Elucidación estructural

Descripción

Test en Sin título, creado por Mª Camila Sanche en 19/06/2019.
Mª Camila Sanche
Test por Mª Camila Sanche, actualizado hace más de 1 año
Mª Camila Sanche
Creado por Mª Camila Sanche hace más de 5 años
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Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
Rellena los campos del espectro de masas
Respuesta
  • Pico base
  • Ion molecular
  • Abundancia relativa
  • Relación masa / carga
  • Ion molecular
  • Pico base
  • Relación masa / carga
  • Abundancia relativa
  • Relación masa / carga
  • Pico base
  • Ion molecular
  • Abundancia relativa
  • Abundancia relativa
  • Relación masa / carga
  • Pico base
  • Ion molecular

Pregunta 2

Pregunta
Cuando una molécula presenta un átomo de [blank_start]bromo[blank_end] la relación entre el ion molecular y el pico M°+2 es de 1:1 Mientras que si el átomo es de [blank_start]cloro[blank_end] la relación es de 1:3
Respuesta
  • bromo
  • cloro

Pregunta 3

Pregunta
Cuáles de estos grupos de molecules presentan como patrón de fragmentación una ruptura heterolítica
Respuesta
  • Hidrocarburos
  • Bromuros
  • Ésteres
  • Cloruros
  • Alcoholes
  • Cetonas

Pregunta 4

Pregunta
La ruptura heterolítica..
Respuesta
  • Se representa con una flecha de una punta por qué se transfieren pares de electrones
  • Ocurre únicamente en cetonas

Pregunta 5

Pregunta
Si el ion molecular es impar la molecular contiene un número impar de átomos de nitrógeno (1,3,5...)
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 6

Pregunta
La ruptura [blank_start]homolítica[blank_end] se representa con dos flechas de media punta porque cada electrón del enlace se transfiere por separado y solo ocurre entre carbonos alfa y beta
Respuesta
  • homolítica
  • heterolítica

Pregunta 7

Pregunta
Cueles de estos grupos de moléculas presentan un patrón de fragmentación de ruptura homolítica
Respuesta
  • Hidrocarburos
  • Cloruros
  • Bromuros
  • Ésteres
  • Alcoholes
  • Cetonas

Pregunta 8

Pregunta
Para que ocurra una transposición de McLafferty o la perdida de una molécula de agua
Respuesta
  • Deben haber hidrógenos en la posición gama respecto al oxígeno (alcoholes) o al carbonilo (cetonas)
  • Ocurre una ruptura homolítica
  • La molécula debe ser un haluro
  • La perdida de agua ocurre solo en alcoholes y la transposición solo el cetonas
  • Debe llevarse a cabo un análisis por IR
  • La molécula debe ser derivado de isopropanol

Pregunta 9

Pregunta
Cuando se irradia una molécula con radiación infrarroja roja (IR) se observan a pesar de que no varíe el momento dipolar
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 10

Pregunta
Selecciona la afirmación correcta respecto a la espectroscopia IR
Respuesta
  • Cuánto más pequeño es un átomo y más fuerte el enlace , más energía se necesita para exitarlo
  • Cuánto más grande es un átomo y más fuerte el enlace , más energía se necesita para exitarlo
  • Cuánto más pequeño es un átomo y más débil el enlace , más energía se necesita para exitarlo
  • Cuánto más grande es un átomo y más débil el enlace , más energía se necesita para exitarlo

Pregunta 11

Pregunta
Que factores afectan a la posición de las bandas de absorción
Respuesta
  • Los puentes de hidrógeno (fortalecen el enlace)
  • Los puentes de hidrógeno (debilitan el enlace)
  • Deslocalización electrónica por resonancia (disminuye el carácter de doble enlace )
  • Deslocalización electrónica por inducción (aumenta el carácter de enlace simple)
  • Deslocalización electrónica por resonancia (aumenta el carácter de doble enlace )
  • Deslocalización electrónica por inducción (aumenta el carácter de enlace doble)

Pregunta 12

Pregunta
La radiación ultravioleta visible solo permite crear espectros de moléculas con electrones pi
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 13

Pregunta
En RMN de protón el disolvente usado es el [blank_start]TMS[blank_end]. La zona más cercana a éste se denomina [blank_start]campo alto[blank_end] y el entorno está [blank_start]más apantallado[blank_end]. En cambio a desplazamientos químicos superiores el entorno está [blank_start]menos apantallado[blank_end] y se denomina [blank_start]campo bajo[blank_end]
Respuesta
  • TMS
  • campo alto
  • campo bajo
  • más apantallado
  • menos apantallado
  • campo alto
  • campo bajo
  • más apantallado
  • menos apantallado
  • más apantallado
  • menos apantallado
  • campo alto
  • campo bajo
  • TMS
  • menos apantallado
  • más apantallado
  • campo alto
  • campo bajo
  • TMS
  • campo bajo
  • campo alto
  • menos apantallado
  • mas apantallado
  • TMS

Pregunta 14

Pregunta
Se consideran protones equivalentes si comparten el mismo entorno químico
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 15

Pregunta
Para interpretar un espectro de RMN tenemos que tener en cuenta
Respuesta
  • La integración de la señal ( número de H químicamente equivalentes )
  • La multiplicidad de la señal según la regla N+1 ( indica el entorno químico de los protones representados )
  • El instrumento en el que se realiza la lectura
  • La constante de acoplamiento (distancia entre picos desdoblados)
  • La frecuencia de operación

Pregunta 16

Pregunta
La señal del RMN de C13 es 100 veces más fuerte que la de protón
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 17

Pregunta
La señal de RMN de C13 no es proporcional al número de carbonos en la molécula
Respuesta
  • True
  • False
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