18193388
Descripción
Test por Gabriélle Zucaro, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Gabriélle Zucaro
hace más de 5 años
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Pregunta 1
Pregunta
As mutações genicas podem ser de:
Substituição, deleção, inversão e inserção.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 2
Pregunta
A Anemia Falciforme é uma mutação genica de substituição.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 3
Pregunta
As Mutações Cromossômicas Estruturais podem ser de:
Deleção, duplicação, inversão e translocação.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 4
Pregunta
Caracterizada por retardo mental, tal doença é uma mutação gênica de inserção. Estamos falando de:
Respuesta
-
Síndrome de Down, onde há inserção no cromossomo 21.
-
Fibrose Cística, onde há perda de um pedaço do cromossomo 5.
-
Síndrome de Rett.
-
Síndrome do X frágil.
Pregunta 5
Pregunta
A Fibrose Cística é uma doença autossômica, recessiva, hereditária e poligênica.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 6
Pregunta
A Hemofilia é uma mutação gênica de deleção ligada ao cromossomo X.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 7
Pregunta
Caracterizada por uma mutação cromossômica numérica de poliploidia, o indivíduo afetado apresenta cariótipo 47 (XXY) e não é hereditária. Estamos falando de:
Respuesta
-
Síndrome de Down, que apresenta um cromossomo a mais no par 21.
-
Síndrome de Turner.
-
Síndrome de Klinefelter, que atinge apenas homens.
-
Síndrome Le cri-du-chat
Pregunta 8
Pregunta
Síndrome de Turner, é uma mutação cromossômica numérica de [blank_start]aneuploidia[blank_end].
A forma mais comum de Síndrome de Down é por mutação cromossômica numérica de [blank_start]aneuploidia[blank_end], podendo ser gerada também, por [blank_start]translocação[blank_end] e mosaicismo.
Os hermafroditas que não apresentam a região SRY dos cromossomos sexuais, tem origem numa mutação cromossômica [blank_start]estrutural[blank_end] de deleção.
Respuesta
-
aneuploidia
-
aneuploidia
-
translocação
-
estrutural
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