chimia organica Totalizarea III cs

Descripción

Test sobre chimia organica Totalizarea III cs, creado por Adriana-Mari Ciobanu el 07/12/2021.
Adriana-Mari Ciobanu
Test por Adriana-Mari Ciobanu, actualizado hace más de 1 año
Adriana-Mari Ciobanu
Creado por Adriana-Mari Ciobanu hace casi 3 años
169
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
1. După care mecanism decurge reacţia dintre formaldehidă şi 2,4-dinitrofenilhidrazină.
Respuesta
  • A. SE ;
  • B. SN ;
  • C. AN ;
  • D. AE ;
  • E. E 2.

Pregunta 2

Pregunta
2. După care mecanism decurge reacţia dintre acetaldehidă şi alcoolul etilic:
Respuesta
  • A. AE :
  • B. AN ;
  • C. SE ;
  • D. SN ;
  • E. E1 ;

Pregunta 3

Pregunta
3. Care dintre aldehidele prezentate mai jos formeaza cel mai stabil hidrat în reacţia cu apa :
Respuesta
  • A Formaldehida;
  • B acetaldehida;
  • C benzaldehida;
  • D cloracetaldehida;
  • E tricloracetaldehida

Pregunta 4

Pregunta
4. Care dintre substanţele de mai jos poartă denumirea sistematică de propanonă: A. formaldehida ; B. Acetaldehida ; C. Acetona ; D. acetilacetona ; E. Diacetilacetona.
Respuesta
  • A. formaldehida ;
  • B. Acetaldehida ;
  • C. Acetona ;
  • D. acetilacetona ;
  • E. Diacetilacetona.

Pregunta 5

Pregunta
5. Reacţia de condensare aldolică a acetaldehidei decurge după mecanismul:
Respuesta
  • A. SE ;
  • B. SN ;
  • C. AE ;
  • D. AN ;
  • E. SN1.

Pregunta 6

Pregunta
6. Dintre combinaţiile carbonilice prezentate mai jos cea mai activă în reacţiile de adiţie nucleofilă este:
Respuesta
  • acetaldehida
  • formaldehida;
  • acetona;
  • benzaldehida ;
  • acetofenona

Pregunta 7

Pregunta
7. După care mecanism decurge reacţia dintre acetaldehidă şi etilamină ?
Respuesta
  • A. SN ;
  • B. AN ;
  • C. SE
  • D. AE
  • E. SN1.

Pregunta 8

Pregunta
8. După care mecanism decurge reacţia de condensare aldolică a acetaldehidei .
Respuesta
  • A. E1 ;
  • B. SE ;
  • C. AN ;
  • D. AE ;
  • E. SN .

Pregunta 9

Pregunta
9. Care este denumirea după nomenclatura sistematică a produsului de condensare aldolică a acetaldehidei:
Respuesta
  • A. aldehidă propionică;
  • B. 2-hidroxibutanal;
  • C. 3-hidroxibutanal;
  • D. 4-hidroxibutanal ;
  • E. 3-hidroxipentanal .

Pregunta 10

Pregunta
10. Indicați, care este produsul de bromurare a anilinei utilizată la dozarea anilinei.
Respuesta
  • A. bromanilina;
  • B. p-bromanilina;
  • C. o-bromanilina;
  • D. 2,4,6-tribromanilina;
  • E. 2,4,6-tribromanilida

Pregunta 11

Pregunta
11. Ce produs se obţine la interacţiunea acetaldehidei cu apa:
Respuesta
  • A. un acid ;
  • B. Un alcool ;
  • C. Un diol;
  • D. un hidroxiacid;
  • E. Un eter.

Pregunta 12

Pregunta
12. La condensarea de tip aldolic a două molecule de etilacetat reacţia decurge după mecanismul:
Respuesta
  • A. AE ;
  • B. AN ;
  • C. SE ;
  • D. SN ;
  • E. E2 .

Pregunta 13

Pregunta
13. Cea mai activă aldehidă in reacţia de adiţie nucleofilă este :
Respuesta
  • A. acetaldehida;
  • B. Aldehida propionică;
  • C. Monocloracetaldehida;
  • D. dicloracetaldehida;
  • E. Tricloracetaldehida.

Pregunta 14

Pregunta
14. După care mecanism decurge reacţia dintre formaldehidă şi apă:
Respuesta
  • A. SN ;
  • B. AN ;
  • C. SE ;
  • D. E1
  • E. AE.

Pregunta 15

Pregunta
15. După care mecanism decurge reacţia dintre o aldehidă şi o amină primară:
Respuesta
  • A. AN ;
  • B. SN ;
  • C. AE ;
  • D. E1 ;
  • E. SE

Pregunta 16

Pregunta
16. La interacţiunea acetaldehidei cu două molecule de metanol se obţine:
Respuesta
  • A. un semiacetal ;
  • B. Un acetal ;
  • C. Un ester ;
  • D. un eter ;
  • E. Un acid carboxilic.

Pregunta 17

Pregunta
17. După care mecanism decurge reacţia de condensare aldolica a acetaldehidei cu benzaldehida:
Respuesta
  • A. SN ;
  • B. AN ;
  • C. SE ;
  • D. E 1 ;
  • E. AE .

Pregunta 18

Pregunta
18. Care din substanţele prezentate mai jos dau reacţia iodoformică pozitivă:
Respuesta
  • CH3-CH2-CHO;
  • CH3-CH2-OH ;
  • CH3-CH2-CO-CH2-CH3;
  • CH3-CH2-CH-CH2-CH3 OH
  • CH3-CH-C-CH2-CH3 CH3 O

Pregunta 19

Pregunta
19. Reacţia de condensare a benzaldehidei cu aldehida propionică decurge după mecanismul:
Respuesta
  • A. SN ;
  • B. AN ;
  • C. SE ;
  • D. E1 ;
  • E. AE .

Pregunta 20

Pregunta
20. Reacţia dintre tricloracetaldehidă şi apă decurge după mecanismul:
Respuesta
  • A. SN1 ;
  • B. SN2 ;
  • C. SE ;
  • D. AN ;
  • E. AE

Pregunta 21

Pregunta
21. Reacţia de hidroliză acidă a acetalului obţinut la interacţiunea aldehidei propionice cu alcoolul metilic decurge după mecanismul:
Respuesta
  • A. SN;
  • B. AE;
  • C. AN ;
  • D. E2 ;
  • E. SE .

Pregunta 22

Pregunta
22. La interacţiunea acetaldehidei cu o moleculă de alcool se obţine:
Respuesta
  • A. un semiacetal ;
  • B. Un acetal ;
  • C. Un ester ;
  • D. un eter ;
  • E. Un acid carboxilic

Pregunta 23

Pregunta
23. După care mecanism decurge reacţia dintre aldehida propionică şi metilamină.
Respuesta
  • A. SN ;
  • B. AN ;
  • C. SE ;
  • D. E2 ;
  • E. AE .

Pregunta 24

Pregunta
24. După care mecanism decurge reacţia de hidratare a acetaldehidei:
Respuesta
  • A. E1;
  • B. E2 ;
  • C. SN ;
  • D. AN ;
  • E. AE

Pregunta 25

Pregunta
25. După care mecanism decurge reacţia dintre benzaldehidă şi metanol:
Respuesta
  • A. SN ;
  • B. SE ;
  • C. AE ;
  • D. AN ;
  • E. SN2

Pregunta 26

Pregunta
26. Ce substanţă se obţine la interacţiunea aldehidei propionice cu anilina:
Respuesta
  • A. o amină;
  • B. O imina ;
  • C. Un alcool ;
  • D. un acid carboxilic ;
  • E. O cetonă .

Pregunta 27

Pregunta
27. Indicați, ce substanţă se obţine la interacţiunea acetaldehidei cu un mol de alcool metilic:
Respuesta
  • A. o cetona ;
  • B. Un ester ;
  • C. Un acetal;
  • D. un semiacetal ;
  • E. Un alcool .

Pregunta 28

Pregunta
28. Ce substanţă se obţine la interacţiunea metiletilcetonei cu LiAlH4 ?
Respuesta
  • A. un acid carboxilic ;
  • B. O aldehidă ;
  • C. Un alcool ;
  • D. o amină ;
  • E. O cetonă .

Pregunta 29

Pregunta
29. După care mecanism decurge reacţia dintre benzaldehidă şi anilină ?
Respuesta
  • A. SN ;
  • B. AN ;
  • C. AE ;
  • D. E1 ;
  • E. SE .

Pregunta 30

Pregunta
30. Care dintre substanţele prezentate mai jos este cea mai activă în reacţia cu alcoolul etilic?
Respuesta
  • A. C6H5-CHO ;
  • B. CH3-CHO ;
  • C. H-COH;
  • D. CH3-CO-CH3 ;
  • E. CH3-CO-C2H5 .

Pregunta 31

Pregunta
31. Reacţia dintre aldehida butirică şi acetaldehidă decurge după mecanismul :
Respuesta
  • A. AN ;
  • B. SN ;
  • C. AE ;
  • D. SN1
  • E. SE .

Pregunta 32

Pregunta
32. Care dintre derivaţii funcţionali ai acizilor carboxilici este cel mai activ în reacţiile de substituţie nucleofilă:
Respuesta
  • A. anhidridele ;
  • B. Cloranhidridele ;
  • C. Acizii carboxilici ;
  • D. esterii ;
  • E. Amidele

Pregunta 33

Pregunta
33. La încalzirea fără catalizator a carui acid dicarboxilic saturat se obţine acid acetic şi oxid de carbon(IV)
Respuesta
  • oxalic
  • malconic
  • succinic
  • glutaric
  • adipic

Pregunta 34

Pregunta
34. Reacţia de formare şi hidroliză a acetamidei decurge după mecanismul:
Respuesta
  • SE
  • SN
  • AN
  • E1
  • AE

Pregunta 35

Pregunta
35. Care dintre acizii prezentaţi poartă denumirea de acid valerianic:
Respuesta
  • C2H5COOH;
  • C3H7COOH ;
  • C4H9COOH ;
  • C5H11COOH;
  • C6H5COOH.

Pregunta 36

Pregunta
36. Produsul reacţiei dintre acidul propionic şi clorura de tionil este:
Respuesta
  • A. acid monoclorpropionic;
  • B. acid diclopropionic
  • C. cloranhidrida acidului propionic ;
  • E. cloranhidrida acidului diclorpropionic
  • D. cloranhidrida acidului monoclorpropionic ;

Pregunta 37

Pregunta
37. Care din acizii prezentaţi poartă denumirea trivială de acid malic:
Respuesta
  • A. butandioic;
  • B. Pentandioic;
  • C. 2,3-dihidroxibutandioic;
  • D. 2-hidroxibutandioic;
  • E. 3-hidroxibutandioic.

Pregunta 38

Pregunta
38. La interacţiunea anhidridei acetice cu dietilamina se obţine:
Respuesta
  • A. acetamidă ;
  • B. N,N-dietilacetamidă ;
  • C. N,N-dietilpropionamidă;
  • D. N,N-dietilamină ;
  • E. N,N-dietiletanolamină.

Pregunta 39

Pregunta
39. Ce se obţine la interacţiunea cloranhidridei a unui acid carboxilic cu o sare a aceluiaşi acid carboxilic:
Respuesta
  • A. o amidă ;
  • B. O anhidridă ;
  • C. Un ester ;
  • D. un acid carboxilic;
  • E. Un hidroxiacid

Pregunta 40

Pregunta
40. Care din substanţele prezentate mai jos este cea mai activă în reacţiile de acilare ?
Respuesta
  • A. CH3CH2COOH
  • B. CH3CH2COCl ;
  • C. CH3CH2COONH;
  • D. (CH3CH2CO)2O ;
  • E. CH3CH2COOC2H5 .

Pregunta 41

Pregunta
41. Reacţia de hidroliză a butiratului de metil decurge după mecanismul :
Respuesta
  • E1
  • SE
  • SN
  • AE
  • AN

Pregunta 42

Pregunta
42. După care mecanism decurge reacţia de acilare a etanolului cu cloranhidrida acidului propionic:
Respuesta
  • SN
  • SE
  • AN
  • AE
  • E2

Pregunta 43

Pregunta
43. Din ce substanţe se obţin anhidridele la interacţiunea cu cloranhidride:
Respuesta
  • A. din esteri ;
  • B. Din amide;
  • C. Din acizi carboxilici;
  • D. din sărurile acizilor carboxilici;
  • E. Din aldehide şi cetone .

Pregunta 44

Pregunta
44. La condensarea de tip aldolic a acetatului de etil în mediu alcoolic în prezenţă de C2H5ONa se obţine:
Respuesta
  • ester acetilacetic;
  • B. Butirat de etil;
  • C. Ester acetat de butil;
  • D. acidul butiric;
  • E. Acidul 3-oxobutanoic.

Pregunta 45

Pregunta
45. Ce acid intră în componenţa novocainei:
Respuesta
  • A. benzoic;
  • B. O-hidroxibenzoic;.
  • C. P-hidroxibenzoic;.
  • D. p-aminobenzoic;
  • E. O-aminobenzoic.

Pregunta 46

Pregunta
46. După care mecanism decurge reacţia de hidroliză acidă a benzoatului de fenil ?
Respuesta
  • A. E1 ;
  • B. E2 ;
  • C. SN ;
  • D. SE
  • E. AN

Pregunta 47

Pregunta
47. Reacţia de esterificare a alcoolilor cu acizii carboxilici decurge după mecanismul:
Respuesta
  • AN
  • SE
  • SN
  • E1
  • AE

Pregunta 48

Pregunta
48. Reacţia de hidroliză bazică a acetamidei decurge după mecanismul:
Respuesta
  • E2
  • SE
  • SN
  • E1
  • AN

Pregunta 49

Pregunta
49. Hidroliza acidă a acetamidei decurge după mecanismul:
Respuesta
  • AN
  • SN
  • AE
  • SN1

Pregunta 50

Pregunta
50. După care mecanism decurg reacţiile de acilare.
Respuesta
  • SE
  • AE
  • SN
  • E1
  • AN

Pregunta 51

Pregunta
51. Cei mai slabi derivaţi functionali ai acizilor carboxilici în reacţiile de substituţie nucleofilă sunt:
Respuesta
  • A. acizii carboxilici ;
  • B. Anhidridele ;
  • C. Amidele ;
  • D. esterii ;
  • E. Cloranhidridele .

Pregunta 52

Pregunta
52. Câte metode de obţinere a amidelor cunoasteţi:
Respuesta
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Pregunta 53

Pregunta
53. După care mecanism decurge reacţia dintre acidul acrilic şi apă în mediul acid ?
Respuesta
  • SE
  • AE
  • SN
  • SN2
  • AN

Pregunta 54

Pregunta
54. După care mecanism decurge reacţia dintre acidul fumaric şi apă ?
Respuesta
  • AE
  • AN
  • SE
  • SN1
  • SN

Pregunta 55

Pregunta
55. Reacţia dintre acidul acetic şi amoniac decurge după mecanismul:
Respuesta
  • SE
  • SN
  • AE
  • AN
  • SN2

Pregunta 56

Pregunta
56. Reacţia de hidroliză bazică a amidei propionice decurge după mecanismul:
Respuesta
  • AN
  • SN
  • AE
  • SE
  • SN1

Pregunta 57

Pregunta
57. Ce substanţă se obţine la încalzire fără catalizator a acidului glutaric:
Respuesta
  • A. o hidrocarbură;
  • B. O aldehidă;
  • C. O anhidridă;
  • D. un acid monocarbixilic;
  • E. O cetonă.

Pregunta 58

Pregunta
58. Reacţia de hidroliză acidă a benzamidei decurge după mecanismul ?
Respuesta
  • AE
  • SN
  • SE
  • AN
  • E2

Pregunta 59

Pregunta
59. Ce se obţine la condensarea de tip aldolic a acetatului de etil în mediul alcoolic în prezenţa etoxidului de sodiu:
Respuesta
  • ester acetilacetic;
  • Ester acetat de etil;
  • Acid B-cetobutiric;
  • acid butanoic ;
  • Acid acetilacetic.
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Segunda Guerra Mundial 1939-1945
maya velasquez
Cómo crear un Mapa Mental
maya velasquez
Enseñar con Mapas Mentales
Diego Santos
Historia de Francia: La Revolución
maya velasquez
Diferencias entre la Química y Física
maya velasquez
FLUJOGRAMA
albaluciagpb30
Cualidades del sonido
Olga Veiga
LA SOCIEDAD MAYA
uwaldo_h
Extra French: Serie en francés subtitulada en francés
Michel Gomez
La tutoría
amarcita1116
FASES PROCEDIMIENTO ADMTVO
Lauriña Gomez Martin