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Descripción
Test por Nelson Madrid, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Nelson Madrid
hace más de 3 años
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Pregunta 1
Pregunta
En relación a la TRAYECTORIA DE LOS FÁRMACOS en el organismo.
Señale la alternativa correcta de las siguientes secuencias.
Respuesta
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Distribución sólo en Plasma ; Eliminación Renal ; Absorción.
-
Fármaco ; Eliminación del fármaco ; Distribución ; Metabolización.
-
Fármaco ; Absorción ; Distribución en Plasma y Tejidos ; Eliminación del fármaco.
Pregunta 2
Pregunta
La FARMACOCINÉTICA describe el fenómeno involucrado desde la Administración y hasta la Eliminación de un fármaco, esto incluye:
Respuesta
-
Absorción ; Distribución ; Biotransformación o Metabolización y Eliminación.
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Distribución ; Biotransformación y Metabolización y Alteración.
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Biotransformación ; Metabolización y Absorción.
Pregunta 3
Pregunta
Defina el siguiente concepto: ABSORCIÓN.
Respuesta
-
Distribución del fármaco a los órganos blanco para ejercer la acción terapéutica.
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Transporte del fármaco desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica.
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Proceso de modificación de las funciones renales para retener líquido.
Pregunta 4
Pregunta
Defina el siguiente concepto: DISTRIBUCIÓN.
Respuesta
-
Transporte del fármaco desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica.
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Distribución del fármaco en sangre a los tejidos para ejercer su acción terapéutica.
-
Proceso de modificación de las funciones renales para retener líquido.
Pregunta 5
Pregunta
Defina el siguiente concepto: METABOLIZACIÓN.
Respuesta
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Proceso de eliminación del fármaco en el organismo.
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Distribución del fármaco en sangre sin alterar su forma química.
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Proceso de alteración química de los fármacos en el organismo.
Pregunta 6
Pregunta
Defina el siguiente concepto: ELIMINACIÓN.
Respuesta
-
Proceso de alteración para realizar el efecto terapéutico deseado.
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Proceso de transporte del fármaco a su receptor en el órgano blanco.
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Procesos para la desaparición del fármaco en el organismo, según metabolismo y excreción.
Pregunta 7
Pregunta
Qué factores se deben tomar en cuenta para que un fármaco, de administración oral, logre el efecto terapéutico deseado.
Respuesta
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Cantidad de medicamento que alcanza la circulación general.
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La velocidad de la cantidad de medicamento que alcanza la circulación sanguínea.
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Todas las otras alternativas.
Pregunta 8
Pregunta
El concepto de BIODISPONIBILIDAD se refiere a:
Respuesta
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La concentración sanguínea de un fármaco para ejercer su efecto terapéutico.
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La concentración de un medicamento en función del tiempo.
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La concentración de los excipientes para liberar un fármaco en el tiempo.
Pregunta 9
Pregunta
Los parámetros que definen la biodisponibilidad de un medicamento, son:
Respuesta
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Cantidad plasmática de eliminación, Vida media de absorción y Tiempo de liberación.
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Concentración plasmática máxima, Tiempo máximo, Vida media y Área Bajo la Curva.
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Área bajo la curva, Cantidad de eliminación y Tiempo máximo de liberación.
Pregunta 10
Pregunta
El parámetro Área Bajo la Curva (ABC o AUC – sigla en inglés) se define como:
Respuesta
-
La mejor estimación a la que se puede llegar para determinar la cantidad de droga absorbible y que se encuentra disponible para ejercer su acción.
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La mayor cantidad de medicamento encontrado en el plasma en un tiempo determinado, luego de la administración.
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Es el tiempo requerido para alcanzar la concentración máxima.
Pregunta 11
Pregunta
Qué permiten determinar los Estudios de Biodisponibilidad.
Respuesta
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Si un producto similar o alternativo ocupa el menor tiempo para su Vida Media.
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Si un producto similar o alternativo produce su acción con la concentración mínima efectiva.
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Si un producto similar o alternativo alcanzará concentraciones adecuadas para producir un efecto farmacológico al menos igual al original.
Pregunta 12
Pregunta
Si dos formulaciones, de un mismo producto, tienen idéntica biodisponibilidad, entonces:
Respuesta
-
Se dice que las formulaciones son Bioequivalentes.
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Se considera que van a producir una misma respuesta farmacológica.
-
Todas las otras alternativas
Pregunta 13
Pregunta
La BIOEQUIVALENCIA se describe como:
Respuesta
-
Instancia en que productos farmacéuticos equivalentes demuestran una biodisponibilidad comparable en condiciones experimentales semejantes.
-
Productos farmacéuticos equivalentes consideran igual principio activo, idéntica forma farmacéutica y vía de administración.
-
Todas las otras alternativas
Pregunta 14
Pregunta
Que un producto similar sea bioequivalente al referente, garantiza:
Respuesta
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Calidad, eficacia y seguridad.
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Reacciones adversas y efecto subterapéutico.
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Dosis terapéuticas cercanas a las tóxicas.
Pregunta 15
Pregunta
Si se utiliza un producto que presenta mayor biodisponibilidad, se puede producir:
Respuesta
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Un aumento en las dosis tóxicas del fármaco.
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Un aumento en la probabilidad de presentar reacciones adversas.
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Una considerable disminución en los tiempos de eliminación del fármaco.
Pregunta 16
Pregunta
Si se utiliza un producto que presenta menor biodisponibilidad, se produce:
Respuesta
-
Una hiperdosificación, exacerbando el efecto positivo del tratamiento.
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Una subdosificación, con reaparición de síntomas.
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Una baja en los síntomas de la enfermedad.
Pregunta 17
Pregunta
La Bioequivalencia implica la comparación de dos o más productos basada en:
Respuesta
-
Los tiempos de eliminación del fármaco del organismo.
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Comparar diferentes formas farmacéuticas.
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La Velocidad y Magnitud de absorción del fármaco.
Pregunta 18
Pregunta
Qué características deben cumplir los productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos.
Respuesta
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Contener la cantidad de la misma sustancia o sustancias activas en la misma forma farmacéutica y la misma vía de administración.
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Contener cantidades aproximadas de las sustancias activas y del mismo tipo farmacéutico por vía de administración diferentes.
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Ninguna de las dos alternativas.
Pregunta 19
Pregunta
Cuándo los productos farmacéuticos son productos Bioequivalentes.
Respuesta
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Si son equivalentes desde el punto de vista farmacéutico y su biodisponibilidad semejante.
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Si su grado de disponibilidad no cae fuera del rango 55 – 75%, durante las 24 horas.
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Si su administración, en diferentes dosis, prevé efectos similares.
Pregunta 20
Pregunta
En general, los objetivos de los Estudios de Biodisponibilidad pueden ser:
Respuesta
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Establecer equivalencia o posología o Estudios de Interacciones.
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Estudio de correlaciones In Vivo - In Vitro o In Vivo entre animales de laboratorio y el hombre.
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Estudio de correlaciones entre Biodisponibilidad y Actividad Farmacológica.
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Todas las otras alternativas
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