Pregunta 1
Pregunta
¿Cuál es la proteína más abundante en el cuerpo?
Respuesta
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Colageno
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Hemoglobina
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Elastina
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Cobalamina
Pregunta 2
Pregunta
¿Por medio de que se sostienen juntas las 3 cadenas polipeptidicas (alfa) de colágeno?
Pregunta 3
Pregunta
Son tipos de colágeno que forman una malla tridimensional, mas que fibrillas definidas:
Respuesta
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I,III y II
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VIII y IV
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XII y IX
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II, IV y XII
Pregunta 4
Pregunta
Es el tipo de colágeno que abarca vasos sanguíneos, piel, musculo, etc:
Pregunta 5
Pregunta
Es el tipo de colágeno que abarca exclusivamente cartílago:
Pregunta 6
Pregunta
Es el tipo de colágeno que abarca piel, hueso, tendón, vasos sanguíneos, cornea, etc:
Pregunta 7
Pregunta
Es el colágeno relacionado con fibrillas que abarca tendón, ligamentos, algunos otros tejidos:
Pregunta 8
Pregunta
Son los tipos de colágeno que tienen una estructura tipo cuerda:
Respuesta
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II, I y III
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XII y IX
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IV y VIII
Pregunta 9
Pregunta
¿Que tipo de colageno abarca cornea y endotelio bascular?
Pregunta 10
Pregunta
Son los tipos de colágeno que se unen a la superficie de las fibrillas de colágeno:
Respuesta
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II, I y III
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VIII y IV
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IX y XII
Pregunta 11
Pregunta
¿Como se les llama a las estructuras tipo laminar que proporcionan apoyo mecánico para las células adyacentes y funcionan como una barrera de filtración semipermeable para las macromoleculas en órganos como el riñón y el pulmón?
Respuesta
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Vasos sanguineos
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Membranas basales
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Ligamentos
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Bicapalipidica
Pregunta 12
Pregunta
¿Cual es el aminoácido mas pequeño?
Respuesta
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Prolina
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Glicina
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Hidroxiprolina
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Lisina
Pregunta 13
Pregunta
¿Que aminoácido facilita la formación de la conformación helicoidal de cada cadena (alfa) por que su estructura anular causa "torceduras" en la cadena peptidica?
Respuesta
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Glicina
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Hidroxilicina
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Prolina
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Hidroxiprolina
Pregunta 14
Pregunta
¿Que pasa con los grupos hidroxilo de los residuos de hidroxilisina provenientes de colágeno?
Respuesta
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Pierde su hidroxilacion
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Pueden glucosilarse
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Se oxidan
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Se degradan
Pregunta 15
Pregunta
Colagenopatia que puede producirse por una deficiencia de enzimas que procesan en colágeno (lisil Hidroxilasa o N-procolageno peptidasa) o por mutaciones en las secuencias de aminoácidos de los colágenos I, V y III en su forma mas grave se relaciona con la ruptura arterial potencialmente letal;
Respuesta
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Escorbuto
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Osteogenesis Imperfecta II
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Osteogenesis Imperfecta III
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Síndrome de Ehlers-Danlos
Pregunta 16
Pregunta
¿Que tipo de colágeno se ve afectado en la forma clásica del síndrome de Ehlers-Danlos?
Esta se caracteriza por la extensibilidad y fragilidad de la piel, y por la hipermovilidad articular.
Pregunta 17
Pregunta
Es la forma mas común de osteogénesis imperfecta, se caracteriza por fragilidad osea leve perdida auditiva esclerótica azul
Pregunta 18
Pregunta
Es el tipo de osteogénesis imperfecta más GRAVE, es letal en el período perinatal como resultado de complicaciones PULMONARES y se observan fracturas in útero
Pregunta 19
Pregunta
Es una forma grave de la osteogénesis imperfecta, se caracteriza por múltiples fracturas al nacer, estatura corta, curvatura de la columna que lleva a la apariencia de joroba y esclerótica azul.
Pregunta 20
Pregunta
¿En dónde se encuentra la elastina?
Respuesta
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Pulmones, huesos y ligamentos elásticos
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Pulmones , paredes de grandes arterias y ligamentos elásticos
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Pulmones, piel y ligamentos elasticos
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Corneas, paredes de grandes arterias y ligamentos elasticos
Pregunta 21
Pregunta
Proteína fibrosa del tejido conectivo con propiedades semejantes a las del hule o caucho, pueden estirarse varias veces su longitud normal, pero regresan a su forma original cuando se relaja la fuerza de estiramiento:
Respuesta
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Elastina
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Hemoglobina
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Colageno
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Mioglobina
Pregunta 22
Pregunta
Trastorno del tejido conectivo caracterizado por deficiencias en la integridad estructural del esqueleto el ojo y el sistema cardiovascular:
Pregunta 23
Pregunta
Proteína encargada de inhibir a la elastasa en los alvéolos pulmonares:
Respuesta
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Alfa 1- Antitripsina
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Tripsina
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Elastina
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Esta no es ;)