Pregunta 1
Pregunta
Un chico heredo el daltonismo de uno de sus abuelos. Deduzca cual de sus dos abuelos era también daltónico.
Respuesta
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El chico lo heredo del padre de su madre/abuelo materno.
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Su abuelo paterno era daltónico.
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Ambos pueden presentar daltonismo.
Pregunta 2
Pregunta
Describa los pasos seguidos en el proceso de electroforesis.
Respuesta
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Se denomina electroforesis a la técnica mediante la cual se separan las biomoléculas en disolución cuando se ven sometidas a un campo eléctrico. Se trata de una técnica fundamentalmente analítica, aunque también se puede realizar con fines preparativos.
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1. Obtención de muestra de sangre, semen o saliva del criminal.
2. Desinfección.
3. Refrigeración.
4. Preparación de gel.
5. El gel puede rellenar tubos de vidrio (cada vez se usa menos) o estar contenido entre 2 placas rectangulares.
6. Contacto eléctrico y disolvente gracias al tampón que embebe el gel y llena las cubetas o compartimentos del ánodo y cátodo.
7. La muestra se deposita con micropipeta llenando un “pocillo” creado al polimerizar el gel.
8. En cuanto a la composición del gel hay dos variantes: electroforesis continua (un solo tipo de gel) y electroforesis discontinua (2 tramos de gel de composición ligeramente diferente).
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1. Obtención de muestra (sangre, semen o saliva).
2. Separación por electroforesis en gel.
Pregunta 3
Pregunta
¿Qué conclusión puede extraerse de los siguientes datos?
Respuesta
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Cariotipo de un macho con un juego normal de cromosomas.
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Análisis del perfil del ADN de un macho con síndrome de Down.
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Análisis del perfil del ADN de un macho con un juego normal de cromosomas.
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Cariotipo de un macho con síndrome de Down.
Pregunta 4
Pregunta
¿Que fases del ciclo de mitosis no se encuentran en la imagen?
Pregunta 5
Pregunta
Se obtienen dos núcleos genéticamente idénticos por una mitosis.
Pregunta 6
Pregunta
Durante la interfase el ADN se replica.
Pregunta 7
Pregunta
En la porfase los cromosomas:
Respuesta
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Se acortan/ se engrosan.
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Se vuelven visibles en forma de cromosomas de doble cadena.
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Se unen las cromatidas hermanas.
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Desarrollan funciones celulares.
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Se alargan y se multiplican.
Pregunta 8
Pregunta
Los cromosomas nunca se desplazan hacia el ecuador.
Pregunta 9
Pregunta
Durante la metafase ya hay pares homólogos.
Pregunta 10
Pregunta
Al comienzo de la anafase los centrómeros se dividen separando las cromatidas hermanas.
Pregunta 11
Pregunta
Las cromatidas hermanas separadas se denominan:
Pregunta 12
Pregunta
¿Qué es una mutación?
Respuesta
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Una consecuencia de la selección natural.
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Cambio en la estructura genética.
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Accidente durante la gestación.
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Limitación de una cria.
Pregunta 13
Pregunta
Una mutación por sustitución de una base tiene lugar cuando una base (nitrogenada) de la cadena de ADN no es sustituida por otra.
Pregunta 14
Pregunta
¿Que es un alelo?
Respuesta
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Posición particular de un gen en un par de cromosomas.
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Forma específica de un gen, que se difiere de otros en una o varias bases nitrogenadas.
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Factor heredable que controla una característica específica.
Pregunta 15
Pregunta
Posibles genotipos del grupo sanguíneo B.
Respuesta
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Solo IBIB
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IAIB y IBIB
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IBIB y IBi
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AB - y AB +
Pregunta 16
Pregunta
Un gen humano es clonado en un plásmido e introducido dentro de una célula hospedadora. ¿Qué enzimas se emplean para esta transferencia de genes?
Respuesta
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Endonucleasa de restricción y ADN ligasa
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ADN polimerasa y ADN ligasa
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Endonucleasa de restricción y ADN polimerasa
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ADN polimerasa y ARN polimerasa
Pregunta 17
Pregunta
¿Cuál de las siguientes respuestas describe mejor la herencia ligada al sexo?
Respuesta
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La afección será heredada sólo por los hijos varones.
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La afección será heredada con mayor probabilidad por las hijas que por los hijos.
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La afección puede ser heredada por los hijos y por las hijas. (probable que se manifieste en mujeres, ya que es un gen recesivo que se encuentra en el cromosoma X- la mujer es portadora) pero es poco
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La afección será heredada sólo por las hijas.
Pregunta 18
Pregunta
Para empalmar fragmentos de ADN en un plásmido se utiliza la reacción en cadena de la polimerasa.
Pregunta 19
Pregunta
En el siguiente diagrama, ¿qué par representa a los cromosomas homólogos?
Pregunta 20
Pregunta
El apéndice en los humanos y caballos es un ejemplo de una característica homologa.
Pregunta 21
Pregunta
¿Para que se utilizan los plásmidos en biotecnología?
Respuesta
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Para la fotosíntesis de eucariotas
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Para la transferencia de genes
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Para la síntesis de proteínas de procariotas y eucariotas
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Para la respiración de procariotas
Pregunta 22
Pregunta
Una planta de guisante homocigótica para flores de color purpura se cruza con otra plante de flores blancas; todas las plantas descendientes tienen color purpura. Una planta de la F1 de este cruzamiento se cruza a continuación con una planta de guisante que tiene flores blancas. ¿Qué cabe esperar en la descendencia resultante?
Pregunta 23
Pregunta
Rotule un diagrama de la estructura molecular del ADN.
Pregunta 24
Pregunta
Enzimas usadas en la transferencia de genes.
Respuesta
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Enzimas de restriccion
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Plasmidos
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Endonucleasas
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Clon
Pregunta 25
Pregunta
La hemofilia es una rara enfermedad humana hereditaria en a que la coagulación de la sangre no se produce adecuadamente. Dos progenitores no hemofílicos tienen un hijo hemofílico. Indique el genotipo de los progenitores. Usando un cuadro de punnett determine los posibles genotipos de los futuros hijos. Prediga las frecuencias fenotípicas y genotípicas de los descendientes en la siguiente tabla.
Pregunta 26
Pregunta
¿Que es la clonacion terapeutica?