31665002
Pregunta 1
Pregunta
CS Genotipul spre deosebire de genomul celulei, include:
Respuesta
-
ADN nuclear;
-
ADN mitocondrial;
-
gene nucleare;
-
toate genele mitocondriale;
-
gene nucleare şi mitocondriale.
Pregunta 2
Pregunta
CS Sistemul genetic celular integru este
Respuesta
-
genofondul
-
genotipul;
-
plasmotipul;
-
genomul;
-
fenotipul.
Pregunta 3
Pregunta
CS Care dintre formaţiunile următoare NU face parte din aparatul genetic al celulei?
Respuesta
-
lizozomii;
-
nucleul;
-
mitocondriile;
-
ribozomii.
-
centriolii;
Pregunta 4
Pregunta
CS Desemnaţi elementele celulare care conţin în special ARN:
Respuesta
-
nucleolii;
-
mitocondriile;
-
cromatina;
-
fusul de diviziune;
-
centriolul
Pregunta 5
Pregunta
CS Genomul nuclear este reprezentat de:
Respuesta
-
40000 perechi de gene;
-
b) 46 molecule de ADN;
-
c) retrotranscripţi;
-
d) secvenţe virale;
-
e) pseudogene.
Pregunta 6
Pregunta
. CS Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt, cu excepţia:
Respuesta
-
a) palindromi;
-
b) ADN satelit;
-
c) gene structurale;
-
d) familii de gene ARNt şi ARNr;
-
e) pseudogene.
Pregunta 7
Pregunta
CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:
Respuesta
-
a) genomul nuclear;
-
b) genomul mitocondrial;
-
c) toate moleculele de ADN celular;
-
d) genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor;
-
e) 46 cromosomi.
Pregunta 8
Pregunta
CS Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determină transmiterea materialului genetic de la celulă la celulă este:
Respuesta
-
a) ribozomii;
-
b) cromozomii;
-
c) centrul celular;
-
d) mitocondriile;
-
e) reticulul endoplasmatic granular.
Pregunta 9
Pregunta
. CS Centrul celular este un component al aparatului genetic, deoarece:
Respuesta
-
a) constă din doi centrioli;
-
b) este înconjurat de centrosferă;
-
c) este organit impar;
-
d) asigură repartizarea egală a cromatidelor în celulele fiice;
-
e) este organit membranar.
Pregunta 10
Pregunta
CS Totalitatea de gene nucleare dintr-un organism se numeşte:
Respuesta
-
a) fenotip;
-
c) grupa de înlănţuire a genelor;
-
b) genofond;
-
d) set cromozomial;
-
e) genotip.
Pregunta 11
Pregunta
. CS In faza G2 a interfazei are loc sinteza de:
Respuesta
-
a) ARN şi proteine ale aparatului mitotic;
-
b) ADN şi proteine;
-
c) ARN, ADN şi mici cantităţi de proteine;
-
d) ARN, proteine ale aparatului mitotic şi mici cantităţi de ADN;
-
e) nici unul din răspunsuri nu este corect.
Pregunta 12
Pregunta
. CS În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN?
Respuesta
-
în faza S;
-
în faza G1 ;
-
în fazele G1 şi S;
-
în faza G2 ;
-
la sfârşitul fazei S şi în faza G2 .
Pregunta 13
Pregunta
CS In ce etape ale ciclului celular o celula somatică umană va conţine 92 molecule de ADN?
Respuesta
-
în faza G1 ;
-
în fazele G0 şi S;
-
în fazele G2, profază şi metafază;
-
în profază şi metafază;
-
în fazele S, G2 şi telofază.
Pregunta 14
Pregunta
CS Replicarea semiconservativă a ADN are loc:
Respuesta
-
la începutul fazei S;
-
în interfază;
-
la sfârşitul fazei G2 ;
-
pe toata durata fazei S;
-
în faza G0.
Pregunta 15
Pregunta
CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la faza S este falsă?
Respuesta
-
se dublează cantitatea de material genetic din celulă;
-
se dublează numărul de cromozomi;
-
cromozomii devin bicromatidieni;
-
eucromatina se replică precoce;
-
celula somatică umană are în aceasta fază 46 de cromozomi.
Pregunta 16
Pregunta
CS În faza S a interfazei are loc dublarea cantităţii de material genetic din celulă. În acest caz:
Respuesta
-
se dublează numărul de cromozomi;
-
cromozomii devin bicromatidieni;
-
are loc clivarea longitudinală a centromerului;
-
are loc condensarea cromozomilor;
-
poate avea loc un schimb de material genetic între cromozomii omologi.
Pregunta 17
Pregunta
CS Factorul de condensare a cromozomilor se sintetizează în:
Respuesta
-
faza G1 ;
-
faza G0 ;
-
faza S;
-
faza G2 ;
-
profaza
Pregunta 18
Pregunta
. CS Care este cea mai importantă etapă a interfazei din punct de vedere genetic?
Respuesta
-
G1 ;
-
G1 şi G2 ;
-
G0 ;
-
S
-
G2
Pregunta 19
Pregunta
CS Care dintre următoarele particularităţi NU este specifică eucromatinei?
Respuesta
-
Se replică precoce
-
Este fin dispersată şi slab colorată
-
Este slab condensată
-
Este activă din punct de vedere genetic
-
Este formată din ADN repetitiv
Pregunta 20
Pregunta
CS Care dintre următoarele particularităţi NU corespunde heterocromatinei?
Respuesta
-
Se replică tardiv оn faza S
-
Se colorează intens fiind puternic condensată
-
Este activă genetic
-
Este inactivă genetic
-
Conţine preponderent perechi de baze A-T
Pregunta 21
Pregunta
CS ADN se găseşte:
Respuesta
-
În nucleul celulei
-
În eucromatină
-
În mitocondrii
-
În cromozomi
-
În nucleu şi mitocondrii
Pregunta 22
Pregunta
CM Genetica medicală este o ştiinţă aplicativă, deoarece realizările ei sunt utilizate în:
Respuesta
-
Elaborarea metodelor genoterapiei bolilor umane
-
Crearea noilor biotehnologii de obţinere a medicamentelor
-
Înţelegerea etapelor de bază a apariţiei vieţii
-
Descoperirea proceselor de activitate vitală a omului
-
Elaborarea metodelor de diagnostic prenatal a bolilor umane
Pregunta 23
Pregunta
CM Nivelul genic de organizare a materialului genetic:
Respuesta
-
Este superior
-
Este elementar
-
Asigură formarea şi moştenirea unui caracter
-
Asigură recombinarea efectivă a caracterelor
-
Asigură modificarea şi transmiterea unui caracter
Pregunta 24
Pregunta
CM Genetica umană studiază:
Respuesta
-
Structura genelor, cromozomilor, cariotipului
-
Etapele şi mecanismele realizării informaţiei biologice
-
Legităţile eredităţii şi variabilităţii
-
Profilaxia bolilor umane
-
Mecanismele moleculare a evoluţiei vieţii
Pregunta 25
Pregunta
CM Genetica umană studiază:
Respuesta
-
Structura moleculară a genelor şi funcţiile lor
-
Modificarea genelor şi funcţiile lor
-
Transmiterea genelor la descendenţi
-
Ultrastructura organitelor celulare
-
Mecanismele moleculare de interacţiune a enzimelor cu substratul
Pregunta 26
Pregunta
CM Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:
Respuesta
-
ADN satelit
-
Pseudogene
-
Gene structurale
-
Elemente mobile
-
Secvenţe virale
Pregunta 27
Pregunta
CM Elementele obligatorii ale genomului, în afară de:
Respuesta
-
Secvenţe bacteriene
-
Gene structurale
-
Palindromi
-
Retrotranscripţi
-
Secvenţe înalt repetitive
Pregunta 28
Pregunta
CM Genomul nuclear al gameţilor:
Respuesta
-
23 molecule de ADN
-
3,5 x 109 perechi nucleotide
-
Are lungimea 180 cm
-
6 picograme de ADN
-
7 x 109 perechi nucleotide
Pregunta 29
Pregunta
CM Genomul nuclear al celulei somatice:
Respuesta
-
Constă numai din gene structurale şi reglatoare
-
Conţine 7 x 109 p n
-
Cântăreşte 6-7 picograme
-
Este format din 46 de molecule de ADN
-
Are o lungime de 90 cm
Pregunta 30
Pregunta
CM Ereditatea:
Respuesta
-
Este determinată de proprietatea ADN de a se replica
-
Este determinată de stabilitatea programului genetic
-
Este proprietatea universală a organismelor vii de a păstra caractere specifice
-
Explică apariţia diferitor caractere "de familie"
-
Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă
Pregunta 31
Pregunta
CM Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
Respuesta
-
Ereditatea
-
Universală
-
Determinată de replicarea ADN
-
Variabilitatea
-
Determinată de biosinteza proteinei
Pregunta 32
Pregunta
CM Aparatul genetic al celulelor umane constă din:
Respuesta
-
Toate moleculele de ADN celular
-
ARNr, ARNt, ARNm
-
Ribozime
-
Ribozomi
-
Centriolii
Pregunta 33
Pregunta
CM Genetica studiază:
Respuesta
-
Variabilitatea
-
Structura celulelor
-
Ereditatea
-
Funcţiile genelor
-
Anatomia genelor
Pregunta 34
Pregunta
CM Ereditatea este:
Respuesta
-
Proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmaşilor
-
Calitatea conservativă de a păstra caracterele sale la descendenţi
-
Proprietatea care se asigură prin autodublarea exactă a moleculelor de ADN
-
Proprietatea care asigură un anumit tip de dezvoltare individuală (ontogeneza)
-
Proprietatea care se asigură prin separarea întâmplătoare a cromozomilor în meioză
Pregunta 35
Pregunta
CM Care afirmaţii caracterizează genotipul?
Respuesta
-
Totalitatea genelor setului haploid de cromozomi
-
Sistemul integru al genelor populaţiei care a apărut în procesul evoluţiei
-
Un ansamblu de gene ale setului diploid, care interacţionează reciproc şi se realizează în anumite condiţii ale mediului
-
Sistem de anumite gene alele ale setului diploid
-
Genele nealele localizate оntr-un cromozom
Pregunta 36
Pregunta
CS Care este compoziţia chimica a cromozomilor?
Respuesta
-
ADN şi ARN
-
ADN, ARN, proteine histonice şi nehistonice
-
ADN şi proteine histonice
-
ADN, ARN şi proteine nehistonice
-
ADN şi heterocromatină
Pregunta 37
Pregunta
CS Cromatidele sunt:
Respuesta
-
Cromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
-
Cele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
-
Elementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
-
Organitele celulare între care se formează fusul de diviziune
-
Elemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic
Pregunta 38
Pregunta
CS Cromozomii reprezintă:
Respuesta
-
Porţiuni de cromatină mai condensate şi mai intens colorate, inactive metabolic
-
Forma în care se găseşte materialul genetic în interfaza
-
Forma în care se găseşte materialul genetic în timpul diviziunii
-
Totalitatea informaţiei genetice din celulă
-
Structuri alcătuite din ARN şi proteine
Pregunta 39
Pregunta
CS Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
Respuesta
-
Hipotonizarea
-
Oprirea diviziunii celulare în telofază
-
Colorarea preparatului
-
Adăugarea de colchicină în mediul de cultură
-
Observarea metafazelor la microscopul optic
Pregunta 40
Pregunta
CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
Respuesta
-
47, XX,+21
-
46, i(Xp)Y
-
46, XY, 1q-, 9qh+
-
46,XY, 16qh-
-
46,X,r(X)
Pregunta 41
Pregunta
CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
Respuesta
-
46,X,i(Yq)
-
46,XY,rob(21q22q),+21
-
46,XX,1q+
-
46,XX,9q-
-
46,XX,16qh+
Pregunta 42
Pregunta
CS Care dintre următoarele afirmaţii privitoare la cromozomul 21 este falsă?
Respuesta
-
Este un cromozom acrocentric
-
Este un cromozom mic
-
Face parte din grupa G
-
Are sateliţi pe braţele scurte
-
Se găseşte în triplu exemplar la indivizii cu sindrom Turner
Pregunta 43
Pregunta
CS Care dintre următoarele aspecte ale cariotipului se însoţeşte de modificări ale fenotipului?
Respuesta
-
46,X,Yq+
-
46,XY,9qh+
-
Sateliţi giganţi pe cromozomii din grupa D
-
46,XY,inv(4)(p15q13)
-
46,XY,5p-
Pregunta 44
Pregunta
CS În care dintre următoarele tipuri de marcaj trebuie folosit neapărat microscopul cu fluorescenţă pentru studiul cromozomilor?
Respuesta
-
Marcajul Q
-
Marcajul G
-
Marcajul R
-
Marcajul C
-
Marcajul T
Pregunta 45
Pregunta
CS Nucleosomul:
Respuesta
-
Este prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
-
Reprezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine
-
Este prezent în nucleu şi citoplazmă
-
Este format din două subunutăţi
-
Este responsabil de procesul de recombinare
Pregunta 46
Pregunta
CS Telomerii sunt necesari în:
Respuesta
-
Diviziunea celulară
-
Reduplicarea ADN
-
Formarea nucleolilor
-
Păstrarea individualităţii cromozomilor
-
Transcripţie
Pregunta 47
Pregunta
CS Cromozomii diferitelor perechi NU se deosebesc după:
Respuesta
-
Prezenţa moleculelor de ADN
-
Prezenţa constricţiei secundare
-
Setul de gene
-
Formă
-
Mărime
Pregunta 48
Pregunta
CS Individualizarea precisă a cromozomilor este posibilă datorit folosirii criteriului:
Respuesta
-
Lungimea
-
Poziţia centromerului
-
Poziţia constricţiei secundare
-
Marcajul în benzi
-
Prezenţa sateliţilor
Pregunta 49
Pregunta
CS Care afirmaţie despre cromozomii metafazici este falsă?
Respuesta
-
Sunt fixaţi de firele fusului de diviziune
-
Migrează spre polii opuşi ai celulei
-
Sunt bicromatidieni
-
Se localizează în citoplasmă
-
Sunt maximal condensaţi
Pregunta 50
Pregunta
CS Determinaţi răspunsul corect referitor la structura cromozomilor în ciclul mitotic:
Respuesta
-
În anafază cromozomii migrează spre un pol al celulei
-
La începutul mitozei au două cromatide
-
În metafază numărul cromozomilor se dublează
-
În telofază cromozomii sunt maximal spiralizaţi:
-
La sfârşitul mitozei cromatidele sunt unite prin centromer
Pregunta 51
Pregunta
CS Diferenţa principală dintre cromozomul interfazic şi cromozomul metafazic este:
Respuesta
-
Se deosebesc după intensitatea colorării
-
Se deosebesc după conţinutul informaţiei genetice
-
Nu se deosebesc prin nimic
-
După compoziţia chimică
-
Se deosebesc după expresia genetică
Pregunta 52
Pregunta
CM Cromosomul X:
Respuesta
-
Este necesar numai pentru feminizare
-
Întotdeauna este de origine maternă
-
Genele recesive înlănţuite cu cromozomul X mai frecvent se manifestă la bărbaţi
-
Polisomiile X la bărbaţi întotdeauna sunt letale
-
Polisomiile X la femei sunt compatibile cu viaţa
Pregunta 53
Pregunta
CM Cromozomii:
Respuesta
-
Reprezintă complexe de ARN şi proteine
-
Reprezintă forma compactizată a materialului genetic nuclear
-
Au rol în păstrarea şi transmiterea informaţiei genetice
-
Pot fi mono- sau bicromatidieni
-
Pot fi vizibili numai în timpul diviziunii celulare
Pregunta 54
Pregunta
CM Telomerii:
Respuesta
-
Se replică după modelul inelului rotitor
-
Au rol în păstrarea integrităţii cromozomului
-
Reglează distribuţia cromatidelor în mitoză
-
Se conţin la capetele moleculelor liniare de ADN
-
Reprezintă secvenţe specifice de ADN
Pregunta 55
Pregunta
CM Solenoidul:
Respuesta
-
Reprezintă nivelul secundar de compacrizare a cromatinei
-
Se realizează prin supraspiralizarea filamentului nucleosomic
-
Reprezintă nivelul primar de compacrizare a cromatinei
-
Se realizează prin supraspiralizarea ADN-ului
-
Este format prin asocierea a patru clase de proteine histone
Pregunta 56
Pregunta
CM Părţile componente comune cromozomilor metafazici:
Respuesta
-
Centromer
-
sateliți
-
telomere
-
două cromatide
-
Constricţie secundară pe braţul lung
Pregunta 57
Pregunta
CM Cariotipul:
Respuesta
-
Reprezintă toţi cromozomii unei celule somatice
-
Se caracterizează printr-un număr şi structură constantă a cromozomilor
-
Reprezintă totalitatea cromozomilor gametului
-
Este caracteristic pentru fiecare specie
-
Se caracterizează prin variaţii de structură la indivizii fenotipic normali
Pregunta 58
Pregunta
CM Care modificări ale cariotipului uman sunt întotdeauna incompatibile cu viaţa?
Respuesta
-
Pierderea unui autozom
-
Pierderea unei perechi de cromozomi
-
Surplusul unui set cromozomial (3n)
-
Surplusul unui cromozom
-
Pierderea unui fragment cromozomial
Pregunta 59
Pregunta
CM Setul cromozomial al celulelor sexuale masculine conţine:
Respuesta
-
Un cromozom X sau un cromozom Y
-
Un cromozom X şi un cromozom Y
-
22 perechi autozomi
-
22 autozomi
-
Set haploid de cromozomi
Pregunta 60
Pregunta
CM Setul cromozomial al celulelor somatice masculine conţine:
Respuesta
-
Gonozomi identici
-
Un cromozom X sau un cromozom Y
-
22 perechi de autozomi
-
Set haploid
-
Cromozomi sexuali diferiţi
Pregunta 61
Pregunta
CS O persoană ale cărei celule conţin un singur corpuscul Barr NU poate fi:
Respuesta
-
Femeie cu sindrom Turner
-
Bărbat cu sindrom Klinefelter
-
Femeie 46,X,i(Xq)
-
Femeie fenotipic normală
-
Femeie cu sindrom Down
Pregunta 62
Pregunta
CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X este falsă?
Respuesta
-
Se colorează intens cu quinacrină
-
Este un corpuscul bazofil intens colorat
-
Reprezintă un cromozom X inactivat prin heterocromatinizare
-
În celulele mucoasei bucale este lipită de faţa interna a membranei nucleare
-
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul polimorfonucleatelor
Pregunta 63
Pregunta
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?
Respuesta
-
Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină
-
Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
-
Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-
-
Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX
-
Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale
Pregunta 64
Pregunta
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
Respuesta
-
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
-
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
-
In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
-
Se colorează intens cu quinacrină
-
În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil
Pregunta 65
Pregunta
CM O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi:
Respuesta
-
Un cromocentru nespecific
-
Corpuscul F
-
Nucleolul
-
Corpusculul Barr
-
Un nucleosom
Pregunta 66
Pregunta
CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
Respuesta
-
46,XX, 8q-
-
45,XX, rob(14,21)
-
46,XX
-
47,XXY
-
46,XY
Pregunta 67
Pregunta
CM Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile?
Respuesta
-
46,XY
-
47,XY,+21
-
47,XXX
-
47,XX,+13
-
45,XX, rob(13;21)
Pregunta 68
Pregunta
CM Studiul cromatinei X se utilizează în:
Respuesta
-
Stabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica
-
Stabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
-
Stabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
-
Identificarea corectă a cariotipului persoanei
-
Diagnosticul ferm al sindromului Down
Pregunta 69
Pregunta
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Respuesta
-
Este numită şi corpuscul F
-
Reprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă
-
Se evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi examinare la microscopul fluorescent
-
Este prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y
-
Este reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă
Pregunta 70
Pregunta
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Respuesta
-
Este prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
-
Este absentă la persoanele de sex feminin
-
Numărul corpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
-
La persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
-
Este absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter
Pregunta 71
Pregunta
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?
Respuesta
-
Este intens fluorescent
-
Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
-
Se coloreaza cu colorant Carr
-
Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y
-
Este prezent în ovule
Pregunta 72
Pregunta
CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Respuesta
-
Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
Pregunta 73
Pregunta
CS Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
Respuesta
-
Ambele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
-
Erori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
-
Prezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
-
Profaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
-
Prin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică
Pregunta 74
Pregunta
CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
Respuesta
-
45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
-
45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
-
22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
-
23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)
Pregunta 75
Pregunta
CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:
Respuesta
-
Profaza I şi anafaza I
-
Profaza I şi profaza II
-
Metafaza I
-
Anafaza I
-
Anafaza II şi telofaza II
Pregunta 76
Pregunta
CS În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc:
Respuesta
-
În interfaza ce precede prima diviziune meiotică
-
În metafaza primei diviziuni meiotice
-
În timpul profazei primei diviziuni meiotice
-
În timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua
-
În timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice
Pregunta 77
Pregunta
CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Respuesta
-
Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
-
Nedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
Pregunta 78
Pregunta
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Respuesta
-
Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
-
Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
-
Din diviziune rezultă două celule
-
Celulele rezultate sunt diploide
-
Este de tip ecvaţional
Pregunta 79
Pregunta
CS Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
Respuesta
-
Anafaza mitozei
-
Profaza şi anafaza meiozei I
-
Metafaza şi anafaza meiozei II
-
Profaza şi metafaza meiozei I
-
Profaza şi anafaza meiozei II
Pregunta 80
Pregunta
CS Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
Respuesta
-
45,X; 47,XXY
-
45,X; 46,YY; 47, XYY
-
45,X; 47,XXY; 47, XYY
-
45,X; 46,XY; 47,XXX
-
46,XY; 47,XXX; 47, XYY
Pregunta 81
Pregunta
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
Respuesta
-
Toate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
-
Din diviziune rezulta 4 celule
-
Toate celulele rezultate sunt haploide
-
Profaza I prezintă 5 etape
-
Este o succesiune de doua diviziuni
Pregunta 82
Pregunta
CS Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
Respuesta
-
Disjuncţia cromatidiană
-
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
-
Clivarea transversală a centromerului
-
Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
-
Clivarea longitudinală a centromerului
Pregunta 83
Pregunta
CS Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
Respuesta
-
Nici unul din fenomenele menţionate mai sus
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
-
Întârziere anafazică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
-
Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
Pregunta 84
Pregunta
CS Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Respuesta
-
Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
-
Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
-
Este responsabilă de formarea triploidiilor
-
Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
-
Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
Pregunta 85
Pregunta
CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
Respuesta
-
Anafaza meiozei II
-
Profaza meiozei I
-
Anafaza meiozei I
-
Metafaza meiozei II
-
Profaza meiozei II
Pregunta 86
Pregunta
CS Recombinarea intracromozomică implică:
Respuesta
-
Schimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
-
Schimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
-
Schimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
-
Schimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
-
Schimb de material genetic intre două celule
Pregunta 87
Pregunta
CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
Respuesta
-
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
-
Disjuncţia cromozomică
-
Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
-
Disjuncţia cromatidiană
-
Clivarea transversală a centromerului
Pregunta 88
Pregunta
CS Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
Respuesta
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 45/46
-
Celulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
-
Gameţilor cu număr anormal de cromozomi
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q
Pregunta 89
Pregunta
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Respuesta
-
Nedisjuncţia la ambii gameţi în MII
-
Nedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
-
Nedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
-
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
-
Nedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X
Pregunta 90
Pregunta
CS Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
Respuesta
-
Nedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
-
Nedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii gameţi
-
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
-
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
-
Nedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză
Pregunta 91
Pregunta
CS Care din noţiunile de mai jos reprezintă interacţiunea genelor nealele?
Respuesta
-
Epistazia
-
Dominarea completă
-
Acţiunea pleiotropă a genelor
-
Codominarea
-
Polialelizmul
Pregunta 92
Pregunta
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Respuesta
-
Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi
-
Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
-
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
-
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
-
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
Pregunta 93
Pregunta
CS Pentru genele alele NU este caracteristic:
Respuesta
-
Localizarea într-un anumit locus pe cromozom
-
Interacţiunea cu alte gene nealele
-
Întotdeauna determină un singur caracter
-
Existenţa în câteva stări numite alele multiple
-
Participarea în procesul recombinării
Pregunta 94
Pregunta
CS Ce caractere sunt determinate de genele alele?
Respuesta
-
Miopia - daltonismul
-
Capacitatea de a îndoi limba - capacitatea de a face limba sul
-
Părul creţ - părul drept
-
Rh pozitiv - secretor
-
Ochii mari - ochii de culoare albastră
Pregunta 95
Pregunta
CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor:
Respuesta
-
Are loc între genele codominante
-
Apare între genele localizate pe cromozomi diferiţi
-
Are loc între genele localizate pe acelaşi cromozom
-
Este mai frecvent completă
-
Are loc numai între genele dominante
Pregunta 96
Pregunta
CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor:
Respuesta
-
Conţine numai gene dominante
-
Reprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom
-
Este ramificată
-
Numărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire
-
Distanţa dintre gene se apreciază empiric
Pregunta 97
Pregunta
CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de:
Respuesta
-
N. Vavilov
-
G. Mendel
-
Hardy-Weinberg
-
T. Morgan
-
S. Cetvericov
Pregunta 98
Pregunta
CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
Respuesta
-
Sunt rezultatul expresiei bialelice
-
Sunt determinate de gene alele
-
Se moştenesc conform legilor lui Mendel
-
Sunt determinate preponderent de factori ecologici
-
Întotdeauna sunt caractere pur ereditare
Pregunta 99
Pregunta
CM Heterogenitatea de locus se caracterizează prin:
Respuesta
-
Fenotipuri asemănătoare la purtătorii diferitor mutaţii
-
Este determinată de mutaţii în gene nealele
-
Mutaţii ce controlează un lanţ metabolic
-
Este determinată de mutaţii în genele participante la formarea unui caracter
-
Reprezintă polimorfismul fenotipic determinat de polialelie
Pregunta 100
Pregunta
CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
Respuesta
-
Se moştenesc conform legilor lui Mendel
-
Sunt rezultatul expresiei bialelice
-
Sunt determinate de gene ce ocupă diferiţi loci în cromosomi omologi
-
Sunt caractere pur ereditare
-
Sunt determinate de genele alele
Pregunta 101
Pregunta
CM Amprentarea genomică se caracterizează prin:
Respuesta
-
Reprezintă fenomenul de inactivare selectivă a unor gene
-
Reprezintă fenomenul de expresie monoalelică a unui caracter
-
Se realizează prin metilarea specifică a unor secvenţe de ADN
-
Este dependentă de originea maternă sau paternă a alelei supuse amprentării
-
Reprezintă fenomenul de activare selectivă a unor gene
Pregunta 102
Pregunta
CM Interacţiunea genelor nealele:
Respuesta
-
Polialelismul
-
Codominarea
-
Complementaritatea
-
Epistazia
-
Polimeria
Pregunta 103
Pregunta
CM Care este caracteristica genelor alele?
Respuesta
-
Se transmit în bloc la descendenţi
-
Sunt localizate în cromozomi neomologi
-
Se notează cu aceeaşi literă
-
Sunt situate în loci identici ai cromozomilor omologi
-
Determină apariţia unor caractere contrastante
Pregunta 104
Pregunta
CM Caracteristica genelor dominante:
Respuesta
-
Este cea mai puternică
-
Se manifestă întotdeauna
-
Se manifestă în organismul hetero- şi homozigot
-
Se manifestă numai în prezenţa aceleiaşi gene alele
-
Se manifestă numai în prezenţa genei dominante nealele
Pregunta 105
Pregunta
CM Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu:
Respuesta
-
Într-un organism sunt prezente numai două alele din serie
-
Rezultă prin mutaţiile genelor alele
-
Este larg răspândit la om şi animale
-
Alelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi
-
Într-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie
Pregunta 106
Pregunta
CM Care afirmaţii NU corespund caracteristicii genelor:
Respuesta
-
Sunt relativ stabile
-
Sunt capabile de a produce modificări în structură şi funcţii
-
Rar se supun mutaţiilor
-
Numărul genelor mutante în organism este mare
-
Mutaţiile noi apărute de obicei se manifestă
Pregunta 107
Pregunta
CM Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a-) copilul este Xg(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
Respuesta
-
Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
-
Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
-
Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
-
Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
-
Nedisjuncţie în meioza I şi II paternă
Pregunta 108
Pregunta
CM Un copil cu sindrom triplo X este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a+) copilul este Xg(a+). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
Respuesta
-
Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
-
Nedisjuncţie gonosomilor în meioza I şi II paternă
-
Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
-
Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
-
Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
Pregunta 109
Pregunta
CS Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:
Respuesta
-
Neutre
-
amorfe
-
poliploidii
-
dinamice
-
letale
Pregunta 110
Pregunta
CS Mutaţiile genice pot fi:
Respuesta
-
Letale
-
Numerice
-
numai somatice
-
numai recesive
-
modificative
Pregunta 111
Pregunta
CS Mutaţiile genice au următoarele caracteristici, cu excepţia:
Respuesta
-
Sunt punctiforme
-
Sunt alterări ale secvenţei nucleotidice
-
Sunt aneuploidii
-
Apar ca rezultat al crossing-overului inegal
-
Pot fi modificări ale genelor structurale
Pregunta 112
Pregunta
CS Se cunosc următoarele mutaţii, cu excepţia:
Respuesta
-
modificative
-
genice
-
neutre
-
cromozomiale
-
dominante
Pregunta 113
Pregunta
CS Care mutaţii se moştenesc genealogic?
Respuesta
-
Somatice spontane
-
Somatice induse
-
Generative
-
Letale
-
Nici una nu se moștenește
Pregunta 114
Pregunta
CS Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
Respuesta
-
Dublarea genei
-
Pierderea fragmentului cromozomial
-
Înlocuirea a două nucleotide din genă
-
monosomia
-
triploidia
Pregunta 115
Pregunta
CS Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
Respuesta
-
Frecvent au caracter adaptiv
-
Apar în celulele somatice
-
Apar sub influenţa factorilor mutageni
-
Pot fi structurale
-
pot fi numerice
Pregunta 116
Pregunta
CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
Respuesta
-
Inversia
-
Translocaţia
-
Deleţia
-
Monosomia
-
Duplicaţia
Pregunta 117
Pregunta
CS Cauza defectelor de splicing poate fi:
Respuesta
-
Mutaţia în regiunea reglatoare a genei
-
Mutaţia în exon
-
Mutaţia capătului 3' al genei
-
Mutaţia în secvenţa lider
-
Mutaţia la limita dintre exon şi intron
Pregunta 118
Pregunta
CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide?
Respuesta
-
Se schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina
-
Se schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi
-
Pierderea unui aminoacid
-
Pierderea a doi aminoacizi
-
Stoparea prematură a transcripţiei
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.