Pregunta 1
Pregunta
Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇆ B resultando ser de 10^2. En base a esto, en el equilibrio
Respuesta
-
AG = 10^2 kcal/mol
-
AG es cero y [B] / [A] = 10^2
-
AG > 0 y [B] / [A] = 10^2
-
AGo’ = 0 y [B] > [A]
-
Ninguna de las anteriores es correcta
Pregunta 2
Pregunta
De los siguientes compuestos cuál posee mayor potencial de transferencia de grupos fosforilo
Respuesta
-
ATP
-
Pirofosfato
-
1,3-Bisfosfoglicerato
-
Creatina fosfato
-
Glucosa 1-fosfato
Pregunta 3
Pregunta
De los siguientes enzimas cuál es una metaloproteasa
Respuesta
-
Pepsina
-
Quimotripsina
-
Tripsina
-
Carboxipeptidasa
-
Elastasa
Pregunta 4
Pregunta
El transportador de glucosa en el músculo esquelético es
Respuesta
-
GLUT2
-
GLUT1
-
GLUT4
-
GLUT5
-
GLUT3
Pregunta 5
Pregunta
Señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
Durante la digestión de los hidratos de carbono los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos
-
La alfa-dextrina límite es sustrato de la alfa-amilasa pancreáticay salival
-
La lipasa pancreática genera glicerol y ácidos grasos libres
-
La molécula de colesterol contiene 27C y un grupo hidroxilo en el C3
-
El transporte de glucosa a través del transportador GLUT2 requiere energía en forma de ATP
Pregunta 6
Pregunta
El producto de la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es
Respuesta
-
Dihidroxiacetona fosfato
-
3-fosfoglicerato
-
1,3-Bisfosfoglicerato
-
2-Fosfoglicerato
-
Fosfoenolpiruvato
Pregunta 7
Pregunta
Un inhibidor de la fructosa 1,6-bisfosfatasa es
Respuesta
-
ATP
-
Citrato
-
Fructosa 1,6-bisfosfato
-
Fructosa 2,6-bisfosfato
-
H+
Pregunta 8
Pregunta
Un inhibidor de la fosfofructoquinasa 1 hepática es
Respuesta
-
Fructosa 1,6-bisfosfato
-
Citrato
-
Fructosa 2,6-bisfosfato
-
AMP
-
ADP
Pregunta 9
Pregunta
Respecto a la lanzadera malato-aspartato es correcto
Respuesta
-
Implica dos sistemas de transporte y dos isoenzimas de malato deshidrogenasa y de aspartato transaminasa
-
El transportador malato/alfa-cetoglutarato permite la salida de la mitocondria de malato y la entrada simultánea de alfa-cetoglutarato
-
El transportador glutamato/aspartato permite la entrada en la matriz de aspartato y la salida simultánea de glutamato
-
Los isoenzimas de malato deshidrogenasa citosólica y mitocondrial dependen de NAD+ y FAD, respectivamente
-
Ninguna de las anteriores es aplicable a la lanzadera malato-aspartato
Pregunta 10
Pregunta
Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión a los elementos de respuesta a esteroles) es correcto:
Respuesta
-
Su síntesis es estimulada por glucagón y reprimida por insulina
-
Activa la síntesis del complejo ácido graso sintasa
-
Estimula la expresión de la glcuosa 6-fosfatasa
-
Reprime a la acetil-CoA carboxilasa
-
Todas son incorrectas
Pregunta 11
Pregunta
Respecto al factor de transcripción FOXO1 es correcto que
Respuesta
-
Suprime la biosíntesis de enzimas gluconeogénicas
-
Estimula la biosíntesis de los enzimas de la glucolisis
-
En su forma fosforilada, FOXO1 actúa como un factor de transcripción nuclear
-
Es fosforilado por proteína quinasa B (PKB)
-
El glucagón induce la fosforilación por PKB permitiendo que FOXO1 permanezca activo en el núcleo
Pregunta 12
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Respuesta
-
La glucolisis es una secuencia de reacciones que permiten convertir una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato
-
La fosforilación de PFK2/Fru-2,6-Bpasa auemnta los niveles de Fructosa-2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la PFK1
-
Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por la fosfoglicerato quinasa
-
La insulina induce la expresión de la glucoquinasa
-
La insulina inhibe la PFK2 y activa a la FBPasa-2
Pregunta 13
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Respuesta
-
Una deficiencia de riboflavina afectaría a la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa
-
La PFK2 en estado fosforilado cataliza la formación de F 2,6P2
-
La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA
-
La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hiperglucemia profunda después del consumo de fructosa
-
La ingestión de grandes cantidades de fructosa puede incrementar las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL
Pregunta 14
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la galactosa
Respuesta
-
La galactosa es un epímero de la glucosa en el C2
-
La glucosa no se puede convertir en galactosa porque la reacción catalizada por la epimerasa es irreversible
-
La galactosa es un constituyente esencial de la dieta
-
En la deficiencia de uridiltransferasa, se acumula Galactosa 1-fosfato y agota el Pi en el hígado
-
En la deficiencia de uridiltransferasa el paciente galactosémico no puede formar UDP-galactosa a partir de glucosa
Pregunta 15
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Respuesta
-
La piruvato quinasa hepática es activada por fsoforilación por PKA
-
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F 1,6-P2
-
La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa
-
ChREBP activa la biosíntesis de la piruvato quinasa hepática
-
En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concetranción de AMPc bloquea la glucolisis por fosforilación de la piruvato quinasa
Pregunta 16
Pregunta
Un activador de la piruvato quinasa es:
Respuesta
-
Fructosa 2,6-bisfosfato
-
Fructosa 6-fosfato
-
Citrato
-
Fructosa 1,6-bisfosfato
-
ATP
Pregunta 17
Pregunta
Señalar la respuesta correcta: La insulina induce la expresión de
Pregunta 18
Pregunta
La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con
Pregunta 19
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Respuesta
-
La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa
-
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa
-
Los individuos con carencia de tiamina en la dieta tienen elevadas concentraciones de piruvato en sangre
-
El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
-
El coenzim A deriva de la vitamina B3
Pregunta 20
Pregunta
¿Cuál de los siguientes componentes es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?
Respuesta
-
NADH
-
FADH2
-
ATP
-
AMP
-
Acetil-CoA
Pregunta 21
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
Respuesta
-
Requiere biotina
-
Los sustratos son fosfoenolpiruvato y GTP
-
Se inhibe alostéricamente por ADP
-
Se activa alostéricamente por acetil-CoA
-
Es un enzima mitocondrial
Pregunta 22
Pregunta
Señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
El glucagón activa a a la proteína de unión al elemento de respuesta a acarbohidratos (ChREBP)
-
La ChREBP se activa por fosforilación y se transloca al núcleo
-
La ChREBP está implicada en la inducción de la expresión de genes lipogénicos
-
La xilulosa 5-fosfato inactiva una proteína fosfatasa, la PP2A
-
La fosforilación de ChREBP por PKA induce la expresión de genes lipogénicos
Pregunta 23
Pregunta
¿Cuántos enlaces fosfato de alta energía se gastan en la gluconeogénesis?
Pregunta 24
Pregunta
Señalar la respuesta correcta: la velocidad de la degradación del glucógeno muscular que contienne glucógeno fosforilasa disminuye si se trata con
Pregunta 25
Pregunta
Señalar al respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Respuesta
-
La ribulosa 5-fosfato activa a la proteína fosfatasa PP2A
-
La glutatión reductasa requiere NADPH
-
La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión
-
Los antipalúdicos inhiben a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
-
La transaldolasa transifere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora
Pregunta 26
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno
Respuesta
-
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6P
-
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa
-
El Ca2++ activa a la fosforilasa quinasa
-
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa
-
El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática
Pregunta 27
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno
Respuesta
-
La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b
-
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa
-
La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa
-
El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato
-
El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática
Pregunta 28
Pregunta
¿De las siguientes glucogenosis cuál no cursa con hipoglucemia?
Pregunta 29
Pregunta
Señañar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático
Respuesta
-
A través de reeceptores serpentina activa a la glucógeno sintasa
-
A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK3
-
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa
-
Activa la glucogenolisis y la glucolisis
-
Activa a la GSK3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa
Pregunta 30
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Respuesta
-
La fosfoproteína fosfatasa 1 (PP1) se encuentra libre en el citosol
-
La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno Gm activa a la PP1
-
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico
-
La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de glucosa
-
En el músculo, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis
Pregunta 31
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Respuesta
-
La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa
-
La fosfroilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno Gm activa a la proteína fosfatasa 1 (PP!)
-
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico
-
La glucogenina es un oligosacárid od eal menos ocho residuos de glucosa
-
En el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis
Pregunta 32
Pregunta
Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs
Respuesta
-
Isocitrato deshidrogenasa
-
Citrato sintasa
-
Succinil-CoA sintetasa
-
Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
-
Todas las anteriores son irreversibles
Pregunta 33
Pregunta
Señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
La citrato sintasa no es un enzima regulador del ciclo de Krebs
-
La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH
-
El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa
-
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
-
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP
Pregunta 34
Pregunta
El enzima málico cataliza la reacción
Respuesta
-
Malato + NAD+ ⇆ Oxalacetato + NADH + H+
-
Malato + NADP+ ➝ Piruvato + HCO3- + NADPH
-
Malato + FADH2 ⇆ Fumarato + FAD
-
Malato + FADH2 ⇆ Succinato + FAD
-
Malato + FADH2 ⇆ Alfa-cetoglutarato + FAD
Pregunta 35
Pregunta
¿Cuáles de las sigueintes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de alfa-cetoglutarato?
Respuesta
-
Tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico y ácido pantoténico
-
Tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, áicdo pantoténico y biotina
-
Tiamina, riboflavina, niacina y biotina
-
Tiamina, riboflavina y ácido lipoico
-
Ninguna de las anteriores
Pregunta 36
Pregunta
Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial
Respuesta
-
Citocromo c y citocromo c1
-
Citocromo bLy citocromo bH
-
Ubiquinona y citocromo bH
-
Centros Fe-S y citocromo c
-
Centros Fe-S y coenzima Q
Pregunta 37
Respuesta
-
Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL
-
Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones
-
Son proteínas transportadoras de uno o de dos electrones
-
Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1
-
Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ion hierro que alterna entre un estado reducido ferroso +3 y un estado oxidado férrico +2
Pregunta 38
Pregunta
La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondria y su mecanismo de acción implica que
Respuesta
-
La protonación de la cadena lateral de un residuo de aspártico en las subunidades alfa es esencial para la síntesis de ATP
-
La subunidad a contiene dos conductos de protones que atraviesan completamente la bicapa lipídica de la membrana mitocondrial interna
-
Dentro de los semiconductos presentes en la subunudad a el ambiente es hidrofóbico
-
La rotación del anillo c está impulsada por el gradiente de protones
-
La subunudad Fo se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene la actividad catalítica para la síntesis del ATP
Pregunta 39
Pregunta
El grupo prostético de la citocromo co xidasa es
Respuesta
-
FMN
-
Fe-S
-
Hemo a
-
Hemo c1
-
Hemo bL
Pregunta 40
Pregunta
El número de elctrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es
Pregunta 41
Pregunta
¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la defensa celular contra el estrés oxidativo?
Pregunta 42
Pregunta
Respecto a la termogenina es correcto que
Respuesta
-
Es una proteína abundante de la membrana mitocondrial interna de las mitocondrias del tejido adiposo blanco
-
Los ácidos grasos libres activan el canal de la proteína desacoplante
-
Se activa en respuesta a un aumento de temperatura
-
Bloquea el transporte electrónico pero no la fosforilación oxidativa
-
La noradrenalina inactiva a la termogenina
Pregunta 43
Pregunta
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena trasnportadora de electrones?
Respuesta
-
Azida
-
Antimicina A
-
Oligomicina
-
Cianuro
-
Dicumarol
Pregunta 44
Pregunta
La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas
Respuesta
-
Glucosa
-
Oligomicina
-
ADP + Pi
-
Rotenona
-
2,4-dinitrofenol
Pregunta 45
Pregunta
Señalar al respuesta correcta
Respuesta
-
Los desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas
-
La oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos
-
El atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona
-
Los grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S
-
El amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1
Pregunta 46
Pregunta
Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna es correcto que
Respuesta
-
El piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+
-
El cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+
-
La translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP
-
El transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato
-
El oxalacetato se transporta a través del transportador de dicarboxilato
Pregunta 47
Pregunta
Señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
El hígado produce y consume cuerpos cetónicos
-
El tejido adiposo contiene piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
-
El cerebro puede usar ácidos grasos como combustible
-
La reacción catalizada por la L-metilmalonil-CoA epimerasa implicia la rotura homolítica del enlace Co-C generando el radical libre 5’-desoxiadenosilo
-
La beta-oxidación del oleil-CoA requiere la participación de la 2,4-dienoil-CoA reductasa dependiente de NADPH
Pregunta 48
Pregunta
Señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
La carnitina transporta los ácidos grasos de cadena corta activados hasta la matriz mitcondrial
-
La gluconeogénesis requiere enrgía y NADPH
-
El malonil-CoA es un inhibidor potente de la carnitina-palmitoil transferasa-1
-
Durante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y beta-hidroxibutirato
-
Los cuerpos cetónicos son utilizados por el hígadop ara la obtención de energía
Pregunta 49
Pregunta
Señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
Los ácidos grasos con longitudes de cadena de 12 o menos carbonos entran en la mitocondria con la ayuda de transportadores de membrana
-
El músculo expresa ácido graso sintasa
-
El glicerol es fosforilado en el tejido adiposo para la biosíntesis de tracilglicéridos
-
La adrenalina y la noradrenalina promueven la lipolisis en el tejido adiposo
-
Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la amtriz mitcondrial por un mecanismo dependiente de carnitina
Pregunta 50
Pregunta
Señalar al respuesta correcta
Respuesta
-
El átomo de cobalto de la 5’desoxiadenosilcobalamina tiene que estar en estado de oxidación +2
-
La cianocobalamina es la forma biolçogicamente activa del coenzima B12
-
PPARalfa induce la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas y mitocondrias
-
La médula renal lleva a cabo un metabolismo aeróbico
-
La insulina estimula la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la re-esterificación de los ácidos grasos en el tejido adiposo blanco
Pregunta 51
Pregunta
¿Cuáles son los productos directos de la beta-xodiación de un ácido graso de 11 carbonos totalmente saturado y de cadena lineal?
Respuesta
-
Acetoacetil-CoA, acetil-CoA y propionil-CoA
-
4 acetil-CoA y un propionil-CoA
-
3 acetil-CoA y metilmalonil-CoA
-
Metilmalonil-CoA, propionil-CoA y acetil-CoA
-
Ninguno de los anteriores
Pregunta 52
Pregunta
La proteína trifuncional implicada en la oxidación de ácidos grasos
Respuesta
-
Es un complejo multienzimático asociada a la membrana mitocondrial interna
-
Cataliza la oxidación de acilo graso de 12 o menos carbonos
-
Es un dímero de subunidades alfa y beta
-
Cada subunidad alfa contiene dos actviidades: la acil-CoA deshidrogenasa y la beta-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
-
Todas las anteriores son correctas
Pregunta 53
Pregunta
Si el 15% de la masa corporal de un adulto de 70kg de peso consiste en triacilgliceroles, la reserva total de combustible disponible en julojoules y en calorías (1 kcal = 4,18 kJ), es
Respuesta
-
2 x 10^5 kJ (4,8 x 10^4 kcal)
-
4 x 10^5 kJ (9,6 x 10^4 kcal)
-
5x10^5kJ(12x10^4kcal)
-
34 x 10^5 kJ (7,2 x 10^4 kcal)
-
1 x 10^5 kJ (2,4 x 10^4 kcal)
Pregunta 54
Pregunta
Respecto ala regulación de la cetogénesis, señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
La actividad de CPT-1 (carnitina-palmitoil transferasa 1) es controlada por el nivel celular de malonil-CoA, que es unpotente activador
-
HMG-CoA sintasa se regula por fosforilación
-
El glucagón disminuye los niveles de succinil-CoA y de esta manera estimula la cetogénesis
-
La acil-CoA sintetasa es regulada por insulina
-
La activación de PPARalfa no aumenta la oxidación mitocondrial de ácidos grasos
Pregunta 55
Pregunta
Señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
Las proteínas PPAR pertenecen a la familia de receptores nucleares y sus ligandos son ácidos grasos saturados
-
El complejo ligando-PPAR se une directamente al DNA
-
El complejo ligando-PPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligando-PPAR para unirse al DNA
-
PPARalfa induce la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de ácidos grasos
-
Las tiazolidindionas disminuye los niveles de triacilglicéridos en el tejido adiposo
Pregunta 56
Pregunta
Respecto al ácido fitánico es correcto que
Respuesta
-
Se cataboliza en el retículo endoplasmático del hígado y riñón
-
Se genera a partir del fitol, un diterpeno que forma parte de la clorofila
-
Se degrada completamente a acetil-CoA
-
En su catabolismo no se produce ATP, sino que se genera H2O2
-
No se requiere una fitanoil-CoA sintetasa
Pregunta 57
Pregunta
La enfermedad de Refsum caracterizada por problemas neurológicos graves es debido a un defecto genético de
Respuesta
-
Aldehído deshidrogenasa
-
Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
-
Fitanoil-CoA hidroxilasa
-
Sistema de transporte de la carnitina
-
La metabolización del ácido pristánico
Pregunta 58
Pregunta
El ácido 18:3A9,12,15 es
Respuesta
-
Oleico
-
Palmitoleico
-
Linoleico
-
Linolénico
-
Araquidónico
Pregunta 59
Pregunta
La degradación de los ácidos de cadena muy larga (>C18) y los ácidos de cadena ramificada se degradan en:
Pregunta 60
Pregunta
Respecto a los glucocorticoides es correcto que:
Respuesta
-
Aumentan la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo
-
Suprimen la expresión del gen que codifica a la PEP carboxiquinasa en el hígado
-
Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el tejido adiposo
-
Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el hígado
-
La gliceroneogénesis se regula de la misma manera en el tejido adiposo y en el hígado
Pregunta 61
Pregunta
Respecto al mecanismo de acción de las tiazolidindionas es correcto que
Respuesta
-
Disminuyen la velocidad de la gliceroneogénesis
-
Activan el receptor nuclear PPARdelta
-
Promueven la inducción de la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo
-
Reducen la resíntesis de triacilgliceroles en el tejido adiposo
-
Mimetizan la acción de los glucocorticoides en el tejido adiposo
Pregunta 62
Pregunta
Respecto al tejido adiposo blanco es correcto que
Respuesta
-
El glicerol fosfato no es esencial en la síntesis de triacilglicerol
-
Posee glicerol quinasa
-
Lleva a cabo la conversión de piruvato en glicerolfosfato
-
No lleva a cabo la glucolisis
-
Puede convertir acetil-CoA en glucosa
Pregunta 63
Pregunta
La primaquina es
Respuesta
-
Un inhibidor de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
-
Un inductor de radicales libres superóxido
-
Un herbicida
-
Una sulfamida
-
Un inhibidor de la glutatión reductasa
Pregunta 64
Pregunta
La reacción catalizada por la glutatión reductasa es
Respuesta
-
2 GSH + H2O2 ➝ GSSG + 2H2O
-
GSSG + NADPH + H+ ➝ 2 GSH + NADP+
-
GSSG + NADH + H+ ➝ 2 GSH + NAD+
-
GSSG + FADH + H+ ➝ 2 GSH + FAD
-
2 GSH + NAD ➝ 2 GSSG + NAD+ H+
Pregunta 65
Pregunta
Un aminoácido cetogénico es
Respuesta
-
Alanina
-
Arginina
-
Glutamina
-
Lisina
-
Aspartato
Pregunta 66
Pregunta
La reacción de Fenton es
Respuesta
-
Fe2+ + O2·- + 2H+ ➝ Fe3+ + H2O
-
Fe2+ + O2·- + 2H+ ➝ Fe3+ + H2O2
-
Fe2+ + H2O2 ➝ Fe3+ + O2·- + 2H+
-
Fe2+ + H2O2 ➝ Fe3+ + OH· + OH-
-
O2·- + H2O2 + H+ ➝ O2 + H2O + OH-
Pregunta 67
Pregunta
La reacción catalizada por la superóxido dismutasa es
Pregunta 68
Pregunta
El enzima que posee selenocisteína en su centro activo es
Respuesta
-
Glutatión reductasa
-
Glutatión peroxidasa
-
Monoaminooxidasa
-
Superóxido dismutasa
-
Catalasa
Pregunta 69
Pregunta
La reacción catalizada por la mieloperoxidasa genera
Pregunta 70
Pregunta
Respecto a la reacción catalizada por la xantina oxidasa es correcto que
Pregunta 71
Pregunta
Respecto al monóxido de carbono es correcto que
Respuesta
-
Inhibe el flujo de electrones a nivel del citocromo bH
-
Evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa
-
Reacciona con la forma férrica del hemo a
-
Inhibe la forma ferrosa del hemo a3
-
Bloquea la transferencia electrónica en la NADH-Q oxidorreductasa
Pregunta 72
Pregunta
La reacción catalizada por el complejo IV es
Respuesta
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QH2 + 2 Cyt cox + 2H+matriz ➝ Q + 2 Cyt cred + 4H+espacio intermembrana
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QH2 + Cyt cox + ➝ Q·- + Cyt cred + 2H+espacio intermembrana
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NADH + Q + 5H+matriz ➝ NAD+ + QH2 + 4H+citoplasma
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NADH➝FMN➝Fe-S➝UQ➝FeS➝UQ
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4 Cyt c (Fe2+) + 8H+matriz + O2 ➝ 4 Cyt c (Fe3+) + 2H2O + 4H+citoplasma