Pregunta 1
Pregunta
351. Prin ce se caracterizează trombocitopatiile?
Respuesta
-
micşorarea numărului de trombocite
-
dereglarea elibirării tromboplastinei plachetare
-
areactivitatea plachetelor la ADP
-
deficitul factorilor plasmatici de coagulare
-
tromboză generalizată
Pregunta 2
Pregunta
352. Prin ce se caracterizează sindromul hemoragic de natură plasmatică ?
Respuesta
-
deficitul ereditar al factorilor plasmatici ai coagulării
-
deficitul ereditar al factorilor trombocitari ai coagulării
-
deficitul ereditar sau achiziţionat al protrombinei
-
deficitul ereditar sau achiziţionat al fibrinogenului
-
deficitul ereditar al factorului VIII
Pregunta 3
Pregunta
353. Ce prezintă hipernatriemia?
Respuesta
-
concentraţia de sodiu în plasma sanguină mai mare de 180 mecv/l;
-
concentraţia de sodiu în plasma sanguină mai mică de 135 mecv/l;
-
concentraţia de sodiu în plasma sanguină mai mare de 150 mecv/l;
-
concentraţia de sodiu în plasma sanguină mai mare de 120 mecv/l;
-
concentraţia de sodiu în lichidul extracelular mai sus de 150 mecv/l.
Pregunta 4
Pregunta
354. Care este mecanismele patogenetice de bază ale hipernatriemiei ?
Respuesta
-
pierderi excesive de apă din organism;
-
redistribuirea ionilor de sodiu între sectoarele intra- şi extracelulare;
-
pierderi excesive de potasiu;
-
aport excesiv de sodiu cu alimentele
-
intensificarea sintezei reninei оn rinichi.
Pregunta 5
Pregunta
355. Care este definiţia corectă a hiponatriemiei ?
Respuesta
-
micşorarea concentraţiei de sodiu în plasma sanguină mai jos de 135 mecv/l;
-
micşorarea concentraţiei de sodiu în lichidul extracelular mai jos de 135 mecv/l;
-
micşorarea concentraţiei de sodiu în plasma sanguină mai jos de 120 mecv/l;
-
creşterea concentraţiei de sodiu în sânge mai mult de 120 mecv/l
-
micşorarea concentraţiei de sodiu în plasma sanguină mai jos de 100 mecv/l;.
Pregunta 6
Pregunta
356. Care este cauzele hiponatriemiei ?
Respuesta
-
creşterea secreţiei de АDH;
-
diarea profuză;
-
ingerarea excesivă de lichide ;
-
insuficienţă suprarenaliană cronică;
-
micşorarea secreţiei de ADH
Pregunta 7
Pregunta
357. Care sunt mecanismele patogenetice de bază ale hiponatriemiei ?
Respuesta
-
hiperhidratarea organismului;
-
pierderi excesive de potasiu din organism;
-
pierderi excesive de sodiu din organism;
-
deshidratare celulară.
-
micşorarea osmolarităţii lichidului intracelular
Pregunta 8
Pregunta
358. Care este rolul fiziologic al ionilor de K ?
Respuesta
-
formarea potenţialului de repaus a celulelor excitabile
-
menţinerea osmolarităţii lichidului intracelular;
-
menţinerea osmolarităţii lichidului extracelular;
-
participă la sinteza proteinelor;
-
întreţine activitatea sistemului nervos simpatic.
Pregunta 9
Pregunta
359. Care sunt cauzele hiperkaliemiei absolute ?
Respuesta
-
insuficienţa renală;
-
hiperaldosteronismul primar;
-
catabolismul intens al proteinelor tisulare în şoc, hemoragie;
-
infuzii parenterale de soluţii de potasiu
-
micşorarea concentraţiei de renină în plasmă;
Pregunta 10
Pregunta
360. Care sunt cauzele hipokaliemiei ?
Pregunta 11
Pregunta
361. Care sunt mecanismele patogenetice care contribuie la instalarea hipokaliemiei ?
Respuesta
-
tulburările filtraţiei glomerulare şi retenţia apei în organism
-
derglările funcţiei tubilor renali;
-
dereglările absorbţiei potasiului în intestinul subţire;
-
deshidratarea organismului;
-
micşorarea secreţiei de aldosteron.
Pregunta 12
Pregunta
362. Care enzime intracelulare sunt activate de Ca ?
Respuesta
-
adenilatciclaza;
-
citocromoxidaza;
-
proteinkinaza С
-
AТP-aza;
-
Catalaza.
Pregunta 13
Pregunta
363. Care sunt mecanismele principale ale homeostaziei calciului ?
Respuesta
-
aportul şi elliminarea prin tractul gastro-intestinal;
-
eliminarea sărurilor de calciu cu bila;
-
deformarea şi resorbţia matricei neorganice a oaselor;
-
secreţia activă a calciului prin tubii renali distali;
-
reabsorbţia în tubii renali proximali.
Pregunta 14
Pregunta
364. Care sunt cauzele hiperfosfatemiei ?
Pregunta 15
Pregunta
365. Care sunt cele mai importante mecanisme hormonale de reglare a homeostaziei ionilor de calciu ?
Respuesta
-
parathormonul intensifică resorbţia ţesutului osos
-
parathormonul diminuă resorbţia ţesutului osos
-
tireocalcitonina intensifică absorbţia calciului din intestin
-
tireocalcitonina intensifică calciopexia în ţesutul osos
-
estrogenii intensifică fixarea ionilor de calciu în matricea osoasă
Pregunta 16
Pregunta
366. Care sunt cauzele hipercalcemiei primare ?
Respuesta
-
aport excesiv de calciu în organism
-
defect ereditar al receptorilor calciusensibili (pentru parathormon)
-
hipervitaminoza D
-
carcinoma glandelor paratiroide
-
hipertireoza
Pregunta 17
Pregunta
367. Care sunt cauzele hipercalcemiei secundare ?
Pregunta 18
Pregunta
368. Care sunt mecanismele patogenetice principale ale hipercalcemiei ?
Respuesta
-
intensificarea resorbţiei ţesutului osos
-
diminuarea resorbţiei ţesutului osos
-
intensificarea reabsorbţiei în intestin
-
creşterea excreţiei renale
-
micşorarea excreţiei renale
Pregunta 19
Pregunta
369. Care sunt manifestările clinice ale hipercalcemiei ?
Pregunta 20
Pregunta
370. Care sunt cauzele hipocalcemiei ?
Respuesta
-
Hipofuncţia glandelor paratiroide
-
hiperfuncţia glandelor paratiroide
-
hiperfuncţia tireocalcitoninei
-
insuficienşa renală;
-
creşterea sensibilităţii ţesutului osos faţă de parathormon.
Pregunta 21
Pregunta
371. Care sunt mecanismele de bază ale hipocalciemiei ?
Respuesta
-
micşorarea resorbţiei ţesutului osos;
-
intensificarea resorbţiei ţesutului osos;
-
creşterea excreţiei calciului prin rinichi;
-
intensificarea secreţei calciului în tubii renali;
-
micşorarea reabsorbţiei calciului în intestinul subţire.
Pregunta 22
Pregunta
372. Care sunt manifestările de bază ale hiperfosfatemiei ?
Pregunta 23
Pregunta
373. Care sunt cauzele hipofosfatemiei ?
Respuesta
-
hiperparatireoza;
-
hipoparatireoza;
-
tratamentul cu insulină;
-
acidoza metabolică;
-
alcaloza gazoasă.
Pregunta 24
Pregunta
374. Care sunt mecanismele patogenetice principale ale hipofosfatemiei ?
Respuesta
-
creşterea mineralizării oaselor;
-
decalcificarea oaselor în osteoporoză;
-
micşorarea reabsorbţiei fosfaţilor prin rinichi;
-
intensificarea excreţiei fosfaţilor prin rinichi;
-
transferarea glucozei din spaţiul extracelular în celulă;
Pregunta 25
Pregunta
375. Care sunt manifestările de bază ale hipofosfatemiei ?
Respuesta
-
osteomalaţia;
-
excesivă a oaselor:
-
hipercaliemia;
-
hipocaliemia;
-
anemia hemolitică
Pregunta 26
Pregunta
376. Care sunt cauzele maldigestiei zaharidelor?
Respuesta
-
Insuficienţa acidului clorhidric.
-
Insuficienţa amilazei salivare.
-
Insuficienţa pepsinei
-
Insuficienţa amilazei pancreatice.
-
Insuficienţa dizaharidazelor intestinale.
Pregunta 27
Pregunta
377. Care sunt cauzele malabsorbţiei glucidelor în tractul digestiv?
Respuesta
-
Hiposecreţia glandelor intestinului subţire.
-
Hiposecreţia bilei.
-
Leziunea mucoasei gastrice.
-
Leziunea mucoasei intestinului subţire.
-
Leziunea mucoasei intestinului gros.
Pregunta 28
Pregunta
378. Care sunt dereglările metabolice în inaniţia glucidică?
Respuesta
-
Surplusul de acetil Co A.
-
Deficienţa de acid oxaloacetic.
-
Deficienţa de NADPH2.
-
Alcaloza metabolică
-
Intensificarea sintezei corpilor cetonici.
Pregunta 29
Pregunta
379. Care sunt consecinţele consumului alimentar excesiv de glucide ?
Respuesta
-
Hipersecreţia insulinei.
-
Intensificarea sintezei proteinelor.
-
Intensificarea lipogenezei.
-
Hiperglicemie
-
Mobilizarea lipidelor din ţesutul adipos.
Pregunta 30
Pregunta
380. Care este valorea medie a normoglicemiei?
Respuesta
-
50 mg%.
-
200 mg%.
-
100 mg%.
-
2,0 mmol/l.
-
5,5 mmol/l.
Pregunta 31
Pregunta
381. Care sunt cauzele hiperglicemiei ?
Respuesta
-
Consumul glucidelor cu alimentele.
-
Intensificarea lipolizei
-
Glicogenoliza intensă.
-
Activarea sistemului simpato-adrenal
-
Intensificarea neoglucogenezei.
Pregunta 32
Pregunta
382. Care sunt cauzele hipoglicemiei ?
Pregunta 33
Pregunta
383. Care sunt reacţiile compensatorii în hiperglicemie ?
Respuesta
-
Hipersecreţia insulinei.
-
Intensificarea glicogenogenezei.
-
Hipersecreţia glucocorticoizilor.
-
Intensificarea lipogenezei.
-
Intensificarea neoglucogenezei
Pregunta 34
Pregunta
384. Care sunt reacţiile compensatorii în hipoglicemie ?
Respuesta
-
Hipersecreţia glucagonului.
-
Hipersecreţia insulinei.
-
Intensificarea glicogenolizei.
-
Hipersecreţia glucocorticoizilor.
-
Intensificarea lipolizei.
Pregunta 35
Pregunta
385. Care sunt consecinţele eventuale ale hipoglicemiei ?
Pregunta 36
Pregunta
386. Care sunt consecinţele metabolice ale consumului excesiv de lipide ?
Pregunta 37
Pregunta
387. Care sunt consecinţele inaniţiei lipidice ?
Respuesta
-
Deficitul energetic.
-
Carenţa vitaminelor liposolubile.
-
Insuficienţa acizilor graşi saturaţi.
-
Insuficienţa acizilor graşi polinesaturaţi.
-
Mărirea coagulabilităţii sângelui.
Pregunta 38
Pregunta
388. Care sunt consecinţele metabolice ale maldigestiei lipidelor ?
Respuesta
-
Carenţa vitaminelor liposolubile
-
Dereglaea sintezei hormonilor steroizi
-
Modificarea proprietăţilor membranelor celulare
-
Hipercoagulabilitatea sângelui
-
Hipocoagulabilitatea sângelui
Pregunta 39
Pregunta
389. În ce fracţii de lipoproteine este predominant transportat colesterolul spre organe?
Respuesta
-
Chilomicroni.
-
Lipoproteine cu densitate foarte mică (pre- beta-lipoproteine).
-
Lipoproteine cu densitate mare (alfa-lipoproteine).
-
Lipoproteine cu densitate mică.(beta-lipoproteine).
-
Colesterol liber.
Pregunta 40
Pregunta
390. Care sunt dereglările metabolice şi digestive în maldigestia proteinelor ?
Respuesta
-
Inaniţia proteică
-
Hipoproteinemie
-
Absorbţia în sânge a moleculelor de proteine
-
Autointoxicaţie gastrointestinală
-
Intensificarea proceselor de putrefacţie în intestine
Pregunta 41
Pregunta
391. Care sunt consecinţele malabsorbţiei aminoacizilor în tractul digestiv ?
Respuesta
-
Deficienţa acizilor aminaţi esenţiali
-
Hipoproteinemia
-
Mobilizarea proteinelor din depozite.
-
Imunodeficienţa
-
Mobilizarea grăsimelor din depozite.
Pregunta 42
Pregunta
392. Care substanţele proteice le conţine sângele ?
Respuesta
-
Albuminele
-
Protrombina
-
Ureea.
-
Globulinele
-
Aminele biogene.
Pregunta 43
Pregunta
393. Care sunt stările însoţite de hipoproteinemie ?
Pregunta 44
Pregunta
394. Care sunt factorii patogenetici ai lipodistrofiei ficatului ?
Respuesta
-
hiperlipidemia
-
afecţiunile primare ale hepatocitelor şi incapacitatea de a cataboliza grăsimile
-
sinteza abundentă a corpilor cetonici
-
deficienţa proteică şi incapacitatea de a sintetiza fosfolipide şi lipoproteine
-
enzimopatii congenitale
Pregunta 45
Pregunta
395. În ce stări se întâlneşte distrofia lipidică a ficatului ?
Pregunta 46
Pregunta
396. Care sunt consecinţele distrofiilor ?
Respuesta
-
necroza
-
apoptoza
-
inflamaţie
-
sclerozare
-
edem interstiţial
Pregunta 47
Pregunta
397. Care celule sunt supuse apoptozei ?
Respuesta
-
celule cu mutaţii neviabile
-
celulele cu mutaţii cancerigene
-
celulele infectate cu viruşi
-
celulele organului ischemiat
-
celule cu leziuni ireparabile
Pregunta 48
Pregunta
398. Care sunt semnalele pozitive de iniţiere a apoptozei ?
Respuesta
-
leziunile celulare irecuperabile de diferită etiologie
-
prolactina pentru glanda mamară
-
glucocrticoizii pentru limfocite
-
testosteronul pentru prostată
-
estrogenele pentru endometriu
Pregunta 49
Pregunta
399. Care sunt semnalele negative de iniţiere a apoptozei ?
Respuesta
-
lipsa factorilor de creştere
-
lipsa testosteronului pentru prostată
-
lipsa estrogenelor pentru endometriu
-
lipsa corticoizilor pentru timus
-
lipsa prolactinei pentru glanda mamară
Pregunta 50
Pregunta
400. Care sunt condiţiile necesare pentru desfăşurarea apoptozei ?
Respuesta
-
păstrarea potenţialului energetic celular
-
funcţionarea normală a pompelor membranare
-
epuizarea potenţialului energetic celular
-
păstrarea integrităţii corpilor apoptotici
-
dezintegrarea corpilor apoptotici în fragmente accesibile pentru fagocitoză