12880485
Descripción
Test por Tamara Varela Herbage, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por Tamara Varela Herbage
hace más de 6 años
|
|
Pregunta 1
Pregunta
La azitromicina es un antibiótico que tiene un volumen aparente de distribución de 30 l/Kg. ¿cuál
es la principal interpretación de esta información?
Respuesta
-
Se distribuye ampliamente fuera del espacio vascular
-
Es efectiva solo si se administra por vía intravenosa
-
Es eliminada principalmente por vía renal sin ser metabolizada previamente
-
No se une significativamente a proteínas plasmáticas
Pregunta 2
Pregunta
Un paciente añoso se encuentra en terapia anticoagulante con un fármaco A. Por motivo de una enfermedad infecciosa el médico le receta un fármaco B antibiótico. Sin embargo, luego de un par de días, al acudir el paciente a tomarse pruebas de coagulación éstas salen alteradas, encontrándose en un alto riesgo de sangrado por un INR = 6. ¿Qué podría explicar esta situación?
Respuesta
-
Ambos medicamentos se unían en gran proporción a proteínas plasmáticas
-
EL medicamento B desplazó al medicamento A aumentando su proporción de fármaco libre
-
El medicamento A desplazó al medicamento B aumentando su proporción de fármaco libre
-
El medicamento A actúa a concentraciones plasmáticas cercanas a la saturación por lo que al añadir el medicamento B aumentó su proporción de fármaco libre
Pregunta 3
Pregunta
En un experimento, se administró un fármaco altamente liposoluble y se monitoreó su eliminación. Todos los datos indicaron que es transformado a una variedad de metabolitos más polares y oxidados por un grupo de hemoproteínas que activan el oxígeno molecular a una forma capaz de interactuar con sustratos orgánicos. ¿De qué enzima o sistema enzimático estamos hablando?
Respuesta
-
Catecol transferasa
-
Citocromo P450
-
Monoamino oxidasa
-
Glucuronil transferasa
Pregunta 4
Pregunta
¿De qué depende la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas?
Respuesta
-
De la concentración del fármaco
-
De la concentración de las proteínas plasmáticas
-
De la afinidad del fármaco por las proteínas plasmáticas
-
De la concentración conjunta con otro fármaco que se une a protepinas plasmáticas en un 10%
Pregunta 5
Pregunta
Estamos administrando repetitivamente un fármaco por vía oral a una dosis de 50 mg cada 8
horas, que es igual a su vida media. Su biodisponibilidad es de 50%. No hay factores que afecten
la farmacocinética de este fármaco. ¿Cuál de las siguientes formulas estiman de mejor manera el
tiempo requerido para alcanzar el estado estacionario? (Abreviaturas: Cl: clearance; D: dosis; F:
biodisponibilidad; Ke: constante de eliminación; T1/2: vida media; Vd: volumen de distribución.)
Respuesta
-
(0,693 x Vd)/Cl
-
1/Ke
-
5 x T1/2
-
(T1/2) * Ke
Pregunta 6
Pregunta
Los fármacos bioequivalentes son los que tienen el mismo principio activo, más conocidos como genéricos.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 7
Pregunta
El antidepresivo Imipramina tiene un Vd de 1300 L y una unión a las proteínas plasmáticas de un 90%. Con estos datos se puede asegurar que este fármaco:
Respuesta
-
Se distribuye muy mal ya que tiene sólo una pequeña fracción del fármaco libre (10%).
-
Se distribuye muy bien por todo el organismo ya que la liposolubilidad de la fracción libre es alta
-
Circula a concentraciones cercanas a la saturación de la albúmina ya que ocupa sus dos sitios de unión.
-
Su alta unión a las proteínas plasmáticas le dificulta su paso hacia el sistema nervioso central.
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.