Pregunta 1
Pregunta
¿Quien es el padre de la genética?
Respuesta
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Gregor Mendel
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Hugo de vries
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Demócrito
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Galileo Galilei
Pregunta 2
Pregunta
¿Los alelos son variaciones en un grupos de genes?
Pregunta 3
Pregunta
¿Qué dice la primera ley de Mendel?
Respuesta
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Al cruzarse dos homocigotos de diferentes variedades para un carácter ,los descendientes serán genotipica y fenotipica iguales,manifestandose el carácter del homocigoto dominante
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Al cruzar dos heterocigotos ,los descendientes serán genotípica y fenotipicamente iguales entre si
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Al cruzar un homocigoto y un heterocigoto ,su descendencia será diferente
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Los alelos de un par son independientes del par de otro
Pregunta 4
Pregunta
¿Mendel era alemán i?
Pregunta 5
Pregunta
¿Que es fenotipo?
Pregunta 6
Pregunta
Medida de la distancia entre genes
Respuesta
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centímetros
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centimorgan
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yoctometro
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micra
Pregunta 7
Pregunta
¿Donde se encuentran los genes?
Respuesta
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cromosomas
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mitocondrias
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ribosomas
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reticulo endoplasmatico
Pregunta 8
Pregunta
¿Quien determina el sexo del bebé?
Respuesta
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Padre
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Madre
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Ambos
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Ninguno
Pregunta 9
Pregunta
¿La codominancia es cuando se da origen a un fenotipo ,que presenta una sola característica de los padres?
Pregunta 10
Pregunta
¿Quien propuso el origen de las especies?
Respuesta
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Charles Darwin
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Aristóteles
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Thomas Morgan
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Sócrates
Pregunta 11
Pregunta
¿Qué son las mutaciones?
Respuesta
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Son alteraciones casuales en la secuencia de bases del ADN que modifican la expresion de los genes
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Son alteraciones casuales en los ribosomas
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Son alteraciones casuales en la secuencia de proteínas
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Son cambios en el núcleo
Pregunta 12
Pregunta
¿Las mutaciones somáticas se transmiten a la descendencia?
Pregunta 13
Pregunta
¿Que son mutaciones génicas?
Respuesta
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Producen alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen
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Las alteraciones afectan a la secuencia de los genes de un cromosoma
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Producen cambios que afectan al número de cromosomas del individuo
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Ninguna de las anteriores
Pregunta 14
Pregunta
¿Que son sustitución de bases?
Respuesta
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Se da por la pérdida o adición de uno o más nucleótidos desde el ADN
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Cambio de una base del ADN por otra
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Variaciones de lugar de algunos segmentos de ADN por el desplazamiento de secuencias
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Ninguna de las anteriores
Pregunta 15
Pregunta
¿Las lesiones fortuitas son alteraciones de la estructura de un nucleótidos ,que aparecen espontáneamente aunque no esté replicando el ADN?
Pregunta 16
Pregunta
¿Qué son los cambios tautoméricos ?
Respuesta
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Cada base nitrogenada puede presentarse de dos formas llamadas tautómeros ,una normal y otra rara
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Son deslizamientos del filamento
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Se deben a la existencia de segmentos de ADN denominados elementos geneticos transposones
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Ninguna de las anteriores
Pregunta 17
Pregunta
¿Que son translocaciones ?
Respuesta
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Cambio en la orientación de un segmento cromosómico ,con su posterior reinserción en sentido inverso al original
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Cambio de localización de un segmento cromosómico a una región cromosómica distinta
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Son radiaciones ionizantes
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Ninguna de las anteriores
Pregunta 18
Pregunta
¿La euploidia son alteraciones del numero normal de juegos cromosomicos ?
Pregunta 19
Pregunta
¿El síndrome de down ocurre por poseer dos cromosomas más en el par 21?
Pregunta 20
Pregunta
¿Cual es la unión adecuada de las bases nitrogenadas?
Respuesta
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Timina y Adenina,Citosina y Guanina
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Timina y Uracilo,Adenina y Citosina
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Adenina y Guanina,Timina y Citosina
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Uracilo y Adenina,Citosina y Guanina