Pregunta 1
Pregunta
O composto orgânico representado ao lado é denominado:
Respuesta
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3-etil-2,4-dimetil-butano
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2-etil-1,3-dimetil-butano
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3-isopropil-pentano
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3-etil-4-metil-pentano
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3-etil-2-metil-pentano
Pregunta 2
Pregunta
O nome correto do composto orgânico de fórmula ao lado é:
Respuesta
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3-isopropil-2-metil-pentano
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2-isopropil-2,4-dimetil-butano
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2,3,3-trimetil-hexano
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2,2,4-trimetil-pentano
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3,3-dimetil-5-metil-pentano
Pregunta 3
Pregunta
Analise os nomes dos compostos de acordo com a IUPAC. Os compostos I, II e III são, respectivamente:
Respuesta
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3-etil-2-metil-but-1-eno; 2-etil-pent-1-eno; 2-metil-pent-2-eno.
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2,3-dimetil-pent-1-eno; 3-metil-hexano; 2-metil-pentano.
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2-etil-3-metil-but-3-eno; 2-metil-hex-3-eno; 4-metil-pent-2-eno.
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2,3-dimetil-pent-1-eno; 2-etil-pent-1-eno; 4-metil-pent-2-eno.
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3-etil-metil-2-buteno; 2-etil-pent-2-eno; 2-metil-pent-3-eno.
Pregunta 4
Pregunta
No composto orgânico 2-metil-butano, há:
Respuesta
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1 átomo de carbono primário, 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário.
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3 átomos de carbono primário, 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário
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2 átomos de carbono primário, 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário
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2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário
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Somente átomos de carbono secundário.
Pregunta 5
Pregunta
Considere o seguinte composto ao lado. Sua nomenclatura correta é:
Respuesta
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5-etil-2-metil-hept-3-ino
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3-etil-6-metil-hept-4-ino
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5-metil-2-etil-hept-2-ino
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5-etil-2-metil-hept-3-eno
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5-etil-2-metil-hept-3-dieno
Pregunta 6
Pregunta
Identifique o número de carbonos primários existentes na molécula do 4, 5 – dimetil – 6 – etil-nonano:
Pregunta 7
Pregunta
O 2-metil-pent-2-eno tem fórmula molecular:
Respuesta
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C6H12.
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C6H10.
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C5H12.
-
C5H10.
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C5H8
Pregunta 8
Pregunta
O nome dos compostos A, B e C ao lado são, respectivamente?
Respuesta
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1,2-dimetil-ciclobutano; 1,4-dietil-ciclopentano e 1,3-dimetil-cicloexano.
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1,2-dietil-ciclobutano; 1,1,3 - trimetil - ciclopentano e 1,3-dimetil-cicloexano.
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1,2-etil-ciclobutano; 1,3-dimetil-ciclopentano e 1,3-dimetil-cicloexano.
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1,4-dietil-ciclobutano; 1-etil-3-metil-ciclopentano e 1,3-dimetil-cicloexano.
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1,4-dietil-ciclopentano; 1-etil-3-metil-ciclopentano e 1,4-dimetil-cicloexano.
Pregunta 9
Pregunta
A nomenclatura oficial (IUPAC) do composto ao lado é:
Respuesta
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3-etil-1-metil-ciclobutano
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3-etil-1,1-dimetil-ciclobutano
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3,3-dimetil-1-etil-butano
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3-etil-1,1-metil-butano
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3-etil-1,1-dimetil-butano
Pregunta 10
Pregunta
Sobre o composto cuja fórmula estrutural ao lado, fazem-se as afirmações:
I) É um alceno.
II) Possui três ramificações diferentes entre si, ligadas à cadeia principal.
III) Apesar de ter fórmula molecular C11H22, não é um hidrocarboneto.
IV) Possui no total quatro carbonos terciários.
São corretas
Respuesta
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I e IV, somente.
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I, II, III e IV.
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II e III, somente.
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II e IV, somente.
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III e IV, somente.
Pregunta 11
Pregunta
Os nomes dos radicais orgânicos ao lados são, respectivamente:
Respuesta
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metil, sec-butil, propil, fenil.
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metil, butil, iso-propil, benzil.
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metil, terc-butil, iso-propil, fenil.
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etil, terc-butil, iso-propil, fenil.
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etil, iso-butil, propil, benzil.
Pregunta 12
Pregunta
De acordo com a IUPAC, o nome correto do “isopropeno”, o monômero básico dos polímeros, é:
Respuesta
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4 – metil – buta - 1, 3 - dieno.
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2 – metileno – buta – 1, 3 – dieno.
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4 – vinil – pen t– 1 –eno.
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2 – metil – buta – 1, 3 – dieno.
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2 – metil – penta – 1, 3 – dieno.
Pregunta 13
Pregunta
As designações ORTO, META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos:
Respuesta
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ácidos, básicos e neutros.
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com anel aromático di-substituído.
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de baixa, média e alta massa molecular.
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saturados, com duplas e triplas ligações
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de origem vegetal, animal e mineral.
Pregunta 14
Pregunta
Para efeito de nomenclatura oficial, quantos átomos de carbono há na cadeia carbônica principal do composto de fórmula:
Pregunta 15
Pregunta
O 2, 3 – dimetil – but– 2 – eno possui:
Respuesta
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11 ligações sigma e uma ligação pi.
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17 ligações sigma e uma ligação pi.
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15 ligações sigma e uma ligação pi
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16 ligações sigma e duas ligação pi.
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uma ligações sigma e 17 ligação pi.
Pregunta 16
Pregunta
O isopreno, composto de fórmula abaixo, é produzido por muitos vegetais e é utilizado para a
síntese de várias substâncias encontradas em planas, tais como a vitamina E, o licopeno (que dá cor vermelha a tomates e pimentões) e o -caroteno ( que dá cor alaranjada às cenouras). Segundo a IUPAC, o isopreno chama-se:
Respuesta
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3 – metil – buta – 1, 3 – dieno.
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3 – metil – buta – 1, 3 – diino.
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2 – metil – buta – 1, 3 – dieno.
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2 – metil – buta – 1, 3 – diino.
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penta – 1, 3 – dieno.
Pregunta 17
Pregunta
As moléculas do 2 – metil – buta – 1, 3 –dieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto?
Pregunta 18
Pregunta
Alcinos são hidrocarbonetos:
Respuesta
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alifáticos saturados.
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alicíclicos saturados.
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alifáticos insaturados com dupla ligação.
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alicíclicos insaturados com tripla ligação.
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alifáticos insaturados com tripla ligação.
Pregunta 19
Pregunta
O gás liquefeito de petróleo, GLP, é uma mistura de propano, C3H8, e butano, C4H10. Logo, esse gás é uma mistura de hidrocarbonetos da classe dos:
Respuesta
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alcanos.
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alcenos.
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alcinos.
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cicloalcanos.
-
cicloalcenos.
Pregunta 20
Pregunta
O octano é um dos principais constituintes da gasolina, que é uma mistura de hidrocarbonetos. A fórmula molecular do octano é:
Respuesta
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C8H18
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C8H16
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C8H14
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C12H24
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C18H38