Pregunta 1
Pregunta
¿Qué son los cromosomas?
Respuesta
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Cadenas de ADN descodensado, donde cada cierto número de moléculas forma un gen.
-
Cadenas de ADN superenrrollado, donde cada cierto número de moléculas forma un gen.
Pregunta 2
Pregunta
¿Qué son los genes?
Pregunta 3
Pregunta
Estructura de los genes.
Respuesta
-
Son un conjunto de carbohidratos que otorgan características, mediante una secuencia de carbonos.
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Son un conjunto de bases nitrogenadas, que codifican para otorgar características, mediante una secuencia polipeptídica de aminoácidos.
Pregunta 4
Pregunta
¿En qué se diferencia la eucromatina de la heterocromatina?
Respuesta
-
La eucromatina es el material genético descondensado, y se puede transcribir; mientras que la heterocromatina es el material genético condensado y no se puede transcribir.
-
La heterocromatina es el material genético descondensado, y se puede transcribir; mientras que la eucromatina es el material genético condensado y no se puede transcribir.
Pregunta 5
Pregunta
¿En qué se diferencia la eucromatina de la heterocromatina?
Respuesta
-
La eucromatina es el material genético descondensado, y se puede transcribir; mientras que la heterocromatina es el material genético condensado y no se puede transcribir.
-
La heterocromatina es el material genético descondensado, y se puede transcribir; mientras que la eucromatina es el material genético condensado y no se puede transcribir.
Pregunta 6
Pregunta
¿Qué es la cromatina?
Pregunta 7
Pregunta
¿A qué corresponde la siguiente imagen?
Respuesta
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A las histonas del ADN, proteínas utilizadas para mantener su estructura.
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A los nucleosomas, un conjunto de ADN e histonas.
Pregunta 8
Pregunta
Tras la condensación de los nucleosomas, se forma...
Pregunta 9
Pregunta
Tras la condensación de los nucleosomas, ¿qué se forma?
Pregunta 10
Pregunta
¿Qué son las cromátidas hermanas?
Pregunta 11
Pregunta
¿Qué es la interfase?
Pregunta 12
Pregunta
Al material genético duplicado se le conoce con un nombre, ¿cuál es?
Pregunta 13
Pregunta
Los gametos pueden portar más de un cromosoma por cada par de homólogos.
Pregunta 14
Pregunta
En la fecundación se restablece el número diploide de cromosomas. ¿Qué porta cada par de cromosomas?
Pregunta 15
Pregunta
Cada cromosoma contiene miles de genes. Dichos genes ocupan localizaciones físicas definidas en los cromosomas, a las que se denomina...
Respuesta
-
genes alelos
-
Loci génicos
-
Locus
Pregunta 16
Pregunta
SIEMPRE los genes alelos van a poseer la misma información genética.
Pregunta 17
Pregunta
Los genes que se heredan juntos se llaman genes ligados.
Pregunta 18
Pregunta
La capacidad de síntesis de hemoglobina está determinada en múltiples genes.
Pregunta 19
Pregunta
Gen alelo es lo mismo que decir
Pregunta 20
Pregunta
El gen alelo es:
Respuesta
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Cada una de las variantes que puede presentar una secuencia de ADN polimórfica.
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Dos genes con el mismo locus en el cromosoma.
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Información genética descondensada.
Pregunta 21
Pregunta
En la siguiente imagen, reconocer A y B.
Pregunta 22
Pregunta
Los cromosomas son filamentos que se agrupan a los genes.
Pregunta 23
Pregunta
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas homólogos, que se pueden reconocer en la meiosis.
Pregunta 24
Pregunta
Las mujeres poseen cromosomas X e Y.
Pregunta 25
Pregunta
Las mutaciones pueden ser...
Respuesta
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De información
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Estructurales
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Deletivas
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Numéricas
Pregunta 26
Pregunta
Las mutaciones numéricas pueden afectar a los...
Respuesta
-
Heterocromosomas
-
Autosomas
Pregunta 27
Pregunta
La diferencia entre autosomas y heterocromosomas es que:
Respuesta
-
El autosoma es un gen sexual, y el heterocromosoma no lo es.
-
El heterocromosoma es un gen sexual, y el autosoma no lo es.
Pregunta 28
Pregunta
En los autosomas, la Trisomía 21 corresponde a...
Respuesta
-
Síndrome Klinefelter
-
Síndrome de Down
Pregunta 29
Pregunta
El síndrome de Edwards corresponde a la Trisomía...
Pregunta 30
Pregunta
Trisomía 13 o 15 corresponde al Síndrome de Patau.
Pregunta 31
Pregunta
Cierta mutación genética de los heterocromosomas corresponde a 44 autosomas + XXY. Sus síntomas son escaso desarrollo de las gónadas y aspecto eunocoide. Estamos hablando de...
Respuesta
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Síndrome de Turner
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Síndrome de Klinefelter
Pregunta 32
Pregunta
Aspecto hombruno, atrofia en los ovarios y enanismo son síntomas de una mutación que provoca 44 autosomas + X. Ésta recibe el nombre de:
Respuesta
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Síndrome del duplo X
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Síndrome de Turner
Pregunta 33
Pregunta
Elevada estatura, personalidad infantil, bajo C.I y tendencia a la agresividad son síntomas de:
Pregunta 34
Pregunta
Infantilismo, y escaso desarrollo de mamas y genitales, son características de una mutación de los heterocromosomas. Ésta recibe el nombre de: