminuye de forma bifásica después de una inyección IV única.
Respuesta
  • Cinética 1º orden: modelo monocompartimental
  • Cinética 1º orden: modelo bicompartimental
  • Cinética 2º orden; modelo monocompartimental
  • Cinética orden 0; modelo monocompartimental
  • Cinética orden 0; modelo bicompartimental

Pregunta 58

Pregunta
Cuando co-administramos dos fármacos, el efecto resultante es mayor que la suma de los efectos individuales. Este fenómeno se llama:
Respuesta
  • Taquifilaxia
  • Desensibilización
  • Adición
  • Tolerancia farmacocinética
  • Potenciación

Pregunta 59

Pregunta
La absorción por vía enteral de una sustancia liposoluble se impide con
Respuesta
  • Colestiramina
  • Purgante
  • Antioclusivo
  • Catártico
  • Antagonista

Pregunta 60

Pregunta
Una reacción adversa asociada al mecanismo de acción principal del fármaco se conoce como:
Respuesta
  • Contraindicación
  • Efecto secundario
  • Sobredosis
  • Efecto colateral
  • Tolerancia aguda

Pregunta 61

Pregunta
En la administración IV de una dosis única:
Respuesta
  • La Cmax coincide con la Cp teórica en T0
  • La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
  • La Cmax se puede estimar a partir del AUC
  • La Cmax es directamente proporcional a la Ke
  • La Cmax es directamente proporcional al Vd

Pregunta 62

Pregunta
Indique el modelo farmacocinético de esta ecuación Cp = B.e-ke.t – A.e-ka.t
Respuesta
  • Dosis única, vía IV, tricompartimental
  • Vía IV, bicompartimental, dosis única
  • Monocompartimental, dosis única, vía IV
  • Monocompartimental, dosis única, vía EV
  • Bicompartimental, dosis única, vía EV

Pregunta 63

Pregunta
La Ke es inversamente proporcional a:
Respuesta
  • Kd
  • T1/2e
  • Ki
  • EC50
  • AUC

Pregunta 64

Pregunta
Un antagonista competitivo se caracteriza porque:
Respuesta
  • Desplaza la curva dosis-efecto hacia abajo y a la derecha
  • Su mecanismo es por cooperativismo negativo
  • Desplaza la curva dosis-efecto hacia arriba y a la izquierda
  • Actúa en el mismo sitio que el agonista
  • Ninguna de las anteriores es cierta

Pregunta 65

Pregunta
El fármaco A:
Image:
2 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Tiene mayor eficacia que B
  • Tiene menor eficacia que B
  • Es un antagonista no competitivo
  • Es menos potente que B
  • Es un antagonista competitivo

Pregunta 66

Pregunta
El déficit de G6PDHasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:
Respuesta
  • Fluoruracilo
  • Primaquina
  • Rifampicina
  • Isoniazida
  • Naloxona

Pregunta 67

Pregunta
¿Cuál de los siguientes NO es un enzima metabólico de fármacos de fase I?
Respuesta
  • CYP2C9
  • CY2D6
  • NAT-2
  • CYP2C19
  • CYP2C11

Pregunta 68

Pregunta
¿con cuál de los siguientes fármacos asocias una curva dosis-efecto en forma de U invertida?
Respuesta
  • Receptor muscarínico
  • Receptor alfa adrenérgico
  • Receptor para interleucina 12
  • Receptor para hormona de crecimiento
  • Receptor para EGF

Pregunta 69

Pregunta
¿Cuál de los siguientes parámetros permite estimar la potencia de un antagonista competitivo?
Respuesta
  • EC50
  • pD2
  • pA2
  • Kdl
  • Emax

Pregunta 70

Pregunta
¿Con cuál de los siguientes parámetros se define el índice terapéutico?
Respuesta
  • Volumen de distribución
  • Afinidad por el receptor
  • Periodo de latencia
  • Tmax
  • CME y CMT

Pregunta 71

Pregunta
La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:
Respuesta
  • Kd con pH
  • Ki con Ka
  • pKa con pH
  • pKi con pH
  • pH con Kd

Pregunta 72

Pregunta
Un fármaco A con un pKa = 3 y otro B con un pKa= 8: ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=7?
Respuesta
  • a
  • b
  • depende de la hidrosolubilidad
  • A y B en igual medida
  • Depende de la liposolubilidad

Pregunta 73

Pregunta
La curva dosis-efecto nos informa sobre:
Respuesta
  • Perfil farmacológico
  • Bmax
  • EC50
  • Constante de asociación
  • Afinidad

Pregunta 74

Pregunta
La Ka de un fármaco se incrementará por:
Respuesta
  • La disminución del estado de ionización
  • El incremento del tamaño molecular
  • La disminución de la liposolubilidad
  • La oxidación por P450
  • La glucuronidación

Pregunta 75

Pregunta
Calcula el Cl total de un fármaco (200 mg x iv) si Vd=20 L y T1/2e= 4 h
Respuesta
  • 3,5 L/h
  • 2,5 L/h
  • 4,6 L/h
  • 8,8 L/h
  • 5,2 L/h

Pregunta 76

Pregunta
El ratio DBQ/4-OH-DBQ es más elevado en:
Respuesta
  • Metabolizador lento
  • Metabolizador rápido
  • Metabolizador ultra-rápido
  • Metabolizador intermedio
  • Metabolizador idiosincrásico

Pregunta 77

Pregunta
La Cp en T=0 es dependiente de:
Respuesta
  • Ke
  • T1/2e
  • Vd
  • Cl total
  • Cl renal

Pregunta 78

Pregunta
Un Vd muy elevado se asocia con:
Respuesta
  • Elevado porcentaje de unión a la albúmina
  • Afinidad elevada a los tejidos
  • Primer paso hepático muy elevado
  • Cl elevado
  • T1/2e corta

Pregunta 79

Pregunta
Un polimorfismo genético que afecta a la EFICACIA de un medicamento puede encontrarse en:
Respuesta
  • Procesos farmacocinéticos
  • Procesos farmacodinámicos
  • Receptores huérfanos
  • Procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos, simultáneamente
  • En todas las anteriores

Pregunta 80

Pregunta
Un fármaco difunde a través de una membrana en su forma:
Respuesta
  • Ionizada
  • Unida a proteínas
  • No ionizado
  • Conjugado con ácido glucurónico
  • Cuaternaria

Pregunta 81

Pregunta
La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:
Respuesta
  • Aumento del Cl
  • Inhibición enzimática
  • Desplazamiento de la albúmina
  • Alcalinización de la orina
  • Reducción del filtrado glomerular

Pregunta 82

Pregunta
Calcular la T1/2e de un fármaco administrado por vía IV si las Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección fueron 26 y 18 microgramos/ml, respectivamente
Respuesta
  • 5,8 h
  • 3 h
  • 8,5 h
  • 12 h
  • 6,9 h

Pregunta 83

Pregunta
La Ka se incrementará con:
Respuesta
  • Una disminución del estado de ionización
  • Un incremento del tamaño molecular
  • Una disminución de la liposolubilidad
  • La oxidación por P-450
  • La conjugación por glucuronidasas

Pregunta 84

Pregunta
La hierba de San Juan es potente inductor de:
Respuesta
  • CYP2C19
  • CYP3A
  • NAT
  • CYP2B2
  • CYP1A1

Pregunta 85

Pregunta
¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas se debe adoptar para forzar el Cl renal del ácido salicílico?
Respuesta
  • NaHCO3 para incrementar el pH urinario
  • NaHCO3 para disminuir el pH urinario
  • NH4Cl para incrementar el pH urinario
  • NH4Cl para disminuir el pH
  • Vitamina C intravenosa

Pregunta 86

Pregunta
Las tetraciclinas ven reducida su absorción por:
Respuesta
  • Cationes divalentes
  • Aniones monovalentes
  • Diacepam
  • Inductores enzimáticos
  • Inhibidores enzimáticos

Pregunta 87

Pregunta
La forma de administración de un fármaco con mayor rapidez de acción es:
Respuesta
  • Una tableta de liberación prolongada
  • Una solución intravenosa
  • Una capsula oral
  • Una tableta oral
  • Un parche transdérmico

Pregunta 88

Pregunta
Para conseguir una menor fluctuación de Cp, ¿qué presentación farmacéutica usarías?
Respuesta
  • a.Cápsula
  • b. Tableta oral
  • c. Parche transdérmico
  • d. Solución oral
  • e. Son correctas b y c

Pregunta 89

Pregunta
El valproato sódico tiene una T1/2 = 2 h y una distribución monocompartimental. ¿cuándo se alcanzará CpEE?
Respuesta
  • 2 h
  • 4,6 h
  • 6,6 h
  • 10 h
  • 12 h

Pregunta 90

Pregunta
¿Cuál de los siguientes enzimas metaboliza el omeoprazol?
Respuesta
  • NAT1
  • CYP2C9
  • CYP3A1
  • CYP2C19
  • NAT2

Pregunta 91

Pregunta
Si decides cambiar la medicación del IV 120 mg x 24 h a una formulación oral (1 tableta cada 8 h): ¿qué dosis deberías prescribir para la vía oral (biodisponibilidad = 100%)?
Respuesta
  • 20 mg
  • 40 mg
  • 80 mg
  • 120 mg
  • 240 mg

Pregunta 92

Pregunta
Los fármacos muy liposolubles tendrán una T1/2e en pacientes obesos:
Respuesta
  • Disminuida
  • Incrementada
  • La misma
  • Reducida a la cuarta parte
  • Ninguna es correcta
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