Pregunta 1
Pregunta
Kdo poprvé vysvětlil molekulární strukturu DNA?
Respuesta
-
J. D. Watson a F. H. C. Crick
-
F. Jacob a J. Monod
-
C. Correns a E. Tschermak
-
G. W. Beadle a E. L. Tatum
Pregunta 2
Pregunta
Které z uvedených genů přítomných v buňce nejsou součástí jejího genomu?
Respuesta
-
virové geny
-
mitochondriální geny
-
plastidové geny
-
plazmidové geny
Pregunta 3
Pregunta
Napiš komplementární antikodony tRNA k následujícím kodonům mRNA:
UAC-GAU-GGU-ACA-GCA-UUU
[blank_start]AUG[blank_end]-[blank_start]CUA[blank_end]-[blank_start]CCA[blank_end]-[blank_start]UGU[blank_end]-[blank_start]CGU[blank_end]-[blank_start]AAA[blank_end]
Pregunta 4
Pregunta
Přepiš informaci těchto kodonů DNA do kodonů mRNA:
AGA-CAA-AAA-ATA-CGA-CTA
[blank_start]UCU[blank_end]-[blank_start]GUU[blank_end]-[blank_start]UUU[blank_end]-[blank_start]UAU[blank_end]-[blank_start]GCU[blank_end]-[blank_start]GAU[blank_end]
Pregunta 5
Pregunta
Jaké jsou purinové báze v nukleových kyselinách: [blank_start]adenin[blank_end], [blank_start]guanin[blank_end]
Pregunta 6
Pregunta
Jaké jsou pyrimidinové báze v nukleových kyselinách: [blank_start]cytosin[blank_end], [blank_start]thymin[blank_end], [blank_start]uracil[blank_end]
Pregunta 7
Pregunta
Kolik vodíkových můstků vzniká v DNA mezi cytosinem a guaninem: [blank_start]3[blank_end] a mezi adeninem a thyminem: [blank_start]2[blank_end]
Pregunta 8
Pregunta 9
Pregunta
Polypeptidový řetězec živočišné bílkoviny je tvořen 153 aminokyselinami. Jaká bude délka příslušného strukturního genu?
Respuesta
-
více než 459 nukleotidů
-
153 nukleotidů
-
51 nukleotidů
-
459 nukleotidů
Pregunta 10
Pregunta
Genotypová proměnlivost bakterií:
Pregunta 11
Pregunta
Plazmidy doposud nebyly objeveny u:
Respuesta
-
živočichů
-
bakterií
-
hub
-
rostlin
Pregunta 12
Pregunta
Vnesení cizí DNA do bakteriální buňky pomocí fága se nazývá:
Respuesta
-
transdukce
-
transformace
-
konjugace
-
transgeneze
Pregunta 13
Pregunta
Rekombinace u virů:
Respuesta
-
mohou změnit jejich vlastnosti
-
vznikají při superinfekci buňky dvěma různými viry
-
jsou pro jejich jednoduchost vyloučeny
-
vznikají při jejich konjugaci
-
nepatří mezi parasexuální rekombinace
-
vedou k mutacím virů
Pregunta 14
Pregunta
Při bakteriální konjugaci:
Respuesta
-
obsahují donorové buňky F-plazmid
-
je přesun molekuly DNA vždy výhradně jednosměrný
-
se genetická informace přenáší pomocí bakteriofágu
-
se genetická informace přenáší prostřednictvím fragmentů molekul DNA
-
se vyměňují molekuly DNA mezi dvěma buňkami navzájem
-
nedochází k přenosu genetické informace
Pregunta 15
Pregunta
Jak se nazývá vniknutí volné samostatné DNA do recipientní buňky bakterie? [blank_start]Transformace[blank_end].
Pregunta 16
Pregunta
Jak se nazývají malé kruhové molekuly DNA v cytoplazmě bakterií, obsahující geny pro rezistenci nebo patogenitu? [blank_start]Plazmidy[blank_end]
Pregunta 17
Pregunta
Které struktury zajišťují u bakterií konjugaci? [blank_start]Fertilitní plazmidy[blank_end]
Pregunta 18
Pregunta
Jakou informaci v sobě nesou R-plazmidy?
Pregunta 19
Pregunta
Jak se nazývá věda, zabývající se analýzou chromozomů? [blank_start]cytogenetika[blank_end]
Pregunta 20
Pregunta
Jaké jsou možné typy interakcí (vzájemného působení dvou alel) jednoho genu? (ú) [blank_start]Úplná dominance[blank_end], (n) [blank_start]neúplná dominance[blank_end] a (k) [blank_start]kodominance[blank_end].
Respuesta
-
úplná dominance
-
neúplná dominance
-
kodominance
Pregunta 21
Pregunta
Geny regulační - regulační sekvence
Respuesta
-
se uplatňují při řízení genové exprese
-
nejsou součástí operonu
-
kontrolují syntézu všech biopolymerů
-
regulují zdvojování chromozomů
Pregunta 22
Pregunta
Geny strukturní:
Respuesta
-
obsahují informaci pro syntézu polypeptidu
-
regulují expresi ostatních genů
-
kódují pořadí nukleotidů v makromolekulách tRNA a rRNA
-
určují strukturu chromozomů
Pregunta 23
Pregunta
Chromozom, který má centromeru uprostřed se nazývá:
Respuesta
-
metacentrický
-
submetacentrický
-
akrocentrický
-
telocentrický
Pregunta 24
Pregunta
Je-li fenotyp jedince A1A2 shodný s fenotypem jedince A1A1, pak je alela A1:
Respuesta
-
dominantní
-
recesivní
-
semidominantní
-
kodominantní
Pregunta 25
Pregunta
Vztah dvou alel, při němž heterozygotní potomci jsou svým fenotypem odlišní od rodiče homozygotního pro jednu alelu i rodiče homozygotního pro druhou alelu se nazývá:
Respuesta
-
kodominance
-
neúplná dominance
-
dominance
-
recesivita
-
mnohotná alelie
-
komplementarita
Pregunta 26
Pregunta
Monohybrid vatváří dva typy gamet. Kolik typů gamet vytváří dihybrid:
Respuesta
-
čtyři typy
-
rovněž dva
-
osm typů
-
šest typů
Pregunta 27
Pregunta
Jednotkou síly vazby genů je:
Pregunta 28
Pregunta
Jako vázané označujeme geny:
Respuesta
-
lokalizované na témže chromozomu
-
kontrolující tentýž znak
-
které se vzájemně nezávisle kombinují
-
které se nemohou vzájemně rekombinovat
Pregunta 29
Pregunta
Vyber pravdivá tvrzení o vazbě genů:
Respuesta
-
množství rekombinací je přímo úměrné vzdálenosti genů na chromozomu
-
v genotypu je tolik vazbových skupin genů, kolik má daný organismus chromozomů v haploidní sadě
-
čím blíže k sobě leží geny na chromozomu, tím je pravděpodobnost crossing overu mezi nimi větší
-
čím jsou geny na chromozomu vzdálenější, tím je mezi nimi pevnější vazba
Pregunta 30
Pregunta
Jaké gamety mohou vzniknout přu neúplné vazbě genů A a B (je možná rekombinace) z gametogonie AB/ab? Na každé straně zlomku jsou alely uložené na jednom z homologních chromozomů.
Pregunta 31
Pregunta
Prokaryotický gen od eukaryotického genu se liší tím, že:
Respuesta
-
je v jedinci vyjádřen jednou alelou
-
je součástí operonu
-
není vázán na histony
-
neobsahuje introny
-
není předáván do dceřiných buněk mitózou
-
v buňkách vytváří chromozomy
Pregunta 32
Respuesta
-
je soubor genů lokalizovaných mimo jádro
-
je soubor genů děděných matroklinně
-
je součástí genomu
-
zahrnuje geny všech genoforů v cytoplazmě
-
není součástí genotypu buňky
-
je stupeň genové exprese odehrávající se v cytoplazmě
Pregunta 33
Respuesta
-
jsou úseky genu, které nenesou genetickou informaci
-
jsou úseky genu, které se neúčastní translace
-
jsou po transkripci z mRNA enzymaticky vystříhány
-
jsou úseky genu, které nejsou transkribovány
-
jsou úseky genu, které nejsou replikovány
-
jsou pravidelnou součástí prokaryotického i eukaryotického genu
Pregunta 34
Respuesta
-
jsou kódující sekvence
-
nenesou genetickou informaci
-
jsou úseky prokaryotického genu
-
jsou po transkripci z mRNA odstraněny
Pregunta 35
Pregunta
Strukturní gen nese genetickou informaci:
Pregunta 36
Pregunta
Exprese genu je:
Respuesta
-
převod genetické informace z DNA do fenotypu
-
proces regulace aktivit genu v čase a prostoru
-
proces vedoucí ke změnám kvality a kvantity genu
-
míra, s jakou se daný gen projeví ve fenotypu
Pregunta 37
Respuesta
-
je realizace genetické informace
-
je řízena regulačními geny (sekvencemi)
-
zahrnuje na molekulární úrovni transkripci a translaci
-
probíhá v mitotické části buněčného cyklu
Pregunta 38
Pregunta
Vertikální přenos genetické informace:
Respuesta
-
zahrnuje na molekulární úrovni replikaci
-
je přesné převedení genu z buňky mateřské do buněk dceřiných
-
je převod genetické informace z DNA do fenotypu
-
je míra s jakou se daný fen projeví ve fenotypu
Pregunta 39
Pregunta
Ke zdvojení chromozomové hmoty při buněčném cyklu dochází:
Pregunta 40
Pregunta
Při mitóze vznikají [blank_start]diploidní[blank_end] [blank_start]somatické[blank_end] buňky [blank_start]se stejným[blank_end] počtem chromozomů jako měla buňka mateřská.
Respuesta
-
diploidní
-
haploidní
-
somatické
-
pohlavní
-
se stejným
-
s redukovaným
Pregunta 41
Pregunta
Při meióze vznikají [blank_start]haploidní[blank_end] [blank_start]pohlavní[blank_end] buňky [blank_start]s redukovaným[blank_end] počtem chromozomů jako měla buňka mateřská.
Respuesta
-
haploidní
-
diploidní
-
pohlavní
-
somatické
-
s redukovaným
-
se stejným
Pregunta 42
Pregunta
K redukci počtu chromozomů z diploidního na haploidní dochází:
Respuesta
-
při meióze I
-
při meiotickém heterotypickém dělení
-
v anafázi prvního meiotického dělení
-
při meióze II
-
při obou meiotických děleních
-
při meiotickém homologickém dělení
Pregunta 43
Pregunta
Heterozygot: [blank_start]jedinec se 2 různými alelami daného genu[blank_end], např: [blank_start]Aa[blank_end]
Homozygot: [blank_start]jedinec se stejnými alelami daného genu[blank_end], např: [blank_start]AA[blank_end]
Pregunta 44
Pregunta
Jaké jsou stupně exprese genu na molekulární úrovni: [blank_start]transkripce[blank_end] a [blank_start]translace[blank_end]
Pregunta 45
Pregunta
Řetězec prokaryotických genů, řízený vlastními regulačními geny, který kóduje enzymy jedné metabolické dráhy se nazývá: [blank_start]operon[blank_end].
Pregunta 46
Pregunta
Gen, nesoucí informaci o primární struktuře polypeptidového řetězce se nazývá: [blank_start]strukturní[blank_end] gen
Pregunta 47
Pregunta
Jak se nazývají úseky, do kterých je rozdělen eukaryotický gen: proteinotvorné [blank_start]exony[blank_end] a neproteinotvorné [blank_start]introny[blank_end].
Pregunta 48
Pregunta
Vyjmenuj základní typy genů podle funkce: (s) [blank_start]strukturní[blank_end] geny, (r) [blank_start]regulační[blank_end] geny a (R) [blank_start]RNA[blank_end] geny
Pregunta 49
Pregunta
Napiš základní typy RNA (podle abecedy): [blank_start]mRNA[blank_end], [blank_start]rRNA[blank_end], [blank_start]tRNA[blank_end]
Pregunta 50
Pregunta
Napiš genotypy gamet vznikajících meiotickou segregací z gametogonie AaBb: [blank_start]AB[blank_end], [blank_start]Ab[blank_end], [blank_start]aB[blank_end], [blank_start]ab[blank_end].
Pregunta 51
Pregunta
Jaké gamety budou vytvářet tito homozygotní a heterozygotní jedinci:
AA: [blank_start]A[blank_end]
Ab: [blank_start]A[blank_end], [blank_start]b[blank_end]
aa: [blank_start]a[blank_end]
BB: [blank_start]B[blank_end]
Bb: [blank_start]B[blank_end], [blank_start]b[blank_end]
bb: [blank_start]b[blank_end]
Pregunta 52
Pregunta
Soubor všech genů daného organismu se nazývá: [blank_start]genotyp[blank_end].
Pregunta 53
Pregunta
Soubor všech pozorovatelných vlastností a znaků organismu se nazývá: [blank_start]fenotyp[blank_end].
Pregunta 54
Pregunta
Variantu, formu genu, ve které se může vyskytovat nazýváme: [blank_start]alela[blank_end].
Pregunta 55
Pregunta
Skupina genů uložených na jednom chromozomu, resp. na jednom chromozomovém páru se nazývá: [blank_start]vazbová skupina genů[blank_end].
Pregunta 56
Pregunta
Jednotka vzdálenosti genů na chromozomech a zároveň jednotka síly vazby genů se nazývá: [blank_start]centimorgan[blank_end].
Pregunta 57
Pregunta
Mitochondriální a plastidové chromozomy:
Respuesta
-
jsou chromozomy prokaryotního typu
-
jsou kružnicové molekuly
-
obsahují geny s matroklinní dědičností
-
jsou tvořeny nukleohistonovými vlákny
-
jsou lineární
-
se replikují pouze v S-fázi
Pregunta 58
Respuesta
-
je jeden z projevů mimojaderné dědičnosti
-
znamená dědění vlastnosti výhradně po matce
-
je jeden z projevů autozomální dědičnosti s manifestací znaků jen u žen
-
je jev vyskytující se pouze u rostlin
-
je typ dědičnosti gonozomálních genů
-
je fenotypový projev znaků ovlivněný pouze ženskými pohlavními hormony
Pregunta 59
Pregunta
Recesivní mutací genů na chloroplastové DNA dochází k "panašování" (skvrnitosti) listů snížením obsahu chlorofylu. Jaké rostliny lze očekávat v potomstvu, křížíme-li panašovanou mateřskou rodičovskou roslinu a zelenou otcovskou rodičovskou rostlinu?
Pregunta 60
Pregunta
Mimojaderné geny:
Respuesta
-
jsou buď v chromozomech některých organel, nebo volně v cytoplazmě
-
v oplozeném vajíčku pocházejí pouze od matky
-
nenesou vždy informace nezbytné pro život
-
se replikují zároveň s jadernými geny a pravidelně se přenášejí do dceřiných buněk
-
se nacházejí jen u eukaryotních buněk
-
se vyskytují v buňkách vždy jen v jedné kopii
Pregunta 61
Pregunta
Plastidová DNA (P-DNA):
Respuesta
-
je volně uložená cyklická molekula DNA
-
obsahuje informaci o tvorbě chlorofylu
-
tvoří chromatidový komplex s histony
-
obsahuje informaci o enzymech katalyzující procesy buněčného dýchání
-
obsahuje informaci o vzniku rezistence buňky
-
neobsahuje genetickou informaci
Pregunta 62
Pregunta
Dědění vlastností vždy výhradně po matce (projev mimojaderné dědičnosti) se nazývá: [blank_start]matroklinita[blank_end].
Pregunta 63
Pregunta
Charakteristický soubor chromozomů daného organismu je: [blank_start]karyotyp[blank_end].
Pregunta 64
Pregunta
Chromozomová mapa je:
Pregunta 65
Pregunta
Při kterém z uvedených procesů se mění kvantita nebo kvalita genu?
Respuesta
-
mutace
-
segregace
-
rekombinace
-
modifikace
Pregunta 66
Respuesta
-
je typ nedědičné proměnlivosti
-
bývá vyvolána odlišnými podmínkami prostředí
-
vzniká rekombinací alel
-
je změna znaku, která má po generace trvalý charakter
Pregunta 67
Pregunta
Adicí nebo delecí páru nukleotidů (A,C,G,T,U) v DNA vzniká mutace:
Respuesta
-
genová
-
posunová
-
chromozomová
-
aneuploidní
Pregunta 68
Pregunta
Strukturní gen se skládá z 15 kilobází (1500 bází). U které z následujících mutací v oblasti první kilobáze genu dojde k největšímu poškození molekuly bílkoviny vzniklé expresí genu?
Respuesta
-
dojde-li k deleci jednoho nukleotidu
-
dojde-li k adici tří nukleotidů
-
dojde-li k deleci tří nukleotidů po sobě následujích
-
dojde-li k deleci tří nukleotidů na různých místech molekuly DNA
Pregunta 69
Pregunta
Genomové mutace:
Respuesta
-
vedou ke změně počtu chromozomů
-
vznikají nepravidelným rozdělením chromozomů při dělení buňky
-
mění pořadí nukleotidů v genu
-
způsobují změnu struktury chromozomů
Pregunta 70
Pregunta
Chromozomové mutace:
Respuesta
-
mění strukturu chromozomů
-
vedou k abnormálnímu průběhu meiózy
-
mění vždy počet chromozomů v buňce
-
mění složení jednotlivých genů
Pregunta 71
Pregunta
Trisomie patří mezi mutace:
Respuesta
-
genomové
-
aneuploidní
-
chromozomové
-
genové
Pregunta 72
Pregunta
Mutace měnící sekvenci bází označujeme jako:
Respuesta
-
genové
-
bodové
-
chromozomové
-
genomové
-
aneuploidní
-
sekvenční
Pregunta 73
Pregunta
Genomové mutace:
Respuesta
-
vedou ke ztrátám nebo nadbytečné přítomnosti jednotlivých chromozomů
-
zahrnují zejména monosomie a trisomie
-
mění počet chromozomových sad v somatické buňce
-
postihují strukturu DNA, ale nenarušují stavbu chromozomu
-
nelze pozorovat mikroskopem
-
vedou k přestavbám chromozomů, ale nikdy nemění jejich počet
Pregunta 74
Pregunta
Mezi genomové aneuploidní mutace patří
Respuesta
-
trisomie
-
monosomie
-
polyploidie
-
triploidie
-
haploidie
-
tetraploidie
Pregunta 75
Pregunta
Turnerův syndrom vzniká po mutaci:
Respuesta
-
genomové
-
genové
-
chromozomové
-
euploidní
Pregunta 76
Pregunta
Downův syndrom je mutace:
Respuesta
-
genomová
-
chromozomová
-
genová
-
euploidní
Pregunta 77
Respuesta
-
je způsoben přítomností jednoho nadbytečného chromozomu v každé buňce
-
lze identifikovat studiem karyotypu
-
se dá vyléčit, je-li včas diagnostikován
-
vzniká po genové mutaci
-
je polygenně založen
-
se objevuje častěji u mužů než u žen
Pregunta 78
Pregunta
Somatická mutace:
Respuesta
-
může vést ke vzniku rakoviny
-
vzniká v somatické buňce během života jedince
-
vzniká po oplození gamety nesoucí mutaci
-
je mutace postihující gametogenní tkáň
-
je přítomna ve všech buňkách těla
-
je pro jedince nebezpečnější, než mutace gametická
Pregunta 79
Pregunta
Mezi chromozomové mutace patří:
Pregunta 80
Pregunta
Podle organizační úrovně genotypu, kterou mění, můžeme mutace dělit na (g) [blank_start]genové[blank_end], (ch) [blank_start]chromozomové[blank_end] a (g delší) [blank_start]genomové[blank_end].
Respuesta
-
genové
-
chromozomové
-
genomové
Pregunta 81
Pregunta
Chromozomová mutace, která vzniká opětným včleněním fragmentu chromozomu mezi dvěma zlomy v opačné poloze se nazývá [blank_start]inverze[blank_end].
Pregunta 82
Pregunta
Utvoř dvojice z následujících genetických jevů v buňce, které k sobě logicky patří:
1. matroklinita: [blank_start]mimojaderné geny[blank_end]
2. segregace: [blank_start]meióza[blank_end]
3. operon: [blank_start]skupina prokaryotických genů[blank_end]
4. heritibilita: [blank_start]vliv prostředí[blank_end]
5. adice: [blank_start]delece[blank_end]
6. konjugace: [blank_start]transdukce[blank_end]
Pregunta 83
Pregunta
Vyber k jednotlivým příkladům mutace příslušný typ mutace:
1. delece nukleotidu: [blank_start]genové mutace[blank_end]
2. duplikace: [blank_start]genové mutace[blank_end]
3. translokace: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
4. inverze: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
5. trisomie: [blank_start]genomové mutace[blank_end]
6. fragmentace: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
7. delece genu: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
8. tetraploidie: [blank_start]genomové mutace[blank_end]
9. posunová mutace: [blank_start]genové mutace[blank_end]
10. substituce: [blank_start]genové mutace[blank_end]
Respuesta
-
genové mutace
-
chromozomové mutace
-
genomové mutace
-
genové mutace
-
chromozomové mutace
-
genomové mutace
-
chromozomové mutace
-
genomové mutace
-
genové mutace
-
chromozomové mutace
-
genomové mutace
-
genové mutace
-
genomové mutace
-
chromozomové mutace
-
genové mutace
-
chromozomové mutace
-
genové mutace
-
genomové mutace
-
chromozomové mutace
-
genomové mutace
-
genové mutace
-
genomové mutace
-
genové mutace
-
chromozomové mutace
-
genové mutace
-
chromozomové mutace
-
genomové mutace
-
genové mutace
-
chromozomové mutace
-
genomové mutace