Pregunta 1
Pregunta
¿Cuál de las siguientes moléculas posee un potencial de transferencia de grupo fosforilo superior al ATP?
Pregunta 2
Pregunta
¿Qué fuente de energía se usa para regenerar ATP a partir de
ADP y Pi?
Respuesta
-
Oxidación de carbono a CO2.
-
Potencial electroquímico del glucógeno almacenado.
-
Reducción de piruvato a lactato.
-
Todos los anteriores.
-
Ninguno de los anteriores.
Pregunta 3
Pregunta
La forma reducida del dinucleótido de flavina y adenina es:
Pregunta 4
Pregunta
¿Cuál de los siguientes es el donante de electrones usado en las biosíntesis reductoras?
Respuesta
-
NADH.
-
NADPH.
-
FADH2.
-
CoA-SH.
-
ATP.
Pregunta 5
Pregunta
¿Cuál es la pareja correcta coenzima-transportador?
Pregunta 6
Pregunta
Los procesos metabólicos se regulan por:
Respuesta
-
A) Regulación transcripcional de la cantidad de enzima.
-
B) Control alostérico de la actividad enzimática.
-
C) La accesibilidad de sustratos por compartimentación.
-
D) A y B.
-
E) A, B y C.
Pregunta 7
Pregunta
Algunos de los mecanismos por los que se controla la actividad catalítica de los enzimas son:
Pregunta 8
Pregunta
¿Qué transportador activado contiene unidades adenosina fosfato?
Respuesta
-
A) NADH.
-
B) FADH2.
-
C) Coenzima A.
-
D) A y B.
-
E) A, B y C.
Pregunta 9
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.
-
La pepsina hidroliza enlaces peptídicos por el lado amino de los residuos de aminoácidos aromáticos.
-
Los ácidos biliares secundarios poseen un grupo 7alfa-hidroxilo.
-
La secretina induce la secreción del jugo gástrico.
-
La gastrina es secretada por el páncreas e induce la secreción ácida en el estómago.
Pregunta 10
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
Durante la digestión de los hidratos de carbono los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos
-
La α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival.
-
La lipasa pancreática genera glicerol y ácidos grasos libres.
-
La molécula de colesterol contiene 27C y un grupo hidroxilo en el C-3.
-
El transporte de glucosa a través del transportador GLUT2 requiere energía en forma de ATP.
Pregunta 11
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El transportador de fructosa en la membrana contraluminal o basolateral del enterocito es GLUT-5.
-
Las micelas mixtas no contienen colesterol.
-
En la mayor parte de las biosíntesis reductoras, el donador de electrones es el NADPH.
-
Los quilomicrones pasan directamente a la sangre desde los enterocitos.
-
El criterio de espontaneidad de las reacciones en bioquímica es
AGº'.
Pregunta 12
Pregunta
¿La metabolización de los ácidos grasos hasta acetil-CoA, en qué etapa sobre la extracción de energía de los nutrientes podríamos situarla?
Pregunta 13
Pregunta
¿Cuál de las siguientes expresiones define a la carga energética celular?
Respuesta
-
½ ([ATP] + [ADP] + [AMP]) / ([ATP] + [ADP]).
-
½ ([ADP] + [ATP]) / ([ATP] + [ADP] + [AMP]).
-
(½ [ADP] + [ATP]) / ([AMP] + [ADP] + [ATP]).
-
[ATP] / ([AMP] + ½ [ADP]).
-
([AMP] + [ADP] + [ATP]) / (½ [ADP] + [ATP]).
Pregunta 14
Pregunta
Si para la reacción X ⇄ Y el valor ΔGº’ es mayor que cero, podemos AFIRMAR que…
Respuesta
-
La reacción nunca podrá ser espontánea.
-
K’eq es cero.
-
Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre mayor que la de Y.
-
Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre menor que la de Y.
-
En el equilibrio la concentración de X siempre será mayor que la de Y.
Pregunta 15
Pregunta
Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇄ B resultando ser de 102. En base a esto, en el equilibrio...
Pregunta 16
Pregunta
Para la reacción A ⇄ Z se ha obtenido un valor ΔGº’ de 0
Kcal.mol-1. Si partimos de una concentración 3x10-4 M de ambos reactivos, podemos AFIRMAR que…
Respuesta
-
La reacción se desplazará hacia la formación de A.
-
La variación de energía libre es negativa.
-
No podemos conocer la dirección del proceso porque no se dispone del valor de la constante de equilibrio (K’eq).
-
La reacción está en el equilibrio.
-
Todas las respuestas anteriores son incorrectas.
Pregunta 17
Pregunta
Respecto al ATP es CIERTO que…
Respuesta
-
En condiciones fisiológicas posee tres cargas negativas.
-
Presenta una unidad trifosfato con tres enlaces fosfoanhídrido.
-
La hidrólisis del enlace entre los fosfatos α y β genera AMP y Pi.
-
En las células musculares existe un reservorio de ATP para las situaciones de emergencia.
-
La energía libre estándar de formación del ATP a partir de ADP y Pi es aproximadamente 7,3 kcal/mol.
Pregunta 18
Pregunta
Respecto al adenosín trifosfato es FALSO que…
Respuesta
-
En condiciones fisiológicas presenta cuatro cargas negativas.
-
Algunos de sus productos de hidrólisis son el AMP y el Pi.
-
En las células se forma y utiliza continuamente.
-
La energía libre estándar de hidrólisis es aproximadamente –7,3 kcal/mol.
-
Posee mayor potencial de transferencia del grupo fosfato que el fosfoenolpiruvato.
Pregunta 19
Pregunta
Si los reactivos y los productos están presentes a la misma concentración, cuál de las siguientes reacciones procederá hacia la formación de los productos.
Respuesta
-
Creatina-P + ADP ⇄ Creatina + ATP.
-
Glicerol 3-P + ADP ⇄ Glicerol + ATP.
-
ATP + piruvato ⇄ PEP + ADP.
-
Glucosa 1-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.
-
Glucosa 6-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.
Pregunta 20
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA?
Respuesta
-
Cuanto más reducido esté un átomo de carbono más energía se liberará en su oxidación.
-
La oxidación de los combustibles metabólicos transcurre carbono a carbono.
-
En los organismos aerobios el aceptor final de los electrones es el O2.
-
El producto final en la oxidación de los átomos de carbono de los combustibles metabólicos es el CO2.
-
El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.
Pregunta 21
Pregunta
¿Cuál de los siguientes metabolitos es más energético?
Respuesta
-
CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO
-
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO
-
CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-
Pregunta 22
Pregunta
Una proteína de hígado de rata conocida contiene 100 residuos y únicamente dos son aromáticos, localizados en las posiciones 10 y 50. ¿Cuántos fragmentos es previsible se obtengan si se incuba en presencia de tripsina?
Respuesta
-
Ningún fragmento.
-
Dos fragmentos.
-
Tres fragmentos: 1-10, 11-50 y 51-100.
-
Tres fragmentos: 1-9, 10-49 y 50-100
-
Con la información anterior no es posible saberlo
Pregunta 23
Pregunta
Tras la digestión exhaustiva de las proteínas de la dieta en la cavidad intestinal, los aminoácidos…
Respuesta
-
Difunden libremente al interior del citosol de las células del epitelio intestinal.
-
Son absorbidos por las células del epitelio intestinal mediante transportadores específicos que requieren energía.
-
Son el único producto resultante.
-
Forman dipéptidos o tripéptidos porque son mejores sustratos para los sistemas de transporte.
-
Son oxidados en el citosol de los enterocitos para producir energía.
Pregunta 24
Pregunta
Durante la digestión de los hidratos de carbono…
Respuesta
-
La α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival.
-
Los productos resultantes son generalmente monosacáridos, disacáridos y trisacáridos.
-
Los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las
disacaridasas citosólicas de los enterocitos.
-
La fructosa entra en las células del epitelio intestinal mediante el transportador GLUT-5.
-
SGLT-1 interviene en la transferencia de los monosacáridos desde el citosol de los enterocitos hasta la circulación sanguínea.
Pregunta 25
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
Phe, Trp y Tyr son aminoácidos aromáticos.
-
La tripsina corta por el lado carbonilo de residuos de aminoácidos aromáticos.
-
Las carboxipeptidasas son proteasas ácidas y contienen un residuo
de aspartato en su centro activo.
-
El potencial de transferencia del grupo fosforilo del
fosfoenolpiruvato es similar al de la fosfocreatina.
-
En el músculo en reposo, la concentración de ATP es 25 mM.
Pregunta 26
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El ATP tiene mayor estabilización por resonancia que el ADP.
-
El coenzima A deriva del ácido pantoténico.
-
Los tioésteres son más estables que los ésteres.
-
El ATP contiene tres enlaces anhídrido de ácido fosfórico.
-
La biotina interviene en la transferencia de grupos acilo.
Pregunta 27
Pregunta
Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es:
Respuesta
-
Tripsina.
-
Quimotripsina.
-
Maltasa.
-
Elastasa.
-
Carboxipeptidasa
Pregunta 28
Pregunta
Comenzando con todos los componentes 1M, ¿cómo transcurrirá la reacción?
Respuesta
-
Cuando la Keq´> 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre en sentido inverso.
-
Cuando la Keq´ es cero y ΔGº’ 1 kJ/mol la reacción se encuentra en el equilibrio.
-
Cuando la Keq´< 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre hacia delante.
-
Cuando la Keq´> 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre hacia delante.
-
Todas son incorrectas.
Pregunta 29
Pregunta
En la aplicación de la ecuación la variación de la energía libre real, ΔG, viene determinada por la variación de energía libre estándar ΔGº´, y el cociente de acción de masas. Para la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa, el cociente de la reacción es:
Respuesta
-
[1,3-bisfosfoglicerato][NADH][H+] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+].
-
[1,3-bisfosfoglicerato][NADH][H+] / [gliceraldehído 3-fosfato] [Pi] [NAD+].
-
[1,3-bisfosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [Pi] [NAD+].
-
[1,3-bisfosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+].
-
[3-fosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP [NAD+].
Pregunta 30
Pregunta
Las condiciones estándar en Bioquímica incluye/n:
Respuesta
-
A) 37 ºC.
-
B) 298 ºK.
-
C) [H+] 1M.
-
D) a y c.
-
E) b y c.
Pregunta 31
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
La repulsión electrostática es mayor en el ATP que en el ADP.
-
El coenzima A deriva de la vitamina B3.
-
Los ésteres son más inestables que los tioésteres.
-
El ATP contiene tres enlaces ésteres de ácido fosfórico.
-
La biotina interviene en la transferencia de grupos aldehído.
Pregunta 32
Pregunta
Los monosacáridos se absorben en el intestino:
Respuesta
-
Por un cotransportador para glucosa y galactosa independiente de Na+.
-
por un transporte facilitado para fructosa dependiente de Na+.
-
por un transportador dependiente de Na+ (GLUT-2) a través de la membrana contraluminal.
-
Contra un gradiente de concentración si el transportador es dependiente de Na+.
-
Todas las anteriores son correctas.
Pregunta 33
Pregunta
El transporte de glucosa tiene lugar por:
Respuesta
-
Transporte activo usando un gradiente de Na+.
-
Transporte activo usando ATP como fuente de energía.
-
Transporte pasivo usando el gradiente de glucosa.
-
Transporte activo secundario usando el gradiente de K+.
-
Transporte activo secundario usando el co-transportador Na+- glucosa.
Pregunta 34
Pregunta
El resultado de la actividad lipasa en la digestión es:
Respuesta
-
Hidrólisis de la cabeza polar de fosfolípidos.
-
Monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres.
-
Formación de lisofosfolípidos.
-
Hidrólisis de ésteres de colesterol.
-
Formación de emulsión.
Pregunta 35
Pregunta
¿Cuál de los siguientes se libera por el duodeno y aumenta la secreción de zimógenos?
Respuesta
-
Pancreozimina.
-
Secretina.
-
Pepsina.
-
Sales biliares.
-
Enteropeptidasa.
Pregunta 36
Pregunta
Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es:
Respuesta
-
Tripsina.
-
Quimotripsina.
-
Isomaltasa.
-
Elastasa.
-
Carboxipeptidasa
Pregunta 37
Pregunta
La fructosa 2,6-bisfosfato…
Respuesta
-
Es un intermediario glucolítico que ejerce funciones reguladoras sobre la vía.
-
Se genera a partir de la fructosa 1,6-bisfosfato.
-
Es un efector alostérico de la piruvato quinasa.
-
Aumenta su concentración en respuesta a la insulina en los hepatocitos.
-
Es un modulador alostérico positivo de PFK-2/FBPasa-2.
Pregunta 38
Pregunta
Durante la gluconeogénesis hepática a partir del glicerol…
Respuesta
-
El glicerol procede de los intermediarios glucolíticos.
-
El enzima glicerol quinasa cataliza la transformación del glicerol en dihidroxiacetona fosfato.
-
El piruvato es transportado a la matriz mitocondrial donde se convierte en oxalacetato por la piruvato carboxilasa.
-
El enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK) no interviene.
-
Los niveles circulantes de insulina son elevados.
Pregunta 39
Pregunta
Los sistemas de lanzaderas:
Respuesta
-
Transfieren equivalentes de redución en forma de NADH y FADH2 desde la matriz mitocondrial al citosol.
-
Son los mecanismos encargados de transferir los equivalentes de reducción procedentes de la glucólisis directamente al oxígeno.
-
Están implicados en el transporte del NADH generado en la glucólisis al interior de las mitocondrias.
-
Intervienen en la transferencia de electrones desde el citosol a las mitocondrias.
-
Desempeñan un papel fundamental para la obtención de energía en las células que carecen de mitocondrias.
Pregunta 40
Pregunta
En el ciclo de Cori...
Respuesta
-
Se genera glucosa sin coste energético, a partir de intermediarios no glucídicos.
-
Se establece entre dos tejidos, uno de los cuales posee actividad gluconeogénica.
-
La glucosa se metaboliza hasta piruvato en los tejidos anaerobios y este es posteriormente convertido en glucosa en el hígado.
-
El lactato producido durante la glucólisis hepática es transformado en glucosa por los eritrocitos.
-
La alanina aporta tres carbonos para la síntesis de glucosa.
Pregunta 41
Pregunta
Es FALSO que la actividad fosfofructoquinasa-2 (PFK-2)…
Respuesta
-
Forma parte de un enzima bifuncional implicado en el metabolismo de la fructosa 2,6-bisfosfato.
-
Se encuentra en la misma cadena polipeptídica que la actividad fructosa bisfosfatasa-2 (FBPasa-2).
-
Disminuye en los hepatocitos por acción del glucagón.
-
Es insensible a la proteina quinasa A (PKA).
-
Aumenta en el tejido cardíaco en respuesta a la adrenalina.
Pregunta 42
Pregunta
La actividad piruvato quinasa hepática es inhibida por…
Respuesta
-
ATP, alanina y fructosa 1,6-bisfosfato.
-
ATP y fructosa 1,6-bisfosfato.
-
Alanina y fructosa 1,6-bisfosfato.
-
Fructosa 1,6-bisfosfato.
-
Fosforilación por proteína quinasa A.
Pregunta 43
Pregunta
Indicar la respuesta afirmativa para la glucólisis.
Respuesta
-
Secuencia de reacciones que transforma a una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato.
-
Ruta filogenéticamente conservada, es decir, el producto final es el mismo en la mayoría de los organismos pero no así las diferentes etapas.
-
En los organismos aerobios constituye el principal mecanismo para obtener energía en anaerobiosis.
-
En los organismos anaerobios el piruvato es oxidado completamente: la glucólisis constituye una fase preparatoria para la oxidación completa de la glucosa en el C.A.T. (ciclo de los ácidos tricarboxílicos).
-
Todos los metabolitos están fosforilados y con carga negativa.
Pregunta 44
Pregunta
¿Qué reacción de la glucólisis consiste en un reordenamiento intramolecular?
Respuesta
-
Conversión de glucosa en glucosa 6-P.
-
Transformación de gliceraldehído 3-P en DHAP (dihidroxiacetona fosfato).
-
Transformación de 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato.
-
Deshidratación del 2-fosfoglicerato.
-
Isomerización de la glucosa 6-P en fructosa 6-P.
Pregunta 45
Pregunta
Se ha determinado las concentraciones intracelulares de los intermediarios glucolíticos presentes en eritrocitos viables, a partir de las cuales se ha deducido que ΔG = + 0,2 kcal.mol-1 para el enzima fosfoglicerato mutasa. Para el resto de enzimas de la vía los valores de ΔG resultaron ser negativos. Teniendo en cuenta la procedencia de la energía utilizada por estas células para cubrir sus necesidades, esto significa que…
Respuesta
-
No hay glucólisis ya que la variación de energía libre de una de sus etapas es positiva.
-
No hay problemas, los eritrocitos son capaces de sobrevivir aunque la glucólisis no esté operativa.
-
La fosfoglicerato mutasa es, probablemente, un enzima regulable.
-
Las concentraciones intracelulares de 3-fosfoglicerato y de 2-fosfoglicerato no se conocen con precisión.
-
Los eritrocitos deben estar obteniendo la energía a partir de la oxidación del lactato.
Pregunta 46
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la vía de las pentosas
fosfato:
Respuesta
-
Genera NADP+ en grandes cantidades.
-
Tiene lugar en la matriz mitocondrial.
-
Puede adaptarse a las necesidades del tejido.
-
Se regula mediante los niveles de NADH presentes en el citosol.
-
No es operativa si la glucólisis está activada.
Pregunta 47
Pregunta
¿Cuántas moléculas de NADPH se obtienen en la fase no
oxidativa de la vía de las pentosas fosfato por cada molécula de
glucosa metabolizada?
Pregunta 48
Pregunta
Señala la respuesta FALSA para la vía de las pentosas fosfato:
Respuesta
-
A) Genera NADH en grandes cantidades para los procesos biosintéticos reductores.
-
B) Es la vía de degradación de la ribosa y desoxirribosa procedentes de la digestión de los ácidos nucleicos y del recambio metabólico de los nucleótidos.
-
C) Está ausente en algunos tejidos como la glándula mamaria durante la lactancia y en los eritrocitos.
-
D) Algunos de los intermediarios no son pentosas.
-
E) Permite mantener altos niveles de glutatión en estado reducido.
-
A B y C son ciertas
Pregunta 49
Pregunta
Es FALSO respecto a la vía de las pentosas fosfato:
Respuesta
-
La fase no oxidativa se emplea para transformar el exceso de NADPH.
-
Tiene lugar en citosol de las células del hígado, tejido adiposo y glándula mamaria, entre otros.
-
Es fundamental para el mantenimiento de niveles elevados de glutatión reducido.
-
Se genera ribosa 5–fosfato que se emplea para la síntesis de nucleótidos como el FAD y el NAD+.
-
Es una vía metabólica especialmente importante para la
integridad de los eritrocitos.
Pregunta 50
Pregunta
Es FALSO que la vía de las pentosas fosfato se necesite para:
Respuesta
-
Sintetizar el glutatión.
-
Sintetizar ácidos grasos en el hígado.
-
Sintetizar colesterol en el hígado
-
Sintetizar esteroides en los ovarios.
-
Sintetizar nucleótidos.
Pregunta 51
Pregunta
Respecto a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es FALSO
que…
Respuesta
-
Cataliza la reducción de la glucosa 6-fosfato en 6-fosfo-gluco-- lactona.
-
Constituye el punto de control sobre la fase oxidativa.
-
Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad
enzimática pueden provocar anemia hemolítica.
-
Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden conferir resistencia ante el Plasmodium falciparum.
-
Es un enzima citosólico cuya actividad es regulable por los
niveles de NADPH.
Pregunta 52
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para el
glutatión?
Respuesta
-
Es un tripéptido con funciones citoprotectoras y que está
constituido, en este orden, por glutámico, glicina y cisteína.
-
Es un tripéptido que es activo cuando el grupo funcional SH está oxidado.
-
Es un enzima citosólico que contiene Zn2+ y Cu2+ como
cofactores metálicos, que intervienen en el proceso catalítico.
-
Participa en la reducción de los peróxidos orgánicos y previene la oxidación de los grupos sulfhidrilos de las proteínas.
-
Favorece la producción de especies reactivas derivadas del
oxígeno como el H2O2.
Pregunta 53
Pregunta
Xilulosa 5-fosfato + Eritrosa 4-fosfato Fructosa 6-
fosfato + Gliceraldehído 3-fosfato
Respuesta
-
Forma parte de la fase oxidativa de la vía de las pentosas
fosfato.
-
Está catalizada por una transcetolasa ya que se transfiere un fragmento de dos carbonos.
-
Está catalizada por una transaldolasa ya que se transfiere una unidad de tres carbonos.
-
Es una reacción citosólica catalizada por una epimerasa.
-
Es una reacción de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato y que está catalizada por una isomerasa.
Pregunta 54
Pregunta
La vía de las pentosas fosfato presenta diversas modalidades
en función de las necesidades celulares. El siguiente esquema
presenta a una de ellas que tiene como objetivo…
Respuesta
-
Producir sólo NADPH.
-
Generar NADPH y ribosa 5-fosfato.
-
Obtener únicamente ribosa 5-fosfato.
-
Convertir a la glucosa 6-fosfato en intermediarios glicolíticos.
-
Transformar a la glucosa 6-fosfato en intermediarios
gluconeogénicos.
Pregunta 55
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la ruta de las
pentosas fosfato:
Respuesta
-
La fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato.
-
La transcetolasa requiere xilulosa 5-fosfato.
-
La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal.
-
Los antipalúdicos inhiben a la glucosa-6 fosfato deshidrogenasa.
-
La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente
de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
Pregunta 56
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
Respuesta
-
El glucógeno es un polímero altamente ramificado, osmóticamente inactivo, formado por la unión de residuos de glucosa mediante enlaces glucosídicos α- 1,4 y α-1,6.
-
La fosfoglucomutasa es un fosfoenzima que contiene un residuo de serina esencial para la catálisis y que isomeriza a la glucosa 6-fosfato en glucosa 1-fosfato, reacción que es reversible en la célula.
-
La insulina es una hormona polipeptídica secretada por las células β-pancreáticas en respuesta a niveles altos de glucosa sanguínea que estimula la biosíntesis de glucógeno hepático
y muscular.
-
El enzima ramificante genera ramificaciones en el glucógeno mediante transferencia de bloques de ~7 residuos de glucosa desde los extremos reductores a ramas cercanas y posterior formación de enlaces α-1,6- glucosídicos.
-
La glucogenina es un enzima dimérico necesario para la biosíntesis del glucógeno.
Pregunta 57
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
Respuesta
-
El glucógeno, visto al microscopio electrónico, se presenta como partículas de diámetro uniforme.
-
La fosforilasa cataliza la hidrólisis del glucógeno, generándose glucosa 1-fosfato.
-
Durante el catabolismo del glucógeno se obtiene glucosa.
-
Durante la degradación del glucógeno se libera glucosa y glucosa 6-fosfato en distinta proporción.
-
El glucógeno es un polímero de residuos de glucosa, altamente ramificado y osmóticamente activo.
Pregunta 58
Pregunta
¿Cuál de las siguientes expresiones constituye una etapa en la biosíntesis del glucógeno?
Respuesta
-
Glucógeno (n) + Glucosa → Glucógeno (n+1)
-
Glucógeno (n) + UDP-glucosa → Glucógeno (n+1) + UTP
-
Glucógeno (n+1) + Pi → Glucógeno (n) + glucosa-1-P
-
Glucógeno (n-1) + UDP-glucosa → Glucógeno (n) + UDP
-
Glucógeno (n) + UTP → Glucógeno (n+1) + UDP-glucosa
Pregunta 59
Pregunta
Señalar la respuesta CORRECTA:
Respuesta
-
La glucogenina es un oligosacárido.
-
La glucógeno sintasa cataliza la transferencia de 8 residuos de glucosa a la glucogenina.
-
La glucogenina cataliza el mismo tipo de reacción que la glucógeno sintasa.
-
La glucogenina acelera la biosíntesis de glucógeno pero no es imprescindible.
-
La glucogenina es un cebador de glucosa para la síntesis de glucógeno.
Pregunta 60
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
Respuesta
-
La fosforilasa cataliza la fosforólisis de los enlaces α-1,6
glucosídicos del glucógeno.
-
La desramificación del glucógeno es función del enzima desramificante que presenta dos actividades enzimáticas, actividad transferasa y actividad α-1,4
glucosidasa.
-
La insulina y el glucagón son dos hormonas que tienen efectos antagónicos sobre la cantidad de glucógeno muscular.
-
Cada gránulo de glucógeno contiene solamente una molécula de glucogenina.
-
La secreción de epinefrina conduce a la degradación del glucógeno en el músculo esquelético, pero no en el hígado.
Pregunta 61
Pregunta
Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que...
Respuesta
-
Es un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas.
-
Entre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la
glucógeno fosforilasa.
-
Su actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad δ y por la unión a iones Ca2+.
-
En la subunidad β reside el centro catalítico del enzima.
-
Es fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que
se traduce en aumento de su actividad catalítica e
inhibición del catabolismo del glucógeno.
-
Todas son falsas
Pregunta 62
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA para la
fosfoglucomutasa?
Respuesta
-
Cataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6- fosfato.
-
Cataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato.
-
Cataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato.
-
Es un fosfoenzima.
-
Cataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.
Pregunta 63
Pregunta
Sobre la UDP-glucosa es CIERTO que…
Respuesta
-
Es sintetizado a partir de UDP y glucosa 1-fosfato.
-
Es un sustrato de la glucógeno sintasa.
-
Es uno de los productos que se genera durante el catabolismo del glucógeno.
-
Es sintetizado a partir de UTP y glucosa.
-
Es sintetizado a partir de UTP y glucosa 6-fosfato.
Pregunta 64
Pregunta
Sobre el enzima fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que...
Respuesta
-
Es regulable por fosforilación/desfosforilación y también por iones Ca2+.
-
La subunidad catalítica es α mientras que β, γ y δ son subunidades reguladoras.
-
δ es la subunidad catalítica, α y β contienen potenciales sitios de fosforilación y γ tiene afinidad por los iones calcio.
-
Su actividad catalítica disminuye cuando la concentración de Ca2+ intracelular aumenta.
-
Por acción de PKA aumenta su actividad catalítica que se traduce en inhibición del catabolismo del glucógeno.
Pregunta 65
Pregunta
Algunas de las consecuencias derivadas de la presencia de ramificaciones en el glucógeno son…
Respuesta
-
Disminución de la solubilidad.
-
Aumento de la velocidad de biosíntesis y de degradación.
-
El aumento de la velocidad de degradación y la disminución de la velocidad de síntesis.
-
El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de degradación.
-
El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de síntesis.
Pregunta 66
Pregunta
Durante el catabolismo del glucógeno en el músculo se obtiene:
Respuesta
-
Glucosa.
-
Mayoritariamente glucosa 6-P.
-
Glucosa y glucosa 6-P.
-
Glucosa 1-P y glucosa 6-P.
-
Un pequeño porcentaje de glucosa 1-P.
Pregunta 67
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
Respuesta
-
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6P.
-
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
-
El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
-
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
-
El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno
fosforilasa hepática.
Pregunta 68
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
Respuesta
-
La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b.
-
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
-
La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
-
El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato.
-
El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno
fosforilasa hepática.
Pregunta 69
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:
Respuesta
-
A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
-
A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK-3.
-
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
-
Activa la glucogenolisis y la glucolisis.
-
Activa a la GSK-3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.
Pregunta 70
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
La fosfoproteína fosfatasa 1 (PP1) se encuentra libre en el citosol.
-
La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la PP1.
-
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
-
El enzima ramificante del glucógeno entra en acción cuando se ha formado una cadena de amilosa de 7 residuos.
-
En el músculo, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.
Pregunta 71
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa.
-
La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la proteína fosfatasa -1 (PP1).
-
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
-
La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de glucosa.
-
En el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.
Pregunta 72
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la glucosa:
Respuesta
-
El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa.
-
La glucosa induce la translocación de la glucoquinasa desde el núcleo al citoplasma.
-
La glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
-
El ATP disminuye la K0,5 de la fosfofructoquinasa-1.
-
La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por
PKA.
Pregunta 73
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la glucólisis:
Respuesta
-
La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa 6- fosfato
-
La PFK-2 (fosfofructoquinasa-2) en estado desfosforilado cataliza la formación de fructosa 2,6-bisfosfato.
-
La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA.
-
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6-bisfosfato.
-
Citrato inhibe PFK-2.
Pregunta 74
Pregunta
Señalar la respuesta correcta: La insulina induce la expresión de:
Pregunta 75
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
-
La fosforilación de PFK-2 por PKA inhibe su actividad.
-
La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa-2.
-
El glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.
-
La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por
PKA.
Pregunta 76
Pregunta
Respecto a la glucoquinasa es correcto que:
Respuesta
-
Es inhibida por glucosa-6-fosfato.
-
Se encuentra en el músculo.
-
Tiene una KM bastante superior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
-
Es inducible por glucagón.
-
Su actividad no está regulada por translocación del enzima entre el citoplasma y el núcleo.
Pregunta 77
Pregunta
Combinando el metabolismo del glucógeno con el ciclo de
Krebs. Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
La isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH.
-
La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
-
La glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal.
-
El ATP es un activador del complejo -cetoglutarato deshidrogenasa.
-
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
Pregunta 78
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
Respuesta
-
La insulina provoca la desactivación de la glucógeno sintetasa quinasa.
-
El glucagón desactiva la biosíntesis de glucógeno en el músculo.
-
La fosforilasa a es el sensor de glucosa de las células hepáticas.
-
El enzima ramificante se controla por modificación covalente reversible por fosforilación.
-
La glucosa 1-fosfato es el donante de glucosa en la biosíntesis del glucógeno.
Pregunta 79
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por el transportador de glucosa sensible a insulina GLUT1.
-
La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.
-
La glucógeno sintasa muscular carece de sitios relevantes de fosforilación.
-
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato.
-
El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.
Pregunta 80
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
Respuesta
-
La glucógeno fosforilasa muscular no requiere fosfato inorgánico.
-
La insulina provoca la activación de la glucógeno sintasa quinasa 3.
-
La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y activa a la glucógeno sintasa.
-
La fijación de la glucosa a un sitio alostérico del isoenzima muscular de la fosforilasa a induce un cambio conformacional que expone sus residuos de serina fosforilados a la acción de PP1 (proteína fosfatasa-1).
-
El glucagón estimula la glucogenolisis muscular.
Pregunta 81
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:
Respuesta
-
A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
-
A través de PKB, que fosforila e inactiva a glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3).
-
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
-
Activa a la GSK-3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.
-
El metabolismo del glucógeno hepático no se regula por insulina.
Pregunta 82
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:
Respuesta
-
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
-
El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
-
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
-
El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.
-
No requiere fosfato inorgánico.
Pregunta 83
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
La glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3) es sustrato de la glucógeno sintasa.
-
La glucógeno sintasa activa está fosforilada.
-
La caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3.
-
En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1.
-
La fosforilación estimulada por insulina de la GM activa a la PP1.
Pregunta 84
Pregunta
¿De las siguientes glucogenosis, ¿cuál no cursa con hipoglucemia?
Respuesta
-
Enfermedad de Von Gierke (I).
-
Enfermedad de Cori (III).
-
Enfermedad de Hers (VI).
-
Enfermedad de McArdle (V).
-
Tipo VIII.
Pregunta 85
Pregunta
Una muestra de glucógeno de un paciente con una enfermedad hepática se incuba con ortofosfato, fosforilasa y enzima desramificante (α-1,6-glucosidasa / transferasa). La proporción de glucosa 1-fosfato a glucosa formada en esta mezcla es de cien a uno. ¿Cuál es la deficiencia enzimática más probable en este paciente?
Respuesta
-
Glucógeno sintasa.
-
Enzima ramificante.
-
Glucógeno fosforilasa.
-
Enzima desramificante.
-
Fosfoglucomutasa.
Pregunta 86
Pregunta
De las siguientes glucogenosis, ¿cuál se caracteriza por una limitación para realizar ejercicios vigorosos debido a fuertes dolores musculares?
Respuesta
-
Enfermedad de Von Gierke (I).
-
Enfermedad de Cori (III).
-
Enfermedad de Hers (VI).
-
Enfermedad de McArdle (V).
-
Tipo VIII.
Pregunta 87
Pregunta
¿En cuál de las siguientes enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno éste no presenta una estructura normal?
Respuesta
-
Enfermedad de Von Gierke (I) y enfermedad de Pompe (II).
-
Enfermedad de Cori (III) y enfermedad de Andersen (IV).
-
Enfermedad de McArdle (V) y enfermedad de Hers (VI).
-
Tipo VII.
-
Tipo VIII.
Pregunta 88
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de
Pompe: es debida a una deficiencia de:
Respuesta
-
Glucosa-6-fosfatasa muscular.
-
Glucosa-6-fosfatasa hepática.
-
Alfa-1,4-glucosidasa lisosómica.
-
Enzima ramificante.
-
Glucógeno fosforilasa muscular.
Pregunta 89
Pregunta
¿Cuál de los siguientes elementos no es un componente intrínseco de la cadena transportadora de electrones?
Respuesta
-
NAD+/NADH.
-
FAD/FADH2.
-
FMN/FMNH2.
-
Centros Fe-S.
-
Citocromos.
Pregunta 90
Pregunta
De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa:
Respuesta
-
Está formado por múltiples subunidades.
-
Se encuentra localizado en la membrana mitocondrial interna y es también conocido por complejo I.
-
Sus grupos prostéticos son FMN, FAD y centros Fe-S.
-
Por cada dos electrones que atraviesan al sistema, este transfiere cuatro protones al espacio intermembrana.
-
La transferencia de electrones se realiza según la secuencia:
NADH (dador) -> FMN -> Fe-S -> Q -> Fe-S -> Q (aceptor).
Pregunta 91
Pregunta
Respecto a la cadena transportadora de electrones es correcto que…
Respuesta
-
El complejo I, también conocido como NADH-Q oxidorreductasa, es una hemoproteína.
-
El coenzima Q, conocido también como ubiquinona, acepta electrones del complejo I y también del III.
-
Los dos electrones que entran en la cadena transportadora, independientemente del lugar de acceso, se separan y son transportados individualmente.
-
El complejo III transfiere los electrones al complejo IV utilizando a un intermediario lipofílico, el citocromo c.
-
El complejo IV es una flavoproteína que acepta electrones del citocromo c.
Pregunta 92
Pregunta
¿De los siguientes elementos que intervienen en la cadena respiratoria cuáles de ellos existen en tres estados de oxidación?
Pregunta 93
Pregunta
De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa
Respuesta
-
Es una flavoproteína.
-
Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal.
-
Está formado por múltiples subunidades.
-
Transfiere los electrones siguiendo el siguiente orden: NADH (donante) -> FMN -> Fe-S -> Q -> citocromo bL -> Q (aceptor).
-
También es conocido como complejo I.
Pregunta 94
Pregunta
Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que…
Respuesta
-
Es un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S.
-
Bombea dos protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I pero no por el complejo II.
-
Está constituido por una única cadena polipeptídica que alberga el centro binuclear CuB/ citocromo a3.
-
Para completar un ciclo catalítico son necesarios cuatro electrones.
-
Durante un ciclo catalítico desaparecen de la matriz mitocondrial dos protones.
Pregunta 95
Pregunta
El grupo prostético de la NADH-Q oxidorreductasa es…
Pregunta 96
Pregunta
Forman parte del complejo II de la cadena transportadora mitocondrial:
Respuesta
-
Citocromo c y citocromo c1.
-
FAD y proteínas ferrosulfuradas.
-
Citocromo bL y citocromo bH.
-
Ubiquinona y citocromo bH.
-
Centros Fe-S y coenzima Q.
Pregunta 97
Pregunta
¿Cuál de los siguientes modelos explica el orden en la transferencia de electrones entre los distintos elementos que intervienen en la cadena transportadora mitocondrial si los electrones se suministran a través de la lanzadera del glicerol 3- fosfato?
Respuesta
-
I -> UQ -> II -> UQ -> III -> citocromo c -> IV.
-
I-> UQ -> III -> IV -> citocromo c.
-
Q -> II -> III -> Q -> citocromo c -> IV.
-
UQ -> II -> UQ -> III -> citocromo c -> IV.
-
Q -> III -> citocromo c -> IV.
Pregunta 98
Pregunta
En una preparación de mitocondrias a la que se le añade
ADP, Pi y succinato, el cociente P/O previsto es:
Pregunta 99
Pregunta
Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial:
Respuesta
-
Citocromo c y citocromo c1.
-
Citocromo bL y citocromo bH.
-
Ubiquinona y citocromo bH.
-
Centros Fe-S y citocromo c.
-
Centros Fe-S y coenzima Q.
Pregunta 100
Pregunta
Respecto al ciclo Q es correcto que:
Respuesta
-
Cuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O.
-
Cuatro protones se liberan en el lado citoplasmático y dos protones se capturan de la matriz mitocondrial.
-
Una molécula de QH2 se oxida para formar una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2.
-
Dos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones.
-
Todas son ciertas.
Pregunta 101
Pregunta
Respecto al ciclo Q es correcto que:
Respuesta
-
Cuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O.
-
Dos QH2 se unen de forma consecutiva al complejo III, cediendo cada uno 2 electrones y 2 H+, estos protones se liberan en el lado citoplasmático.
-
Una molécula de QH2 se oxida para formar una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2.
-
Dos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones.
-
Todas son ciertas.
Pregunta 102
Respuesta
-
Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL.
-
Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones.
-
Son proteínas trasportadoras de uno o de dos electrones.
-
Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1.
-
Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ión hierro que alterna entre un estado reducido ferroso (+3) y un estado oxidado férrico (+2).
Pregunta 103
Pregunta
Los citocromos son los grupos prostéticos de:
Respuesta
-
Complejo I.
-
Succinato-Q reductasa.
-
Complejo III.
-
Complejos II y III.
-
Complejo V.
Pregunta 104
Pregunta
El grupo hemo que se encuentra unido de manera covalente a través de enlaces tioéter a la cadena polipeptídica es:
Respuesta
-
Hemo a.
-
Hemo a3.
-
Hemo b.
-
Hemo c.
-
Hemo a y hemo a3.
Pregunta 105
Pregunta
La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y está formada por:
Respuesta
-
El componente F1 que contiene el canal de H+ del complejo.
-
El componente Fo contiene la actividad catalítica.
-
Cada enzima posee seis sitios activos localizados en las tres subunidades α y las tres subunidades β.
-
La subunidad γ conecta los componentes F1 y Fo.
-
El movimiento de las subunidades α y β impulsa la biosíntesis de ATP.
Pregunta 106
Pregunta
La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y su mecanismo de acción implica que:
Respuesta
-
La protonación de la cadena lateral de un residuo de aspártico en las subunidades es esencial para la síntesis de ATP.
-
La subunidad a contiene dos conductos de protones que atraviesan completamente la bicapa lipídica de la membrana mitocondrial interna.
-
Dentro de los semiconductos presentes en la subunidad a el ambiente es hidrofóbico.
-
La rotación del anillo c está impulsada por el gradiente de protones.
-
La subunidad Fo se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene la actividad catalítica para la síntesis del ATP.
Pregunta 107
Pregunta
Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:
Respuesta
-
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
-
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
-
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
-
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
-
La biosíntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.
Pregunta 108
Pregunta
¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP
sintasa?
Respuesta
-
El mecanismo de cambio de unión de la ATP sintasa implica que las tres subunidades β presentan idénticas conformaciones.
-
La unidad estática de la ATP sintasa está constituida por las subunidades a, b, alfa, β y delta.
-
El gradiente de protones promueve la rotación de la subunidad gamma que a su vez induce la rotación del anillo c y la entrada de los protones a la matriz a través de uno de los dos semiconductos.
-
La subunidad F1 se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene elementos móviles.
-
Si el anillo c está constituído por 10 subunidades, cada ATP formado (liberado) en el centro catalítico requiere del flujo previo de aproximadamente 3,3 protones hacia la matriz mitocondrial.
Pregunta 109
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
La rotación de 120º del ensamblaje alfa3 beta3 liberan 1 ATP.
-
La translocación de protones se lleva a cabo por F1.
-
La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por F0.
-
El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria alfa3 beta3 gamma delta epsilon.
-
Todas son correctas.
Pregunta 110
Pregunta
Señalar la respuesta correcta
Respuesta
-
La rotación de 120º del ensamblaje alfa3 beta3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.
-
La translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.
-
La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.
-
El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria a, b2, y c.
-
Todas son correctas.
-
Ninguna es correcta
Pregunta 111
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
La cadena respiratoria está formada por cuatro bombas de protones.
-
Por cada 2 electrones, en un ciclo Q 2H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.
-
La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por las necesidades de ADP.
-
Si hay 12 subunidades c en el anillo, cada ATP generado necesita el transporte de 4 protones.
-
La citocromo c oxidasa contiene dos grupos hemo tipo b y tres átomos de cobre.
Pregunta 112
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
La subunidad a de ATP sintasa gira junto con el anillo c cuando un residuo de Asp es protonado
-
La rotación de la subunidad produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión.
-
Cada giro de 360º de la subunidad lleva a la síntesis y liberación de 3 moléculas de ATP.
-
La ATP-ADP translocasa contiene dos centros de unión a nucleótidos de adenina.
-
El intercambio ATP-ADP por la ATP-ADP translocasa no requiere energía.
Pregunta 113
Pregunta
El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es:
Respuesta
-
FMN.
-
Fe-S
-
Hemo a.
-
Hemo c1.
-
Hemo bL.
Pregunta 114
Pregunta
¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP
sintasa?
Respuesta
-
La subunidad γ gira junto con el anillo c.
-
La protonación de un residuo de aspartico en la subunidad a es esencial para la síntesis de ATP.
-
Posee un dominio funcional hidrofóbico denominado Fo que está unido a la membrana mitocondrial interna.
-
La síntesis de ATP la lleva a cabo el dominio funcional F1, orientado hacia la matriz mitocondrial.
-
Es un complejo constituido por múltiples cadenas polipeptídicas, algunas de las cuales se presentan repetidas.
Pregunta 115
Pregunta
Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que…
Respuesta
-
Es un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S.
-
Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I.
-
Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo II.
-
Contiene el centro binuclear CuB/ citocromo a3.
-
Para completar un ciclo catalítico requiere de ocho electrones.
Pregunta 116
Pregunta
¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia de la glucosa?
Pregunta 117
Pregunta
El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es:
Respuesta
-
Complejo IV.
-
Complejo III.
-
Complejo I.
-
Complejo II.
-
Complejo V.
Pregunta 118
Pregunta
El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es:
Respuesta
-
dos.
-
uno.
-
tres.
-
cuatro.
-
seis.
Pregunta 119
Pregunta
El desacoplamiento regulado de la fosforilación oxidativa constituye un mecanismo para generar:
Respuesta
-
ATP.
-
Calor.
-
NADH.
-
Poder reductor.
-
Un gradiente de H+.
Pregunta 120
Pregunta
En presencia de un agente desacoplante:
Respuesta
-
El transporte de electrones desde el NADH, o del succinato, hasta el O2 procede de forma normal.
-
La concentración de protones aumenta notablemente en el espacio intermembranal.
-
Aumenta rápidamente el consumo de O2.
-
Deja de sintetizarse ATP porque se inhibe la ATP sintasa.
-
La translocasa de nucleótidos de adenina (ANT) invierte su función: transporta ADP al citosol.
Pregunta 121
Pregunta
El 2,4 dinitrofenol es un desacoplante de la fosforilación oxidativa porque:
Respuesta
-
Forma un poro que facilita la entrada de los protones a la matriz mitocondrial.
-
Se oxida y reduce fácilmente.
-
Es liposoluble con un grupo ionizable.
-
Posee un anillo aromático que le permite insertarse en la membrana mitocondrial interna e interferir en la función de la ubiquinona.
-
Inhibe el transporte electrónico pero no la fosforilación del ADP por la ATP-sintasa.
Pregunta 122
Pregunta
¿Qué es la termogenina?
Respuesta
-
Un inhibidor de la cadena transportadora de electrones.
-
Una proteína desacoplante.
-
Un inhibidor de la translocasa de nucleótidos de adenina.
-
Un inhibidor de la ATP sintasa.
-
Un componente del complejo citocromo oxidasa.
Pregunta 123
Pregunta
Respecto a la termogenina es correcto que:
Respuesta
-
Es una proteína abundante de la membrana mitocondrial interna de las mitocondrias del tejido adiposo blanco.
-
Los ácidos grasos libres activan el canal de la proteína desacoplante.
-
Se activa en respuesta a un aumento de temperatura.
-
Bloquea el transporte electrónico pero no la fosforilación oxidativa.
-
La noradrenalina inactiva a la termogenina.
Pregunta 124
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El amital inhibe la fosforilación oxidativa.
-
La oligomicina disipa el gradiente de protones.
-
El cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I.
-
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
-
El 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.
Pregunta 125
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El amital inhibe la fosforilación oxidativa.
-
El mixotiazol bloquea el transporte electrónico en el complejo III.
-
El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II.
-
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
-
El 2,4-dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.
Pregunta 126
Pregunta
Respecto al monóxido de carbono es correcto que:
Respuesta
-
Inhibe el flujo de electrones a nivel del citocromo bH.
-
Evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.
-
Reacciona con la forma férrica del hemo a.
-
Inhibe la forma ferrosa del hemo a3.
-
Bloquea la transferência electrónica en la NADH-Q oxidorreductasa.
Pregunta 127
Pregunta
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?:
Respuesta
-
Azida.
-
Antimicina A.
-
Oligomicina.
-
Cianuro.
-
Dicumarol.
Pregunta 128
Pregunta
Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:
Respuesta
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
-
La síntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.
Pregunta 129
Pregunta
La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas:
Respuesta
-
Glucosa.
-
Oligomicina.
-
ADP + Pi.
-
Rotenona.
-
2,4-dinitrofenol.
Pregunta 130
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
Los desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas.
-
La oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos.
-
El atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona.
-
Los grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S.
-
El amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1.
Pregunta 131
Pregunta
¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirían en el estado más oxidado en mitocondrias tratadas con antimicina A?
Respuesta
-
NAD+/NADH.
-
FAD/FADH2.
-
Complejo I (NADH-Q reductasa).
-
Complejo II (succinato-Q reductasa).
-
Complejo IV (complejo citocromo c oxidasa).
Pregunta 132
Pregunta
Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna, es correcto que:
Respuesta
-
El piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+.
-
El cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+.
-
La translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP.
-
El transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato.
-
El oxalacetato se transporta a través del transportador de
dicarboxilato.
Pregunta 133
Pregunta
La reacción catalizada por el complejo IV es:
Respuesta
-
QH2 + 2 Cyt cox + 2 H+ matriz → Q + 2 Cyt cred + 4 H+ espacio intermembrana.
-
QH2 + Cyt cox + → Q˙͞ + Cyt cred + 2 H+ espacio intermembrana.
-
NADH + Q + 5 H+ matriz → NAD+ + QH2 + 4 H+ citoplasma.
-
NADH → FMN → Fe-S → UQ → FeS → UQ.
-
4 Cyt c (Fe+2) + 8 H+ matriz + O2 → 4 Cyt c (Fe+3) + 2 H2O + 4 H+ citoplasma.
Pregunta 134
Pregunta
El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es:
Respuesta
-
FAD.
-
Fe-S
-
Hemo a.
-
Hemo c1.
-
Hemo bL.
Pregunta 135
Pregunta
El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es:
Respuesta
-
dos.
-
uno.
-
tres.
-
cuatro.
-
seis.
Pregunta 136
Pregunta
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo II de la cadena transportadora de electrones?
Respuesta
-
Azida.
-
Malonato.
-
Oligomicina.
-
Cianuro.
-
Dicumarol.
Pregunta 137
Pregunta
Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna, es correcto que:
Respuesta
-
El piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+.
-
El cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+.
-
La translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP.
-
El transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato.
-
El oxalacetato se transporta a través del transportador de dicarboxilato.
Pregunta 138
Pregunta
Respecto a la lanzadera malato-aspartato es correcto:
Respuesta
-
Implica una proteína de transporte y dos isoenzimas de malato deshidrogenasa y de aspartato transaminasa.
-
El transportador malato/α-cetoglutarato permite la entrada de la mitocondria de malato y la salida simultánea de α-cetoglutarato.
-
El transportador glutamato/aspartato permite la entrada en la matriz de aspartato y la salida simultánea de glutamato.
-
Los isoenzimas de malato deshidrogenasa citosólica y mitocondrial dependen de NAD+ y FAD, respectivamente.
-
Ninguna de las anteriores es aplicable a la lanzadera malatoaspartato.
Pregunta 139
Pregunta
El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es:
Respuesta
-
Complejo IV.
-
Complejo III.
-
Complejo I.
-
Complejo II.
-
Complejo V.
Pregunta 140
Pregunta
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?
Respuesta
-
Azida.
-
Estigmatelina.
-
Oligomicina
-
Cianuro.
-
Amital.
Pregunta 141
Pregunta
Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico
y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:
Respuesta
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
-
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
-
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
-
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
-
La biosíntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.
Pregunta 142
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El amital inhibe la transferencia electrónica en el complejo II.
-
La oligomicina disipa el gradiente de protones.
-
El cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I.
-
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
-
El 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.
Pregunta 143
Pregunta
El número de H+ bombeados por cada 2 electrones que se transfieren del NADH al O2 es:
Respuesta
-
Dos
-
Cuatro
-
Seis
-
Ocho
-
Diez
Pregunta 144
Pregunta
¿Cuántos ATP se generan en la oxidación completa de la glucosa? Asumir la lanzadera de malato-aspartato.
Pregunta 145
Pregunta
La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con…
Pregunta 146
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
-
La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa.
-
El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
Pregunta 147
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
El glucagón activa al factor de transcripción ChREBP.
-
Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
-
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
-
Todas son incorrectas.
Pregunta 148
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
El arseniato y los compuestos arsenicales son tóxicos porque se unen al pirofosfato de tiamina.
-
Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
-
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
-
Todas son incorrectas.
Pregunta 149
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
la piruvato deshidrogenasa cataliza una reacción reversible.
-
El fluoracetato inhibe a la citrato sintasa.
-
Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
-
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
-
Todas son incorrectas.
Pregunta 150
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
-
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
Los individuos con carencia de tiamina en la dieta tienen elevadas concentraciones de piruvato en sangre.
-
El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
-
El coenzima A deriva de la vitamina B3.
Pregunta 151
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa.
-
El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
Pregunta 152
Pregunta
¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la
piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?
Respuesta
-
NADH.
-
FADH2.
-
ATP.
-
AMP.
-
Acetil-CoA.
Pregunta 153
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
Los ocho enzimas del ciclo de Krebs generan 4 NADH, 1FADH2 y 1GTP.
-
En la estequiometría del ciclo de Krebs aparece el O2.
-
La reacción catalizada por la citrato sintasa es altamente exergónica.
-
La succinil-CoA sintetasa cataliza la síntesis de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato.
-
Las reacciones anapleróticas agotan los intermediarios del ciclo.
Pregunta 154
Pregunta
De las siguientes afirmaciones señalar la que es FALSA para el ciclo del ácido cítrico, conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
Respuesta
-
Aporta precursores para la biosíntesis de biomoléculas tales como el grupo hemo, algunos aminoácidos y el anillo porfirínico.
-
Constituye una vía de entrada al metabolismo aerobio de cualquier molécula que pueda transformarse en acetil-CoA.
-
Aunque algunos de los intermediarios son ácidos tricarboxílicos la mayoría son ácidos dicarboxílicos.
-
El ATP, NADH son moduladores alostéricos negativos mientras que el succinil-CoA ejerce un efecto positivo sobre la velocidad del ciclo.
-
Está acoplado a la cadena transportadora de electrones para generar ATP.
Pregunta 155
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
El fluorcitrato inhibe a la enzima citrato sintasa.
-
La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
-
El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa.
-
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
-
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP.
Pregunta 156
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
La isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH.
-
La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
-
La glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal.
-
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
-
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
Pregunta 157
Pregunta
Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:
Respuesta
-
isocitrato deshidrogenasa.
-
Citrato sintasa.
-
Succinil-CoA sintetasa.
-
alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
-
Todas las anteriores son irreversibles.
Pregunta 158
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
La citrato sintasa no es un enzima regulador del ciclo de Krebs.
-
La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
-
El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa.
-
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
-
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP.
Pregunta 159
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
El ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
-
El succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa.
-
El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa.
-
El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
-
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
Pregunta 160
Pregunta
Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de α-cetoglutarato?
Respuesta
-
tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, y ácido pantoténico.
-
tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, ácido pantoténico, y biotina.
-
tiamina, riboflavina, niacina, y biotina.
-
tiamina, riboflavina, y ácido lipoico.
-
Ninguna de las anteriores.
Pregunta 161
Pregunta
El ión Ca2+ activa a: